甲基和酚羟基同时存在如何命名?
根据官能基团的命名排序规则。
甲基是要比酚羟基靠后进行排序的。
所以说,在这个物质中,甲基是取代基,而羟基是官能团。
根据甲基和酚羟基相对位置的不同,在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚,间甲基苯酚,对甲基苯酚。
相应的系统命名中可能分别命名为 2-甲基-1-苯酚,3-甲基-1-苯酚,4-甲基-1-苯酚
望采纳喔⊙ω⊙下次最好附一个物质结构图,要不不确定我理解的是不是你问的物质呀~
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体,甲基是取代基(不是官能团)。
确定了苯酚是主体以后,命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位,所以叫做”对甲(基)苯酚“,”基“可以省略掉
如果使用系统命名法的话,羟基是1号位,甲基是4号位,可以命名为4-甲基苯酚
题目中是甲基,也可以是其他取代基,再给你几个例子领会领会。
和羟基挨着叫”邻“,和羟基中间隔一个叫”间“,隔两个叫”对“
或者以羟基位置为1号位,离哪个取代基近就朝那头编号,一样近无所谓
间甲苯酚又名间甲酚,无色或淡黄色可燃液体。有苯酚气味。主要用作农药中间体,生产杀虫剂杀螟硫磷、、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。
用途用作彩色胶片的染料中间体,用于生产、二氯苯醚菊酯等农药,以及树脂、增塑剂等用途用作分析试剂和有机合成中间体用途GB2760—1996规定为允许使用的食用香料。用途主要用作农药中间体,生产杀虫剂、二氯苯醚菊酯,也是彩色胶片、树脂、增塑剂和香料的中间体。用途间甲苯酚又名间甲酚,主要用作农药中间体,生产杀虫剂杀螟硫磷、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。用途主要用于农药、医药、香料、树脂增塑剂、电影胶片、抗氧剂、和试剂等一切需使用间甲酚化学工业行业。用途用作分析试剂并用于有机合成用途分析试剂。有机合成。杀菌剂。防霉剂。显影剂。
药用医用级间甲酚作用与用途
中文名称:间甲酚
中文别名:间甲基苯酚;羟甲苯;3-甲酚;-甲基苯酚;间甲苯酚;间蒸木油酸;间克勒梭尔;石碳酸;3-甲基苯酚;间羟基甲苯
英文名称:m-Cresol
对甲基苯酚与溴水反应方程式:
CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。
新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
扩展资料:
以甲苯为原料,以硫酸为磺化剂,在110~130℃进行磺化反应,生成中间体甲苯磺酸,经中和后在340~365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应,得甲酚钠,经酸化后得粗甲酚,再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚,得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。
温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。
甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法,此法工艺较成熟,但需消耗大量的酸、碱,设备腐蚀问题大,目前该法还是生产对甲酚的主要方法。
1、首先羟基的官能团顺序比甲基大,命名应落在苯酚上而不是甲苯上。
2、官能团的位置必须标,且要用阿拉伯数字标。
3、如果只有一个甲基,汉字的“一”可以省略
所以系统命名法是
2-甲基苯酚
为方便我把苯基写成Ph,则甲苯写成PhCH3
邻位:o,
间位:m,
对位:p
逆合成分析法:括号里面的为试剂
3-甲基苯酚←(H2O)←(m)-N2+Ph-CH3 ·Cl-←(NaNO2+HCl)←
(m)-NH2-Ph-CH3←(Zn+HCl)←(m)-NO2-Ph-CHO←(H2SO4+HNO3)←Ph-CHO←
(新制MnO2)←PhCH3
3-甲基-2-戊烯←(H+,△)←3-甲基-3-戊醇←(H2O)←(CH3CH2MgBr)←CH3CH2COCH3(2-丁酮)←(CrO3·吡啶)
←CH3CH2CH(OH)CH3←(H2O)←(CH3MgBr)←CH3CH2CHO←(CrO3·吡啶)←CH3CH2CH2OH←(H2O)←(CH3MgBr)←环氧乙烷
分别叫:邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。
甲酚是一种化学物质,几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应。甲酚与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。
甲酚为邻甲苯酚、间甲苯酚和对甲苯酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似,有弱酸性,与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐,但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应,生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下,甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化,与光和空气接触颜色即变深,生成醌类及其他复杂的化合物。
甲酚属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时,引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛,严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官,引起剧烈腹痛,成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气,会使消化器官和神经受损,引起下咽困难,唾液过多,下泻,食欲减退,头痛,眼花,精神不安定,慢性肾炎,苯酚尿等。甲酚和苯酚一样能使蛋白质变性,与皮肤接触时使皮肤受损,出现斑疹。经皮肤吸收也能引起中毒。