二苯甲烷哪个位置取代反应
在苯环正六边形结构中两个相对的位置上有取代基。中文名称:二苯甲烷,双苯甲烷,1,1'-亚甲基二苯,苄基苯,二苯基甲烷,人造香叶油,二苯基氧树脂。英文名称:DiphenylmethaneCAS:101-81-5分子式:C13H12分子量:168.23
苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种化学物,分子式是C6H5CH2-,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
基本介绍中文名 :苄基 外文名 :benzyl group 分子式 :C7H7 结构 :苯基-亚甲基- 运用 :有机合成、保护基团 化合物简介,亚苄基,苄基化合物,用途,相关保护文献, 化合物简介 苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团;或者苯甲醇分子中去掉羟基。 苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。 其他:有机合成中缩写为Bn。 亚苄基 名称:亚苄基;苯亚甲基 英文:Benzal 分子式:C6H5CH=;C7H6 相对分子质量:91 简介:甲苯分子中的甲基上去掉一个氢原子而成的基团。 亚苄基二氯C6H5CH=Cl2、亚苄基苯胺C6H5CH=NC6H5等分子中都含有亚苄基。 苄基化合物 含有苄基的化合物一般名为 苄基XX 或 XX化苄,也有名为 XX代甲苯 或甲苯XX,还有一部分名为 苯基XX 通性: 苄基石油及化合物中重要的活性反应中心,化学性质活泼,可以发生许多的有机化学反应。 常见含苄基的化合物:例如:取代反应,加成反应等。 含苄基: 1.苄甲醇C6H5CH2OH 2.氯化苄C6H5CH2Cl 3苄乙腈(氰化苄)C6H5CH2CN 4.十六烷基二甲基苄基氯化铵C25H45NCl 5.十八烷基二甲基苄基氯化铵 6.苄丙醇C6H5C3H6OH 含亚苄基: 1 苯基丙烯酸C9H802 2 亚苄基二氯C6H5CHCl2 3 亚苄基苯胺C6H5CHNC6H5 4 亚苄基丙酮C6H5CHCHCOCH3 用途 有机合成中苄基被用于保护羟基,包括醇和羧酸。 上苄基:在碱水(例如:碳酸钾)和二氯甲烷体系中缓慢滴入溴化苄,加热至30~40度。 脱苄基:H2/Pd-C氢化,或者用硫酸。 相关保护文献 《一种酚羟基苄基保护基的脱除方法》:采用多聚磷酸( PPA) -浓盐酸-乙醇体系脱除苄基保护基,通过单因素实验考察 PPA 物质的量、浓盐酸与 PPA 体积比、反应时间以及反应温度对产率的影响。 结果表明,n( PPA) =0. 2 mmol、V( 浓盐酸) ∶V( PPA) = 100 ∶1、反应时间 3 h、反应温度 85 ℃ 为最佳反应条件。 采用最佳化条件得到 9 个脱苄基化合物,产率为 70. 4% ~ 92. 7%,其中 2'-苄氧基取代查尔酮脱掉苄基的同时环合得到二氢黄酮。所得产物结构经 MS、 1 HNMR 及 13 CNMR进行确证。 《Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基》:通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去。其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护反应的收率为94%~98%。所有化合物的结构均经质谱和核磁共振谱确证。
A
a-SAA0阴离子表面活性剂
AACG烷基两性羧基甘氨酸盐
AACP烷基两性丙氨酸盐
AAG 烷基两性甘氨酸盐
AAOA烷基酰胺丙基氧化胺
AAP 烷基丙氨酸盐
AAPB烷基酰胺丙基甜菜碱
AASB烷基酰胺丙磺基甜菜碱
ARS 支链烷基苯磺酸盐
AEO(n) 脂肪醇聚氧乙烯醚(n)
AEC 醇醚羧酸盐
AS00 烷基硫酸盐
AESS0 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠
AE 脂肪醇聚氧乙烯醚0
AES00 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐
ABS00 硬性苯磺酸盐
AOS00 烯基磺酸盐
AG 烷基甘氨酸盐
AGS 烷基甘油醚磺酸盐
APG 非离子烷基糖苷
AIDA烷基亚氨基二乙酸盐
AIDP烷基亚氨基二丙酸盐
Ale(2)S 月桂醇醚(2)硫酸铵盐
ALs 月桂醇硫酸酯铵盐
Am/DIFAG乙酸甘油单、二酸酯
AMT 长链酰基-N-甲基牛磺酸钠(1gepon T)
AOS a -烯烃磺酸盐
APAC长链烷基低聚氨基酸,烷基聚胺羧酸盐
APG 烷基低聚糖苷
APES烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐
C
CAPG 阳离子烷基糖苷
CHSB 十六烷基羟基磺丙基甜菜碱
CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0
CAB 椰油酰胺甜菜碱
CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱0
CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺
CoACG椰油基两性羧基甘氨酸盐
c-SAA0 阳离子表面活性剂
CCACP椰油基两性羧基丙氨酸盐
CoAG 椰油基两性甘氨酸盐
CoAHSB 椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱
CoAPN-椰油基-β-丙氨酸盐
CoAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱
CoASB 椰油酰胺磺丙基甜菜碱
CoB 椰油基甜菜碱
CoDEA 椰油基二乙醇酰胺
CoIDP 椰油亚氨基二丙酸盐
CCMEA 椰油单乙醇酰胺
CoMT椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠
CoNnAa 椰油基低聚丙基甘氨酸
CoSB椰油基磺丙基甜菜碱
CM/DFAG 柠檬酸甘油单、二酸酯
CPC 十六烷基氯化吡啶
CSB十六烷基磺基甜菜碱
CAPG 阳离子烷基糖苷
CMEA椰油酸单乙醇酰胺
CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0
CAB 椰油酰胺甜菜碱
CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱
CTAB十六烷基三甲基溴化铵
CTAC十六烷基三甲基氯化铵
D
DAC5十二烷基两性羧基甘氨酸盐
DAES十二胺乙基磺酸钠
DAP N-十二烷基-β-丙氨酸盐
DAPB十二酰胺丙基甜菜碱
DAPSB 十二酰胺丙基磺基甜菜碱
DB 十二烷基甜菜碱
DDBAC 十二烷基二甲基苄基氯化铵
DDEAC 双十烷基双甲基氯化铵
DDG 十二烷基二(氨乙基)甘氨酸
DEACG 癸基两性羧基甘氨酸盐
DEAP N-十烷基-β-丙氨酸盐
DEB 十烷基甜菜碱
DEEO(n) 十烷基聚氧乙烯醚(n)
DEO(n) 十二醇聚氧乙烯醚(n)
DETAC 十烷基三甲基氯化铵
DG 十二烷基甘氨酸
DHSB十二烷基羟基磺丙基甜菜碱
DIC 十二烷基咪唑啉阳离子
DIDP十二烷基亚氨基二丙酸盐
DMBB十二烷基甲基苄基甜菜碱
DMG 十二烷基氨乙基甘氨酸
DMT 十二酰基-N-甲基牛磺酸钠
DOA 十二烷基二甲基氧化胺
DPB十二烷基二甲基丙基甜菜碱
DSAC 双硬脂基双甲基氯化铵
DSB十二烷基磺丙基甜菜碱
DTAC十二烷基三甲基氯化铵
E
ECH烷基醚醋酸盐
EFA脂肪酸聚氧乙烯酯
EGDS乙二醇双硬脂酸酯
EHRA氢化蓖麻油酸聚氧乙烯酯
F
FMEE 脂肪酸甲酯乙氧基化合物
FMEA 脂肪酸单乙醇酰胺
H
HEDTA 羟乙基乙二胺三乙酸盐
HEED羟乙基乙二胺
HSB羟基磺基甜菜碱
HTB氢化牛脂基甜菜碱
I
Igepon A 椰油酰基乙基磺酸钠
ISAAP异硬脂酸两性丙氨酸
K
K12 脂肪醇硫酸盐(钠)
L
LDEA 月桂基二乙醇酰胺
LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱
LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺
LACG月桂基两性羧基甘氨酸盐
LAG月桂基两性甘氨酸盐
LAP月桂基氨基丙酸盐
LAS00直链烷基苯磺酸盐(软性苯磺酸盐)
LAPB月桂酰胺丙基甜菜碱
LB 月桂基甜菜碱
LDBC月桂基二甲基苄基氯化铵
LDEA月桂酸二乙醇酰胺
LDEA 月桂基二乙醇酰胺
LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱
LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺
LEO 月桂醇聚氧乙烯醚
LIDA月桂基亚氨二乙酸盐
LIDPN-月桂基-β-亚氨基二丙酸盐
L/MAP N-月桂基/肉豆蔻基-β-丙氨酸盐
L/MB 月桂基/肉豆蔻基甜菜碱
DFAG乳酸甘油单、二酸酯
LMIPA 月桂基单异丙醇酰胺
LQA月桂基氧化胺
LPC月桂基氯化吡啶
LTAC月桂基三甲基氯化铵
M
M/DFAG 甘油单、二脂肪酸酯
MES α-磺基脂肪酸甲酯钠盐
MES00 脂肪酸甲酯磺酸盐0
MAP 单烷基磷酸酯0
MgLES 月桂醇醚硫酸酪镁盐
MgLs月桂醇硫酸镁
MLS 月桂醇硫酸酯单乙醇胺盐
N
n-SAA0 非离子表面活性剂
NPO壬基酚聚氧乙烯醚
O
OACG油酸基两性羧基甘氨酸盐
OAG 单羧基化辛基咪唑啉钠盐
OAP 辛胺丙酸盐
oAPS油酰基两性丙基磺酸盐
0B 油酸基甜菜碱
OCACG 辛基两性羧基甘氨酸盐
ODBAC 十八烷基二甲基苄基氯化铵
ODEA油酸二乙醇酰胺
OIDP辛基亚氨基二丙酸钠
ONnAa 油酸基低聚丙基甘氨酸
OPES辛基酚醚硫酸盐
OSB 辛基磺基甜菜碱
P
PAS 烷基磺酸盐
PC 卵磷脂
PDEA棕榈油酸二乙醇酰胺
PEG 聚乙二醇
PEG(3)DS三乙二醇双硬脂酸酯
PFA 丙二醇脂肪酸酯
R
RAPB 蓖麻油酰胺丙基甜菜碱
RNnAa 烷基低聚氨基酸
S
SAS00仲烷基硫酸盐
SAG酰基谷氨酸钠
SAA00表面活性剂
SAS仲烷基磺酸盐
SDEE(3)S十烷基醇醚(3)硫酸钠
SDES十烷基硫酸钠
SDS 十二烷基硫酸酯钠盐
SE (蔗)糖酯
SLAS 直链烷基苯磺酸钠
SLE(n)S 十二烷基醚(n)硫酸钠
SLS 月桂醇硫酸钠
SLS-2月桂醇-2-硫酸钠
SL/TE(3)S十二/十四醇醚(3)硫酸酯钠盐
Span缩水山梨醇脂肪酸酯
STAC硬脂基三甲基氯化铵
T
TB 十四烷基甜菜碱
TDBAC 十四烷基二甲基苄基氯化铵
TDHEB 牛脂基双羟乙基甜菜碱
THSB 十四烷基羟基磺基甜菜碱
TIDP N-牛脂基-β-亚氨基二丙酸盐
TLE(2)S 月桂醇醚(2)硫酸酯三乙醇胺盐
TLS月桂醇硫酸酯仪二醇胺盐
TNnAa 牛脂基低聚丙基甘氨酸
TOA十四烷基氧化胺
TSB十四烷基磺基甜菜碱
TTAC十四烷基三甲基氯化铵
Tween聚氧乙烯化缩水山梨醇脂肪酸酯
TX-10壬基酚聚氧乙烯醚(10)
6501 椰油酸二乙醇酰胺
苯甲基的结构式为:
苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种化学物,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团;或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。
扩展资料
几种常见的含有苯甲基结构的有机物
1、甲苯
最简单的苄基化合物,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
化学性质活泼,与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
2、苄醇
苄醇又称苯甲醇,最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
3、苯乙酸
无色片状结晶,易溶于热水。
可被氧化成苯甲酸,也可被二氧化锰和稀硫酸氧化成苯甲醛、甲酸及二氧化碳。可发生取代反应,如硝化和卤化等。
参考资料来源:百度百科-苄基
参考资料来源:百度百科-苄型
邻苯二甲酸丁苄酯(butyl benzyl phthalate,简称BBP)为无色油状高沸点(b.p.370°C)液体,主要用作增塑剂。用作PVC的主增塑剂,与树脂相容性好,并与聚苯乙烯、醋酸乙烯树脂、硝酸纤维素等互溶性好,具有良好的耐污染性,塑化速度快、填充剂容量大、耐水和耐油抽出。BBP常与其它增塑剂配合,用于含大量填充剂的塑料地板、装饰材料及瓦楞板等。可获得具有良好透明性和光滑表面的制品,还用于压延法制泡沫人造革。
中文名称
(苄基苯基氨基)乙腈
英文名称
2-(N-benzylanilino)acetonitrile
英文别名
ACE032N-Benzyl-N-phenyl-glycin-nitrilN-BenzylanilinacetonitrilN-benzyl-N-phenylaminoacetonitrileN-benzyl-N-phenyl-glycine
nitrile
CAS号
36271-19-9
合成路线:
1.通过N,N-二苄基苯胺和三甲基氰硅烷合成(苄基苯基氨基)乙腈,收率约47%;
2.通过甲醛和氰化钠合成(苄基苯基氨基)乙腈
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/81261
亚苄基乙酰苯的外观是一种浅黄色斜方棱柱体结晶,亚苄基乙酰苯的密度是1.07g/mL,亚苄基乙酰苯的熔点是58ºC,亚苄基乙酰苯的沸点在常压下是348ºC,亚苄基乙酰苯的折射率是1.6458,亚苄基乙酰苯的闪点是大于110摄氏度。
亚苄基乙酰苯储藏方式
将亚苄基乙酰苯先使用压力罐密封,并将压力罐放在阴凉,干爽的位置进行储藏。
亚苄基乙酰苯合成方式
亚苄基乙酰苯合成方式是通过氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却后激烈搅拌,然后加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛,在30℃下搅拌3h,等待反应物逐渐稠化,析出黄色沉淀,最后用乙醇重结晶,就能得到亚苄基乙酰苯。
物理性质
苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃,在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体,易挥发。苯比水密度低,密度为0.88g/ml,但其分子质量比水重。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外,无机物在苯中不溶解.苯对金属无腐蚀性。
苯能与水生成恒沸物,沸点为69.25℃,含苯91.2%。因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。
在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程计算
lgP = A - P/(C + t)
参数:A = 6.91210,B = 1214.645,C = 221.205
其中,P 单位为 mmHg,t 单位为 ℃。
化学性质
苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键,且苯环上六个碳原子形成了一种特殊的π键就令其稳定性在增一步);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
1.苯的取代反应
①在浓硫酸的作用下,苯在50至60℃时还可以与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯(该类反应也叫硝化反应),反应方程式为:
苯的硝化反应
②在FeBr3的催化下,苯环上的氢原子能被溴原子取代,生成溴苯溴苯密度比水大,为无色液体。反应方程式为:
苯与液溴反应
2.苯的加成反应
在镍作催化剂的条件下,苯可以与氢气发生加成反应。反应方程式为:
苯的加成反应
3.苯的氧化反应
苯可以在空气中燃烧,燃烧时发出明亮且带有浓烟的火焰,同时放出大量热,反应方程式为:
苯的氧化反应