双酚A可以采用苯酚与丙酮在酸催化缩合而成的(硫酸法)。产生的副产物都有哪些
苯酚和硫酸发生磺化反应,得到邻羟基苯磺酸和对羟基苯磺酸。
双酚A仍然含有酚羟基,在相同的条件下,可继续与丙酮作用,产物容易写出,但不好描述。
苯酚被浓硫酸氧化生成对苯醌。
主要制法就是硫酸法:苯酚和丙酮在硫酸存在下反应制得双酚A。硫酸浓度在70%以上,反应温度在35-45℃,反应时间为7小时。缩合反应结束后,经水洗后,结晶,过滤得粗品。将粗品重结晶,离心分离,干燥得成品,或者将粗品用二甲苯-水萃取法得成品。这种方法虽然工艺简单,但污染严重,副产品多,提纯困难,产品质量差,目前国外已经基本上淘汰此法。
离子交换法双酚A生产工艺以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以巯基化合物作为助催化剂,苯酚和丙酮按分子比10:1的配比加入反应器,在75摄氏度在反应生成双酚A,产物蒸馏脱除低沸点组分后送结晶器,用冷却结晶法分离提纯。离子交换树脂法特点是无腐蚀,污染极少,催化剂易于分离,产品质量高,操作简单,但催化剂昂贵,对原料苯酚要求高。
反应条件就是35-40度,不需要生命催化剂,只有酸介质!即70%以上浓度的浓硫酸。
双酚A可以采用苯酚与丙酮在酸催化缩合而成的(硫酸法)。反应机理尚不明确,硫酸法制得产物产率较低,杂质达数十种。现在多采用离子交换法双酚A生产工艺以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以巯基化合物作为助催化剂。
附上反应方程式。
(2)减压可以加快过滤的速度,所以为了加快分离的速度,操作1采取的最佳方法是减压过滤,操作1得到的液体上层为甲苯和丙酮的混合物,下层为水,所以操作2最后得到甲苯的具体操作是分液,然后取上层液体蒸馏,检验固体表面是否含有硫酸根离子即可,
故答案为:减压过滤;分液,然后取上层液体蒸馏;取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加BaCl2溶液,若无白色浑浊,则已洗涤干净;
(3)2C6H5OH~
188 228
10g 12.12g
双酚A的产率为
| 6.06g |
| 12.12g |
(4)浓硫酸作催化剂,回收困难,催化效率较低;甲苯作溶剂,有毒,易挥发,易污染环境,故答案为:浓硫酸作催化剂,回收困难,催化效率较低,会形成酸性废液;甲苯作溶剂,有毒,易挥发,易污染环境.
有水会浑浊。
双酚A学名2,2-二(4-羟基苯基)丙烷,简称二酚基丙烷。白色晶体,熔点 156~158℃。主要用于制备环氧树脂(约占 65%)和聚碳酸酯(约占35%),其钾盐或钠盐是生产聚砜的原料,少量用作橡胶防老剂。
双酚A是重要的有机化工原料,苯酚和丙酮的重要衍生物,主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等多种高分子材料。也可用于生产增塑剂、阻燃剂、抗氧剂、热稳定剂、橡胶防老剂、农药、涂料等精细化工产品。
工业上双酚A系由苯酚和丙酮在酸性介质中缩合制得:
为了使反应完全,丙酮应略过量;当以硫酸为催化剂时,酸浓度为72.5%~73%,反应温度约40℃,反应在搅拌釜中进行。可以连续或间歇生产。产物经中和,真空转鼓过滤,离心分离,即得粗双酚A。为了满足聚合要求,粗双酚A需进一步精制,一般采用二甲苯-水萃取法。用硫酸为催化剂,副反应多,粗双酚A即使经二甲苯-水萃取精制后,质量仍不能达到生产聚碳酸酯的要求,只能满足生产环氧。
B.为酚类物质,且含2个甲基,共15个C原子,则常温下为白色晶体,难溶于水,易溶于丙酮,故B正确;
C.苯环上2种H,甲基上1种H,则一溴代物有3种同分异构体,而酚-OH的邻位均与溴水反应,则浓溴水反应,共能消耗4mol Br2,故C错误;
D.含酚-OH,与NaOH、碳酸钠均1:1反应,则每摩尔双酚A消耗氢氧化钠2摩尔,消耗碳酸钠2摩尔,故D正确;
故选C.