2-硝基苯肼盐酸盐溶于乙腈吗

肼基乙酸乙酯盐酸盐 结构式 ： H2NNHCH2CO2C2H5· HCl 分子式 ： C4H11N2O2Cl 分子量 ： 154.60 化学文摘登录号 ： [6945-92-2] 检验项目 技术要求 外观 白色结晶 熔点 152~154℃ 含量 ≥98%(硝酸银滴定) 干燥失重 ≤0.5% 灼烧残渣 ≤0.5% 重金属含量 ＜20ppm

一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的制备方法，是以氯乙酸为原料，在催化剂的存在下与氢氧化钠进行反应，得到氯乙酸钠，然后在氢氧化钠的作用下与水合肼反应，得到的中间体酸化，酯化，获得本发明的目标产物肼基乙酸乙酯盐酸盐。本发明的方法反应过程时间缩短，收率提高，操作安全简便，所得产品纯度好，有利于工业化生产的要求

在制药中经常要将胺类**制成盐酸盐形势便于吸收！

一般简单有机胺与盐酸成盐写成铵根离子的形式，而复杂有机胺类是将氯化氢当做水合盐中水分子那样，单独标在有机胺结构后面，就是盐酸盐了

到百度上搜索盐酸盐，发现盐酸盐三个字好像是注定要和有机胺联系在一起了，这说明上面的说法的确有道理啊

参考资料：

http://tieba.baidu.com/f?z=711268337&ct=335544320&lm=0&sc=0&rn=30&tn=baiduPostBrowser&word=%BB%AF%D1%A7&pn=30

中文名称

3-甲酰基-4-氧代丁酸乙酯

英文名称

ethyl

3-formyl-4-oxobutanoate

英文别名

Butanoic

acid,3-formyl-4-oxo-,ethyl

ester

CAS号

503471-30-5

上游原料

CAS号

中文名称

10601-80-6

3,3-二乙氧基丙酸乙酯

109-94-4

甲酸乙酯

下游产品

CAS号

名称

503471-30-5

3-甲酰基-4-氧代丁酸乙酯

7400-27-3

叔丁基肼盐酸盐

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/2285754

【简要说明】

【通用名称】 邻乙基苯肼盐酸盐

【英文名称】 2-Ethylphentl hydrazine HCl

【分 子 式】 C8H13ClN2

【 CAS NO. 】 58711-02-7

【分 子 量】 172.66

【理化性质】 本品为白色结晶固体。

外观：白色结晶； PH 值： 1.7-2.5 ； 氯化物： 20.8-21.4 ； 干燥减量：≤ 1.0% ；单杂： ≤ 1% ； 总杂：≤ 2% ； 含量（按干品计）： ≥ 99.0 ％ 。

【包 装】25kg纸板桶内衬塑料袋包装，或根据客户要求提供包装。

【储 运】存储于密闭的容器中。并置于阴凉、干燥和通风好的区域中，远离与之性质相反的物质。

水合肼工业生产方法主要有拉西法、尿素法、酮连氮法和过氧化氢法4种，目前国内主要采用尿素法工艺。

1.尿素氧化法

将10%的次氯酸钠溶液和30%液碱混合，然后冷却，调整混合，然后冷却，调整混合液中氯和碱成1：1.8的重量比，放入反应锅内。再加入适量的高锰酸钾，搅拌下将尿素溶液加入反应锅，加热至约103-104℃料液沸腾为止。尿素加入量按有效氯计算，有效氯的重量比是76：75。将上述氧化生成物粗肼水加到蒸发器进行真空蒸馏，肼气和水气经过盲风器导入接受釜，进行初次提浓。从接受釜得到的淡肼水送至筛板塔进行真空提浓，使水合肼含量达到规定值。当含量≥40%时尿素 770次氯酸钠890030%液碱52002.次氯酸钠氨化法首先由氯气和烧碱配制成次氯酸钠，然后在3.922×107Pa压力和130-150℃温度下进行合成，得水合肼反应液，经气提脱除多余的氨，再进行蒸发脱盐和精馏得成品水合肼 。

2酮连氮法

酮连氮法是国外七十年代发展起来的新技术。该法是氨在过量丙酮存在下，用氯或次氯酸钠氧化，生成甲酮连氮，再加压水解得到肼。该法优点是收率高，可达95%左右，能耗低。缺点是丙酮的加入，使系统中有有机副产物生成，需要清除，且丙酮蒸汽需处理。

3.过氧化氢法

此法是法国于结纳-库尔曼化学公司开发成功的。于1979年建成年产5000吨（100%）水含肼装置。该法是氨和浓H2O2在甲乙酮、乙酰胺和磷酸氢二钠存在下互相作用，生成甲甲乙酮连氮和水，再加压水解得水合肼。肼的产率以H2O2计为75%左右，该法没有副产物氯化钠，对简化流程和环保有利，并且产品溶易分离，不必进行精馏。但甲乙酮的化学损耗高于甲酮连氮法的丙酮的损耗。 叠氮化钠、1,2,4-三氮唑、叔丁基肼、马来酰肼、水合肼、1,2,4-三嗪-2-甲基-6-羟基-3-硫代-5-酮、氨基脲盐酸盐、1-羟基苯并三氮唑、1-羟基苯并三氮唑一水物、噻二唑、甲基巯基噻二唑、3,6-二氯哒嗪、3,3'-二氯-4,4'-联苯二胺,盐酸盐、二苯甲酮腙、叔丁基肼盐酸盐。

诺尔吡咯合成（Knorr吡咯合成）是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应，由德国化学家路德维希·诺尔（Ludwig Knorr）首先报道。肼或取代肼和1,3-二羰基化合物反应得到吡唑或吡唑酮的反应。此反应与Paal_Knorr 吡咯合成法类似。

反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。