苯酚上的羟基怎么去使其变为苯环
步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：
步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：
步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：
步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：
步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子：
步骤6：最后，步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯：
先加NaOH溶液，苯酚会反应，（苯酚具有弱酸性）生成苯酚钠，苯不会反应，而且苯不溶于水，所以反应后可以用分液法把苯先分离出来；然后再在剩下的溶液中加入HCl，苯酚钠会和HCl反应又生成苯酚，（强酸制弱酸），这样就分离出苯和苯酚了
加入氢氧化钠溶液。不能加入溴水。
原因：
1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，而苯与水互不相容，可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。
2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀，而三溴苯酚溶于苯中，所以不能用溴水分离。
扩展资料：
1、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。
2、苯：沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm³，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。
参考资料来源：百度百科-苯
参考资料来源：百度百科-苯酚
1、在三卤化铁的催化作用下，苯与溴单质发生取代反应，生成溴苯。
2、铁粉置于烧瓶，先加苯和液溴的混合物，待反应完毕后，再加氢氧化钠溶液
3、长导管为冷凝管，作用：使苯蒸汽冷凝回流，减少苯的损失
4、产物溴苯为无色液体，密度比水大，不溶于水
提纯方法：静置，用分液漏斗分层取出
5、无色液体，密度比水大，不溶于水
