有关苯酚的方程式及反应类型
结构式C6H5OH C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3- n C6H5OH + n HCHO→ [C6H3OHCH2] n + n H2O 3Br2+C6H5OH → (C6H2OH) Br3+3HBr C6H5O +CH3COOH→C6H5OH+CH3COO C6H5Cl+NaOH→NaCl+C6H5OH 苯酚的硝化反应（与苯的硝化一致，取代反应） 苯酚与甲醛的反应 (制酚醛树脂，缩聚反应） 苯酚与溴的反应 （生成三溴苯酚，取代反应） 苯酚与钠反 （生成苯酚钠和氢气，置换反应） 苯酚与乙酸的反应（酯化反应也是取代反应） 苯酚将高锰酸钾退色，与氧气变红（氧化反应） 与氢气的反应（加成反应）
CH3COOH+NaOH==CH3COONa+H2O、
2CH3COOH+Cu（OH）2==（CH3COO）2Cu+2H2O
2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+H2O+CO2
Ph-OH（苯酚）+CH3COOH==Ph-OOCCH3+H2O （Ph-表示苯环）
（1）仪器B内发生的反应是C 6 H 5 ONa+CO 2 +H 2 O═C 6 H 5 OH↓+NaHCO 3 生成的苯酚在低温下溶解度不大，所以看到的现象出现溶液变浑浊，故答案为：溶液由澄清变浑浊；
（2）二氧化碳通入到苯酚钠溶液发生反应生成苯酚和碳酸氢钠，方程式为：C 6 H 5 ONa+CO 2 +H 2 O═C 6 H 5 OH+NaHCO 3 ，故答案为：C 6 H 5 ONa+CO 2 +H 2 O═C 6 H 5 OH+NaHCO 3 ；
（3）因为醋酸易挥发且酸性强于苯酚，所以挥发的醋酸对碳酸与苯酚酸性强弱造成干扰，A、B之间应该加一个洗气瓶，加入饱和NaHCO 3 溶液，吸收挥发的醋酸，故答案为：在A、B之间连接一个洗气瓶，加入饱和NaHCO 3 溶液，吸收挥发的醋酸．
2.与卤代烃反应，取代：氯乙烷氢氧化钠加热生成乙醇。消去：氯乙烷氢氧化钠醇溶液加热生成乙烯
3.与酯反应，醇酯生成醇和酸钠，酚酯生成酚钠和酸钠。乙酸乙酯氢氧化钠加热生成乙酸钠乙醇，乙酸苯酚酯氢氧化钠加热生成苯酚钠和乙酸钠
4.与酚反应，酸碱反应 苯酚生成苯酚钠
5.与醛反应，歧化反应 甲醛，浓氢氧化钠加热生成甲酸钠和甲醇
6.与双重阿尔法氢反应，丙二酸二乙酯，氢氧化钠生成丙二酸二乙酯钠盐
7.与酸酐反应，生成酸钠乙酸酐生成乙酸钠
8.与酰氯反应，生成酸钠和氯化钠 乙酰氯生成乙酸钠
9.与酰胺反应，生成酸钠和氨乙酰胺生成乙酸钠
10.与带氢离子的有机铵反应，酸碱反应 CH3NH3 + 与氢氧化钠反应 生成CH3NH2
11.与磺酸类化合物反应，酸碱反应 苯磺酸生成苯磺酸钠
12.与环氧化合物反应，开环 环氧乙烷 氢氧化钠加热生成乙二醇
13.与磺酰氯反应，生成磺酸钠和氯化钠 苯磺酰氯生成苯磺酸钠
2. 消去不完全时：HOCH2CH2OH→HOCH=CH2+H2O、HOCH=CH2↔CH3CHO
消去完全时：HOCH2CH2OH→CH≡CH+2H2O（条件为浓硫酸+加热）
希望对你有帮助！
在中学阶段我们认为酚类不能和羧酸发生酯化反应，但是酯的水解是可以产生酚类的。
实际上酚类和羧酸反应生成酚酯非常困难。制取酚酯一般用酰氯和酸酐反应。
苯酚钠与醋酸反应生成苯酚与醋酸钠,常温下苯酚的溶解度很小因此出现浑浊
苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚与碳酸氢钠,溶液浑浊
方程式：C6H5ONa+CH3COOH=CH3COONa+C6H5OH
C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3
酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。
反应特点
属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。
