1,4-二羟基-2-萘甲酸的物理化学性质，谢谢各位

目录1 拼音2 英文参考3 烟草的形态特征4 烟草的用途5 烟草的病害6 烟草的虫害7 《全国中草药汇编》:烟草 7.1 拼音名7.2 烟草的别名7.3 来源7.4 性味7.5 功能主治7.6 烟草的用法用量7.7 摘录 8 《中华本草》:烟草 8.1 出处8.2 拼音名8.3 英文名8.4 烟草的别名8.5 来源8.6 原形态8.7 生境分布8.8 栽培8.9 性状8.10 化学成份8.11 烟草的药理作用8.12 性味8.13 功能主治8.14 烟草的用法用量8.15 注意8.16 各家论述8.17 摘录 附：1 用到中药烟草的方剂2 用到中药烟草的中成药3 古籍中的烟草 1 拼音

yān cǎo

2 英文参考

tobacco

烟草是茄科烟草属Nicoti *** L.,含有尼古丁(Nicotine)的叶用一年生作物。

世界烟草分布于60°N45°S的地区。主产区在45°N30°S之间。中国烟草分布于75°E134°E、18°N50°N的地区，从滨海平原到海拔2000m以上的高山地区都有种植。

1954年T.H.古德斯皮德(Goodspeec)将早期鉴定烟草属的64个物种分为黄花烟(Rustica)、普通烟(Tabacum)和碧冬烟(Petunioids)3个亚属、14个组。

1975年和1976年又发现两个新种；一个原产西南非洲的N.africana，暂置于碧冬亚属；另一个原产南美洲N.kawakamii，可归属普通烟亚属的Tomentosae组，现在烟草属有66个物种。

3 烟草的形态特征

普通烟草株高13m。直根系，但主根不明显。侧根和不定根是根系的主要成分。深可达150cm左右，根系的80%分布在040cm的土层中。茎直立，除白肋烟的茎呈乳白色至黄绿色外，其余为绿色。

叶互生，螺旋状排列，左旋和右旋。多数普通烟草品种无叶柄，叶基部同茎联接处呈耳状侧翼，也称叶耳。烟草的叶形有椭圆、宽椭圆形、长椭圆形、宽卵圆形、卵圆形、长卵圆形、披针形和心脏形8种，多为绿色。

花冠多数为粉红色。雌蕊1个，花柱细长，柱头膨大，自花授粉。蒴果，卵圆形，成熟时花萼宿存，一般内含20003000粒种子，种子很小，每克约有1万1.5万粒。淡褐至深褐色。

黄花烟草株高1m以下，茎矮小，叶呈心脏形，叶长为叶宽的11.5倍，最宽处在基部。叶较厚、叶柄明显。花色浅黄色至微绿色，种子较普通烟草大而重。

香料烟的香气量与叶表面单位面积内腺毛的密度成正相关。

烟草是自花授粉作物，但天然杂交率较高，常超过3%。易生不定根。烟根除具有植物根的一般功能外，还能合成尼古丁。生长越旺盛，新生根越多，合成的尼古丁也越多。

喜温、喜光、耐旱、怕涝、耐瘠薄和需钾量较多。

烟草生育最适温度2228℃，烤烟生长适宜的日平均气温，要求≥20℃的日平均气温能持续70天以上。

适宜充足而不强烈的光照。大田生长期要求日照500小时以上，其中成熟期日照要求280小时以上。一般苗期的饱和点在1万勒克斯左右，大田阶段3万5万勒克斯，大田期在3万5万勒克斯，是烟草顺利生长所需的最低界限。

需水量大，体内水分占全株鲜重6880%。烟草遇旱、遇涝都会影响烟叶的质量和产量，烟田渍涝会导致烟株萎蔫死亡。

4 烟草的用途

烟叶除作为烟草工业的原料外，其副产品可制成杀虫剂；烟茎中的纤维素和木质素，可压成纤维板。烟叶加工过程中的烟末，可制成烟草薄片。从烟叶中还能提取蛋白质。

5 烟草的病害

最重的是黑胫病、褐斑病、烟草普通花叶病和烟草黄瓜花叶病，其次是炭疽病，再次是蛙眼病、白粉病、青枯病、脉斑病和根结线虫。另外还有野火病、角斑病、曲叶病毒和甜菜曲顶病毒以及上述病毒的混合侵染症等。

6 烟草的虫害

比较严重的有8种，有食根的非洲蝼蛄；食茎的小地老虎，烟蛀茎蛾，食叶的烟草夜蛾，烟潜叶蛾和斜纹夜蛾，吸食烟株汁液的烟蚜和烟蓟马以及蛞蝓。

7 《全国中草药汇编》:烟草

7.1 拼音名

Yān Cǎo

7.2 烟草的别名

烟、烟叶

7.3 来源

茄科烟草属植物烟草Nicotiana tabacum L.的全草。秋季采收，阴干。

7.4 性味

辛，温。有毒。

7.5 功能主治

消肿解毒，杀虫。用于疔疮肿毒，头癣，白癣，秃疮，毒蛇咬伤。灭钉螺、蚊、蝇、老鼠。

7.6 烟草的用法用量

多外用。鲜草捣烂外敷，或用烟油擦涂患处。除四害将烟草制成5％浸出液喷洒，或点烟熏。

7.7 摘录

《全国中草药汇编》

8 《中华本草》:烟草

8.1 出处

出自《滇南本草》《纲目拾遗》：烟有毒，中其毒者，煎胡黄连合茶服之。汪东藩《医奥》云，烟毒以黑砂糖和井水服之。

8.2 拼音名

Yān Cǎo

8.3 英文名

TobaccoSmoking tobacco,Common Tobacco

8.4 烟草的别名

野烟、淡把姑、担不归、金丝烟、相思草、返魂烟、仁草、八角草、烟酒、金毕醺、淡肉要、淡巴菰、鼻烟、水烟、烟草、贪极草、延合草、穿墙草、土烟草、金鸡脚下红、烟叶、土烟

8.5 来源

药材基源：为茄科植物烟草的叶。

拉丁植物动物矿物名：Nicotiana tabacum L.

采收和储藏：常于7月间，当烟叶由深绿变成淡黄，叶尖下垂时，可按叶的成熟先后，分数次采摘。采后晒干或烘干，再经回潮、发酵、干燥后即可。亦可鲜用。

8.6 原形态

一年生或有限多年生草本。全株被腺毛。根粗壮。茎高0.72m，基部稍木质化。叶互生，长圆状披针形，披针形，长圆形或卵形，先端渐尖，基部渐狭至茎成耳状耐半抱茎，长1030cm，宽815cm，柄不明显或成翅状柄。圆锥花序顶生，多花；花梗长520cm；花萼微状或筒状钟形，长2025mm，裂片三角状披针形，长短不等；花冠漏斗状，淡红色，筒部色更淡，稍弓曲，长3.55cm，檐部宽11.5cm，裂片5，先端急尖；雄蕊5，其中1枚较其余4枚短，不伸出花冠喉部，花丝基部有毛；雌蕊1，花柱长，柱头圆形，子房上位，2室。蒴果卵状或长圆状，长约等于宿存萼。种子圆形或宽圆形，径约0.5mm，褐色。花、果期夏秋季。

8.7 生境分布

我国南北各地广为栽培。原产南美洲。

8.8 栽培

生物学特征 宜高温多雨地区，以排水良好的砂质壤土为付佳。

栽培技术 用种子繁殖，育苗移栽法。春烟草可在10月中旬11月中旬，秋烟草在7月下旬8月上旬，冬烟草在9月开始播各。精选种子，并经消毒、催芽处理后，将种子拌以草木灰或细土，撒播于苗床中，一般每1hm2播种1.53.7kg。将土压紧，经常浇水，保持土壤湿润。约于4月中旬，苗高1215cm时移植。先于畦上开穴，深约15cm，株距60cm，行距4560cm，穴内施茎肥，铺以细土，然后将苗浅栽穴中。

田间管理 育苗期如苗距太紧，可匀苗1次。移苗后除补植、中耕及除草外，须摘去顶端的花芽及侧芽，以免分蘗而影响叶的生长。要分期追肥，以氮（N）、磷（P）、钾（K）肥为主，要重施茎肥，在移栽后2535d内将计划用肥全施下。追肥一般2次，第1次在移栽后1012d，结合中耕除草施用粪水、复合肥以促烟株团棵，第2次在移后2030d，用菜饼、火干、草木灰等。

8.9 性状

性状鉴别 完整叶片卵形或椭圆状披针形，长约至60cm，宽约至25cm，先端渐尖，基部稍下延成翅状柄，全缘或带微波状，上面黄棕色，下面色较淡，主脉宽而凸出，具腺毛，稍经湿润，则带粘性。所特异，味苦、辣，作呕性。

显微鉴别 粉末特征，有行异臭气。①上表皮细胞长方形，壁平直，亦有为波状的；下表皮细胞檗极为波曲，气孔一等或，副卫细胞34个。②腺毛部38细胞，略呈长椭圆形，常含细小的草酸钙簇晶；柄单细细胞及35细胞，柄部分枝的腺毛时可察见。③非遥毛较少见，36细胞组成，有时顶部分枝。④叶肉细胞含草酸钙砂晶。

8.10 化学成份

叶含烟酸（nicotine)，去甲烟堿（nornicotine)，毒藜堿（anabasine)[1，2]，去氢毒藜堿（anatabine)[2]，烟堿烯（nicotyrine)[3]，N′乙基去甲烟堿（N′ethylnornicotine)[4]，含多种有机酸，如杜鹃花酸（azelaic acid)，Dβ苯基乳酸（Dβphenyllactic acid)，2异丙基苹果酸（2异丙基5氧代已酸（2isopropyl5oxohexanoic acid)，另异闪白酸（alloisoleucic acid)，α羟基异已酸（αhydroxyisocaproic acid)，α羟基异缬草酸（αhydroxyisovaleric acid)，β羟基β甲基缬草酸（βhydroxyβmethylvaleric acid)，β羟基异已酸[5]，顺式和反式对香豆酸（cis,transpcoumaric acid)，顺式和反式阿魏酸（cis,transferulic aicd)，顺式和反式咖啡酸（cis,transcaffeic acid)，顺式和反式芥了酸（cis,transsinapic acid)，邻间、间和对羟基苯甲酸（o,m，phydroxybenzoic acid)，禽羟基苯乙酸（ohydroxyphenylacetic acid)，2，5二羟基苯甲酸（2,5dihyroxybenzoic acid)，3，4二羟基苯甲酸。2，3二羟基苯甲醛（2,3dihydroxybenzaldehyde)，2，5二羟基苯甲醛，3，4二羟基苯甲醛，二羟基桂皮醛（dihydroxycinnamaldehyde)，二羟基萘甲酸（dihydroxynaphthoic acid)。咖啡酸是其中的主要化合物。脂肪酸包括丙二酸（malonic acid)，玻珀酸（succinic aicd)，延胡索酸（fumaric acid)，苹果酸（malic acid)，枸橼酸（citric acid)[6]。甲酸（formic acid)，乙酸（acetic acid)，异缬草酸（isovalericacid)，缬草酸（valeric acid)，已酸（hexanoic acid)，辛酸（octanoic acid)[3]。叶还含绿原酸、（chlorogenic acid) ,4和5O咖啡酰硅宁酸（4and 5Ocaffeoylquinic acid)，芸香甙（rutin)，山萘酚3鼠李葡萄糖甙（kaempferol3rhamnoglucoside)，东莨菪素（scopoletin)，东莨菪甙（scopolin)[7]，13羟基茄环丁萘酮β吡喃葡萄糖甙（13hydroxyysolanasconeβglucopyranoside)，15羟基茄环丁萘酮β吡喃葡萄糖甙[8]，15去甲8羟基12E半日花烯14醛（15nor8hydroxy12Elabden14al)，（7S，12Z）12，14半日花二烯7，8二醇[（7S，12Z）12,14labdadiene7,8diol][9]，马粟树皮素（esculetin)，1，2，4三羟基苯（1,2,4trihroxybenzen)，2异丙氢醌（2isopropylhydroquinone[10]，1βacetoxydebneyol12OtetraacetylβDglucopyranoside)[11]，茄呢醇（solanesol)[12]，和微量生物堿2，4glucopyranoside)[11]，茄呢醇（solanesol)[12]，和微量生物堿2，4联吡啶（2，4dipyridyl)，4，4′联吡啶（4，4′dipyridel)[13]，几个氨基酸：烟草香素（nicotianine)[14]，烟胺（nicotianamine)[15]，酵母氨酸（saccharopine)[6]。叶中另有一含肌醇的糖基磷神经鞘脂类物质[17]。

花含（1S,2E,4S,6E,8S,11S)2，6，12（20）烟草三烯4，8，11三醇[（1S，2F，4S，6E，8S，11S）2，6，12（20）cembratriene4,8,11triol]，（1S，2E，4S，6E，8S，10E）2，6，10烟草三烯4，8，12三醇12S和12R表异构体[12Sand 12Repimers of (1S，2E，4S，6E，8E，10E）2，6，10cembratriene4，8，12triol)，（1S，2E，4R，6E，8S，10E）2，6，10烟草三烯4，8，12三醇的12S和12R的表异构体[18]，烟草三烯4，6二醇（cembratriene4,6diol)[19]，还含丁香烯（caryophyllene)[20]。干叶和新鲜花均含有（12S，13S）、（12R，13R）和（12R，13S）和（12R，13S）的8，13环氧14半日花烯12醇[（12S，13S）、（12R，13R）和（12R，13S）8，13epoxy14labden12ol]，12，15环氧12，14半日花二烯8醇（12，15epoxy12，14labdadiene8ol)，（11E，13S）和（11E，13R）和11，14半日花二烯8，13醇[11E，13S）和（11E，13R）11，14labdaiene8，13diol]，（13E）15乙酰氧基13半日花烯8醇[（13E）15labden8ol]等7种化合物[21]。

全草含茄环丁萘酮（solanascone)[32]，茄萘醌（solanoquinone)[23]，（3E，6E）2，6二甲基10氧代3，6十一碳二烯2醇[（2E，6E）2，6dimethyl10oxo3,6undecadien2ol]，（2E）3甲基4氧代2壬烯8醇[（2E）3methyl4nonen8ol][24]，3ξ羟基4ξ，9二甲基6E，9E十二炭二烯二酸（3ξhydroxy4ξ，9dimethyl6E,9Edodecadienedioic acid)[25],4，8二甲基11异丙基6，8二羟基十五碳4，9二烯酮1醛（4,8二甲基11异丙基6，8二羟基十五碳4，9二烯14酮1醛（4，8dimethyl11isopropyl6,8dihydroxypentadeca4,9dien14on1al)[26],(1S，2E，4S，6R，7E，11S）2,7,12(20)烟草三烯，6，11三醇[（1S，2E，4S，6R，7E，11S）2，7，10烟草三烯4，12二醇[（1S，2E，4S，7E，10E，12S）2，7，10cembratriene4,12diol]，（1S，2E，4S，7E，11S，12S）11，12环氧2，7烟草二烯4，6二醇[（1S，2E，4S，7E，11S，12S）11，12epoxy2,7cembradiene4,6diol][27]，4O，8O二甲基（1S，2E，4R，6E，8S，11E）2，2，11烟草三烯4，8二醇[4O，8Odimethyl(1S，2E，4R，6E，8S，11E）2，6，11cembratriene4,8diol]，4O甲基（1S，2E，4R，7E，11E）2，7，11烟草三烯4，6二醇[4Omethyl（1S，2E，4R，7E，11E）2，7，11，cembratrene4,6diol]，4O，6O二甲基（1S，2E，4R，7E，11E）2，7，11烟草三烯4，6diol]，4O，6O二甲基（1S，2E，4R，7E，11E）2，7，11烟草三烯4，6二醇[4O，6Odimethyl(1S，2E，4R，7E，11E）2，7，11cembratriene4,6diol][28]，（1S，2E，4S，7E，11S，12S）11，12环氧羟基2，7烟草二烯6酮[（1S，2E，4S，7E，11S，12S—）11，12epoxy4hydroxy2，7cembradien6one]，（1S，2E，4S，7E，10E，12S）4，12dihydroxy2,7,10cembratien6one]，（1S，2E，4，S8R，11S，12E）8，11环氧2，12烟草二烯6酮[（1S，2E，4S，8R，11S，12E）8，11epoxy2，12cembradien6one]，（1S，2E，4S，8R，11S）8，11环氧4羟基2，12（20）烟草二烯6酮[（1S，2E，4S，8R，11S）8，11epoxy4hydroxy2,12(20)cembradien6one]，（1S，2E，4S，8R，11S，12R）4，12二羟基8，11环氧2烟草烯6酮[（1S，2E，4S，8R，11S，12R）4，12dihydroxy8,11epoxy2cembren6one][29]，3，7，11，15烟草四烯6醇（3，7，11，15cembratetrene6ol)[30]，1，3二酰基甘油（1，3diacylglycerol)，1，2二酰基甘油（1，2diacylglycerol)[31]，12α氢过氧基4α，6α二羟基4β，12β二甲基2，7，10烟草三烯（12αhydroperoxy4αdihydroxy4β，12βdimethyl2，7，10cembratriene)，12β氢过氧基4α，6α二羟基4β，12α二甲基2，7，10烟草三烯，12α氢过氧基4β，6α二羟基4α，12β二甲基2，7，10烟草三烯，12（20）去氢11α氢过氧基4α，6α二羟基4β甲基2，7烟草二烯[12（20）dihydro11αhydroperoxy4α，6α dihydroxy4βmethyl2,7cembradiene]，12（20）去氢11α氢11α氢过氧基4β甲基2，7烟草二烯32]，11去甲8羟基9辛辣木烷酮（11nor8hydroxy9drimanone)[33]，真鞘堿（octopine)[34]，呋甾醇甙（furostanol glycoside)，螺甾烷甙（spirostan glycoside)[35]，还含多元醇，如甘油（glycerine)，丙二烯醇（propylene glycol)，三甘醇（triethylene glycol)[36]，所含不饱和烃类主要为新植二烯（nephytadiene[37]，14二十七烷酮（14heptacosanone)即肉豆蔻酮[myriston（e)[38]。

种子富含蛋白质和脂类，含量分别为21.7%和38.9%。脂肪酸包括亚油酸（linoleic acid)占76%，棕榈酸（palmitic acid)，占7.3%[39]，还有硬脂酸（stearic acid）和芥酸（erucic acid)[40]。种子中主要的三酰甘油为甘油三亚油酸酯（trilinolein)和甘油棕榈酸二亚油酸酯（palmitodilinolein)[4]；甾醇部分有胆甾醇（cholesterol)[4143]，β谷甾醇（βsitosterol)，豆甾醇（stigmasterol)，菜油甾醇（campesterol)[43]；三萜醇有环木菠萝烯醇（cycloatenol)[41,44]环木菠萝烷醇（cycloartanol)，24亚甲基环木菠萝烷醇（24methylenecycloartanol)[44]。

烟草含挥发油，其堿性部分含糖醛（furfural)，2甲基糖醛（2methylfurfural)，苯甲醛（benzaldehyde)，5甲基糖醛（5methylfurfural)，2糖醇（fufruryl2ol)，苯甲醇（benzyl alcohol)，苯乙醇（phenylethyl alcohol)，α吡咯基甲酮（αpyrryl methyl ketone)，吡咯2甲醛（pyrrol2aldehyde)，戊醇（pentanol)，2甲基5乙酰基呋喃（2methyl5acetylfuran)[45]。

另外，烟草中还含芒得性成分：（E）3甲基3壬烯4酮[（E）3methylnon2en4one]，1（2，3，6三甲基苯基）2丁烯1酮[（E）1（2，3，6trimethylphenyl)but2en1one]，15十五酸内酯（pentadecan15olide)，8α，13：9α，13二环氧15，16二去甲半日花烷（8α，13：9α，13idepoxy15,16dinorlabdane)，（Z）9十八碳烯酸18内酯[（Z）octadec9en18olide]，（E）2亚乙基6，10，14三甲基十五醛（E）2ethylidene2ethyliene6,10,14trimethylpentadec *** ]，辛辣木8烯11醛（drim8en11al)，13，14，15，16四去甲半日花8烯12醛（13,14,15,16tetranorlabd8en12al)，13，14，15，16四去甲半日花8（17）烯11醛[13，14，15，16tetranorlabd8(17)en11al]，15，16二去甲半日花8烯13酮（1516dinorlabd8en13one)，15，16二去甲半日花8（17）烯13酮[15，16dinorlabd8,13epoxy15,16dinorlabdane)，2十三酮（tridecan2one)，苯乙醇异缬草酸酯（2phenylethyl isovalerate)[46]。

8.11 药理作用

烟草中主要成分为烟堿，占总堿之93%，普通香烟中含量约12%。其他成分因含量很少，故无重要意义。烟堿在医疗上无用途，主要为毒理学上的意义；急性中毒时死亡之快，与氰化物相似。成人致死量约在50mg左右，1支烟卷即含2030mg。但有儿童吞食烟卷数支后仍有得救者，因烟丝中的烟堿吸收较慢，因此先吸收部分即可产生剧烈呕吐，而将留下部分吐出。吸烟是一种相当普遍的习惯，嗜好者认为1支烟卷可消除疲劳与抑制，提高工作效率；实际上这只是给予吸者精神上的某种满足而已，在客观试验中，吸烟对于脑力或体力的，特别是需要高度准确性的活动，如打靶或投篮球，只有降低成绩的作用。吸烟成习惯者对烟堿的某些急性作用能产生一定耐受性，但与吗啡、阿片等不同，戒除时并无痛苦的戒断症状。每次吸入之烟堿量，不仅与烟制品(如烟卷、雪茄、烟斗丝等)中的含量有关，而且与抽吸的深度与速度有关，如在10分钟内抽掉2/3烟卷时，大概可吸入0.2mg烟堿，如在5分钟内抽2/3时，则可吸入2mg。吸烟过多，可产生各种毒性反应。固其有 *** 性，可致慢性咽炎以及其他呼吸道症状。支气管炎的发生率，嗜好者(每天20支以上)较不吸烟者高47倍。肺癌似与吸烟有关，在45岁后发生肺癌的病人中，每天吸25支以上的比不吸烟的多50倍左右。在胃肠道方面，易得消化失常、神经性胃病、溃疡病及便秘。吸烟与高血压症间的关系，尚不能确定，但一般认为易得期外收缩等心律不齐与冠状动脉病等。而闭塞血栓性脉管炎，几全部见于重量吸烟者。过量吸烟还可引起头痛、失眠等神经症状。烟堿在粘膜面极易吸收，如置2滴于小狗舌面， 12分钟内即可中毒而死；由完整的皮肤表面，亦能吸收而致中毒。

8.12 性味

味辛；性温；有毒

8.13 功能主治

行气止痛；燥湿；消肿；解毒杀虫。主食滞饱胀；气结疼痛；关节痹痛；痈疽；疔疮；疥癣；湿疹；毒蛇咬伤；扭挫伤

8.14 烟草的用法用量

内服：煎汤，鲜叶915；或点烯吸烟。外用：适量，煎水洗；或捣蛋敷；或研末调敷。

8.15 注意

肺病咳嗽吐血及一切喉证忌服。

1.《本草正》：此物性属纯阳，善行善散，惟阴滞者用之，若阳盛气越而多躁多火，及气虎气短而多汗者，皆不宜用。

2.《本草汇言》：阴虚吐血，肺燥劳瘵之人，勿用。

3.《闽东本草》：孕妇忌服。

8.16 各家论述

1.《滇南本草》：治热毒疔疮，痈疽搭背，无名肿毒，一切热毒疮，或吃中马驴骡死肉中毒。

2.《本草正》：用以治表，善逐一切阴邪寒毒，山岚瘴气，风湿邪闭腠理，筋骨疼痛；用以治里，善壮胃气，祛阴浊寒滞，消膨胀宿食，止呕哕霍乱，除积聚诸虫，解郁结，止疼痛，行气停血瘀，举下陷后坠，通达三焦。

3.《药性考》：罨伤止血。

4. 李承祜《生药学》：浸剂可作驱除蛲虫之 *** 剂。

5.《现代实用中药》：治疥疮等寄生性皮肤病。

6.《广州植物志》：治骨节疼痛，痿麻不仁，偏风头痛，毒蛇咬伤。

7.《闽东本草》：散瘀消肿，杀虫解毒。治妇女胞寒，月经不调，疔疮痈毒，结块红肿，狂犬咬伤，漏管，火伤。

8.《本草汇言》：烟草，通利九窍之药也。门吉士曰，此药气甚辛烈，得火燃，取烟气吸入喉中，大能御霜露风雨之寒。如气滞、食滞、痰滞、饮滞，一切寒凝不通之病，吸此即通。凡阴虚吐血，肺燥劳瘵之人，勿胡用也。偶有食之，其气闭闷昏溃如死，则非善物可知矣。所以阴虚不足之人，不宜也。

9.《本经逢原》：烟草，近日目科内障丸中，间有用之获效者，取其辛温散冷积之翳也。不可与冰片同吸，以火济火，多发烟毒。吸烟之后，慎不得饮火酒，能引火气熏灼藏府也。又久受烟毒，而肺胃不清者，以沙糖汤解之。

8.17 摘录

《中华本草》

用到中药烟草的方剂 家方黄膏

7钱，椰子油7钱，猪脂7钱，乳香3钱，郁金6钱，烟草叶茎20枚。制法：先以麻油入铁盏内，武火煎烟草茎...

烟油膏

音：yānyóugāo《验方新编》卷十一：方名：烟油膏组成：烟杆中烟油。主治：疔。用法用量：厚敷四...

点眼艾熏散

内为细末，稀稠得所，令药著在乳钵底，然后取艾烧令烟出，却将乳钵合烟上熏之，候艾烟出尽，以槐木槌细研...

神仙一袋烟

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古籍中的烟草 《本草纲目拾遗》：[卷二火部]烟草火

人以为异，因得是草，故一名返魂烟。方氏物理小识∶烟草明万历末年有携至漳泉者，马氏造之，曰淡肉果。渐传...

《本草求真》：[下编卷九主治下]六淫病症主药

肝。则有宜于川芎香附。在表与胃与肺。则有宜于生姜烟草。在诸窍。则有宜于麝香苏合。在血脉。则有宜于诸酒...

《本草求真》：[下编卷八主治上]脏腑病症主药

山楂使君砂仁神曲麦芽等药以为之消。胃气不开。则有烟草通草大蒜雄黄以为之通。胃气窄狭。则有藿香神曲等药...

《本草求真》：[上编卷三散剂]温散

（香草）通气爽滞辟山岚瘴毒烟草（专入表与胃）。下咽即能醉人。且或醉倒而复苏。其性力之猛。殆非他物所能...

《寿世传真》：[修养宜饮食调理第六]杂食类

芳香族化合物（aromatic compounds ）是一类具有苯环结构的化合物，它们结构稳定，不易分解，且毒性很强，会对环境造成严重的污染，对人体危害极大。历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。芳香族化合物在高中阶段一般是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，但现代芳香族化合物存在不含有苯环的例子。芳香族化合物均具有“芳香性”。

基本介绍中文名 ：芳香族化合物 外文名 ：aromatic compounds  别称 ：芳族化合物 简称 ：芳[香]烃 分类 ：苯烃和多环芳烃 均有性质 ：芳香性 典型代表 ：苯、萘、蒽、菲及其衍生物简介,分类,性质,芳香性,取代反应,氧化反应,降解途径,单环芳香烃,多环芳烃,加氧酶, 简介 现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。 有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。它包括芳香烃及其衍生物，如卤代芳香烃、芳香族硝基化合物、芳香醇、芳香酸、类固醇等。 苯环 最初是指分子中含有苯环的化合物。19世纪中叶，化学工作者发现有相当多的有机化合物具有一些特别的性质，它们的分子式中氢原子与碳原子之比往往小于1，但是它们的化学性质却不像一般的不饱和化合物。例如它们不容易起加成反应而容易起取代反应，这些化合物中许多有芳香气味，有些是从香料中提取出来的，因此当时称它们为芳香族化合物。后来发现芳香族化合物是苯分子中一个或多个氢原子被其他原子或原子团取代而生成的衍生物。有些化合物可以看作是由苯通过两个或两个以上的碳原子并连起来的多环体系，它们也属于芳香族化合物，如萘和蒽等。20世纪30年代以后，芳香族化合物的含义又有了进一步的发展。有些化合物不含苯环，但具有芳香族化合物的某些性质，例如：酚酮、二茂铁等都能发生取代反应，这些化合物是非苯芳香族化合物。 其它的化合物可以根据休克尔规则来判断是否具有芳香性。具体表述是对完全共轭的、单环的、平面多双键物质来说，具有（4n+2）个离域π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。因而象吡啶等杂环物质都是具有芳香性的。它们的衍生物也都是芳香族化合物。 分类 一切具有芳香性苯环或杂环的碳氢化合物的总称。可分为两类：①苯烃或单苯芳烃，具有一个苯环的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、卤代苯、甲苯等②多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯环或杂环共有环边的多环碳氢化合物。如萘、 蒽、 䓛、 苝、 苯并芘等。如其中由两个或两个以上的苯环与杂环以共有环边形成的多环化合物，称为苯稠杂环化合物，如吲哚、喹啉、芴等。炼焦、石油化工、染料、制药、农药、油漆等工业及化石燃料的燃烧排放物是环境中芳香烃主要的人为来源。自然界有些植物、细菌等也能产生这类化合物，如丁香酚、冬青油等。许多芳香烃都是环境中的有害物，尤其是多环芳烃的污染会引起致突变、致癌性，已引起全世界的重视。 性质 芳香性 （1）具有平面或接近平面的环状结构； （2）键长趋于平均化； （3）具有较高的C/H比值； （4）芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代； （5）具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环（或芳核）。芳香族化合物广泛分布于自然界，许多都是具有芳香气味。主要的工业来源是石油和煤焦油。 取代反应 是多数芳香化合物的重要反应之一，通过取代反应能从简单的芳香化合物合成较复杂的化合物。芳核上的取代反应从机制上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型，其中最常见的是亲电取代，例如：卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有机合成工业上有重要的用途。 氧化反应 凡能使分子中增加氧或失去氢或使元素、离子失去电子的反应统称为氧化反应。 利用氧化反应可以将芳香族化合物转化成醛、酮、羧酸、醌、环氧化物和过氧化物等 ,这些产物均是有机合成的重要中间体和原料 ,其中许多已广泛用于医药、农药、染料、香料、各种助剂、工程塑胶和功能高分子的生产中。 稠环芳香族化合物由于具有富电子的结构 ,也容易发生氧化反应。 苯衍生物的氧化 对羟基苯甲醛是合成药物、香料和农药等的中间体。 它的传统制法是使对甲酚在均相条件下进行氧化，收率和选择性不太理想。文献报导 ,以负载在活性碳或分子筛上的 Co(OAc) 2 · 4H 2 O为主催化剂、Cu(OAc) 2 ·4H 2 O为助催化剂，用于对甲酚液相氧化，转化率 99.4%，选择性 99.0%，收率达到 98.4%。邻硝基苯甲酸是制取靛蓝和直接染料的重要原料，它的合成方法是使邻硝基甲苯进行氧化，有多种氧化方法，其中空气催化氧化法由于价廉、无催化剂后处理问题，成为目前最有吸引力的方法。3，4-二甲氧基苯甲酸具有抗真菌和阻止血小板凝聚的作用,是合成药物依托普瑞径的重要中间体，可以用香草醛 ( 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 )为原料经甲氧基化和氧化制成 ,文献报导的氧化剂有过氧乙酸、苯基三甲基三溴化铵和过硼酸钠等，但价格均较高。 萘及其衍生物的氧化 萘是最简单的稠环芳烃，萘及其同系物是煤焦油和石油裂化以及重整柴油中含量较高的组分。萘的氧化产物和含氧衍生物广泛用于生产增塑剂、醇酸树脂、合成纤维、染料、药物、各种化学助剂以及功能高分子材料的单体等。苯酐是萘的氧化产物，它与一元醇酯化生成的邻苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基环己基酯等是聚氯乙烯塑胶的增塑剂；由苯酐与不饱和一元醇或饱和二元醇等缩聚物可合成醇酸树脂，用于生产油漆等，还可以合成多种染料，如直接染料、硫化染料和蒽醌染料等，重要的有耐晒翠蓝、萤光黄、海昌黄和硫化嫩黄等。 由萘氧化制苯酐，多采用多孔型气固相催化剂 V 2 O 5 ·K 2 SO 4 /SiO 2 。提高进料混合物中萘的含量可以提高苯酐的收率。 气相色谱分析表明，苯酐是通过 连续两步反应生成的。 用 1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸或其甲酯与1，2-乙二胺合成的四氢咪唑衍生物是一种常用的抗交感神经作用药和解除鼻充血药。以2-萘甲酸为原料制造的2-丙基-2-萘甲酸酯及其类酯是高效杀虫剂。以2-萘甲酸及其锌盐作显色剂的热敏记录材料具有良好的抗增塑剂和溶剂性能，所形成的图象清晰且储藏时间长；以2-萘甲酸的衍生物、2-羟基-2-萘甲酸为原料合成的2-羟基-2-萘甲酰胺衍生物是一种优良的感光材料。萘胺经亚硝酸钠重氮化，置换成萘甲胺，用冰醋酸、水和浓硫酸混合物在 115～120℃的油浴中保温 15 h后，用等体积的水稀释产物、 抽滤、水洗至中性，再用 Na 2 CO 3 水溶液溶解滤饼、加热并趁热过滤，用过量稀硫酸溶液酸化，可得纯度为100%的 2-萘甲酸。 蒽的氧化 蒽醌的发现是染料化学工业发展史上的一个重要里程碑。蒽醌染料是数量最多、套用最广的染料，包括还原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有关气固相催化氧化蒽制蒽醌的专利文献很多，都是以V 2 O 5 为主要活性组分，温度一般在 400℃左右。据报导，MnO 2 可促进蒽醌中间体氧化，若需轻度氧化，可选用粒状、粉状或电解产生的 MnO 2 作催化剂。在由蒽制蒽醌的非负载型催化剂 V 2 O 5 Fe 2 O 3 中掺杂硫酸盐，改变催化剂表面的酸中心，可提高反应选择性，掺杂K 2 SO 4 和CaSO 4 可使蒽醌的选择性从 57% 分别提高到89% 和 97%。在 AcOH和 Ac 2 O中、钒酸铵及稀土硝酸盐存在下，用 O 2 氧化蒽，蒽醌产率77.1% 除了蒽醌外，由蒽还可以制得均苯四甲酸，它是合成树脂的重要原料。 将蒽、 RuCl 3 、 NaClO 和NaOH在乙腈中混合，在 30℃下反应16 h，均苯四甲酸的收率可达 43%。最近，对蒽衍生物的氧化也进行了一些研究。 菲的氧化 氧化菲所得的 9，10-菲醌常用作预防谷物黑穗病、棉花苗期病的农药，也可作为制造染料中间体苯绕酮和纸浆防腐剂的原料。 深度氧化菲的产物— 联苯二甲酸是聚酯树脂、醇酸树脂及塑胶增塑剂的原料。 在 CH 2 Cl 2 介质中 ,用氟铬酸喹啉可以很容易地将菲氧化成为 9，10-二菲醌，在氧化过程中，有氧的转移。 Yatabe 等在少量Bu 3 SnCl存在下和二口恶烷-水溶液中，用 NaBrO 2 氧化菲 ,在室温下反应 24 h，可高收率地得到菲醌。 菲在 NOx存在下发生气相氧化反应，反应起始产生 OH自由基，然后引发氧化，产物有芴酮、2，2’-二甲酰联苯、1，4和 2，10-菲醌、 9，10-菲醌、二苯并吡喃酮及菲酮等。 菲在二羟基苯基苯磺酸硒存在下反应，在沸腾的二口恶烷水体系中主要生成菲醌，在甲醇中则生成 9 甲氧基菲。 在RuO 4 NaClO及季铵盐存在下，相转移催化氧化菲3～4 h，可生成 2，2-联苯三羧酸，产率大于85%，产物纯度大于 99% 。 Sarma等利用重铬酸喹啉氧化菲，从实验数据分析，速率决定步骤涉及H转移过程。 Trapido等研究了在水溶液中用O 3 氧化菲的反应。Murray 等研究了在(CH 3 ) 2 = CC(CH 3 ) 2 存在下菲与 O 3 的反应，产物为菲 9，10-二氧化物。 苊的氧化 氧化苊所得 1，8- 萘二甲酸酐是合成聚酯树脂、醇酸树脂和 BG灰色染料等的主要原料。苊经脱氢后生成苊烯 ,在 NBS存在和光照条件下该反应可以在室温下进行。苊烯经聚合生成的聚苊烯树脂可以代替酚醛树脂。Takeshita等用玫瑰红RB对苊烯敏化，生成顺式或反式 1，2 -二醇及其单醚衍生物。江致勤发现在 9，10-二氰蒽或 9-氰蒽敏化作用下，苊烯在乙腈中生成完全不同的单酮、双酮、酸酐及酸醛等含羰基产物，其中多聚苊烯的产物为 50% 。选用高活性的催化剂在温和条件下定向地在苊的 4，5 位上导入某些基团，再经氧化反应可以合成 1，4，5，8-萘四甲酸 ( 1，4，5，8-NTCA)。 1，4，5，8-NTCA是合成阴丹士林鲜艳橙GR等高级染料的中间体 ,由1，4，5，8-NTCA合成的染料色泽鲜艳、坚牢度高、耐热性好；由1，4，5，8-NTCA还可以合成高级聚酰亚胺树脂，该树脂耐高温、耐辐射 ,并具有优异的机械和电绝缘等性能，可作为宇航飞行器等用的特种材料；1，4，5，8-NTCA也是生产高性能纤维的重要原料。 芴的氧化 由芴的氧化产物芴酮可以制作抗癌剂及交感神经抑制剂，也可作为除草剂使用。 Marlin将芴、四氯化碳以及四丁基铵水合物混合，在 30 ℃下搅拌 15 min，得到二氯芴，收率达 97. 26% 。 用硫酸处理所得二氯芴，可定量地得到芴酮。 在V 2 O 5 Fe 2 O 3 存在下使芴氧化，掺杂 Cs 2 SO 4 能提高芴酮的选择性。Ando等用 KMnO 4 氧化芴，发现采用超音波辐射可使反应速率加快。Baur在二环己基生成芴酮和芴醇 ,其中芴酮的选择性达 98. 5% 。Bartlett 曾报导带有富电子基团的9甲氧基亚甲基芴在四氯化碳中可发生自由基光氧化。 江致勤研究了 9-亚苄基芴( BF)的光氧化反应，发现在光敏剂 9，10-二氰蒽的乙腈溶液中生成芴酮的反应进行得相当迅速 ，但在四氯化碳中进行得很缓慢，这与 Bartlett 的报导相反。 降解途径 单环芳香烃 苯的降解 苯的降解在 30 年前的研究已经非常成功 。苯降解时有二个分支途径，途径如图 1(a)。苯环最初被苯双加氧酶攻击而形成邻苯二酚，邻苯二酚进一步通过间位或邻位双加氧酶的作用而产生粘康酸半醛或粘康酸。 取代苯的降解 取代基团的存在使苯环的降解出现两种可能：先降解苯环或先降解侧链 。含 2 ～ 7 个碳原子的单烃基取代苯的一般途径如图 1(b) 。当 C >7 时，先通过 β，ω氧化降解取代烃基链，最后再降解苯环。长的烃基侧链氧化后足够给微生物提供生长的能量，这样微生物就不会降解苯环 。 联苯的降解 生物降解联苯途径如图 1(c)，加氧联苯降解有两条途径：1，2 位加氧和 3， 4 位加氧，以前者居多，联苯经过两步双加氧酶作用后形成 2—经基—6 —酮基—6 —苯基 —2，3 —己二烯酸(HOPDA)，再进一步被降解成苯甲酸(BA)。联苯和低度取代联苯还可以进行微生物降解, 降解的产物为单经基和二经基化合物。 多环芳烃 多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAH)是有机物不彻底燃烧产生的一类含有两个或两个以上融合芳香环的化合物 。微生物降解蔡的途径如图 1(d)。与其它芳香化合物的降解相同，第一步中双加氧菌进攻环形成 1，2 —经基蔡， 随后在第 1 和第 9 个碳原子间断裂 。 加氧酶 苯环化合物因其具有苯环结构而较难分解，若要在常温常压下将其分解，就必须依赖酶的参与。参与苯环化合物代谢的氧化酶可分为两类：一类为苯环羟基化加氧酶；另一类为苯环切割化加氧酶¨3'Hj。苯环羟基化加氧酶是通过氧分子及NADH或NADPH提供电子在苯环上加上两个羟基，如甲苯经过甲苯双加氧酶催化与氧分子形成顺

甲苯二氢二醇。苯环切割化加氧酶是由氧分子将苯环氧化并进行开环，如邻苯二酚在氧分子与酶的作用下，形成粘康酸或粘康酸半醛。最早的苯环羟基化加氧酶是由Gibson等从恶臭假单胞菌Fl中分离出来的，所有的酶都属于复合酶体系，并由2至3种蛋白质组成，但是在亚基的组成上却有相当大的差别。Batie等将其分为3大类：ClassI、ClassⅡ及ClassUl。Clam是由2种成分组成的，而ClasslI及ClassHI都是由3种成分组成的。苯环切割化加氧酶在进行开环反应时可分为两种形式：一种为在双氢氧基内切割，亦可称为邻位切割；另一种为在双氢氧基外切割，亦可称为间位切割。

基本信息：

中文名称

3-羟基-2-萘甲酸甲酯

中文别名

3-羟基-2-萘甲酯3-羟基-2-萘酸甲酯

英文名称

Methyl

3-Hydroxy-2-naphthoate

英文别名

methyl

3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate

CAS号

883-99-8

英国海关编码(HS-code)：2918290090

概述（Summary）：HS:2918290090.Other

carboxylic

acids

with

phenol

function

but

without

other

oxygen

function,

their

anhydrides,

halides,

peroxides,

peroxyacids

and

their

derivatives.

General

tariff:6.5%.

楼主，先告诉你，别嫌麻烦，这是我们老师给我们总结的课件，你好好看下，希望有所帮助

一个苯环，对位取代的，比方说，一头是Cl-，那另一端也是氯 氢原子位置是1种（因为上下，左右都对称）

上下不一致 则有2种（因为以上下为轴左右对称）。注意解决这类问题，你将取代基当整体对待，不用考虑取代基本身的问题，因为单键会旋转。

芳香族化合物的同分异构体书写注意以下几个问题：

⑴．同分异构体的书写顺序：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。

⑵．能使氯化铁溶液呈紫色的是含酚羟基的物质。

⑶．能发生银镜反应的物质有含醛基的物质：甲酸盐、甲酸某酯、某某醛。

⑷．苯环上的一氯代物有两种同分异构体时一定存在两个呈对位分布的不同取代基。

⑸．苯环上的一氯代物只有一种时，一种可能是存在两个呈对位分布的相同取代基，例如：对位二甲苯；另一种可能是存在三个呈对称分布的相同的取代基，例如：间位三甲基苯。

（6）书写类别异构体时，一定要特别注意：芳香醇与酚类的异构，羧酸与酯类的异构(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的类别异构。

⑺．在考虑含羟基的物质与氢氧化钠作用时，注意：醇羟基不与氢氧化钠作用，酚羟基和羧基与氢氧化钠作用。

⑻．在考虑含卤素原子的物质与氢氧化钠作用时，注意：1摩尔一卤代苯与2摩氢氧化钠作用，1摩尔一卤代烷与1摩氢氧化钠作用。

⑼．能发生水解反应的物质特征：含有卤素原子、肽键、酯基。

⑽．取代反应包括：卤代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白质的水解、多糖水解、皂化反应、醇成醚。

⑾．低碳的羧酸中的羧基能和碳酸盐反应，酚羟基不能和碳酸盐反应。

⑿．含酚羟基的物质一定能与氯化铁溶液发生显色反应，也能与氢氧化钠发生中和反应，与钠发生置换反应，也可能与羧酸发生酯化反应，与浓溴水发生取代反应。

有机物结构简式训练题：

⑴．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。

与氯化铁溶液作用显紫色；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀。苯环上的一氯代物只有两种。

⑵．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。

它属于芳香族化合物。它能发生银镜反应。苯环上的一氯代物只有两种。

⑶．写出分子式为C8H8O且符合下列性质的物质的结构简式。

与氯化铁溶液作用显紫色。能发生加聚反应。苯环上的一氯代物只有两种。

⑷．写出分子式为C8H7O2Cl且符合下列性质的物质的结构简式。

属于酯。不能发生银镜反应。苯环上的一溴代物只有两种。

⑸．写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环。能发生银镜反应。在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应。只能生成两种一氯代物。

（6）写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的同分异构体的结构简式。

与氯化铁溶液作用显紫色。属于酯。

⑺．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环结构。属于羧酸类。

⑻．写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环结构。属于酯类。

⑼．写出分子式为C9H12O（苯丙醇）且符合下列性质的物质的结构简式。

含有苯环结构。能与金属钠反应。苯环上只有一个取代基。

⑽．写出分子式为C4H8O3且符合下列性质的物质的结构简式。

与羟基乙酸互为同系物。

⑾．扑热息痛（HO―�―NHCOCH3）有很多种同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种，①是对位二取代苯，②苯环上两个取代基，一个含氮不含碳，零一个含碳不含氮，③两个氧原子与同一原子相连，其中2种的结构简式是：HCOOCH2―�―NH2和H2N―�―COOCH3，写出另外3种同分异构体的结构简式。

有机物结构简式训练题解析部分

⑴．解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明该分子内含有酚羟基；与新制的氢氧化铜悬浊液作用产生红色沉淀，说明该分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和醛基是对位；所以本题该分子的名称为：对羟基苯甲醛[HO―�―CHO]。

⑵．解析：它属于芳香族化合物，分子内含有苯环；它能发生银镜反应，说明分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明醛基对面含有一个甲基，该物质是对甲基苯甲醛[CH3―�―CHO]。

⑶．解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含酚羟基；能发生加聚反应，说明分子内含有碳碳双键；苯环上的一氯代物只有两种，说明羟基和碳碳双键呈对位关系，该分子的名称和结构简式为：对羟基苯乙烯[HO―�―CH=CH2]。

⑷．解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl―�―COOCH3]。

⑸．解析：含有苯环，能发生银镜反应，说明分子内含有一个醛基，还剩余两个氧原子；在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应，说明该分子内含有两个酚羟基；只能生成两种一氯代物，说明分子是对称结构，两个羟基与醛基都呈间位关系，该物质的名称为间位二羟基苯甲醛，结构简式略。

（6）解析：与氯化铁溶液作用显紫色，说明分子内含有酚羟基；属于酯，一定得甲酸苯酚酯；该物质的名称和结构简式为：对羟基甲酸苯酚酯[HO―�―OOCH]、间羟基甲酸苯酚酯（略）、邻羟基甲酸苯酚酯（略）。

⑺．解析：含有苯环结构，属于羧酸类，除苯环外，其余的两个碳原子有两种存在形式，一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH）,甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：苯乙酸[�―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3―�―COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。

⑻．解析：含有苯环结构，属于酯类，该分子应该有三种情况结合方式：第一种：苯环和“-COOCH3 结合，第二种：甲基和甲酸苯酚酯结合；第三种：乙酸苯酚酯；所以该物质的名称和结构简式为：

苯甲酸甲酯[�―COOCH3]、对甲基甲酸苯酚酯[CH3―�―OOCH]、间甲基甲酸苯酚酯(略)、邻甲基甲酸苯酚酯（略）、乙酸苯酚酯[�―OOCCH3]。

⑼．解析：含有苯环结构，能与金属钠反应，苯环上只有一个取代基，有四种同分异构体符合题意，将苯基作为取代基，依次取代1-丙醇的2、3位和2-丙醇的1、2位；该物质的名称和结构简式为：

2-苯基-1-丙醇[CH3CH(�)CH2OH]、3-苯基-1-丙醇[CH2(�)CH2CH2OH]、

1-苯基-2-丙醇[CH2(�)CH(OH)CH3]、2-苯基-2-丙醇[CH3C(OH)(�)CH3]。

⑽．解析：与羟基乙酸互为同系物，该物质可以看作是正丁酸的1、2、3号位被羟基取代和2-甲基丁酸的2、3号位被羟基取代的产物，该物质的名称和结构简式为：

2-羟基丁酸[CH3CH2CH(OH)COOH]、3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]、

4-羟基丁酸[CH2(OH)CH2CH2COOH]、2-甲基-2羟基丙酸[CH3C(OH)(CH3)COOH]、

2-甲基-3-羟基丙酸[CH2(OH)CH(CH3)COOH]。

⑾．解析：苯胺基以外的部分为-C2H3O2，两个碳直接相连的方式有三种：CH3COO- 、-CH2COOH、-COCH2OH,其结构简式为：CH3COO―�―NH2 、H2N―�―CH2COOH 、H2N―�―COCH2OH 。

更多的打不上了，你加我好友我发给你吧

水杨酸分子中有8个C原子，除去苯环还有2个C原子，因此它的同分异构体中，属于酚类，同时还属于酯类的化合物有：

邻羟基乙酸苯酚酯、间羟基乙酸苯酚酯、对羟基乙酸苯酚酯；

邻羟基甲酸苯甲醇酯、间羟基甲酸苯甲醇酯、对羟基甲酸苯甲醇酯；

邻羟基苯甲酸甲醇酯、间羟基苯甲酸甲醇酯、对羟基苯甲酸甲醇酯。

三类九种

把钢与固体环氧树脂粘结在一起可以用HY-106AB胶水。

HY-106AB高温金属胶水主要用于各种金属制品铁、铝、铜等金属材质之间需要耐高温的粘合与粘接用胶, 要求高的产品不同材质相互之间的快速粘合，粘接力超强。