在贮藏期间，以苯酚类的泛黄最普遍，一般反应的情况有哪些

苯酚常温下是固体，会受潮结块。

另外，你说的不会是结成很大一块的，应该有小块，可以先用药匙取，在分析天平上称好了(精确度不要求很高的，就可以直接在托盘天平上称了) ，在拿到研钵中去研磨。若结块比较大，不好取出，可以用玻璃棒先捣碎，或者先把试剂瓶放在热水中先熔化一下，因为苯酚的熔点比较低，可以熔化成液体.

感谢楼下的私下交流

苯酚和浓硝酸反应溶液变黄的说明：

有红褐色液滴产生，放热现象。苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

苯醌。

苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。

扩展资料：

工业用途：

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科——苯酚

酞与氯仿是非极性分子,水是极性分子,当蛋白水溶液与酚或氯仿混合时,蛋白质分子之间的水分子就被酚或氯仿挤去,使蛋白失去水合状态而变性过离心,变性蛋白质的密度比水的密度为大,因而与分离,沉淀在水相下面,从而与溶解在水相中的DNA分开.水相异戊醇的目的是减少抽提过程中的泡沫产生,

原理如下：在抽提DNA时,为了混合均匀,必须剧烈振荡容器数次,这时在混合液内易产生气泡,气泡会阻止相互间的充分作用.加入异戊醇能降低分子表面张力,所以能减少抽提过程中的泡沫产生

指示剂主要用作金属离子的指示剂。

水溶液为红色，酸性溶液中为柠檬黄色，金属络合物为鲜红色，碱性溶液中为紫红色。不溶于无水乙醇。

用作酸碱指示剂、金属指示剂（测定铋、钍、铅、钴、铜、铯、钒、锆、锌、镉、汞等）。用二甲酚橙为指示剂，在酸性溶液中以EDTA直接滴定Bi³⁺，Zn²⁺，Pb²⁺，Hg²⁺等离子可得很好结果。二甲酚橙常配成0.2%的水溶液使用。

扩展资料：

当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

参考资料来源：百度百科--二甲苯酚

参考资料来源：百度百科--苯酚

1、避免使用含苯酚抗氧剂的棕色纸、棕色卡板纸和塑料薄膜包装成品；2、避免用以热收缩为基础的塑料包装；

3、贮藏时提供良好的通风条件；

4、要以北较少的苯酚衍生物作为添加剂；

5、避免整理过的成品呈碱性。

此外，用柠檬酸做酸剂整理后，织物也容易泛黄。

苯酚与溴反应，生成物为2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，加入亚硫酸氢钠后，还原为2，4，6-三溴苯酚，沉淀呈黄色可能是因为所用溴水过浓或沉淀速度过快，导致一部分溴分子共沉淀，沉淀过快则沉淀颗粒细小，有利于溴分子吸附于其上，沉淀中的少量单质溴导致了沉淀颜色为黄色，只需加入过量亚硫酸氢钠，充分震荡，就可获得白色的2，4，6-三溴苯酚沉淀，由于深度关系，高中课本只讲溴和苯酚反应可以形成三溴苯酚，但生成的实际是2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，可参见邢其毅编基础有机化学。