2-[(4-氨基苯基)-磺酰基]-乙醇的的上游原料和下游产品有哪些?
基本信息:
中文名称
2-[(4-氨基苯基)-磺酰基]-乙醇
中文别名
2-(4-氨基苯基磺酰基)乙醇
英文名称
2-(4-aminophenyl)sulfonylethanol
英文别名
2-((p-Aminophenyl)sulphonyl)ethanol
CAS号
5246-58-2
上游原料
CAS号
中文名称
13287-76-8
4-硝基苯基-2-羟基乙基硫化物
1849-36-1
4-硝基苯硫醇
下游产品
CAS号
名称
5246-58-2
2-[(4-氨基苯基)-磺酰基]-乙醇
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/1426485
中文名称:苯胺氨基苯
英文名称:ANILINEBenzeneamineAminobenzenePhenylamine
原中国危险货物编号:61746
分子量:93.1
化学式:C6H7N
沸点:184℃
熔点:-6℃
相对密度(水=1):1.02
水中溶解度:20℃时3.4g/100ml
蒸气压:20℃时40Pa
蒸气相对密度(空气=1):3.2
闪点:70℃(闭杯)
自燃温度:615℃
爆炸极限:空气中1.2%~11%(体积)
辛醇/水分配系数的对数值:0.94
物理状态、外观:无色油状液体,有特殊气味。遇空气或光时变棕色。
化学危险性:加热到190℃以上时,该物质分解生成氨和氮氧化物有毒和腐蚀性烟雾及易燃蒸气。该物质是一种弱碱。与强氧化剂激烈反应,有着火和爆炸危险。与强酸激烈反应。浸蚀铜及其合金。
职业接触限值:阈限值(以苯胺和同系物计):2ppm(经皮),A3(确认动物致癌物,但未知与人类相关性);公布生物暴露指数(美国政府工业卫生学家会议,2004年)。
最高容许浓度:2ppm;7.7mg/m3,H;
最高限值种类:II(2);致癌物类别:3B;妊娠风险等级:D(德国,2004年)。
接触途径:该物质可通过吸入、经皮肤和食入,还可作为蒸气吸收到体内。
吸入危险性:20℃时该物质蒸发相当慢地达到空气中有害浓度,但喷洒或扩散时要快得多。
短期接触的影响:该物质刺激眼睛和皮肤。该物质可能对血液有影响,导致形成正铁血红蛋白。高浓度下接触可能导致死亡。需进行医学观察。影响可能推迟显现。见注解。
长期或反复接触的影响:反复或长期接触可能引起皮肤过敏。该物质可能对血液有影响,导致形成正铁血红蛋白。
泄露处置:将泄漏液收集在可密闭的容器中。用砂土或惰性吸收剂吸收残液,并转移到安全场所。不要让该化学品进入环境。化学防护服包括自给式呼吸器。
包装与标志:
不得与食品和饲料一起运输。
欧盟危险性类别:T符号 N符号 R:20/21/22-40-48/23/24/25-50 S:1/2-28-36/37-45-61
联合国危险性类别:6.1
联合国包装类别:Ⅱ
中国危险性类别:第6.1类 毒性物质
中国包装类别:Ⅱ
储存:与强氧化剂、强酸、食品和饲料分开存放。严格密封。
环境数据:该物质对水生生物有极高毒性。
注:饮用含酒精饮料增进有害影响。根据接触程度,须定期作医疗检查。该物质中毒时,须采取必要的治疗措施。超过接触限值时,气味报警不充分。
答案来自
配制方法:称取2.0g对二甲氨基苯甲醛于250mL棕色容量瓶中,加入100mL乙醇,缓缓注入9mol/L硫酸10mL。摇匀。
1.对二甲氨基苯甲醛-乙醇溶液
配制方法1:5.0g对二甲氨基苯甲醛,加入95%乙醇75mL,浓盐酸25mL,摇匀。
配制方法2:1.0g 对二甲氨基苯甲醛,加入乙醇100mL,摇匀
间苯二胺(英文名称m-Phenylenediamine )又名1,3-苯二胺(1,3-Benzenediamine,1,3-Phenylenediamine),1,3-二氨基苯(1,3-Diaminobenzene),简称MPD。常温下为白色针状结晶,溶於乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基酰胺,微溶于醚、四氯化碳,难溶于苯、甲苯、丁醇。在空气中不稳定,易变成淡红色。本品可燃,燃烧分解物为一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。间苯二胺为有毒化学品, *** 眼睛和皮肤。该物质可通过吸入其蒸气,经皮肤和食入吸收到体内,反复或长期接触可能引起皮肤过敏,可能对肾和血液有影响,导致肾衰竭和形成正铁血红蛋白。影响可能推迟显现,需进行医学观察。间苯二胺广泛套用于制造分散染料、活性染料和直接染料和水泥促凝剂。分子式为C6H8N2。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,间苯二胺在3类致癌物清单中。
基本介绍中文名 :间苯二胺 外文名 :m-Phenylenediamine 中文别名 :1,3-二氨基苯 分子式 :C6H8N2 CAS号 :203-584-7物理性质,化学性质,主要用途,制造方法,毒性和环境影响,包装、贮存和运输, 物理性质 【外观】常温下为白色针状结晶粉末。 【沸点】(℃) 287 (0.065kPa) 135-140 【熔点】(℃) 62-63 【闪点】(℃)(封闭式) 187 【自然温度】(℃) 560 【密度】d 4 20 1.139 【折射率】n D 20 1.6339 【蒸汽压】 mmHg (℃) 0.00321 (25) 【溶解性能】溶於乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基酰胺,微溶于醚、四氯化碳,难溶于苯、甲苯、丁醇。 【稳定性】稳定,在空气中易变成淡红色。 化学性质 【CAS登录号】203-584-7 【EINECS登录号】203-584-7 【分子量】108.1411 【分子式及结构式】分子式为C 6 H 8 N 2 ,化学结构式如下: 【常见的化学反应】间苯二胺具有苯环和胺基的一般通性,例如与无机酸反应生成盐,与亚硝酸反应生成棕色多偶氮化物。 【禁配物】强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯 【聚合危害】不聚合, 聚合危害。 主要用途 间苯二胺是一种重要的有机合成原料,主要用作染料中间体,用于制造碱性橙、碱性棕G、直接耐晒黑G等染料,并用作毛皮染料。也用环氧树脂的固化剂、水泥的促凝剂,并用于媒染剂、显色剂等方面。用作石油添加剂及制造医药品的原料、作光度法测定亚硝酸盐和水中活性氯的试剂。 制造方法 间苯二胺的生产方法主要是采用间二硝基苯还原法制造。 苯经混酸硝化成间、邻、对二硝基苯的混合物,再经亚硫酸钠和液碱精制得间二硝基苯,然后用铁粉还原或加氢还原制得间苯二胺。 1)铁粉还原法:首先在装有搅拌器的反应釜中,加入铁粉和盐酸,升温活化。滴加间二硝基苯进行还原反应,温度控制在98-102℃;反应结束,加纯碱中和至PH值为9,真空抽滤,滤液用热水洗涤,在真空度0.03MPa和65℃条件下进行蒸发。先驱水后蒸料,蒸馏时真空度为0.09-0.05MPa,温度170-180℃,得到产品。反应方程如下: 2)加氢还原法:间二硝基苯还原可用纯氢或含70%氢的氢氮气进行加氢,采用二元或四元雷尼镍为催化剂(用量20%),以乙醇为溶剂,于110-120℃,氢压3.43-4.41MPa,循环空塔速度每秒0.044平方立米条件下,进行塔式流化床加氢;再经减压蒸馏,即得合格产品,收率90%-95%。反应方程式如下: 3)苯胺直接氨化法:以镍和镍的氧化物为催化剂吧,苯胺和氨再反应温度为250-500℃,反应压力为29.4-39.2kPa,直接反应,得到以间苯二胺为主要产物的混合苯二胺产品,但收率不足10%。 【产业链】上游原料苯、浓硝酸、浓硫酸、间二硝基苯、铁粉。下游产品间苯二胺,合成染料、医药等中间体。 【参考质量指标】 指标名称 优等品 一等品 外观 灰色或棕褐色结晶 干品结晶点/℃ ≥ 62.0 ≤61.5 纯度的质量分数/% ≥ 99.5 ≤99.5 邻、对苯二胺含量/% ≤ 0.3 ≤0.5 低沸物含量/% ≤ 0.1 ≤0.1 高沸物含量/% ≤ 0.1 ≤0.1 毒性和环境影响 间苯二胺为有毒化学品, *** 眼睛和皮肤。该物质可通过吸入其蒸气,经皮肤和食入吸收到体内,反复或长期接触可能引起皮肤过敏,可能对肾和血液有影响,导致肾衰竭和形成正铁血红蛋白。影响可能推迟显现,需进行医学观察。 因挥发性很小,不易吸入中毒,口服则毒作用剧烈,少数报导有致癌后果。与皮肤接触可能致敏。对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。 有报导,间苯二胺被用于一洗黑洗发水配方,使用者两小时内会让人过敏 使用一天后,脸部便出现严重过敏症状,头皮出现水泡。 具体毒性数据如下: 1 )急性毒性 : 大鼠经口LD50:650mg/kg 2) *** 性 : 家兔经眼:100μl,重度 *** 3) 致突变性 :微生物致突变性:鼠伤寒沙门菌10μg/皿。DNA抑制:小鼠经口:200mg/kg 4) 致癌性 :IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足 5) 其他 :大鼠腹腔最低中毒剂量TDLo:375mg/kg(30d,雄性),引起胎死。 包装、贮存和运输 采用内衬塑胶代的纸板桶或铁桶密封包装,储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放,切忌混储、混装、混运。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
盐酸普鲁卡因为局部麻醉药,作用强,毒性低。临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。 化学名 对-氨基苯甲酸-2- 二乙胺乙酯盐酸盐
性 状 白色细微针状结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦而麻。熔点153-157℃。易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿,几乎不溶于乙醚。 实验原理
盐酸普鲁卡因溶液不稳定,易被水解,在一定温度下,水解速度随氢氧化钠的增加而加快。
实 验 步 骤 1 。薄层层析板的制备
取层析用硅胶GF254粉2. 5g,加0. 5%CMC溶液7. 5ml,于研钵中研磨成糊状,涂铺在平滑洁净玻璃板(5×20cm)上,阴干,备用。 2 。试液: 标准液
① 0.2%对-氨基苯甲酸溶液,作为点样液A。 ② 0.4%盐酸普鲁卡因溶液,作为点样液B。 供试液
① 取0.4%盐酸普鲁卡因溶液5ml,用0.1 mol•L-1
盐酸调至pH 2 -3,沸水浴中加热25分钟,倾入10 ml烧杯中,作为点样液C。
② 取0.4%盐酸普鲁卡因溶液5ml,用0.1 mol•L-1氢氧化钠调至pH 9 -10,沸水浴中加热25分钟,倾入10 ml烧杯中,作为点样液D。 3.点样
在制好的层析板上,距下端边缘2. 5cm处,分别用毛细管取点样液A、B、C、D进行点样,两点间相距1cm,于靠边一侧相距约1cm。 4 .展开
用丙酮与1%的盐酸( 9:1 )混合液作为展开剂,置于密闭的层析槽中,待饱和半小时后,将已点样的层析板放入,用倾斜上行法展开,展开剂上升与点样的位置相距一定距离处(一般为10 -15cm),取出层析板,风干。 5.显色
用对-二甲氨基苯甲醛试液(对-二甲氨基苯甲醛1g,溶于30%盐酸25ml及甲醇75ml混合液中)喷雾显色,或在紫外分析灯下看展开的斑点,用铅笔画好。 6.计算
根据点样液原点到展开剂上行的前沿距离与点样原点到上行色点中心距离相比求出比移值(Rf)。