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以下化合物怎么用系统命名

粗暴的流沙
端庄的往事
2022-12-22 07:02:14

以下化合物怎么用系统命名?求解答。谢谢。

最佳答案
优美的黄豆
老实的黑夜
2026-01-31 15:24:32

1、2,4-二甲基-γ-丁内酯

2、氢氧化甲基三乙基铵

3、反-1,2-戊二醇

4、5-硝基-2-萘磺酸

5、二环[2.2.1]-2-庚烯

6、S-3-乙基-4-戊烯酸

7、2-乙基-4-异丙基-2-环戊烯酮

8、N-乙基-N-异丙基苯胺

9、乙丁酸酐(乙酸丁酸酐或乙丁酐)

10、1,2-二甲基-1,3-环己二烯

最新回答
淡淡的小蝴蝶
欣喜的灰狼
2026-01-31 15:24:32

题主之所以会提出这个问题,是因为对“酸酐”一词作为一类物质的描述性的概念不甚了解。

首先,酸酐确实是某含氧酸(的一分子或几分子)脱去一分子水或几分子水后所剩下的部分,但是除此以外是有限定的。因为这个词是一类描述性的概念,是没有严格定义的,所以我们需要根据它常用的意义来解读。

酸酐的概念由酸本身衍生出来,意义是“酸的脱水物”,因此酸酐不能是另一种(羟基)酸,它也必须能和水反应得到原来的酸【“原来”-划重点】。

从微观结构来看,酸酐一定是要脱去结构里所有的酸性羟基所对应的水,从而不显质子酸性。另一方面,它不应该脱去非酸性羟基所对应的水。酸性羟基的概念很重要,在此可认为是水溶液中电离出氢离子的羟基。

因此在明确了概念之后,题主的问题就很容易解答了:

1、一分子含氧酸脱去一分子水,这个一分子水是从微观上对“一当量水”的描述。对于分子内部直接可以脱去一分子水的含氧酸(例如硫酸H2SO4),一分子酸形成一分子酸酐当然是脱去一分子水。注意:微观和宏观的概念不可混淆;例如1mol或者1g酸脱去一分子水,这是没有意义的。

2、脱去的水的当量数(也就是一当量的酸脱去几当量的水),是由酸的分子中的酸性羟基的数量决定的。当一分子酸的组成可以脱去一分子水时,就直接脱水得到酸酐。当一分子酸的组成不能脱去一分子水的时候,就要几个分子脱去所有酸性羟基的水。

【例:硝酸HNO3需要两分子酸在一起方能脱去一分子水,形成酸酐N2O5;磷酸H3PO4需要两分子酸在一起脱去三分子水才能形成酸酐P2O5,因为一分子磷酸分子内脱水形成的是HPO3偏磷酸,是一种含氧酸。】

【例:两分子乙酸脱水,得到CH3CO-O-COCH3,化学品正名为乙酸酐,即乙酸的双分子酸酐,其得“乙酸酐”的正名是因为脱去水中的氢都来自于酸性羟基;一分子乙酸脱水,得到CH2=C=O,化学品正名为乙烯酮。乙烯酮也是乙酸的酸酐,称为乙酸的单分子酸酐,其中脱去水的羟基来自于酸的酸性羟基,另一个氢来自于甲基单元,这种脱水法也是允许的。】

注意:一个含氧酸的分子如果脱去了全部或部分的水,但其中的某些水来自于非酸性羟基或是其他的含氧基团,这样得到的产物不是酸酐。

【例:丁酸CH3CH2CH2COOH分子间脱水,得到丁酸酐CH3CH2CH2CO-O-COCH2CH2CH3也可以分子内脱水得到丁烯酮CH3CH2-CH=C=O,这也是丁酸的酸酐;但是再(形式上)脱去一分子水得到HC三C-C三CH丁二炔,这就不是丁酸的酸酐了。本例里脱去的水里的氧来自于酮羰基的氧。】

【例:乳酸CH3CHOHCOOH,如果两分子乳酸脱去三分子水,形成CH2=CH-CO-O-CO-CH=CH2,这就不是乳酸的酸酐了,这是丙烯酸的酸酐。本例脱去了非酸性羟基的水。】

时尚的宝马
清秀的彩虹
2026-01-31 15:24:32
无色透明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性,溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸,与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080g/cm3,熔点-73℃,沸点139℃,折光率1.3904,闪点49℃,燃点 400℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mg/Kg。易燃,有腐蚀性,勿接触皮肤或眼睛,以防引起损伤,有催泪性。

理化性质

中文名称 醋酸酐

英文名称 Acetic anhydride

中文别名 乙酸酐醋酐

英文别名 Acetyl oxideAcetic Anhydride (Controlled Chemical)Cap A (acetic anhydride 12% in acetonitrile)Cap A (acetic anhydride 10% in THF/lutidine 8 : 1)

CAS号 108-24-7

EINECS号 203-564-8

分子式 C4H6O3;(CH3CO)20

分子量 102.09

InChI InChI=1/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H3

熔点 -73.1℃

密度 相对密度(水=1)1.08;

沸点 140℃

闪点 49℃

水融性 REACTS

物化性质 性状 无色易挥发液体,具有强烈刺激性气味和腐蚀性。

熔点 -74.13℃

沸点 138.63℃

相对密度 1.0820

折射率 1.390

闪点 64.4℃

溶解性 溶于冷水,溶于氯仿、乙醚和苯。

用途 主要用于生产醋酸纤维、醋酸纤维漆、不燃性电影胶片,也用作强乙酸酰剂、磺化和硝化的脱水剂等

安全术语 S26:S36/37/39:S45:

风险术语 R10:R20/21:R34:

危险品标志 C:Corrosive

上游 冰醋酸、醋酸、co、磷酸三乙酯、液氨、乙酸乙酯

下游 氧茚、硫代乙酸、丁酸酐、三醋酸锑、醋酸妊娠双烯醇酮、番麻皂素乙酸酯、α-乙酰氨基-β-羟基-对硝基苯丙酮、N-乙酰基-1,3-苯二胺,盐酸盐、2-乙酰氨基-5-萘酚-7-磺酸、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、乙酰甲胺磷、菜康宝、霜脲氰、醋酸纤维素

谦让的服饰
舒心的鼠标
2026-01-31 15:24:32
对于分子极性大小,目前尚无一个公认准确的量化标准,但比较常用的是根据物质的介电常数(尤其是液体和固体),苯甲醇 20 13

介电常数(供对比)

三甲基苯 20 1.9 苯乙酮 24 17.3 丁醇(1) 20 17.8

苯 20 2.3 苯甲醛 20 17.8 环己酮 20 18.2

对二甲苯 20 2.3 苯乙醚 21 4.5 苯乙腈 20 18.3

三甲苯 20 2.3 丁酸乙脂 19 5.1 丁酮 20 18.5

间二甲苯 20 2.4 丁酸乙脂 19 5.1 异丁醇 20 18.7

甲苯 20 2.4 丁胺 21 5.4 丙酮 25 20.7

三乙胺 25 2.4 丁酸甲酯 20 5.6 丁腈 21 20.7

二甲苯 20 2.4 乙酸 20 6.2 乙酸酐 19 21

萘 20 2.5 乙胺 21 6.3 甲醛 23

三甲胺 25 2.5 乙酸甲酯 25 6.7 酒精 25 24.3

己酸 71 2.6 甲酸乙脂 25 7.1 苯甲腈 20 26

戊酸 20 2.6 苯胺 20 7.3 乙二腈 20 27

乙醛 22 2.9 正丁醇 19 7.8 丙腈 20 27.7

正丁酸 20 2.9 丁酸酐 -7 12 甲醇 25 32.6

丁酸 20 3 丁酸酐 20 12 乙二醇 20 37

乙苯 24 3 吡啶 20 12.5 乙二醇 25 37

呋喃 25 3 二苯甲酮 20 13 乙腈 21 37.5

丙酸 14 3.1 苯甲醇 20 13 乙酰胺 20 41

辛酸 18 3.2 丁醛 26 13.4 丙二腈 36 47

脲 22 3.5 戊酮 25 13.9 甲酸 16 58

二乙胺 20 3.7 环己醇 25 15 水 20 80.4

乙酸 2 4.1 戊纯 20 15.8 工业酒精 16~31

苯甲醚 20 4.3 茴香醛 20 15.8 环氧乙烷 25 14

乙醚 20 4.3 乙二胺 18 16 氯甲烷 -4~12.6

苯甲醚 24 4.3 甲丙酮 14 16.8 氧化铝 9.3~11.5

极性越大,介电常数越小,极性越小,介电常数越大

光亮的西装
单纯的大树
2026-01-31 15:24:32

乙酸 银镜反应。

乙二酸 高锰酸钾 产生CO2。

丙二酸 与尿素反应生成巴比妥酸与水不溶。

丁二酸 加热生成丁二酸酐微溶于冷水。

酷炫的大门
受伤的手机
2026-01-31 15:24:32
在干燥的圆底烧瓶中,加入丁二酸和乙酸酐,装上球形冷凝管和干燥管,加热搅拌回流1h。反应完毕后,倒入干燥烧杯中,放置0.5h,冷却后析出晶体,过滤后收集晶体,干燥,得粗品。用乙醚洗涤,抽虑,干燥,得白色柱状结晶即可。

丁二酸酐的分子式为C4H4O3,是有机工业用作合成有机化合物的中间体,在分析化学中用作碱量法滴定标准。丁二酸酐用于医药、农药、酯类和树脂的合成,也可用于丁二酸的合成及分析试剂。

析出意思是溶质从溶液中分离出来,或固体物质从气体中分离出来。

细心的胡萝卜
爱听歌的发卡
2026-01-31 15:24:32

羧酸分子间脱水生成酸酐可以吗

答:当然可以啦,例如邻苯二甲酸,经过加热脱水后就会生成邻苯二甲酸酐,一般是羧酸与脱水剂[P2O5或(CH3CO)2O]共热,两分子羧酸则发生分子间脱水生成酸酐。

2019-08-09 回答者: 东楚钞子 3个回答 3

羧酸分子间脱水生成酸酐可以吗?我要详解

答:当然可以啦,例如邻苯二甲酸,经过加热脱水后就会生成邻苯二甲酸酐,一般是羧酸与脱水剂[P2O5或(CH3CO)2O]共热,两分子羧酸则发生分子间脱水生成酸酐。

2012-03-11 回答者: 徐君临 2个回答 5

羧酸分子间脱水生成酸酐可以吗?我要详解

答:当然可以啦,例如邻苯二甲酸,经过加热脱水后就会生成邻苯二甲酸酐,一般是羧酸与脱水剂[P2O5或(CH3CO)2O]共热,两分子羧酸则发生分子间脱水生成酸酐.

2020-05-26 回答者: 宫豆母雅艳 1个回答

酸酐不就是酸脱水生成的吗?那乙酸酐为什么是CH3OO...

答:因为乙酸是一元酸,只能电离出一个氢离子,而脱水需要两个氢,所以是两个乙酸分子脱一分子水形成的才叫乙酸酐

2015-04-05 回答者: 仉颀阌 3个回答 5

关于酸酐 的化学问题?

问:酸酐 是某含氧酸脱去一分子水或几分子水,所剩下的部分。 1、 一分子水 ...

答:题主之所以会提出这个问题,是因为对“酸酐”一词作为一类物质的描述性的概念不甚了解。 首先,酸酐确实是某含氧酸(的一分子或几分子)脱去一分子水或几分子水后所剩下的部分,但是除此以外是有限定的。因为这个词是一类描述性的概念,是没有严格...

2021-07-08 回答者: 丁香丛中的雪狼 2个回答

为什么 酯化反应是 酸脱羟基 醇脱氢

问:为什么不是 酸脱氢 醇脱羟基 我想知道原理 不要告诉我验证方法 有人说是...

答:酯化反应是酸脱羟基醇脱氢: 两种化合物形成酯(典型反应为酸与醇反应形成酯),这种反应叫酯化反应。 分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羧基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,

光亮的彩虹
壮观的野狼
2026-01-31 15:24:32
丁二酸酐酯化反应机理如下,主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

腼腆的睫毛
能干的煎饼
2026-01-31 15:24:32
物质名温度介电常数物质名温度介电常数物质名温度介电常数三甲基苯20 1.9苯乙酮24 17.3丁醇(1)20 17.8苯20 2.3苯甲醛20 17.8环己酮20 18.2对二甲苯20 2.3苯乙醚21 4.5苯乙腈20 18.3三甲苯20 2.3丁酸乙脂19 5.1丁酮20 18.5间二甲苯20 2.4丁酸乙脂19 5.1异丁醇20 18.7甲苯20 2.4丁胺21 5.4丙酮25 20.7三乙胺25 2.4丁酸甲酯20 5.6丁腈21 20.7二甲苯20 2.4乙酸20 6.2乙酸酐19 21萘20 2.5乙胺21 6.3甲醛23 6.1三甲胺25 2.5乙酸甲酯25 6.7酒精25 24.3己酸71 2.6甲酸乙脂25 7.1苯甲腈20 26戊酸20 2.6苯胺20 7.3乙二腈20 27乙醛22 2.9正丁醇19 7.8丙腈20 27.7正丁酸20 2.9丁酸酐-7 12甲醇25 32.6丁酸20 3丁酸酐20 12乙二醇20 37乙苯24 3吡啶20 12.5乙二醛25 37呋喃25 3二苯甲酮20 13乙腈21 37.5丙酸14 3.1苯甲醇20 13乙酰胺20 41辛酸18 3.2丁醛26 13.4丙二腈36 47脲22 3.5戊酮25 13.9甲酸16 58二乙胺20 3.7环己醇25 15水20 80.4乙酸2 4.1戊纯20 15.8工业酒精16 31苯甲醚20 4.3茴香醛20 15.8环氧乙烷25 14乙醚20 4.3乙二胺18 16氯甲烷-4 12.6苯甲醚24 4.3甲丙酮14 16.8氧化铝9.3 11.5好的话给个满意,谢谢