对羟基甲苯时发生硝化反应应该在什么位置

甲苯硝化的反应速度与温度，浓度有关

甲苯的硝化反应方程式为：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。

甲苯相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%-7.0%(体积)。

硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

因为苯环上的氢在苯环π键的影响下，活泼性要比甲基上的氢强，更容易发生取代反映。

硝基是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，化学式为-NO2。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯

然后重氮化消除脱去胺基，再还原硝基为胺基即得。

另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸，引入间位硝基后将两个取代基还原。

SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有：

硝基>氢>甲基>甲氧基

故SN1反应速率有：

对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯；

由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定.

这是由取代反应的定位规律所决定的。当环上有了一个第一类取代基时，新引入的第二个取代基将进入原有取代基的邻对位，得两种异构体；当环上有了一个第二类取代基时，新引入的第二个取代基只能进入原有取代基的简位。甲苯与浓硝酸反应如果只引入一个取代基时，就会得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯；如果引入三个取代基时，就会得到2，4，6-三硝基甲苯。

SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有：

硝基>氢>甲基>甲氧基

故SN1反应速率有：

对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯；

由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定.

硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。

因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代，会主要发生在间位。扩展资料，硝基苯比苯难硝化的原因苯环的硝化是一个亲电取代反应，硝化反应的机理表明：整个反应的关键一步是硝基正离子进攻苯环形成中间体碳正离子。在硝基苯中，因氧、氮的电负性均大于碳，因此硝基有吸电子的诱导效应，又因为硝基的π轨道与苯环的离域π轨道形成一个π-π共轭体系，使苯环的π电子云也向硝基迁移，所以硝基是一个具有强吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的取代。

A、在酸的催化下,羧酸与醇作用生成羧酸酯,这类反应叫酯化反应；硝化反应是指有机物中氢原子被硝基（—NO2）取代,生成硝酸基,称为硝化反应,具体到苯身上,就是苯环上氢原子被硝基取代,生成硝基苯；而取代反应指的是有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应.按照定义,硝化反应与酯化反应无关,属于取代反应（氢原子被硝基取代）. B、甲苯硝化反应产物不止一种,由于硝化反应为硝基取代氢原子,所以对应于甲苯上不同位置的氢原子,加苯的硝化反应产物共有三种,分别是邻位、间位和对位硝化甲苯. 所以,两种说法都不完全正确

符合苯的同系物通式CnH2n-6,故考虑有苯环的情况,只有一种硝化产物,故是对二甲苯.苯环稳定,只有在液溴并有催化剂存在下才会发生取代,侧链的氢光照下才能取代,故不与溴水反应；与苯环相连的C上有氢原子时可以被高锰酸钾氧化得到羧机,如甲苯可以被氧化成苯甲酸