4-甲基苯甲酸有颜色

你没说清-COOH和-CH的关系

如果他们相邻，就叫邻甲基苯甲酸 也叫 2-甲基苯甲酸

如果他们相对，叫对甲基苯甲酸 也叫 4-甲基苯甲酸

如果他们在120°角的两侧，那叫间甲基苯甲酸 也叫 3-甲基苯甲酸

苯甲酸结构式是C7H6O2。苯甲酸(Benzoic acid)一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸 ，分子式为C7H6O2。最初由安息香胶制得，故称安息香酸。

苯甲酸以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中。主要用于制备苯甲酸钠防腐剂，并用于合成药物、染料；还用于制增塑剂、媒染剂、杀菌剂和香料等。可由甲苯在二氧化锰存在时直接氧化制得；或用水蒸气将苯二甲酸酐脱羧制备。

苯甲酸的应用：

苯甲酸经液相氧化可以生产苯酚。日前主要生产国有荷兰、美国和加拿大，近年来鲁姆斯（Lumus)公司开发了苯甲酸气相氧化制苯酚工艺。

对苯二甲酸是合成纤维涤纶的原料之一。苯甲酸钾发生歧化反应生成对苯二甲酸钾和苯，用酸处理反应混合物，可得对苯二甲酸，副产钾盐可循环使用。世界上绝大部分对苯二甲酸是以对二甲苯为原料生产的，而对二甲苯比甲苯要贵得多。

以上内容参考：百度百科-苯甲酸

邻甲基苯甲酸：主要用于农药、医药及有机化工原料的合成，目前是生产除草剂稻无草的主要原料；

间甲基苯甲酸：主要用于生产高效避蚊剂、N,N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等；

对甲基苯甲酸：主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等。

1-甲基，4-硝基苯。

对硝基甲苯的系统命名法为1-甲基，4-硝基苯。

4-硝基甲苯，中文别名为对硝基甲苯，分子式C7H7NO2；CH3C6H4NO2，外观与性状，淡黄色结晶，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯，用作农药、染料、涂料、医药等中间体。

对硝基甲苯又名1-甲基-4-硝基苯，浅黄色结晶，熔点54.5℃，沸点238.3℃。易溶于苯、乙醚、氯仿、四氯化碳，溶于乙醇，不溶于水，能随水蒸气挥发。有毒!主要用于制造对甲苯胺、联甲苯胺、对硝基甲酸、对硝基甲苯-2-磺酸、3-氯-4-硝基甲苯等。

苯环上的吸电子取代基，能使苯环上电子云密度减小，使酸性增强；排斥电子的取代基，能使苯环上电子云密度增大，酸性减小所以酸性顺序：对硝基苯甲酸>苯甲酸>对氯苯甲酸>对甲基苯甲酸

首先选出对甲基苯甲酸：各吸取少量的4种溶液，加入紫色石蕊试液，如果哪个变红，那么那个就是对甲基苯甲酸（注意苯酚不能是酸碱指示剂变色）

第二步，选出苯酚：

在提取少量的3种溶液，倒入冷水中，可以看到，都不互溶，全部加热到65摄氏度以上，如果哪个首先互溶了，那个这个就是苯酚了

第三步，选出苯乙烯，剩下的就是苯乙酮了。

将剩余的2试剂，提取少量于2个洁净试管中，然后加入少量溴的四氯化碳溶液，如果哪个能使该加入液褪色，那个就是苯乙烯，剩余的就是苯乙酮了！

希望正确，呵呵。能力有限！

1.对羟基苯甲酸有酚羟基，另外两个没有，可以先用氯化铁区分出来2.其余两个，苯环上一个有甲基，一个没有，能使高锰酸钾褪色的，就是对甲基苯甲酸，因为苯环上的甲基会被高锰酸钾氧化为羧基，不褪色的是苯甲酸

由A的分子式为C7H8，最终合成对羟基苯甲酸丁酯可知，A为甲苯，甲苯在铁作催化剂条件下，苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B，B为，结合信息②可知，D中含有醛基，B在光照条件下，甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C，C为，C在氢氧化钠水溶液中，甲基上的氯原子发生取代反应，生成D，结合信息①可知，D为，D在催化剂条件下醛基被氧化生成E，E为，E在碱性高温高压条件下，结合信息③可知，苯环上的Cl原子被取代生成F，同时发生酯化反应，F为，F酸化生成对羟基苯甲酸G（），

（1）由上述分析可知，A为，化学名称为甲苯，故答案为：甲苯；

（2）由B生成C是在光照条件下，甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成，反应的化学反应方程式为为：，

故答案为：，取代反应；

（3）D的结构简式为，故答案为：；

（4）由上述分析可知，F为，分子式为C7H4O3Na2，故答案为：C7H4O3Na2；

（5）由上述分析可知，G的结构简式为，故答案为：．

对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。首先,失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强（负电荷集中了容易结合质子）甲基是推电子基团,是苯环上电子云密度增大,是——COOH更不易电离出质子（氢离子） 邻羟基苯甲酸的话,羟基上O的电负性很大,产生吸电子作用大,使苯环电子云密度降低,从而使——COOH更易电离出质子