月桂烯的基本信息 月桂烯用途
月桂烯(Myrcene)亦称香叶烯,A月桂烯在自然界中的存在较少,在香料工业中经常用的是B月桂烯。B月桂烯为无色或淡黄色液体,具有清淡的香脂香气。不溶于水,溶于乙醇等有机溶剂中。在肉桂油、枫茅油、柏木油、云杉油、松节油、柠檬草油、柠檬油等中均有存在。可用减压分馏的方法分离出月桂烯。
牙膏的功效成分:抗菌消炎止血剂
晓东大世界
口腔护理/广告营销/长期主义
来自专栏牙膏漱口水生产技术和工艺
牙膏的功效成分
根据国家轻工业标准《功效型牙膏(QB 2966—2008)》的规定,功效成分是指帮助功效型牙膏 实现除基本功能之外的一种或多种功效的成分。
牙膏功效成分按照其功能类型划分,一般包括:防龋剂、脱敏剂、抑菌消炎止血剂、除渍美白剂、牙结石抑制剂、口气清新剂等。牙膏功效成分按照其品种划分,包括无机成分、有机成分、中药和植物提取物成分、生物活性成分。
一、抗菌消炎止血剂概述
(一)定义
抗菌消炎止血剂是指添加于牙膏等口腔护理产品,通过日常使用,能够抑制口腔细菌的生长, 抑制牙菌斑,或减轻牙龈炎症和出血,修复口腔黏膜的功效成分。
(二)药物机理
牙周病是常见的口腔疾病,包括牙龈炎和牙周炎。牙龈炎是牙周病的早期症状,表现为牙龈红肿,牙龈受到摩擦和刺激时容易出血、疼痛等。牙龈炎如得不到及时有效的治疗,将发展为牙周炎,牙周炎能破坏牙槽骨,导致牙齿松动、脱落,是造成牙齿缺失的主要原因[1]。
抑制牙菌斑和有效控制龈上菌斑是预防和治疗牙周病的主要手段。注意日常维护口腔的健康卫生,每天坚持使用含有抗菌消炎止血成分的牙膏刷牙,是预防牙周病简单而实用的方法[1]。
用于口腔护理产品的抗菌消炎止血剂包括:双缩胍类抗菌剂(如氯己定)、季胺类抗菌剂(如西吡氯铵)、三氯生、尿囊素、有机酸(如氨甲环酸)、酚类抗菌剂(如丁香酚、麝香草酚、丹皮酚)、植物提取物(如叶绿素铜钠盐、冰片)、氟化物等。
二、常用的牙膏抗菌消炎止血剂
(一)氯己定
氯己定别名洗必泰,是抗菌活性较强、作用持久的双缩胍类抗菌剂,常用的为葡萄糖酸氯己定、醋酸盐氯己定。
1. 理化性质
(1) 氯己定二葡糖酸盐。
INCI中文名称:氯己定二葡糖酸盐,英文名称:Chlorhexidine digluconate,CAS号:18472 - 51-0,化学名称:1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二葡萄糖酸氯己定,相对分子质量:897.56。性状:无色或淡黄色固体,几乎无臭。能与水混 溶,溶于乙醇、丙酮。
常见的是20%溶液,为无色或淡黄色且几乎透明略为黏稠的液体,相对密度:1.060 ~1.070g/ mL (25°C)。
(2) 氯己定二乙酸盐。
INCI中文名称:气己定二乙酸盐,英文名称:Chlorhexidine diacetate, CAS号:56 -95 - 1,化 学名:双氯苄双胍己烷,相对分子质量:625.55,外观:白色 结晶粉末,熔点:153~156°C, 260~262°C分解,20°C在水中溶解度为1.9g/100mL,溶于乙醇。
2. 安全性
氯己定二葡糖酸盐的急性毒性LD50为2000mg/kg (大鼠经口)、1260mg/kg (小鼠经口),属于低毒性级物质,可用于药品(《中国药典》2005年版二部第698页)。氯己定二乙酸盐的急性毒性为2000mg/kg (大鼠经口),属于低毒性级物质[4],可用于药品(《中国药典》2005年版二部第852页)。
根据《牙膏用原料规范(GB 22115—2008)》,氯己定可在牙膏中限量使用。按照美国化妆品盥洗用品及香水协会(CTFA)出版的CIR评价,氯己定二葡糖酸盐在化妆品中安全使用的浓度为0.20%以下,氯己定二乙酸盐在化妆品中安全使用的浓度为0. 19%以下。
3. 质量指标
参考执行《中国药典》2005年版或相关的企业标准。
4. 生产方法
由对氯苯胺经重氮化,缩合、消除脱氮、缩合、中和成盐制得。
5. 主要用途
作为消毒防腐药,具有很强的广谱抑菌、杀菌作用,对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有效。可外用于手、皮肤消毒,冲洗创口。
氯己定在牙膏和漱口液中用量一般为0.05% ~0.10%,经常与丁香酚或氟化物配合使用。如果 单方使用容易发生伯克氏菌(Burkholderia)的感染。
(二)西吡氯铵
典型的季胺类抗菌剂,具有中等抑制牙菌斑的活性。
1、理化性质
INCI中文名称:西吡氯铵,英文名称:Cetylpyridinium chloride, CAS号:123 -03 -5,化学名称:氯化十六烷基吡啶,分子式:C21H38NCl · H20,相对分子质量:358.07,性状:白色至类白色 结晶性粉末,熔点:80~84°C,密度:0.47g/mL,溶于水和极性溶剂,不溶于醚、丙酮和经类,5% 水溶液澄清透明(25°C)。
2、安全性
西吡氯铵急性毒性LD50为200mg/kg (大鼠经口)、108mg/kg (小鼠经口),属于中等毒性级物质[4]。可用于药品(《中国药典》1995年版二部附录IV A)。按照美国化妆品盥洗用品及香水协会(CTFA)出版的CIR评价,西晚氯铵用于淋洗型化妆品是安全的,用于驻留型化妆品,浓度不超过1. 25%也是安全的[1°]。根据《牙膏用原料规范(GB 22115—2008)》,西吡氯铵可以在牙膏中限量使用。
3、质量标准
参考执行国家卫生行业标准《原料药西吡氯铵[WS-345 (X-302) -99]》、美国药典 USP35 _ NF30第2603页和有关企业标准。
4、主要用途
消毒防腐药,用于食品、制药、医药、化妆品、日化用品。
在牙膏和漱口液等口腔产品中使用,具有口腔疾病的辅助治疗效果,用量一般为0.02% ~ 0.10%。西吡氯铵的副作用是可能会造成牙齿着色。
(三)三氯生
一种在化妆品中应用广泛的髙效广谱抗菌剂,但其安全性存在争议。
1、理化性质
INCI中文名称:三氯生,英文名:Triclosan,CAS号:3380 -34 -5,化学名:2, 4, 4’ -三氯-2’ -轻基二苯醚,分子式:C12H7Cl3O2,相对分子质量:289.5451,熔点:57°C±1°C,沸点: 120°C,堆积密度:0.40~0.65g/cm3,外观为具芳香味的白色结晶粉末。溶解性:微溶于水,在稀碱中溶解度适中,在很多有机溶剂中均有较高的溶解度,在水溶性溶剂或表面活性剂中溶解后可制成透明的浓缩液体产品。对强酸强碱及热具有高度稳定性。稳定性:具有优异的贮存稳定性,280 ~ 290°C以下不会迅速分解;200°C加热14小时,仅有2%活性物质分解;长时间紫外光照射,仅有轻微分解。其溶液对酸、碱具稳定性。
2、安全性
急性毒性LD50大约为3700mg/kg (小鼠经口),属于低毒级物质[4]。对皮肤无刺激性,在环境中可以迅速分解代谢,通常不会造成环境问题。
三氯生应用于医疗器械消毒,作为防腐剂添加到牙膏中已有超过20年的历史,没有足够权威 的科学研究证明三氯生致癌。2011年3月22日,欧洲消费者安全科学委员会再次对三氯生进行 了安全性评估,结论是:在牙膏、洗手液、沐浴露、除臭膏中,以牙膏0.30%、漱口水0.20%为 最大浓度使用三氯生,是安全的。根据《牙膏用原料规范(GB 22115 —2008)》,三氯生可以在牙 膏中限量使用。
3、质量标准
参考执行国家标准《酚类消毒剂卫生要求(GB 27947—2011)》、美国药典USP24标准或有关企业标准。
4、主要用途
三氯生是一种高效广谱抗菌剂,对引起感染或病源性革兰氏阳性菌及阴性菌、真菌、酵母及病毒具有广泛的杀灭及抑制作用。广泛应用于高效药皂、卫生香皂、卫生洗液、消毒洗手液、伤口消毒喷雾剂、医疗器消毒剂、卫生洗面奶/膏、空气清新剂及冰箱除臭剂等;用于卫生织物的整理和塑 料的防腐和处理;高纯度的三氯生还广泛用于治疗牙龈炎、牙周炎及口腔溃疡等功效型牙膏及漱口 水中,使用浓度为0.05% ~0.30%。
(四)尿囊素
1、理化性质
INCI中文名称:尿囊素,英文名称:Allantoin,CAS号:97 -59 -6,化学名称:5-尿基乙内酰胺,分子式:C4H6O3N4,相对分子质量:158.12。外观:白色结晶粉末,无臭无味,无刺激性,无 过敏性。溶解性:溶于热水、热醇和稀氢氧化钠溶液。微溶于常温的水和醇,难溶于乙醇和甲醇, 几乎不溶于矿物油、乙醚及氯仿,其饱和水溶液(0.6%)呈微酸性。稳定性:在PH为4 ~9的水溶 液中稳定,在非水溶剂和干燥空气中稳定,在强碱性溶液中煮沸及日光曝晒下可分解。
2、安全性
尿囊素存在于天然植物和动物中,安全性好。美国食品和药品管理局(FDA)将尿囊素列为安全且有效的一类药品,既具有皮肤外用药的有效性,又具有非常高的安全性(无毒、无致敏、无刺激),在皮肤药中的批准使用量为0.5% ~2.0%。CIR的评价结果认为其是安全的,允许同时用于药品和化妆品中[4]。
3、生产方法
传统工艺从天然动植物中提取天然尿囊素,含量低、工艺复杂、成本高。现主要采用化学合成法生产尿囊素,以乙醛酸、尿素为原料合成制得。
4、质量指标
参考执行国家卫生行业标准《复方尿囊素片[WS-10001 - (HD-0021) -2002]》、美国药典 USP35 - NF30第2098页或有关企业标准。
5、主要用途
医药方面,能够加快伤口愈合,软化角质蛋白的作用,同时能够治疗皮肤干燥症;化妆品方面, 具有保湿和抗氧化、滋润的作用;农业方面,是植物生长的良好调节剂,刺激植物的生长,对水稻、 柑橘等均有效果,同时还有固果和早熟的作用。
牙膏等口腔护理产品使用尿囊素,可促进细胞生长,加速牙龈炎、口腔溃疡的愈合,用量一般为0.5% ~ 2.0% 0
(五)氨甲环酸
1、理化性质
INCI中文名称:凝血酸,英文名称:Tranexamic acid, CAS号:1197-18-8,又名止血环酸,化学名称:对氨甲基环己烷甲酸,分子式:C8H15N02,相对分子质量:157.21,熔点:>300°C。外 观性状:白色结晶性粉末,无臭,味苦,易溶于水,几乎不溶于乙醇、氯仿。用于各种出血性疾病, 对牙龈出血有辅助治疗效果。
2、安全性
急性毒性LD50大于15g/kg体重(小鼠经口),属于实际无毒级物质[4]。可用于药品之中(《中国药典》2005年版二部第611页)。
3、质量标准
执行《中国药典》(2005年版二部第611页)。
4、主要用途
作为处方药用于各种出血性疾病,手术时异常出血等。牙膏中用量一般在0.10%以下。化妆品中用于祛斑产品的活性成分。
(六)丁香酚
有代表性的牙膏用天然抗菌剂之一。
1、理化性质
INCI中文名称:丁香酚,英文名称:Eugenol,CAS号:97 -53 -0,化学名称:4-烯丙基-2- 甲氧基苯酚,分子式:C10H12O2,相对分子质量:164.20,外观:微黄色至黄色液体,香气:有强烈的丁香香气和温和的辛香香气,次品带焦味。沸点:255°C,熔点:-9. 2°C至-9. 1°C,闪点: 110°C,相对密度(25°C/25°C): 1.063 ~ 1.068,折光率(20°C): 1.5400 ~ 1.5420,含量(GC): ≥98.0%,酸值:≤1.0。溶解性:几乎不溶于水,与乙醇、氯、乙醚及油可混溶。1mL溶于2mL 70%乙醇,溶于冰醋酸。稳定性:不稳定,置露空气下变黑稠黏,有刺激性臭味。
2、安全性
急性毒性LD50为1.93g/kg体重(大鼠经口),属低毒级物质。GRAS FEMA 2467FDA 184. 1257。AD1 为2.5mg/kg 体重(FAO/WHO, 1994),可用于食品添加剂[7]。
3、生产方法
蒸馏丁香的干燥花蕾,所得挥发油经过萃取,用一定含量的氢氧化钠溶液溶解分离其中的酚与非酚油,再经石油醚萃取,酸化,中和,精馏等步骤制得。
也可用愈创木酚为原料,采用烯丙基氯、烯丙醇等直接烯丙基化制得合成法丁香酚。
4、质量标准
执行国家轻工行业标准《食品添加剂丁香酚(QB 1509—2007)》。
5、主要用途
用于抗菌:在1:8000 ~1 = 16000浓度时,对致病性真菌有抑制作用;在1:2000 ~1:8000浓度时,金黄色葡萄球菌及肺炎、痢疾(志贺氏)、大肠、变形、结核等杆菌均有抑制作用。
用于健胃:5%的乳剂可使胃黏液分泌显著增加,而酸度不增加。
用于降压:静脉注射可产生麻醉、降低血压、抑制呼吸与抗惊厥等作用。
可用于香水香精、化妆品香精、食用香精的调配。
在牙膏等口腔护理用品中应用,添加量一般为0.05% ~0.5%。
(七)百里香酚
有代表性的牙膏用天然抗菌剂之一。
1、理化性质
INCI中文名称:麝香草酚,英文名称:Thymol, CAS号:89 -83 -8,化学名称:5-甲基-2- 异丙基酚,分子式:C10H140,相对分子质量:150.22。外观为片状结晶,有百里香油似的辛香和草 香香气。密度:0.965g/ml(25°C),熔点:51.5°C,沸点:233 ~235°C,闪点:110°C,难溶于水,极易溶于乙醇、乙醚、醋酸、氯仿和苯。
2、安全性
急性毒性LD50为1.8g/kg (大鼠经口),属低毒级物质。GRASFEMA 3066。我国《食品添加剂使用卫生标准(GB 2760 — 2011)》规定:可按生产需要适量用于配制食品香精[7]
3、 生产方法
天然存在于百里香酚油(含50%左右)、牛至油和丁香罗勒油中,可用酚钠盐法从百里香酚油中分离出来,再经干燥、减压蒸馏即得产品。也可由间甲酚与异丙基氯在-10°C下反应制得。
4、质量标准
执行国家轻工行业标准《麝香草酚(QB/T 1025—2007)》。
5、主要用途
麝香草酚的杀菌作用比苯酚强,且毒性低。对口腔咽喉黏膜有修复作用,对龋齿有防腐、局麻作用,用于口腔、咽喉的消毒杀菌。同时能促进气管纤毛运动,有利于气管黏液的分泌,起祛痰作用,再加有杀菌作用,可用于治疗气管炎、百日咳等。麝香草酚还有很强的杀蛾作用,1%溶液半小 时死亡率100%。
废香草酚可用于食品香精配方中,但用量有一定限制。FEMA规定:最高参考用量为软饮料: 2.5~llmg/kg冰淇淋、冰制食品:44mg/kg糖果:9.4mg/kg焙烤食品:5.0~6.5mg/kg胶姆糖:100mg/kg。也可用于香皂、某些化妆品香精配方中。
(八)叶绿素铜钠盐
来源于天然物质,具有抑菌和帮助人体细胞组织再生的作用。
1、理化性质
INCI中文名称:叶绿酸-铜络合物,英文名称:Chlorophyllin - copper complex,CAS号: 11006-34-1,分子式:C34H31CuN4Na306,相对分子质量:724. 16,外观:具有特殊气味的墨绿色 粉末。溶解性:易溶于水和乙醇溶液,水溶液为透明的翠绿色,随浓度增髙而加深。稳定性:耐光、 耐热,在pH <6的溶液中有沉淀产生,适用于中性或碱性环境。
2、安全性
叶绿素是人类赖以生存的物质之一,广泛存在于绿色植物中,具有极高的安全性。急性毒性LD50为10g/kg体重(小鼠经口),为实际无毒级物质。为15mg/kg (FAO/WHO, 1994)。叶绿素 铜钠盐被国际有关卫生组织批准用于食品,是我国批准使用的食用天然色素,已列人我国《食品添 加剂使用卫生标准(GB 2760—2011)》[7]。
3. 生产方法
叶绿素铜钠盐是叶绿素衍生物之一,以叶绿素为原料,用有机溶剂提取,经分离、浓缩、皂化、盐化、提纯等多道工艺处理后制得。
4. 质量标准
执行食品安全国家标准《食品添加剂叶绿素铜钠盐(GB 26406—2011) 》
5. 主要用途
具有抗炎、促进伤口愈合、恢复牙周组织和牙槽骨生理功能的效果,广泛用于食品着色、饮料、化妆品、药品中。添加在牙膏中对于口腔溃疡、止血、祛除口臭及抗酸均有效,用量一般为0.02% -0. 10%
(九)冰片
有代表性的牙膏用天然抗菌剂之一。
1、理化性质
INCI中文名称:冰片,英文名称为Bomeol, CAS号:507 -70 -0,又名片脑、橘片、龙脑香、 梅花冰片、羯布罗香、梅花脑、冰片脑、梅冰等,是龙脑香的树脂和挥发油加工提取获得的结晶, 接近于纯粹的右旋龙脑,也可用化学方法合成。分子式:C10H18O,相对分子质量:154.25。外观为叶状或六方形片状晶体,类似樟脑的气味,味辛、苦、凉,溶于乙醇、乙醚和苯。
右旋龙脑溶点208°C,沸点212°C,相对密度1.011 (20/4°C),比旋光度+37.7 (乙醇);左旋龙脑为六方形片状晶体;熔点208.6°C,沸点210°C,相对密度1.1011 (20/4°C),比旋光度-37.74 (乙醇);溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。消旋冰片熔点210. 5°C,易升华,相对密度1.011 (20/4°C)。
2、安全性
急性毒性LD50为4.3~6.2g/kg (大鼠经口),属于低毒级物质[4]。因为品种不同,急性毒性实验结果不尽一致。可用于药品之中(《中国药典》2005年版一部第40, 98页)。
3、生产方法
冰片可由樟脑在乙醇溶液中用金属钠还原;或由蒗烯在催化剂存在下用草酸酯化再经水解制得。
4、质量标准
执行《中国药典》2005年版一部第40页天然冰片,第98页合成龙脑。
5、主要用途
冰片药理作用为:①抑菌、抗炎。较高浓度的冰片(0.5%)有抑菌作用,合成冰片和天然冰片 的抑菌作用相同。②冰片对早期妊娠无明显引产作用,对中晚期妊娠小鼠具有明显引产作用。③龙脑和异龙脑均能延长小鼠的耐缺氧时间,使小鼠在缺氧状态下生存时间延长。④冰片应用于局部对 感觉神经的刺激很轻,有某些止痛及温和的防腐作用,可用于治疗神经痛。
冰片广泛用于中药和配制香精。
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CAS号查询化工产品分类香精与香料合成香料吡嗪类香料2,5-二甲基吡嗪
2,5-二甲基吡嗪
更新时间:2022-01-11 14:42:13
2,5-二甲基吡嗪结构式
2,5-二甲基吡嗪结构式
常用名 2,5-二甲基吡嗪 英文名 2,5-Dimethylpyrazine
CAS号 123-32-0 分子量 108.141
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 155.0±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 C6H8N2 熔点 15°C
MSDS
中文版
美版
闪点 63.9±0.0 °C
符号 GHS07
GHS07 信号词 Warning
品牌 规格 纯度 会员价 操作
Sigma-Aldrich 1ml analytical standard ¥989.00¥940.00 购买
罗恩 5ml 98% ¥31.00¥25.00 购买
麦克林 5ml 98% ¥32.00¥26.00 购买
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2,5-二甲基吡嗪用途
用于染料及制药工业,也用作食品香料
产品性质
文献综述31
图谱
2,5-二甲基吡嗪名称
中文名 2,5-二甲基吡嗪
英文名 2,5-Dimethyl pyrazine
中文别名 2,5-二甲基对二氮杂苯 | 2,5-二甲基-1,4-二嗪
英文别名 更多
2,5-二甲基吡嗪物理化学性质
密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 155.0±0.0 °C at 760 mmHg
熔点 15°C
分子式 C6H8N2
分子量 108.141
闪点 63.9±0.0 °C
精确质量 108.068748
PSA 25.78000
LogP 0.64
外观性状 透明无色至淡黄色液体
蒸汽压 4.0±0.2 mmHg at 25°C
折射率 1.504
储存条件 存放于惰性气体之中避免湿气 (吸湿)
稳定性
一、性质:无色至微黄色液体。能随水蒸气挥发。
水溶解性 水溶性:完全混溶;可溶于:乙醚,乙醇
分子结构
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:32.08
2、 摩尔体积(m3/mol):108.4
3、 等张比容(90.2K):270.8
4、 表面张力(dyne/cm):38.9
5、 极化率(10-24cm3):12.71
计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积25.8
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:62.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多
1. 性状:无色至微黄色液体
2. 熔点:15℃
3. 沸点:155℃
4. 溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。能随水蒸气挥发
2,5-二甲基吡嗪MSDS
模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,5-二甲基吡嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H227可燃液体
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235保持低温,存放于通风良好处。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无
模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H8N2
分子式
: 108.14 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2,5-Dimethylpyrazine
<=100%
化学文摘登记号(CAS123-32-0
No.)204-618-3
EC-编号
模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。
模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料
模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩与安全眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
155 °C - lit.
g) 闪点
64 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.99 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,020 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UQ2800000
模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
模块 15 - 法规信息
N/A
模块16 - 其他信息
N/A
2,5-二甲基吡嗪毒性和生态
2,5-二甲基吡嗪毒理学数据:
1、急性毒性:大鼠经口LD50:1020mg/kg
小鼠经腹腔膜LD50:1350mg/kg
2、致突变:酵母突变测试系统:33800mg/L
仓鼠卵巢细胞分析测试系统:2500mg/L
2,5-二甲基吡嗪毒性英文版
2,5-二甲基吡嗪安全信息
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
警示性声明 P301 + P312 + P330
个人防护装备 EyeshieldsFaceshieldsfull-face respirator (US)Glovesmulti-purpose combination respirator cartridge (US)type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) Xn:Harmful
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) S26-S36
危险品运输编码 NA 1993 / PGIII
WGK德国 3
RTECS号 UQ2800000
海关编码 2933990090
2,5-二甲基吡嗪合成线路<上一页 1/25 下一页>
2-氧代丙醛-1-肟结构式
2-氧代丙醛-1-肟
306-44-5
~%
2,5-二甲基吡嗪结构式
2,5-二甲基吡嗪
123-32-0
文献:Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. <2>47, p. 494,506, 508 Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. 55, p. 51 Chemische Berichte, , vol. 15, p. 1060 Chemische Berichte, , vol. 26, p. 2213
异丙醇胺结构式
异丙醇胺
78-96-6
~85%
2,5-二甲基吡嗪结构式
2,5-二甲基吡嗪
123-32-0
文献:TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION Patent: EP363532 A1, 1990
1,4-二氧六环结构式
1,4-二氧六环
123-91-1
异丙醇胺结构式
异丙醇胺
78-96-6
~0%
2,5-二甲基吡嗪结构式
2,5-二甲基吡嗪
123-32-0
2,5-二甲基哌嗪结构式
2,5-二甲基哌嗪
106-55-8
文献:TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION Patent: EP363532 A1, 1990
2,5-二甲基吡嗪上下游产品
2,5-二甲基吡嗪上游产品 10 <上一页 1/3 下一页>
2-氧代丙醛-1-肟结构式 CAS号306-44-5
2-氧代丙醛-1-肟
异丙醇胺结构式 CAS号78-96-6
异丙醇胺
1,4-二氧六环结构式 CAS号123-91-1
1,4-二氧六环
氨基丙酮盐酸盐结构式 CAS号7737-17-9
氨基丙酮盐酸盐
2,5-二甲基吡嗪下游产品 9 <上一页 1/3 下一页>
2,5-dimethyl-3-phenylpyrazine结构式 CAS号106860-97-3
2,5-dimethyl-3-...
2-[(E)-2-(5-bromo-3-methyl-2-methylsulfanylimidazol-4-yl)ethenyl]-5-methylpyrazine结构式 CAS号108905-66-4
2-[(E)-2-(5-bro...
pyrazine-2,5-dicarbaldehyde结构式 CAS号77666-94-5
pyrazine-2,5-di...
5-甲基-2-醛基吡嗪结构式 CAS号50866-30-3
5-甲基-2-醛基吡嗪
2,5-二甲基吡嗪制备
二、 制备方法:在铵盐存在下,由丙烯醛与氨在甘油中加热反应而得。
2,5-二甲基吡嗪海关
海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
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2,5-二甲基吡嗪英文别名
GLYCOLINE
2,5-Dimethylprazin
2,5-Dimethylpyrazine
KETINE
FEMA 3272
5-diMethyl pyrazine
2,4-DIMETHOXYTOLUENE
2,5-Dimethylpiazine
Pyrazine, 2,5-dimethyl-
2,5-Dimethyl
2,5-dimethyl-pyrazin
FEMA NUMBER 3272
EINECS 204-618-3
MFCD00006147
品牌现货直购
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3-氯-2,5-二甲基吡嗪
95-89-6
3-氨基-2,5-二甲基吡嗪
13134-38-8
2,5-二甲基-3-哌嗪-1-吡嗪
59215-42-8
2,5-二甲基吡唑(1,5)嘧啶-7-酮
98488-10-9
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1029654-18-9
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联系电话:18971372418
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上海创赛科技有限公司
上海市 上海市 嘉定区
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联系电话:17302163957
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纯度:80.0%
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联系人:王洁
联系电话:18933390325
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广东省 韶关市 翁源县
产品名:2,5-二甲基吡嗪
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标题:2,5-二甲基吡嗪_MSDS_用途_密度_CAS号【123-32-0】_化源网 地址:https://www.chemsrc.com/cas/123-32-0_952398.html
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一般登录试剂采购平台,搜索产品的CAS号,就可以查询到你想要的试剂每个品牌相对应的价格。关于CAS号的起源,美国化学会的下设组织化学文摘社(Chemical Abstracts Service,简称CAS).该社负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号,这是为了避免化学物质有多种名称的麻烦,使数据库的检索更为方便.
其缩写CAS在生物化学上便成为物质唯一识别码的代称,相当于每一种化学物质都拥有了自己的“学号.如今的化学数据库普遍都可以用CAS编号检索.
CAS编号(CAS Registry Number或称CAS Number,CAS Rn,CAS #),又称CAS登录号或CAS登记号码,是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列(Biological sequences)、混合物或合金)的唯一的数字识别号码.
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是美国化学文摘服务社(Chemical Abstracts Service ,CAS)为化学物质制订的登记号,该号是检索有多个名称的化学物质信息的重要工具。是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列(Biological sequences)、混合物或合金的8唯一的数字识别号码。
美国化学会的下设组织CAS负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS号,其目的是为了避免化学物质有多种名称的麻烦,使数据库的检索更为方便。如今几乎所有的化学数据库都允许用CAS号检索。到2005年12月25日,CAS已经登记了27,115,156种物质最新数据 ,并且还以每天4,000余种的速度增加。
格式 :一个CAS号以连字符“-”分为三部分,第一部分有2到6位数字,第二部分有2 位数字,第三部分有1位数字作为校验码。CAS号以升序排列且没有任何内在含义。校验码的计算方法如下:CAS顺序号(第一、二部分数字)的最后一位乘以1,最后第二位乘以2,依此类推,然后再把所有的乘积相加,再把和除以10,其余数就是第三部分的校验码。举例来说,水(H2O)的CAS号前两部分是7732-18,则其校验码=(8×1+1×2+2×3+3×4+7×5+7×6)mod 10=105 mod 10=5。(mod是求余运算符)
异构体、酶和混合物: 不同的同分异构体分子有不同的CAS号,比如右旋葡萄糖(D-glucos)的CAS号是50-99-7,左旋葡萄糖(L-glucose)是921-60-8,α右旋葡萄糖(α-D-glucose)是26655-34-5。 偶然也有一类分子用一个CAS号,比如一组乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase)的CAS号都是9031-72-5。混合物如芥末油(mustard oil)的CAS号是8007-40-7。
简而言之就是化学物质的学号
CAS号(CAS Registry Number或称CAS Number, CAS Rn, CAS #),又称CAS登录号,是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列(Biological sequences)、混合物或合金)的唯一的数字识别号码。
美国化学会的下设组织化学文摘服务社(Chemical Abstracts Service, CAS)负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS号,其目的是为了避免化学物质有多种名称的麻烦,使数据库的检索更为方便。如今几乎所有的化学数据库都允许用CAS号检索。
到2012年1月20日,CAS已经登记了64,944,800余种物质最新数据,并且还以每天4,000余种的速度增加。
CAS登录号是美国化学文摘服务社(Chemical Abstracts Service ,CAS)为化学物质制订的登记号,该号是检索有多个名称的化学物质信息的重要工具。是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列[Biological sequences])、混合物或合金的唯一的数字识别号码。
格式
一个CAS编号以连字符“-”分为三部分,第一部分有2到7位数字,第二部分有2位数字,第三部分有1位数字作为校验码。CAS编号以升序排列且没有任何内在含义。
校验码的计算方法如下:CAS顺序号(第一、二部分数字)的最后一位乘以1,最后第二位乘以2,依此类推,然后再把所有的乘积相加,再把和除以10,其余数就是第三部分的校验码。
举例来说,水(H2O)的CAS编号前两部分是7732-18,则其校验码= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod 10 = 105 mod 10 = 5(mod是求余运算符)
以上内容参考 百度百科-CAS登录号