硫酸铵的gb/t 1396-1993 和gb/t 1396-2015版国标的区别

消解食品中二氧化钛加硫酸铵什么作用 助熔。

因为滴定法测二氧化钛含量其实滴定的是钛离子，所以必须要将二氧化钛溶解至浓硫酸中，浓硫酸溶解二氧化钛花费的时间太长，而且很难全部溶解，必须加入硫酸铵助熔。

引用：

6种测定蛋白质含量

、微量凯氏（kjeldahl）定氮

品与浓硫酸共热含氮机物即解产氨（消化）氨与硫酸作用变硫酸氨经强碱碱化使解放氨借蒸汽氨蒸至酸液根据酸液程度计算品氮含量若甘氨酸例其反应式：

nh2ch2cooh+3h2so4——2co2+3so2+4h2o+nh3 (1)

2nh3+h2so4——(nh4)2so4 (2)

(nh4)2so4+2naoh——2h2o+na2so4+2nh3 (3)

反应（1）、(2)凯氏瓶内完反应（3）凯氏蒸馏装置进行

加速消化加入cuso4作催化剂k2so4提高溶液沸点收集氨用硼酸溶液滴定则用强酸实验计算略

计算所结品总氮量欲求 品蛋白含量应总氮量减非蛋白

氮即欲进步求品蛋白质含量即用品蛋白氮乘6．25即

二、双缩脲（biuret）

（）实验原理

双缩脲（nh3conhconh3）两脲经180℃左右加热放氨产物强碱性溶液双缩脲与cuso4形紫色络合物称双缩脲反应凡具两酰胺基或两直接连接肽键或能间碳原相连肽键类化合物都双缩脲反应

紫色络合物颜色深浅与蛋白质浓度比与蛋白质量及氨基酸关故用测定蛋白质含量测定范围1-10mg蛋白质干扰测定物质主要：硫酸铵、tris缓冲液某些氨基酸等

优点较快速 同蛋白质产颜色深浅相近及干扰物质少主要缺点灵敏度差双缩脲用于需要快速并需要十精确蛋白质测定

（二）试剂与器材

1. 试剂：

（1）标准蛋白质溶液：用标准结晶牛血清清蛋白（bsa）或标准酪蛋白配制10mg/ml标准蛋白溶液用bsa浓度1mg/mla2800.66校其纯度需要标准蛋白质预先用微量凯氏定氮测定蛋白氮含量计算其纯度再根据其纯度称量配制标准蛋白质溶液牛血清清蛋白用h2o 或0.9%nacl配制酪蛋白用0．05n naoh配制

（2）双缩脲试剂：称1.50克硫酸铜（cuso4?5h2o）6.0克酒石酸钾钠（knac4h4o6?4h2o）用500毫升水溶解搅拌加入300毫升10% naoh溶液用水稀释1升贮存于塑料瓶（或内壁涂石蜡瓶）试剂期保存若贮存瓶黑色沉淀现则需要重新配制

2. 器材：

见光光光度计、试管15支、旋涡混合器等

（三）操作

1. 标准曲线测定：取12支试管两组别加入00.20.40.60.81.0毫升标准蛋白质溶液用水补足1毫升加入4毫升双缩脲试剂充摇匀室温（20～25℃）放置30钟于540nm处进行比色测定用未加蛋白质溶液第支试管作空白照液取两组测定平均值蛋白质含量横座标光吸收值纵座标绘制标准曲线

2、品测定：取2～3试管用述同测定未知品蛋白质浓度注意品浓度要超10mg/ml

三、folin—酚试剂（lowry）

（）实验原理

种蛋白质测定灵敏应用广泛种由于其试剂乙配制较困难（现已订购）近逐渐考马斯亮兰所取代显色原理与双缩脲相同加入第二种试剂即folin—酚试剂增加显色量提高检测蛋白质灵敏度两种显色反应产深兰色原：碱性条件蛋白质肽键与铜结合复合物folin—酚试剂磷钼酸盐—磷钨酸盐蛋白质酪氨酸苯丙氨酸残基原产深兰色（钼兰钨兰混合物）定条件兰色深度与蛋白量比

folin—酚试剂早由lowry确定蛋白质浓度测定基本步骤物化领域广泛应用测定优点灵敏度高比双缩脲灵敏缺点费间较要精确控制操作间标准曲线严格直线形式且专性较差干扰物质较双缩脲反应发干扰离同容易干扰lowry反应且者影响要酚类、柠檬酸、硫酸铵、tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均干扰作用浓度较低尿素（0.5%）硫酸纳（1%）硝酸纳（1%）三氯乙酸（0.5%）乙醇（5%）乙醚（5%）丙酮（0.5%）等溶液显色影响些物质浓度高必须作校曲线含硫酸铵溶液须加浓碳酸钠—氢氧化钠溶液即显色测定若品酸度较高显色色浅则必须提高碳酸钠—氢氧化钠溶液浓度1～2倍

进行测定加folin—酚试剂要特别该试剂仅酸性ph条件稳定述原反应ph=10情况发故folin酚试剂加碱性铜—蛋白质溶液必须立即混匀便磷钼酸—磷钨酸试剂破坏前原反应即能发

适用于酪氨酸色氨酸定量测定

检测低蛋白质量达5mg通测定范围20~250mg

（二）试剂与器材

1.试剂

（1）试剂甲：

（a）10克 na2co32克 naoh0.25克酒石酸钾钠 （knac4h4o6?4h2o）溶解于500毫升蒸馏水

（b）0.5克硫酸铜（cuso4?5h2o）溶解于100毫升蒸馏水每使用前50份（a）与1份（b）混合即试剂甲

（2）试剂乙：2升磨口流瓶加入100克钨酸钠（na2wo4?2h2o）,25克钼酸钠（na2moo4?2h2o）及700毫升蒸馏水再加50毫升85%磷酸100毫升浓盐酸充混合接流管火流10流结束加入150克硫 酸 锂（li2so4）50毫升蒸馏水及数滴液体溴口继续沸腾15钟便驱除量溴冷却溶液呈黄色（仍呈绿色须再重复滴加液体溴步骤）稀释至1升滤滤液置于棕色试剂瓶保存使用用标准naoh滴定酚酞作指示剂适稀释约加水1倍使终酸浓度1n左右

（3）标准蛋白质溶液: 精确称取结晶牛血清清蛋白或 g—球蛋白溶于蒸馏水浓度250mg/ml左右牛血清清蛋白溶于水若混浊改用0.9%nacl溶液

2. 器材

（1）见光光光度计

（2）旋涡混合器

（3）秒表

（4）试管16支

（三）操作

1. 标准曲线测定：取16支试管1支作空白3支留作未知品其余试管两组别加入00.10.20.40.60.81.0毫升标准蛋白质溶液（浓度250mg/ml）用水补足1.0毫升每支试管加入5毫升试剂甲旋涡混合器迅速混合于室温（20～25℃）放置10钟再逐管加入0.5毫升试剂乙（folin—酚试剂）同立即混匀步混合速度要快否则使显色程度减弱室温放置30钟未加蛋白质溶液第支试管作空白照于700nm处测定各管溶液吸光度值蛋白质量横座标吸光度值纵座标绘制标准曲线

注意：lowry反应显色随间断加深各项操作必须精确控制间即第1支试管加入5毫升试剂甲始计1钟第2支试管加入5毫升试剂甲2钟加第3支试管余类推全部试管加完试剂甲若已超10钟则第1支试管立即加入0.5毫升试剂乙1钟第2支试管加入0.5毫升试剂乙2钟加第3支试管余类推待支试管加完试剂再放置30钟始测定光吸收每钟测品

进行试管操作防止错每位都必须实验记录本预先画面表格表每试管要加入量（毫升）并按由左至右由至顺序逐管加入面两排计算每管蛋白质量（微克）测吸光度值

folin—酚试剂实验表

管号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

标准蛋白质 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

（250mg/ml）

未知蛋白质 0.2 0.4 0.6

（约250mg/ml）

蒸馏水 1.0 0.9 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0.8 0.6 0.4

试剂甲 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

试剂乙 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5

每管蛋白质量（mg）

吸光度值（a700）

2. 品测定：取1毫升品溶液（其约含蛋白质20~250微克）按述进行操作取1毫升蒸馏水代替品作空白照通品测定与标准曲线测定放起同进行即标准曲线测定各试管面再增加3试管表8、9、10试管

根据所测品吸光度值标准曲线查相应蛋白质量计算品溶液蛋白质浓度

注意:由于各种蛋白质含同量酪氨酸苯丙氨酸显色深浅往往随同蛋白质变化本测定通适用于测定蛋白质相浓度（相于标准蛋白质）

四、改良简易folin—酚试剂

（）试剂

1. 试剂甲：碱性铜试剂溶液含0.5n naoh、10%na2co3、0.1%酒石酸钾0.05%硫酸铜配制注意硫酸铜用少量蒸馏水溶解加入2. 试剂乙：与前面基本相同临用加蒸馏水稀释8倍

3. 标准蛋白质溶液：同基本

（二）操作步骤

测定标准曲线与品溶液操作与基本相同试剂甲改1毫升室温放置10钟试剂乙改4毫升55℃恒温水浴保温5钟用流水冷却660nm测定其吸光度值

改良快速简易获与 folin—酚试剂（即lowry基本）相接近结

五、考马斯亮兰（bradford）

（）实验原理

双缩脲（biuret）folin—酚试剂（lowry）明显缺点许限制促使科家寻找更蛋白质溶液测定

1976由bradford建立考马斯亮兰（bradford）根据蛋白质与染料相结合原理设计种蛋白质测定具超其几种突优点广泛应用目前灵敏度高蛋白质测定

考马斯亮兰g-250染料酸性溶液与蛋白质结合使染料吸收峰位置（lmax）由465nm变595nm溶液颜色由棕黑色变兰色经研究认染料主要与蛋白质碱性氨基酸（特别精氨酸）芳香族氨基酸残基相结合

595nm测定吸光度值a595与蛋白质浓度比

bradford突优点：

（1）灵敏度高据估计比lowry约高四倍其低蛋白质检测量达1mg蛋白质与染料结合产颜色变化蛋白质－染料复合物更高消光系数光吸收值随蛋白质浓度变化比lowry要

（2）测定快速、简便需加种试剂完品测定需要5钟左右由于染料与蛋白质结合程约要2钟即完其颜色1内保持稳定且5钟至20钟间颜色稳定性完全用像lowry费严格控制间

（3）干扰物质少干扰lowryk+、na+、mg2+离、tris缓冲液、糖蔗糖、甘油、巯基乙醇、edta等均干扰测定

缺点：

（1）由于各种蛋白质精氨酸芳香族氨基酸含量同bradford用于同蛋白质测定较偏差制作标准曲线通选用 g—球蛋白标准蛋白质减少面偏差

（2）仍些物质干扰测定主要干扰物质：污剂、 triton x-100、十二烷基硫酸钠（sds）0.1nnaoh（同0.1n酸干扰lowary）

（3）标准曲线轻微非线性能用beer定律进行计算能用标准曲线测定未知蛋白质浓度

（二）试剂与器材

1. 试剂：

（1）标准蛋白质溶液用 g—球蛋白或牛血清清蛋白(bsa)配制1.0mg/ml0.1mg/ml标准蛋白质溶液

（2）考马斯亮兰g—250染料试剂：称100mg考马斯亮兰g—250溶于50ml 95%乙醇再加入120ml 85%磷酸用水稀释至1升

2. 器材：

（1）见光光光度计

（2）旋涡混合器

（3）试管16支

（三）操作

1. 标准

（1）取16支试管1支作空白3支留作未知品其余试管两组按表顺序别加入品、水试剂即用1.0mg/ml标准蛋白质溶液给各试管别加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml用离水补充0.1ml各试管别加入5.0ml考马斯亮兰g—250试剂每加完管立即旋涡混合器混合（注意要太剧烈免产量气泡难于消除）未知品加量见表第8、9、10管

（2）加完试剂2-5钟即始用比色皿光光度计测定各品595nm处光吸收值a595空白照第1号试管即0.1mlh2o加5.0mlg—250试剂

注意：使用石英比色皿（易洗染色）用塑料或玻璃比色皿使用立即用少量95%乙醇荡洗洗染色塑料比色皿决用乙醇或丙酮间浸泡

考马斯亮兰实验表

管 号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

标准蛋白质 0 0.01 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10

(1.0mg/ml)

未知蛋白质 0.02 0.04 0.06

(约1.0mg/ml)

蒸馏水 0.1 0.09 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0.08 0.06 0.04

考马斯亮蓝

g－250试剂 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

每管蛋

白质量（mg）

光吸收值

（a595）

（3）用标准蛋白质量（mg）横座标用吸光度值a595纵座标作图即条标准曲线由标准曲线根据测未知品a595值即查未知品蛋白质含量

0.5mg牛血清蛋白/ml溶液a595约0.50

2. 微量

品蛋白质浓度较稀（10－100mg/ml）,取量（包括补加水）加0.5ml或1.0ml, 空白照则别0.5ml或1.0ml h2o, 考马斯亮蓝g－250试剂仍加5.0ml, 同作相应标准曲线测定595nm光吸收值

0.05mg牛血清蛋白/ml溶液a595约0.29

六、紫外吸收

蛋白质酪氨酸、苯丙氨酸色氨酸残基苯环含共轭双键使蛋白质具吸收紫外光性质吸收高峰280nm处其吸光度（即光密度值）与蛋白质含量比外蛋白质溶液238nm光吸收值与肽键含量比利用定波蛋白质溶液光吸收值与蛋白质浓度比关系进行蛋白质含量测定

紫外吸收简便、灵敏、快速消耗品测定仍能收使用低浓度盐例化制备用（nh4）2so4等数缓冲液干扰测定特别适用于柱层析洗脱液快速连续检测需测定蛋白质浓度变化需知道其绝值

特点测定蛋白质含量准确度较差干扰物质用标准曲线测定蛋白质含量些与标准蛋白质酪氨酸色氨酸含量差异蛋白质定误差故该适于用测定与标准蛋白质氨基酸组相似蛋白质若品含嘌呤、嘧啶及核酸等吸收紫外光物质现较干扰核酸干扰通查校表再进行计算加适校同蛋白质核酸紫外吸收相同虽经校测定结存定误差

外进行紫外吸收测定由于蛋白质吸收高峰ph改变变化要注意溶液ph值测定品ph要与测定标准曲线ph相致

面介绍四种紫外吸收：

1. 280nm光吸收

蛋白质酪氨酸、苯丙氨酸色氨酸280nm处具吸收且各种蛋白质三种氨基酸含量差别测定蛋白质溶液280nm处吸光度值用紫外吸收

测定待测蛋白质溶液倒入石英比色皿用配制蛋白质溶液溶剂（水或缓冲液）作空白照紫外光度计直接读取280nm吸光度值a280蛋白质浓度控制0.1～1.0mg/ml左右通用1cm光径标准石英比色皿盛浓度1mg/ml蛋白质溶液a280约1.0左右由立即计算蛋白质致浓度

许蛋白质定浓度定波光吸收值（a1％1cm）文献数据查根据光吸收值较准确计算蛋白质浓度式列蛋白质浓度与（a1％1cm）值（即蛋白质溶液浓度1%光径1cm光吸收值）关系文献值a1％1cm,?称百吸收系数或比吸收系数

蛋白质浓度 = (a280′10 )/ a1％1cm,280nm (mg/ml)

(q 1%浓度?10mg/ml)

例：牛血清清蛋白 ： a1％1cm=6.3 (280nm)

溶菌酶 ： a1％1cm=22.8 (280nm)

若查待测蛋白质a1％1cm值则选用种与待测蛋白质酪氨酸色氨酸含量相近蛋白质作标准蛋白质用标准曲线进行测定标准蛋白质溶液配制浓度1.0mg/ml用标准蛋白质牛血清清蛋白（bsa）

标准曲线测定：取6支试管按表编号并加入试剂：

管号 1 2 3 4 5 6

bsa（1.0mg/ml） 0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0

h2o 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0

a280

用第1管空白照各管溶液混匀紫外光光度计测定吸光度a280a280纵座标各管蛋白质浓度或蛋白质量（mg）横座标作图标准曲线应直线利用标准曲线根据测未知品a280值即查未知品蛋白质含量用2至6管a280值与相应试管蛋白质浓度计算该蛋白质a1％1cm,280nm

2. 280nm260nm吸收差

核酸紫外光强吸收280nm处吸收比蛋白质强10倍（每克）核酸260nm处吸收更强其吸收高峰260nm附近核酸260nm处消光系数280nm处2倍蛋白质则相反280nm紫外吸收值于260nm吸收值通：

纯蛋白质光吸收比值：a280/a260 ? 1.8

纯核酸光吸收比值： a280/a260 ? 0.5

含核酸蛋白质溶液别测定其a280a260由吸收差值用面经验公式即算蛋白质浓度

蛋白质浓度(mg/ml)=1.45×a280－0.74×a260

经验公式通系列已知同浓度比例蛋白质（酵母烯醇化酶）核酸（酵母核酸）混合液所测定数据建立

3. 215nm与225nm吸收差

蛋白质稀溶液由于含量低能使用280nm光吸收测定用215nm与225nm吸收值差通标准曲线测定蛋白质稀溶液浓度

用已知浓度标准蛋白质配制20～100 mg/ml系列5.0ml蛋白质溶液别测定215nm225nm吸光度值并计算吸收差：

吸收差d= a215 －a225

吸收差d纵座标蛋白质浓度横座标绘标准曲线再测未知品吸收差即由标准曲线查未知品蛋白质浓度

本蛋白质浓度20~100mg/ml范围内蛋白质浓度与吸光度比nacl、（nh4）2so4及0.1m磷酸、硼酸tris等缓冲液都显著干扰作用0.1n naoh, 0.1m乙酸、琥珀酸、邻苯二甲酸、巴比妥等缓冲液215nm光吸收值较必须其浓度降0.005m才显著影响

4. 肽键测定

蛋白质溶液238nm处光吸收强弱与肽键少比用标准蛋白质溶液配制系列50～500mg/ml已知浓度5.0ml蛋白质溶液测定238nm光吸收值a238a238纵座标, 蛋白质含量横座标绘制标准曲线未知品浓度即由标准曲线求

进行蛋白质溶液柱层析离洗脱液用238nm检测蛋白质峰位

本比280nm吸收灵敏种机物醇、酮、醛、醚、机酸、酰胺类氧化物等都干扰作用所用机盐机碱水溶液进行测定若含机溶剂先品蒸干或用其除干扰物质用水、稀酸稀碱溶解再作测定

感觉这样的提问没有什么意义

不要多想，想多了累

1、硝酸磷肥氮磷总含量要求36%~40%（氮为20%~27%，磷为11%~13.5%）。

2、磷酸一铵氮磷总含量要求51%~63%（氮为9%~11%，磷为42%~52%）。

3、磷酸二铵氮磷总含量要求51%~64%（氮为13%~18%，磷为38%~46%）。

我国相关机构目前正在编制起草复合氮肥行业生产标准，以期规范复合氮肥的生产，促进氮肥行业的健康发展。目前国内已有多家企业以尿素、氯化铵、硫酸铵为原料，添加氧化镁等生产复合氮肥，然而由于没有国家标准和行业标准，企业只能按各自的企业标准来组织生产，从而在名称和养分的标识上十分混乱。

可以用络合滴定法（含量高）或原子吸收光度法（检测上限）

首先，应该清楚溶液中有无其他干扰离子，可以加入掩蔽剂，

然后进行相应测定。

氯化锌含量的测定

1 方法提要

在酸性条件下，以二苯胺为指示剂，用亚铁氰化钾标准滴定溶液滴定至溶液由蓝紫色变为黄绿色为终点。其主要反应式为：

2K4Fe(CN)6+3Zn2+=K2Zn3[Fe(CN)6]2↓+6K+

2试剂和材料

2.1 盐酸(GB 622)溶液：1+1。

2.2 硫酸(GB 625)溶液：1+3。

2.3 氨水(GB 631)溶液：2+3。

2.4 硫酸铵(GBl396)溶液：250g／L。

2.5 亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O](GB1273)标准滴定溶液：c[K4Fe(CN)6]约0.05mol/L。

配制与标定：

称取21.6g亚铁氰化钾，0.6g铁氰化钾(GB644)及0.2g无水碳酸钠(GB639)于400mL的烧杯中，加水溶解后，用水稀释至1000mL，置于棕色瓶中，放置一周后用坩埚式过滤器(滤板孔径为5～15／μm)过滤标定。亚铁氰化钾标准滴定溶液每两月至少标定一次；溶液中如有沉淀产生时，必须重新过滤、标定。

称取约1.7g于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌(GB1260)，精确至0.0002g，用少许水湿润，加盐酸溶液至样品溶解，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL，加70mL水，滴加氨水溶液至白色胶状沉淀刚好产生，加入20mL硫酸铵溶液及20mL硫酸溶液，加热至75～80℃，用亚铁氰化钾标准滴定溶液滴定。近终点时加入2～3滴二苯胺(2.6)指示液，当滴定至溶液的蓝紫色突变至黄绿色，在30s内不再反复蓝紫色时即为终点，终点时溶液温度不得低于60℃。同时做空白试验。

亚铁氰化钾标准滴定溶液的实际浓度c按式(1)计算：

式中：m——氧化锌的质量，g；

V1——滴定中消耗亚铁氰化钾标准滴定溶液的体积，mL；

V2——空白试验消耗亚铁氰化钾标准滴定溶液的体积，mL；

0.1221——与1.00mL亚铁氰化钾标准滴定溶液c[K4Fe(CN)6＝1.000mol／L)相当的，以克表示的氧化锌的质量。

所得结果应表示至五位小数。

2.6 二苯胺(GB 681)硫酸溶液：10g/L。

称取1.0g二苯胺，在搅拌下溶解于100mL浓硫酸(GB625)中。

3 试样溶液A的制备

在有盖的称量瓶中，迅速称取约3.5g试样，精确至0.0002g。将试料转移至250mL烧杯中，加水50mL及盐酸溶液(2.1)数滴至溶液清亮，再过量3滴。移入250mL容量瓶中，以水稀释至刻度，播匀。

4 分析步骤

用移液管移取25mi。试验溶液A(3)，置于锥形瓶中，加70mL水，以下操作按第2.5条所述，从“滴加氨水至白色胶状沉淀刚好产生……”开始，到“……同时做空白试验”为止。

5 分析结果的表述

以质量百分数表示的氯化锌(ZnCl2)含量X1按式(2)计算：

式中：c——亚铁氰化钾标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；

V——滴定中消耗亚铁氰化钾标准滴定溶液的体积，mL；

V0——空白试验消耗亚铁氰化钾标准滴定溶液的体积，mL；

m——试料的质量，g；

X2——以质量百分数表示的碱式盐(ZnO)的含量；

0.2044——与1.00mL亚铁氰化钾标准滴定溶液c[K4Fe(CN)6＝1.000mol／L)相当的，以克表示的氯化锌的质量；

1.675——氧化锌换算成氯化锌的系数。

6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.2％。

标准号 StandardNo： GB/T 8731-2008

中文标准名称 StandardTitle in Chinese： 易切削结构钢

英文标准名称： Free-cutting structural steel

发布日期 IssuanceDate： 2008-9-11

实施日期 ExecuteDate： 2009-5-1

首次发布日期 FirstIssuance Date： 1988-2-22

标准状态 StandardState： 现行

复审确认日期 ReviewAffirmance Date：

计划编号 Plan No： 20063755-T-605

代替国标号 ReplacedStandard： GB/T 8731-1988

被代替国标号 ReplacedStandard:

废止时间 RevocatoryDate：

采用国际标准号 AdoptedInternational Standard No：

采标名称 AdoptedInternational Standard Name：

采用程度 ApplicationDegree：

采用国际标准 AdoptedInternational Standard：

国际标准分类号(ICS)： 77.140.01

中国标准分类号(CCS)： H40

标准类别 StandardSort： 产品

标准页码 Number ofPages:

标准价格(元) Price(￥)：

主管部门 Governor： 中国钢铁工业协会

归口单位 TechnicalCommittees： 全国钢标准化技术委员会

起草单位 DraftingCommittee： 首钢总公司、东北特殊钢集团公司、贵阳特殊钢有限责任公司、青岛钢铁集团公司、冶金工业信息标准研究院 本标准规定了易切削结构钢的范围、术语及定义、订货内容、尺寸、外形、重量及允许偏差、技术要求、试验方法、验收规则、包装、标志和质量证明书。

本标准适用于机械切削加工用条钢、盘条、钢丝、钢板及钢带等钢材，其化学成分同样适用于锭、坯及其制品。 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可适用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 222 钢的成品化学成分允许偏差

GB/T 223.3 钢铁及合金化学分析方法 二安替比林甲烷磷钼酸重量法测定磷量

GB/T 223.11 钢铁及合金化学分析方法 过硫酸铵氧化容量法测定铬量

GB/T 223.12　钢铁及合金化学分析方法　碳酸钠分离?二苯碳酰二肼光度法测定铬量

GB/T 223.19　钢铁及合金化学分析方法　新亚酮灵?三氯甲烷萃取光度法测定铜量

GB/T 223.23　钢铁及合金化学分析方法　丁二酮肟分光光度法测定镍量

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②双缩尿法：灵敏度低，多肽键+碱性Cu2+=紫色络合物，不同蛋白质的显色相似

③紫外吸收法比较灵敏，蛋白质的中的络氨酸和色氨酸残基在280nm出的光吸收

④Folin-酚试几法（lowry法）：灵敏度高，磷钼酸-磷钨酸试剂被tyr和phe还原，不同蛋白质不同的颜色深浅变化不同

⑤考马斯亮蓝法（bradford法）：在酸性溶液中考马斯亮蓝染料与蛋白质结合使燃料最大吸收峰位置由465nm变为595nm，溶液颜色由棕黑变为蓝色

1.抗硫酸盐水泥的耐腐蚀性能：

抗硫酸盐水泥只是硅酸盐水泥的一个品种，仍属于硅酸盐水泥体系。由于限制了水泥中某些矿物组成的含量，从而提高了对硫酸根离子的耐腐蚀性，但它仍具有硅酸盐水泥的基本性质，所以它不是广义上的耐腐蚀水泥。

抗硫酸盐水泥只是对一定浓度的硫酸根离子的纯硫酸盐有耐蚀性，并不能耐一切硫酸盐介质的腐蚀，如对硫酸铵、硫酸镁介质就不耐蚀，对硫酸、亚硫酸也不耐蚀，也不耐二氧化硫、三氧化硫气体的腐蚀。

为了符合纯硫酸根离子的腐蚀环境，在进行耐腐蚀性能试验时，仅采用了硫酸钠一种介质，而且浓度也不高。因此，不能误认为抗硫酸盐水泥对所有的硫酸盐介质均有耐蚀性。

2.抗硫酸盐水泥的使用部位：

抗硫酸盐水泥的腐蚀试验，是将试件浸泡在低浓度的硫酸钠溶液中，它不可能具备硫酸钠的结晶条件，是纯粹的化学腐蚀。国标GB748-1996推荐其使用于受硫酸盐腐蚀的海港及水利、地下、隧道、引水、道路和桥梁等基础工程。西南铁路的一些隧道工程，由于遭受硫酸盐的腐蚀，采用了抗硫酸盐水泥，但使用效果并不理想。这可能是含有硫酸盐介质的地下水渗透到隧道衬里后，由于风干作用，而使介质浓缩，产生结晶，造成衬里开裂破坏。因此，抗硫酸盐水泥在干湿交替介质容易产生结晶的环境中不宜使用。

抗硫酸盐水泥在地下或水中使用较好，因为地下或水中介质的浓度比较恒定，且不易产生结晶条件。地上结构由于腐蚀介质的复杂和不恒定性，一般不易产生单纯硫酸根离子的液态腐蚀，在室外部位还容易产生干湿交替的情况，所以地上结构一般情况下不宜使用抗硫酸盐水泥。

抗硫酸盐水泥中由于限制了硅酸三钙的含量，水泥石中的碱度相对较低，对钢筋的保护性能较差，因此，在地上钢筋混凝土结构中也要慎用抗硫酸盐水泥。

3.抗硫酸盐水泥的代用：

由于抗硫酸盐水泥的配方和生产过程要求严格，应用面不太广，同时生产成本也较高，价格较贵，一般水泥厂都是按需生产；如果是小批量的，水泥厂大都不愿意生产，供应相对困难。因此，普通水泥、矿渣水泥、大坝水泥中只要其铝酸三钙含量低于5%，都可作为中抗硫酸盐水泥的代用品。

2、称重法：假冒伪劣的产品会经常出现与包装袋上的信息不符，所以实际重量跟包装袋上标的重量不一致，比如袋子上印的50kg实际上只有40kg这样的就是假的。

3、含量：假冒伪劣的包装袋信息标志经常出现不清楚的状况，最基础的含量也写的不清楚，也没有告诉消费者装的到底是什么肥。

4、封口：正规的化肥生产厂家为了要保证化肥在运输中不易泄露可在保存中不易变质，所以内外包装都是经过专门的加工程序的，封口严谨。

00Cr20Ni25Mo4.5Cu配套焊接材料及焊接工艺：焊接选用ER385焊丝和E385焊条

00Cr20Ni25Mo4.5Cu也叫904L

904L超级不锈钢概述：

904L超级奥氏体不锈钢属低碳高镍、钼奥氏体不锈耐酸钢，为引进法国H·S公司的专有材料。具有很好的活化—钝化转变能力，耐腐蚀性能极好，在非氧化性酸如硫酸、醋酸、甲酸、磷酸中具有很好的耐蚀性，在中性含氯离子介质中具有很好的抗点蚀性，同时具有良好的抗缝隙腐蚀及抗应力腐蚀性能。适用于70℃以下各种浓度硫酸，在常压下耐任何浓度、任何温度的醋酸及甲酸与醋酸的混酸中的耐腐蚀性也很好。超级奥氏体不锈钢904L是一种含碳量低的高合金的奥氏体不锈钢，在稀硫酸中有很好抗腐蚀性，专为腐蚀条件苛刻的环境而设计。具有较高的铬含量和足够的镍含量，铜的加入使它具有很强的抗酸能力，尤其对氯化物间隙腐蚀和应力腐蚀崩裂有高度抗性，不易出现蚀损斑和裂缝，抗点蚀能力略优于其他钢种，具有良好的可加工性和可焊性，可用于压力容器。

904L超级不锈钢牌号及标准：

00Cr20Ni25Mo4.5Cu（国标） 、UNS N08904（美国机动车工程师学会和美国材料与试验协会于1967年共同设计的标准）、DIN1.4539（德国标准）、ASTM A240（美国材料与试验协会标准；全新标准将其归为不锈钢系列，原有标准ASME SB-625将其归为镍基合金系列）、SUS890L。

904L超级不锈钢金相结构: 

904L是完全奥氏体组织，舆一般含钼量高的奥氏体不锈钢相比，904L对铁素体和α相的析出不敏感。

904L超级不锈钢加工性能：

焊接性能

与一般的不锈钢一样，904L可以采用各种各样的焊接方式进行焊接。最常用的焊接方式为手工电弧焊或隋性气体保护焊，焊条或焊丝金属基于母材的成分且纯度更高，钼的含量要求高于母材。焊前一般无须进行预热，但是在寒冷的户外作业，为避免水汽的凝集，接头部位或临近区域可作均匀加热。注意局部温度不要超过 10 0℃，以免导致碳集聚，引起晶间腐蚀。焊接时宜采用小的线能量、连续及快的焊接速率。焊后一般无须热处理，如需进行热处理，须加热至110 0～ 1150℃后迅速冷却。

机加工性能

904L的机加工特点类似于其他奥氏体不锈钢，加工过程中有粘刀及加工硬化的趋势。须采用正前角硬质合金刀具，以硫化及氯化油作为切削冷却液，设备及工艺应以减少加工硬化为前提。切削过程中应避免用慢的切削速度及进刀量。

904L耐腐蚀性及主要使用环境

904L是为腐蚀条件苛刻的环境所设计的一种含碳量很低、高合金化的奥氏体不锈钢，比316L和317L具有更好耐腐蚀性性，同时兼顾了价格与性能，性价比较高。因添加1.5%的铜，对于硫酸和磷酸等还原性酸而言，具有优秀的耐腐蚀性。对氯离子引起的应力腐蚀、点蚀和缝隙腐蚀也具有优良的耐腐蚀性能，有着良好的耐晶间腐蚀能力。在0-98%的浓度范围内纯硫酸中，904L的使用温度可高达40摄氏度。在0-85%浓度范围内的纯磷酸中，其抗腐蚀性能是非常好的。在湿法工艺生产的工业磷酸中，杂质对抗腐蚀性能有很强的影响。在所有各种磷酸中，904L抗腐蚀性优于普通的不锈钢。在强氧化性的硝酸中，904L与不含钼的高合金化的钢种相比，抗腐蚀性能较低。在盐酸中，904L的使用仅限于较低的浓度1-2%。在这个浓度范围。904L的抗腐蚀性能好于常规不锈钢。904L钢具有很高的抗点腐蚀能力。在氯化物溶液中其抗缝隙腐蚀能。力也是很好的。904L的高镍含量，降低了在麻坑和缝隙处的腐蚀速度。普通的奥氏体不锈钢在温度高于60摄氏度时，在一个富氯化物的环境中对应力腐蚀可能是敏感的，通过提高不锈钢的镍含量，可以降低这种敏化性。由于高的镍含量，904L在氯化物溶液，浓缩的氢氧化物溶液和富硫化氢的环境中，具有很高的抗应力腐蚀破裂能力。

904L应用领域

石油、石化设备，如石化设备中的反应器等，硫酸的储存与运输设备，如热交换器等，发电厂烟气脱硫装置，主要使用部位有：吸收塔的塔体、烟道、档门板、内件、喷淋系统等，有机酸处理系统中的洗涤器和风扇，海水处理装置，海水热交换器，造纸工业设备，硫酸、硝酸设备，制酸、制药工业及其他化工设备、压力容器，食品设备，制药厂:离心机，反应器等，植物食品：酱油罐，料酒，盐罐，设备和敷料，对稀硫酸强腐蚀介质904L是匹配的钢种。

904L主要规格：

904L无缝管、904L钢板、904L圆钢、904L锻件、904L法兰、904L圆环、904L焊管、904L钢带、904L直条、904L丝材及配套焊材、904L圆饼、904L扁钢、904L六角棒、904L大小头、904L弯头、904L三通、904L加工件、904L螺栓螺母、904L紧固件

篇幅有限，如需更多更详细介绍，欢迎咨询了解。