盐酸氯丙嗪与三氯化铁显色原理
盐酸氯丙嗪与三氯化铁显色原理:盐酸氯丙嗪由于吩噻嗪环不稳定,在空气或日光中放置时,分子中脂链部分断裂,吩噻嗪环被氧化生成醌型化合物和亚砜化合物,而逐渐变为红色。
盐酸氯丙嗪用量:
1)用于呕吐,1次12.5mg~25mg,一日2~3次;
2 ) 用于精神病,一日50~600mg。开始每日25~50mg,分2~3次,逐渐增至每日300~450mg,症状减轻再减至每日100~150mg。极量每次150,每日600mg。
肌内或静脉注射,用于呕吐,每次25~50mg;用于精神病,每次25~100mg。极量每次100mg,每日400mg。
盐酸氯丙嗪注意事项:
主要不良反应有口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘、心悸,偶见泌乳、乳房肿大、肥胖、闭经等。
注射或口服大剂量时,可引起体位性低血压,故用药后应静卧1~2小时。
对肝功能有一定影响,偶可引起阻塞性黄疸、肝肿大,停药后可恢复。长期用药时,应定期检查肝功能。
长期大剂量应用时,可引起锥体外系反应,出现震颤、运动障碍、静坐不能、流涎等,可用苯海索对抗,但会降低疗效。近年来,发现氯丙嗪还可引起一种特殊持久的运动障碍,称为迟发性运动障碍,表现为不自主的刻板运动,停药后不消失,抗胆碱药可加重此反应。
可发生过敏反应,常见的有皮疹、接触性皮炎、剥脱性皮炎、粒细胞减少(此反应少见,一旦发生应立即停药)、哮喘、紫癜等。
加硫酸利用化学反应区别盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。
因为盐酸异丙嗪与硫酸不反应。盐酸氯丙嗪与硫酸反应生成气体。所以加硫酸利用化学反应区别盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。
盐酸氯丙嗪和氯丙嗪的化学结构不一样。两者的构象能部分重叠,在盐酸氯丙嗪的构象中,侧链倾斜于有氯取代的苯环方向。
盐酸氯丙嗪不具备的性质是与三氧化铁试液作用,显兰紫色。
白色或乳白色结晶性粉末。Melting_point179-180℃(194-196℃)。易溶于水、乙醇、氯仿,不溶于乙醚、苯。有引湿性,5%水溶液加pH值为4-5。微臭,味极苦。本品易氧化,在空气或日光中渐变为红棕色,遮光密闭保存。
为中枢多巴胺受体的阻断剂,具有多种药理活性。
1、治疗精神病:用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋骚动、紧张不安、幻觉、妄想等症状,对忧郁症状及木僵症状的疗效较差。
2、镇吐:几乎对各种原因引起的呕吐,如尿毒症、胃肠炎、癌症、妊娠及药物引起的呕吐均有效。也可用于治疗顽固性呃逆,但对晕动病呕吐无效。
3、低温麻醉及人工冬眠:用于低温麻醉时可防止休克发生。
4、与镇痛药合用,治疗癌症晚期病人的剧痛。
5、治疗心力衰竭。
6、试用于治疗巨人症。
别名:冬眠灵、氯普马嗪、可乐静、可平静、阿米那金、氯硫二苯胺、美心。
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
yán suān lǜ bǐng qín
2 英文参考chlorpromazine hydrochloride [朗道汉英字典]
3 盐酸氯丙嗪药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸氯丙嗪
3.1.2 汉语拼音Yansuan Lübingqin
3.1.3 英文名Chlorpromazine Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C17H19ClN2S·HCl 355.33
3.4 来源(名称)、含量(效价)本品为N,N二甲基2氯10H吩噻嗪10丙胺盐酸盐。按干燥品计算,含C17H19ClN2S·HCl不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色或乳白色结晶性粉末;有微臭,味极苦;有引湿性;遇光渐变色;水溶液显酸性反应。
本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。
3.5.1 熔点本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为194~198℃。
3.6 鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即显红色,渐变淡黄色。
(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000)制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在254nm与306nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处吸光度约为0.46。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》391图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
3.7 检查3.7.1 溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml,振摇使溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号或黄绿色3号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深,并不得显其他颜色。
3.7.2 有关物质避光操作。取本品20mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2μg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充柱;以乙腈-0.5%三氟乙酸(用四甲基乙二胺调节pH值至5.3)(50:50)为流动相;检测波长为254nm。取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液和对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。
3.7.3 干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
3.7.4 炽灼残渣不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。
3.8 含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐30ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.53mg的C17H19ClN2S·HCl。
3.9 类别抗精神病药。
3.10 贮藏遮光,密封保存。
3.11 制剂(1)盐酸氯丙嗪片 (2)盐酸氯丙嗪注射液
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 盐酸氯丙嗪说明书4.1 盐酸氯丙嗪的别名冬眠灵可乐静氯普马嗪 ,美心 ,盐酸氯丙嗪
4.2 外文名Chlorpromazine
4.3 盐酸氯丙嗪的适应症盐酸氯丙嗪系吩噻嗪类的代表药,为中枢多巴胺受体的阻断剂,具有多种药理活性。
1.治疗精神病:用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋骚动、紧张不安、幻觉、妄想等症状,对忧郁症状及木僵症状的疗效较差。
2.镇吐:几乎对各种原因引起的呕吐,如尿毒症、胃肠炎、癌症、妊娠及药物引起的呕吐均有效。也可用于治疗顽固性呃逆,但对晕动病呕吐无效。
3.低温麻醉及人工冬眠:用于低温麻醉时可防止休克发生。
4.与镇痛药合用,治疗癌症晚期病人的剧痛。
5.治疗心力衰竭。
6.试用于治疗巨人症。
4.4 盐酸氯丙嗪的用量用法1.口服:每次12.5~100mg,极量每次150mg,每日600mg。
2.肌注或静滴:每次25~50mg,极量每次100mg,每日400mg。
3.精神病病人:开始每日25~50mg,分2~3次服,逐渐增至每日300~450mg,症状减轻后再减至100~150mg。
4.治疗心力衰竭:小剂量肌注,每次5~10mg,1日1~2次,也可静滴,速度每分钟0.5mg。
4.5 注意事项1.主要不良反应有口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘、心悸,偶见泌乳、 *** 肿大、肥胖、闭经等。
2.注射或口服大剂量时,可引起 *** 性低血压,故用药后应静卧1~2小时。
3.对肝功能有一定影响,偶可引起阻塞性黄疸、肝肿大,停药后可恢复。长期用药时,应定期检查肝功能。
4.长期大剂量应用时,可引起锥体外系反应,出现震颤、运动障碍、静坐不能、流涎等,可用苯海索对抗,但会降低疗效。近年来,发现氯丙嗪还可引起一种特殊持久的运动障碍,称为迟发性运动障碍,表现为不自主的刻板运动,停药后不消失,抗胆堿药可加重此反应。
5.可发生过敏反应,常见的有皮疹、接触性皮炎、剥脱性皮炎、粒细胞减少(此反应少见,一旦发生应立即停药)、哮喘、紫癜等。
6.可引起眼部并发症,主要表现为角膜和晶状体混浊,或使眼内压升高。持续用药1年半以上者,应进行眼科检查。
7.有过敏史、肝功能不良、尿毒症及高血压病人慎用,冠心病者尤应注意;肝功能严重减退、有癫痫病史者及昏迷的病人(特别是用中枢抑制药后)禁用。
8.本品 *** 性大,静注时可引起血栓性静脉炎,肌注局部疼痛较重,可加用1%普鲁卡因作深部肌注。
9.本品有时可引起抑郁状态,用药时应注意。
4.6 规格1.片剂:每片5mg、12.5mg、25mg。
通用名称:盐酸氯丙嗪片
英文名称:Chlorpromazine Hydrochloride Tablets
【主要原料】
本品主要成份为:盐酸氯丙嗪。其化学名称为:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。 分子式:C17H19ClN2S·HCl 分子量:355.33
【保健功能】
1.对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2.止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
【规格】
25毫克
【用法用量】
口服用于精神分裂症或躁狂症,从小剂量开始,一次25~50mg,一日2~3次,每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次25~50mg,治疗剂量一日400~600mg。用于其他精神病,剂量应偏小。体弱者剂量应偏小,应缓慢加量。用于止呕,一次12.5~25mg,一日2~3次。
【不良反应】
1.常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。 2.可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。 3.可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 4.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 5.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 6.可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。 7.少见骨髓抑制。 8.偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。
【禁忌症】
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
【药物相互作用】
1 本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。 2 本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。 3 本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。 4 本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。 5 本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。 6 抗酸剂可以降低本品的吸收,苯巴比妥可加快其排泄,因而减弱其抗精神病作用。 7 本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药合用时,两者的抗胆碱作用加强,不良反应加重。
【药理作用】
本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体,大剂量时直接抑制呕吐中枢,产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢,使体温降低,体温可随外环境变化而改变,其阻断外周?-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。
【储存】
遮光,密封保存。
【批准文号】
国药准字H11020851
【批准日期】
2010-07-16
【生产企业】
北京益民药业有限公司
从2个方法的准确度看,原料药的滴定方法要更好,但滴定法容易受干扰,不能用于测定注射液。对于注射液,只好退而求其次,另建一个合适的方法了(虽然准确度不高)。
盐酸氯丙嗪片:主要成分为盐酸氯丙嗪,适用于1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2、止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
建议您使用药物要遵医嘱,切不可盲目的自行用药等,祝您身体健康!
的一般的服用方法如下:
(1)一定要从小剂量开始,一次25~50mg,一日2~3次,每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次25~50mg,治疗剂量一日400~600mg。
(2)但是体弱者剂量应偏小,应缓慢加量。用于止呕,一次12.5~25mg,一日2~3次。
(3)盐酸氯丙嗪片会有一些不良反应,如:常见口干、
上腹不适
、
食欲缺乏
、可引起中毒性肝损害或
阻塞性黄疸
,少见
骨髓抑制
,偶可引起癫痫、
过敏性皮疹
或
剥脱性皮炎
及
恶性综合征
。
(4)患有
心血管疾病
(如心衰、心肌梗死),出现
迟发性运动障碍
,应停止服用
朋友,
盐酸苯海索片
是专用
于治
了
帕金森病
、
帕金森综合征
的啊。
服用方法:
开始一日1~2mg,以后每3~5日增加2mg,至疗效最好而又不出现
副反应
为止,一般一日不超过10mg,分3~4次服用,须长期服用。
极量
一日20mg。药物诱发的
锥体外系
疾患,
第一日
2~4mg,分2~3次服用,以后视需要及耐受情况逐渐增加至5~10mg。老年患者应酌情减量。
常见的不良反应:口干、
视物模糊
等,偶见
心动过速
、恶心、呕吐、
尿潴留
、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、
记忆力下降
、幻觉、
意识混浊
。
如果有此症状,应该立即停止使用。
介于你说的问题,我建议你去专门咨询下医生,他会给你提出专业的答案。
多
给母亲
些爱,希望你的母亲能
早日康复
!