对环丙烷基甲苯被高锰酸钾氧化的产物
这个是一个芳烃氧化的反应,可以参见《基础有机化学》第三版上册,邢其毅等,P459, 11.5节。
根据酸性KMnO4氧化芳烃的原则,由于对环丙烷基甲苯的苯环上没有连接很稳定的3°碳原子,只有一个张力很大易于开环的环丙烷基(苯环所连的为2°碳)和一个易氧化的甲基(苯环直连的为1°碳),故苯环不变,先氧化相对体积大些、开环趋势大些的环丙烷基,形成只保留苯环上所直连的碳的对甲基苯甲酸,再氧化甲基,最终得到对苯二甲酸。
副产物很复杂,一般来讲应该有乙酸、CO2、甲酸、丙酸等等,一般氧化反应是不用考虑副产物的,因为没有意义。
反应的方程式如下:(很简单的反应)
苯环上的侧链却易被氧化。常用的氧化剂有高锰酸钾、重铬酸钾、稀硝酸等。不论侧链长短,氧化反应总是发生在α-碳原子上,α-碳原子被氧化成羧基。
邻二甲苯 氧化产物是 邻苯二甲酸(1,2-苯二甲酸)
4-异丙基甲苯 氧化产物是 对苯二甲酸(1,4-苯二甲酸)
因为环丙基巨大的环内张力,具有很小的键角,使环丙基中的碳碳键带有部分pai键的性质,非常不稳定。可以和溴水进行加成反应,形成苯基-1,3-二溴丙烷。
催化剂有环烷酸钴等,催化剂用量太少则反应速度慢,催化剂用量过多则苯甲醛的选择性降低,反应时间过短则甲苯转化率低,反应时间过长则甲苯氧化程度加深,易生成苯甲酸而不利于苯甲醛的生成。(文献:甲苯液相空气氧化法制苯甲醛工艺条件研究作者。 作者 陈舒伐,)
甲苯在一般条件下性质稳定,但同酸或氧化剂却能激烈反应。它的化学性质类似于苯酚和苯,反应活性则介于两者之间。甲苯能腐蚀塑料,因而必须被存放在玻璃容器中。亲核反应则较少发生。在受热或光辐射条件下,甲苯可以和某些反应物在甲基上进行自由基取代反应。
这个高中不讲,也不作要求。考试不写也可以。
环丙烷能与Br2发生开环加成,
答案上有,是给阅卷用的,你可以不写,不扣分。
如果问你有……个同分异构体,可以不包括这个物质。
如果你感兴趣,可以看看
http://wenku.baidu.com/view/d8093c708e9951e79b892785.html
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可以通入的
如果通入溴的四氯化碳溶液会褪色
另外两个加溴de四氯化碳溶液
只是混匀了
生成1,3-二溴丙烷
另外两个加入酸性高锰酸钾
加热
褪色的是甲苯
生成苯甲酸……