乙酸镉二水合物是什么，有什么用途啊

醋酸乙烯「CAS号:24937 - 78 - 8」

拓展资料：

乙酸乙烯，即乙酸乙烯酯（vinyl acetate；ethenyl ethanoate ），是一种有机化合物，分子式为C4H6O2，具有甜的醚味的无色易燃液体，主要用于合成维尼纶，也用于粘结剂和涂料工业等的化学试剂。

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD502900mg/kg(大鼠经口)；2500mg/kg(兔经皮)；LC5014080mg/m3，4小时(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入2.4mg/m3，24小时，轻度肝脏酶变化。

致癌性：IARC致癌性评论：动物为不肯定性反应。

危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。极易受热、光或微量的过氧化物作用而聚合，含有抑制剂的商品与过氧化物接触也能猛烈聚合。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

您好！

乙酸铅

国标编号 61853

CAS号 6080-56-4

中文名称 乙酸铅

英文名称 Lead acetate

别 名 醋酸铅

分子式 C4H6O4Pb.H2O；(CH3COO)2Pb.H2O 外观与性状 微有乙酸气味的无色透明晶体，工业品呈灰褐色的大块

分子量 379.33 沸 点 280℃/无水物

熔 点 75℃/失水 溶解性 溶于水，微溶于醇，易溶于甘油

密 度 相对密度(水=1)2.55 稳定性 稳定

危险标记 14(毒害品) 主要用途 制取铅盐、铅颜料，也用于生物染色、有机合成和制药工业

被人吸入、食入、经皮吸收所造成的健康危害：损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病(以运动功能受累较明显)，重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。

乙酸（ethanoic acid）

拼音：yi suan

别名：醋酸(acetic acid)、冰醋酸(glacial acetic acid)

分子式：C2H4O2（常简写为HAc）或CH3COOH

分子量：60.05

CAS 登录号：64-19-7

EINECS 登录号：200-580-7

分子结构：

O

‖

CH3—C—O—H冰醋酸

乙酸具有羧酸的典型性质，主要表现在以下两个方面：

① 酸性 乙酸具有明显的酸性，在水溶液里能电离出部分氢离子，它是一种弱酸。

乙酸的电离常数Ki是1.8×10-5(25℃)，其酸性比碳酸（25℃时第一级Ki是4.3×10-7）强。乙酸具有酸的通性。例如，它能使蓝色石蕊试纸变红；能跟金属反应，也能跟碱、碳酸钠和碳酸氢钠等反应。

CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O

2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O

CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

② 酯化反应 乙酸跟乙醇在浓硫酸存在下加热，生成具有香味的乙酸乙酯。

用氧的同位素示踪，可以知道上述酯化反应过程中，乙酸分子中的羟基跟醇分子羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。

酸跟醇作用生成酯和水的反应叫做酯化反应。酯化反应是可逆反应，不仅有机酸能发生酯化反应，而且无机酸如硝酸、硫酸等也能跟醇发生酯化反应。例如，浓硝酸跟丙三醇反应生成的酯叫做硝酸甘油酯，它是制炸药的原料。

乙酸能中和碱金属氢氧化物，能与活泼金属生成盐，这些金属盐都有重要用途。乙酸也可生成各种衍生物，如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯等，可作为涂料和油漆工业的极好溶剂。乙酸酐与纤维素作用生成的醋酸纤维素可用于制造胶片、喷漆等，还是染料、香料、药物等工业不可缺少的原料，并被广泛用做溶剂。 也可用作溶剂及制取醋酸盐、醋酸酯（醋酸乙酯、醋酸乙烯酯）、维尼纶纤维的原料。

乙酸无水则几乎不导电，加水稀释时电离度增大，H+离子浓度也随之加大，但稀释至2mol/L以下则电离度仍徐徐增加，而H+浓度缓缓下降。与碳酸盐反应有二氧化碳生成，表明其酸性比碳酸强，具有弱酸的通性。与醇可发生酯化反应，并要有浓硫酸和加热为条件，可用于合成各种醋酸果香酯类香精；与乙炔于醋酸锌催化剂和170～250℃条件下反应生成醋酸乙烯酯，可聚合成聚醋酸乙烯，用作乳胶和制维尼纶纤维：

CH≡CH+CH3COOH→CH3COOCH=CH2

在一定条件下脱水生成乙烯酮，再与醋酸反应生成醋酸酐：

CH3COOH→CH2=C=O+H2O

其与纤维素发生酯化生成醋酸纤维素，用于制照相底片与电影胶片：

此外可合成医药如氯乙酸、乙酰水杨酸、乙酰苯胺等。

点燃

氧化反应：CH3COOH＋2O2＝＝＝＝2CO2＋2H2O

官能团为羧基，CAS编号为64-19-7。因是醋的主要成分，又称醋酸。例如在水果或植物油中主要以其化合物酯的形式存在；在动物的组织内、排泄物和血液中以游离酸的形式存在 普通食醋中含有3%~5%的乙酸。乙酸是无色液体 ，有强烈刺激性气味。熔点16 .6℃，沸点117 .9℃， 相对密度1.0492(20/4℃)密度比水大，折光率1.3716。纯乙酸在16.6℃以下时能结成冰状的固体，所以常称为冰醋酸。易溶于水、乙醇、乙醚和四氯化碳。当水加到乙酸中，混合后的总体积变小，密度增加，直至分子比为1∶1 ，相当于形成一元酸的原乙酸CH3C（OH）3，进一步稀释，体积不再变化

编辑本段化学性质

酸性

羧酸中，例如乙酸，的羧基氢原子能够部分电离变为氢离子（质子）而释放出来，导致羧酸的酸性。乙酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系数为4.8，pKa=4.75（25℃），浓度为1mol/L的醋酸溶液（类似于家用醋的浓度）的pH为2.4，也就是说仅有0.4%的醋酸分子是解离的。 乙酸的酸性促使它还可以与碳酸钠、氢氧化铜、苯酚钠等物质反应。 2CH3COOH + Na2CO3 =2CH3COONa + CO2 ↑+ H2O 2CH3COOH + Cu(OH)2 =Cu（CH3COO）2 + 2H2O CH3COOH + C6H5ONa =C6H5OH (苯酚）+ CH3COONa

二聚物

乙酸的二聚体，虚线表示氢键 乙酸的晶体结构显示 ，分子间通过氢键结合为二聚体（亦称二缔结物），二聚体也存在于120℃的蒸汽状态。二聚体有较高的稳定性，现在已经通过冰点降低测定分子量法以及X光衍射证明了分子量较小的羧酸如甲酸、乙酸在固态及液态，甚至气态以二聚体形式存在。当乙酸与水溶和的时候，二聚体间的氢键会很快的断裂。其它的羧酸也有类似的二聚现象。 （两端连接H）

溶剂

液态乙酸是一个亲水（极性）质子化溶剂，与乙醇和水类似。因为介电常数为6.2，它不仅能溶解极性化合物，比如无机盐和糖，也能够溶解非极性化合物，比如油类或一些元素的分子，比如硫和碘。它也能与许多极性或非极性溶剂混合，比如水，氯仿，己烷。乙酸的溶解性和可混合性使其成为了化工中广泛运用的化学品。

化学反应

对于许多金属，乙酸是有腐蚀性的，例如铁、镁和锌，反应生成氢气和金属乙酸盐。因为铝在空气中表面会形成氧化铝保护层，所以铝制容器能用来运输乙酸。金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应，比如最著名的例子：小苏打与醋的反应。除了醋酸铬（II），几乎所有的醋酸盐能溶于水。 Mg（s）+ 2 CH3COOH（aq） → (CH3COO)2Mg(aq) + H2（g） NaHCO3（s） + CH3COOH(aq) → CH3COONa(aq) + CO2(g) + H2O（l） 乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应，特别注意的是，可以还原生成乙醇，通过亲核取代机理生成乙酰氯，也可以双分子脱水生成酸酐。 同样，乙酸也可以成酯或氨基化合物。如乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯(本反应为可逆反应，反应类型属于取代反应中的酯化反应)。 CH3COOH + CH3CH2OH<==>CH3COOCH2CH3 + H2O 440℃的高温下，乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水。

鉴别

乙酸可以通过其气味进行鉴别。若加入氯化铁（III），生成产物为深红色并且会在酸化后消失，通过此颜色反应也能鉴别乙酸。乙酸与三氧化砷反应生成氧化二甲砷，通过产物的恶臭可以鉴别乙酸。

目录1 拼音2 英文参考3 醋酸药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 分子式与分子量3.3 CAS号3.4 来源及含量3.5 性状 3.5.1 相对密度 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 氯化物3.7.2 硫酸盐3.7.3 甲酸与易氧化物3.7.4 还原物质3.7.5 乙醛3.7.6 不挥发物3.7.7 重金属 3.8 含量测定3.9 类别3.10 贮藏3.11 版本 4 醋酸说明书 4.1 醋酸的别名4.2 外文名4.3 性状4.4 醋酸的作用与特点4.5 醋酸的药理及应用4.6 用法与注意 5 参考资料附：* 醋酸相关药品说明书其它版本 1 拼音

cù suān

2 英文参考

acetic acid [2010年版药典]

3 醋酸药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

醋酸

3.1.2 汉语拼音

Cusuan

3.1.3 英文名

Acetic Acid

3.2 分子式与分子量

C2H4O2    60.05

3.3 CAS号

[64197]

3.4 来源及含量

本品含C2H4O2应为36%～37%（g/g）。[1]

3.5 性状

本品为无色澄明液体，有 *** 性特臭和辛辣的酸味。

本品能与水、乙醇或甘油混溶。

3.5.1 相对密度

本品在25℃时的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）为1.04～1.05。

3.6 鉴别

（1）本品能使蓝色的石蕊试纸变红。

（2）本品加氢氧化钠试液中和后，显醋酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.7 检查3.7.1 氯化物

取本品1.0ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。[1]

3.7.2 硫酸盐

取本品2.5ml，加水稀释使成20ml，精密量取5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。[1]

3.7.3 甲酸与易氧化物

取本品5.0ml，加硫酸6ml，混匀，放冷至20℃，加重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）2.0ml，放置1分钟后，加水25ml，再加碘化钾试液1ml，淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗滴定液不得少于1.0ml。

3.7.4 还原物质

取本品5.0ml，加水20ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.2ml，摇匀，放置1分钟，粉红色不得完全消失。[1]

3.7.5 乙醛

取本品5ml，精密称定，置10ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取2.5ml，置顶空瓶中，加3.2mol/L氢氧化钠溶液2.5ml，立即密封，摇匀，作为供试品溶液；另取乙醛对照品适量，精密称定，用1.6mol/L醋酸钠溶液稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定，以聚乙二醇聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温35℃维持5分钟，以每分钟30℃的速率升温至120℃，维持2分钟；进样口温度200℃；检测器温度250℃；顶空平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，按外标法以峰面积计算，含乙醛不得过0.02%。[1]

3.7.6 不挥发物

取本品20ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。

3.7.7 重金属

取本品10ml，水浴蒸干，残渣加水20ml使溶解，分取15ml，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）1.5ml与水适量使成25ml，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之二。[1]

3.8 含量测定

取本品约4ml，精密称定，置锥形瓶中，加新沸放冷的水40ml[1]，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于60.05mg的C2H4O2。

3.9 类别

药用辅料，pH值调节剂和缓冲剂等。

3.10 贮藏

置玻璃瓶内，密封保存。

3.11 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 醋酸说明书4.1 醋酸的别名

醋酸，乙酸

4.2 外文名

Acetic Acid

4.3 性状

醋酸为无色澄明液体；有强烈的特臭，味极酸。

4.4 醋酸的作用与特点

有抗细菌和真菌作用。可引起接触性皮炎，避免与眼睛接触，面部勿用醋酸治疗。治疗甲癣时，不要接触甲沟，否则引起甲沟炎。

4.5 醋酸的药理及应用

0.1％～0.5％溶液用于 *** 滴虫；1％～3％溶液用于绿脓杆菌感染，0.3％溶液50～200ml加温口服，用于缓解胆道蛔虫病的疼痛；食醋薰蒸（2ml/m3）预防流感及感冒。10%冰醋酸溶液，用于治疗手足癣。30%冰醋酸用于治疗甲癣。510%冰醋酸用于治疗花斑癣，体癣。0.22%冰醋酸用于灌洗创面。

4.6 用法与注意

乙酸铵的摩尔质量是77.0825 g/mol。

乙酸铵，中文别名醋酸铵。

CAS：631-61-8

化学式：NH4C2H3O2

分子量：77.08

外观：白色晶体

密度：1.07

熔点：110-112℃

沸点：117.1 °C at 760 mmHg

折射率：1.4350 (estimate)

闪光点：136℃

储存条件：2-8°C

可溶于乙醇，易溶于水，微溶于丙酮，在空气中易失去氨，由冰乙酸与氨作用而得。

合成方法：

1、由冰醋酸与氨作用而得。

取适量的80%～85%醋酸溶液，用水冷却下通入氨气，直至溶液的pH值为6.5～7.3。反应温度应保持在60℃以下。反应完全后，冷却至30℃，晶体析出，趁热抽滤。含量可达98%。

2、取适量冰醋酸置于水浴上加热至40～50℃，在搅拌下加入固体碳酸铵，至显碱性为止。减压浓缩，晶体放在素烧磁板上干燥。

可用下法配制醋酸铵溶液（CAS RN：801361.4）：用1g碳酸铵和20mL 6%醋酸制备，得到无色清亮溶液，对石蕊显酸性。醋酸铵含量为6.5%～7.5%。可用于测定铅、铁，或从其他硫酸盐中分离出硫酸铅。

用途：

用于肉类防腐、电镀、水处理、制药等。

用作分析试剂、色层分析试剂和缓冲剂，提供乙酸根配体。

用以配制缓冲液，测定铝和铁。从其他硫酸盐分离硫酸铅。

保存方式：

乙酸铵具有吸水性，易潮解，高温及热水中分解。故需通风低温干燥保存。

醋酸铅，通常指的是三水醋酸铅[(CH3COO)2Pb·3H2O]。也指十水醋酸铅[(CH3COO)2Pb·10H2O]，无水醋酸铅[(CH3COO)2Pb]，醋酸铅属于弱电解质。

中文名称:醋酸铅

醋酸铅

汉语拼音:cù suān qiān

中文别名:乙酸铅、铅糖

用于制备各种铅盐(硼酸铅、硬脂酸铅等)、抗污涂料(醋酸铅与重铬酸钾作用可制取铬黄)、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属氰化过程的溶剂。

在纺织工业中，用做蓬帆布配制铅皂防水的原料。在电镀工业中，是氰化镀铜的发光剂。在化学分析中用作测定三氧化铬、三氧化钼的试剂。醋酸铅也是皮毛行业染色助剂。

另外，将1g醋酸铅溶于20ml去离子水，把5mm×30mm的滤纸条浸到醋酸铅溶液中，即成乙酸铅试纸(CAS号301-04-2)。该试纸遇硫化氢气体，或沾上含硫化物的酸性溶液即变黑色，验证有硫化氢或硫化物存在。

不一样。

碱式乙酸铅

cas:1335-32-6

英文名：lead

subacetate或者plumbous

subacetate

别名：盐基性醋酸铅

化学式：c4h8o6pb2

结构式：pb(ch3coo)2·pb(oh)

化学式量：m=566.50

性状：白色质重粉末。溶于水；不溶于醇。吸收空气中的二氧化碳后，难溶于水。遇乙酸即生成乙酸铅，高温则分解成为氧化铅。有毒。

制备方法：在水浴上加热熔融固体乙酸铅，加入活化的一氧化铅，搅拌混匀后继续加热并搅拌至完全干燥，研细备用。

乙酸铅

cas号

6080-56-4

中文名称

乙酸铅

英文名称

lead

acetate

别

名

醋酸铅

分子式

c4h6o4pb.h2o；(ch3coo)2pb.h2o

外观与性状

微有乙酸气味的无色透明晶体，工业品呈灰褐色的大块

分子量

379.33

沸

点

280℃/无水物

熔

点

75℃/失水

溶解性

溶于水，微溶于醇，易溶于甘油

二者的结构不一样，从上面的资料里能看出。

产率60％。冷却至室温，过滤收集沉淀，少许水洗涤1-2次，风干得结晶乙酸铜，产率60％。乙酸铜(II)一水，Copper(II)acetatemonohydrate，分子式Cu(CO2CH3)2·H2O，分子量199.65，CAS号：6046-93-1，避光，阴凉干燥处，密封保存。