以“盐酸”开头的药品名称
盐酸赛庚定片
盐酸氯哌丁片
盐酸维拉帕米片
盐酸地芬尼多
盐酸氯丙嗪片
盐酸西替利嗪片
盐酸左氧氟沙星
盐酸氨溴索
盐酸小檗碱片
盐酸曲马多、
盐酸吗啉胍片
盐酸可乐定注射液
盐酸苯海拉明
盐酸氮芥
盐酸去氧肾上腺素
盐酸罂粟碱
盐酸多巴酚丁胺
盐酸多巴胺
盐酸异丙肾上腺素
盐酸苯海拉明
盐酸赛庚啶
盐酸左卡巴斯汀
盐酸左旋咪唑糖浆
盐酸左旋咪唑栓
盐酸芬氟拉明
盐酸西布曲明
盐酸特拉唑嗪
盐酸赖氨酸
药名： 盐酸林可霉素
别名： 洁霉素
分类： 西药 皮肤科
主要成份：
作用用途： 本品为抗生素类药，对革兰阳性球菌有较好抑制作用，特别对厌气菌、黄色葡萄球菌、肺炎球菌有高效。其作用机理属抑菌剂，主要抑制细菌细胞蛋白质的合成，作用部位在核糖核蛋白体50S亚基上。细菌对本品和青霉素、头孢菌素、四环素之间无效叉耐药性。临床主要用于敏感菌引起的各种感染，如肺炎、脑膜炎、心内膜炎、蜂窝织炎、扁桃体炎、丹毒、疖、泌尿系统感染等。由于本品可进入骨组织中，和骨有特殊亲和力，故特别适用于厌气菌引起的感染及黄色葡萄球菌骨髓炎。
剂型用法和用量： 片剂，胶囊剂：0.25克、0.5克。注射剂：每支2毫升，含药0.6克。口服，成人每次0.5克，每日3～4次；儿童每日按每千克体重服用30～60毫克，分3～4次，饭前或饭后2小时服用。肌内注射或静滴，成人每次0.6克，每日2～3次；儿童每日按每千克体重服用30～60毫克，分2次。
不良反应： 主要为胃肠道反应，以口服多见，有恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹泻等，发生率约20%。偶可引起白细胞减少，血小板减少，血清转氨酶升高，伪膜性肠炎等，但一般较轻，大多能耐受，停药后消失。
注意事项： 1.与卡那霉素、新生霉素有配伍禁忌不可合用。亦不可与红霉素合用，因可产生拮抗作用。2.与磺胺嘧啶钠不可配伍合用，因可产生沉淀。3.婴儿小于一个月者与孕妇不宜使用。4.对肝、肾功能减退者慎用，可酌情减少剂量。5.不宜静脉推注，因快速静注可引起静脉炎、血压下降、心肺功能急性衰竭，甚至昏厥。6.静滴时宜以本品0.6克以等渗葡萄糖注射液或生理盐水250毫升左右右稀释，1～2小时内滴完。本品在非处方药中，推荐使用软膏和溶液搽剂。软膏剂受限范围详见药品说明书。
替硝唑（滴虫净）
婴儿健脾散（婴儿素）
甲硝唑（灭滴灵）
牡蛎碳酸钙（活性钙）
呋喃妥因（呋喃坦啶）
VB12（氰钴胺）
呋喃唑酮（痢特灵）
VB2（核黄素）
连蒲双清（复方黄连素）
维生素AD（鱼肝油）
盐酸小檗碱片（盐酸黄连素）
维生素E（生育酚）
复方地芬诺酯片 （复方苯乙哌啶、止泻宁）
烟酸（烟酰胺）
药用炭（活性炭）
烟酸片（VPP）
次硝酸铋（次销苍、碱式硝酸铋）
叶酸（VB11）
盐酸咯哌丁胺（腹泻停、易蒙停）
密盖息（密钙息鲑鱼降钙素）
苯丙醇（利胆丸）
硫酸氨基葡萄糖（维固力、硫酸葡萄糖胺）
庆大霉素普鲁卡B12颗粒（胃炎干糖浆）
亚硫酸氢钠甲奈醌（维生素K3）
庆大霉素碳酸铋（肠炎灵）
醋酸甲萘氢醌片（维生素K4）
复方芦荟胶囊（通便灵）
盐酸小檗胺（升白安）
硫糖铝（胃溃宁）
地芬尼多片（眩晕停）
雷尼替丁（甲硝咪胍、呋喃硝胺）
马来酸氯苯那敏（扑尔敏）
固肠止泻丸（结肠炎丸）
茶苯海明（乘晕宁 晕海宁）
鼠李铋镁片（乐得胃、碱式硝酸铋）
酚磺乙胺（止血敏）
消旋山莨菪碱（654-2）
肾上腺色腙片（安络血）
蜡样芽胞杆菌制剂（促菌生
重酒石酸间羟胺（阿拉明）
胃得乐（胃速乐、胃乐）
去氧肾上腺素（新福林）
复方铝酸铋（胃必治）二甲硅油片（消胀片）
多巴酚丁胺（杜丁胺）
酚酞片 （果导片）
硫喷妥钠（潘妥散）
大黄碳酸氢钠片（大黄苏打片）
丁卡因（地卡因）
碳酸氢钠（小苏打）
酚妥拉明（立其丁）
阿苯达唑片（肠虫清，2片）
消栓灵（蝮蛇抗栓酶）
哌嗪（驱蛔灵、宝塔糖）
氯氮卓（利眠灵）
复方氢氧化铝片（胃舒平）
盐酸氯丙嗪 （冬眠灵）
维u颠茄镁铝胶囊（胃友）
多塞平（多虑平）
西咪替丁（甲氰咪胍）
地西泮（安定）
甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）
丙戊酸钠（抗癫灵）
盐酸托哌酮（脑脉宁）
异丙嗪（非那根）
维拉帕米片（异搏定）
苯巴比妥（鲁米那）
吡拉西坦片（脑复康）
艾司唑仑（舒乐安定）
曲克芦丁片（维脑路通）
阿普唑仑（佳静安定）
马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）
黛力新 （黛安神）
罗通定片（颅通定）
甲丙氨酯（眠尔通）
盐酸普罗帕酮（心律平）
苯海索（安坦）
盐酸普萘洛尔（心得安）
苯妥英钠（大仑丁）
双嘧达莫（潘生丁）
喷他佐辛（镇痛新）
复方硫酸双肼屈嗪片（常药降压片）
布桂嗪（强痛定）
门冬氨酸钾镁（脉安定）
间羟胺（阿拉明）
美托洛尔（美多心安）
香丹注射液（复方丹参注射液）
美西律（慢心律）
人免疫球蛋白（人丙种球蛋白）
三磷酸腺苷二钠（三磷三腺苷，ATP）
氯化钠注射液（NS ）
卡托普利（甲巯丙脯酸、巯甲丙脯酸）
葡萄糖氯化钠注射液（GNS，糖盐水）
复方三维亚油酸（脉通）
葡萄糖注射液（GS）
桂利嗪片（脑益嗪）
复方氯化钠注射液（CONS，林格）
yán suān liú lì dá qín
2 英文参考Thioridazine hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸硫利达嗪药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸硫利达嗪
3.1.2 汉语拼音Yansuan Liulidaqin
3.1.3 英文名Thioridazine Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C21H26N2S2·HCl 407.04
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为10（2（1甲基2哌啶基）乙基]2甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。按干燥品计算，含C21H26N2S2·HCl不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；微臭。
本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或水中溶解，在乙醚中几乎不溶。
3.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为159～165℃，熔距不得超过2℃。
3.6 鉴别（1）取本品约5mg，加硫酸2ml使溶解，溶液显蓝色。
（2）取本品，加乙醇制成每1ml中约含8μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在264nm与315nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（《药品红外光谱集》1034图）一致[1]。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.2～5.2。
3.7.2 有关物质避光操作。取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪250ug的溶液，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液适量，加甲醇稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1.25ug的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录V D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以三乙胺：乙腈：水（2：400：600）为流动相A，以三乙胺：乙腈（2：1000）为流动相B；流速为每分钟1.0ml，按下表进行线性梯度洗脱；检测波长为275nm。取上述对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液和对照溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 5 100 0 35 5 95 40 5 95 41 100 0 46 100 0
[1]
3.7.3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.4 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
3.7.5 重金属取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定取本品约0.3g，精密称定，加无水冰醋酸－醋酸（1：1） 80ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于40.70mg的C21H26N2S2·HCl。
3.9 类别抗精神病药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂盐酸硫利达嗪片
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 盐酸硫利达嗪说明书4.1 药名硫利达嗪 （甲硫达嗪） Thioridazine
4.2 制剂及规格片剂: 25mg， 50mg （盐酸盐）
4.3 盐酸硫利达嗪的药理作用及用途属哌啶类抗精神病药物。 用于治疗精神分裂症。
4.4 盐酸硫利达嗪的用法及用量口服:300～600mg/日。
4.5 盐酸硫利达嗪的不良反应镇静性强，锥体外系反应轻，心电变化多。
4.6 注意事项
二；如胍，药物通常用盐酸胍，盐酸伪麻黄碱，是因为有机碱物质腐蚀肠道。特别是胶囊，胃酸到不了药物，到了肠道腐蚀，导至肠炎。
因为胃酸主要成份是盐酸，盐酸是难以腐蚀肠道的，如果不是特别设计，有机碱物质作中和
用的，多数是盐酸。
通用名:楷莱注射液
英文名:Caelyx
成分:盐酸多柔比星脂质体 doxorubicin HCl
药物分类: 抗肿瘤抗生素类
性状:盐酸多柔比星的化学名称为 ：(1S,3S)-3-乙醇酰-1,2,3,4,6,11-六氧-3,5,12-三羟基-10-甲氧基-6,13-二氧并四苯-1-基-3-氨基-2,3,6-三去氧-α-L-来苏吡喃糖苷。分子式 ：C27H29NO11 · HCl，分子量 ：579.99。
本品是一种脂质体制剂，系将盐酸多柔比星通过与甲氧基聚乙二醇的表面结合包封于脂质体中。这种工艺被称作为空间稳定或隐匿，可以保护脂质体免受单核巨噬细胞系统（MPS）识别，从而延长其在血液循环中的时间。
本品为无菌、半透明的红色混悬液，每瓶10 mL，含盐酸多柔比星2 mg/mL，是用于单剂量静脉滴注给药的浓缩液。本品的活性成分为盐酸多柔比星，是从一种波塞链霉菌表灰变种（strep tomyces peucetius var. caesius）培养液中提取得到的蒽环类细胞毒性抗生素。
yán suān fú fèn nǎi jìng
2 英文参考fluphenazine hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸氟奋乃静药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸氟奋乃静
3.1.2 汉语拼音Yansuan Fufennaijing
3.1.3 英文名Fluphenazine Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C22H26F3N3OS·2HCl 510.44
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为4[3[2（三氟甲基）10H吩噻嗪10基]丙基]1哌嗪乙醇二盐酸盐。按干燥品计算，含C22H26F3N3OS·2HCl应为98.0%～102.0%。
3.5 性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光易变色。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中极微溶，在乙醚中不溶。
3.5.1 吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在255nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为553～593。
3.6 鉴别（1）取本品5mg，加硫酸5ml使溶解，即显淡红色；温热后变成红褐色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》378图）一致。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为1.9～2.3。
3.7.2 有关物质取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。
3.7.3 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.4 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。
3.7.5 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至2.5）－甲醇－乙腈（52：28：20）为流动相A；以甲醇－乙腈（58：42）为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为259nm；理论板数按盐酸氟奋乃静峰计算不低于3000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 36 100 0 60 70 30 61 100 0 70 100 0 3.8.2 测定法取本品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相A溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸氟奋乃静对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
3.9 类别抗精神病药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂（1）盐酸氟奋乃静片 （2）盐酸氟奋乃静注射液
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 盐酸氟奋乃静说明书4.1 药名氟奋乃静 Fluphenazine
4.2 盐酸氟奋乃静的药理作用及用途吩噻嗪类抗精神病药物。 用于治疗精神分裂症。
4.3 盐酸氟奋乃静的用法及用量口服:1日20mg。 肌注:1月25～50mg（癸酸酯）。
4.4 盐酸氟奋乃静的不良反应同奋乃静。
4.5 注意事项同奋乃静（癸酸酯）。常用于维持疗法，用此药时，不宜再口服短效抗精神病药。
4.6 规格
答复楼下，这里的“盐”不是日常生活中的盐，是一种化学结构。这个有机化学里应该讲过的。
可以参考这里的资料：有机药物的化学结构修饰
http://202.103.61.171/yxb/ArticleContent.asp?ID=205
