甲醇、乙酸、丁胺、丙酮分别属于什么类型的溶剂？
质子溶剂（中性），质子溶剂（酸性），质子溶剂（碱性），偶极溶剂
按溶剂的结构分为质子溶剂、偶极溶剂（偶极非质子溶剂）与非质子溶剂。溶剂分子中有可以作为氢键给体的O-H键或者N-H键的称为质子溶剂；没有氢键给体的称为非质子溶剂。质子溶剂分子的O-H键或者N-H键中的O和N都有孤对电子，因此质子溶剂既是氢键给体，又是氢键受体。
能提供质子与溶质分子以氢键相缔合或形成配位阳离子的一类溶剂，一般为含有羟基或氨基的化合物，如：H2O,C2H5OH ,HCOOH ,CH3COOH ,C2H5NH2,等。它们往往能使极性溶质分子形成不稳定的活性中间体，具有催化作用，能促进离子的形成，有利于单分子反应（如SN1反应）。
溶剂带有一个或多个酸性氢（尽管可能是很弱的酸性）
溶剂对离子有稳定作用：
阳离子与溶剂分子的孤对电子作用而得到稳定
阴离子靠氢键得到稳定
质子溶剂对SN1反应有利
偶极溶剂（或称偶极非质子溶剂）：这类溶剂介电常数大于15，偶极矩大于8.34×10－30C·m（或以吡啶的介电常数和偶极矩为界），分子中的氢与分子内原子结合牢固，不易给出质子。偶极溶剂的结构特征是偶极负端露于分子外部，偶极正端藏于分子内部。
偶极溶剂对SN2反应有利，因为偶极溶剂对于负离子很少溶剂化，亲核试剂一般可以不受偶极溶剂分子包围。 同一族的元素，试剂的亲核性在偶极溶剂中与碱性一致，逐渐减小。
常见的偶极溶剂：二甲亚砜DMSO((CH3)2S=O)、二甲基甲酰胺DMF(HCON(CH3)2) 、丙酮、乙腈（CH3CN）、二甲基乙酰胺DMAC(CH3CON(CH3)2) 、六甲基磷酰胺HMP等。
请采纳
如果样品已确定只是这几种（不是混合溶液）,可以这样鉴定：【注意顺序】
加入酸碱指示剂,显酸性的是甲酸或乙酸,再加入酸性高锰酸钾溶液,微热,冒气泡（二氧化碳）的是甲酸,剩下的那一个就是乙酸；
加入银氨溶液,水浴加热,有银镜生成的是甲醛
加入高碘酸,微热,溶液中和至中性后再用银氨溶液,有银镜的是乙二醇（乙二醇会被氧化,发生碳碳单键的断裂,得到乙二醛）；
加入酸性高锰酸钾溶液（要过量）,微热,冒泡的是甲醇,颜色退去却不冒泡的是乙醇,
剩下没现象的是丙酮和叔丁醇,可以用卢卡斯试剂检验出叔丁醇,
【注意】检验方法不知这几种,比如闻气味、测量沸点,比较粘稠度等都是很好的物理方法.
你觉得不好的话可以再问我
2、取少量剩余的物质，各进行碘仿反应，有碘仿反应的为乙醇和丙酮；再与饱和亚硫酸钠溶液作用，无反应的为乙醇；
3、取少量剩余的物质，与席夫试剂反应，显色的为甲醛、乙醛，不显色的为甲醇；在显色的溶液中，加入硫酸，退色的为乙醛，不退色的为甲醛。
以上句子表达请自己整理。
甲醇 CH3OH
乙醇 CH3CH2OH
乙醛 CH3CHO
甲酸 HCOOH
乙酸 CH3COOH
丙酮 CH3COCH3
有什么规律?
甲醇,乙醇,丙醇... 都有OH基团
甲醛,乙醛,丙醛... 都有CHO集团
甲酸,乙酸,丙酸... 都有COOH集团
都称为”同系物“,规律是： 化学式相差CH2
50-80度之间。
而冰醋酸温度高达118度。
因此色谱的升温梯度建立是：
从40度开始，每分钟升温2-3度，一直到85度。然后每分钟5度， 一直到120度.
最后每分钟10度升温到200度（去除所有挥发性物质）。
酸性∶甲醇酸性最强，丙醇比较弱。
乙醇的官能团是羟基（—OH），其化学性质主要由羟基和受它影响的相邻基团决定，主要反应形式是О—H键和C—О键的断裂。
羟基的结构特征是氧的电负性很大，分子中的C—О键和O—H键都是极性键，因而乙醇分子中有2个反应中心。由于α-H和β-H受到C—О键极性的影响具有一定的活性，因此它们还能发生氧化反应和消除反应等。
乙醇物理性质：
乙醇是带有一个羟基的饱和一元醇，可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物，或者是水分子中的一个氢原子被乙基取代的产物。乙醇分子是由C、H、O三种原子构成的极性分子，其中C、O原子均以sp³杂化轨道成键。
乙醇在常温常压下是一种无色透明、易挥发、易燃烧、不导电的液体，它的水溶液具有酒香的气味，味甘。在20 ℃常温下，乙醇液体密度是0.789 g/cm³。乙醇的熔点是-114.1 ℃，沸点是78.3 ℃。乙醇蒸气能与空气形成爆炸性混合物。
20 ℃下，乙醇的折射率为1.3611。乙醇还是一种良好的溶剂，能与水以任意比互溶，可混溶于氯仿、乙醚、乙酸、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
区别乙醇、乙醛和丙酮时，可以先用银氨溶液作试剂，能发生银镜反应者为乙醛，余者为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液区别，乙醇有还原性，能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色，本身被氧化成乙酸，丙酮则很难被高锰酸钾氧化。
乙醇是质子性溶剂，有活性氢；丙酮是非质子性溶剂，极性更大，溶解能力更强乙醇与丙酮都是易燃物质，但乙醇具有还原性,可被氧化为乙醛,还能与钠发生反就生成乙醇钠和氢气,另外乙醇还可以做为燃料。
扩展资料：
一、乙醇的物理性质：
1、溶解性：能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
2、潮解性：由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。
二、乙醇的化学性质：
1、酸碱性：乙醇不是酸（一般意义上的酸，它不能使酸碱指示剂变色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子（氢离子）。
2、还原性：乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。
三、乙醛能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。乙醛的化学性质是易燃烧。
四、丙酮的物理性质
1、无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。
2、与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。
五、丙酮的化学性质
1、丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。
2、在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。
3、在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。
4、在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。
5、在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。
6、与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。
7、丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。
8、丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。
参考资料：
百度百科-丙酮
百度百科-乙醛
百度百科-乙醇
甲醇CH3OH
冰乙酸（纯净物），即无水乙酸分子式C2H4O2 CH3COOH
丙酮，分子式为CH3COCH3
盐酸是氯化氢（英语：hydrochloric acid；化学式：HCl）
。。。不对我觉得你是在问拼音。如果是问分子式我再追答吧
甲醇的拼音：
[jiǎ chún]
冰乙酸的拼音：
[bīng yǐ suān]
丙酮拼音：
[bǐng tóng]
盐酸拼音：
[yán suān]
二氯甲烷的拼音：
[èr lǜ jiǎ wán]
三氯甲烷的拼音：
[sān lǜ jiǎ wán]
氢氧化钠拼音：
[qīng yǎng huà nà]
这五种溶剂为物理相似相溶不发生化学反应是无色透明液体，除醋酸乙酯和丙酮外其他三种醇为弱溶剂(正戊醇最小)，混合后可作为一些油漆油墨稀释剂使用。醋酸乙酯和丙酮混合溶解力与天那水相仿。
