C7H8（甲苯）在铁做催化剂的条件下与氯气反应？参考答案是对位。 2012年全国新课标38题
C7H8（甲苯）在铁做催化剂的条件下与氯气反应,l氯原子的取代位置可以是邻位，也可以是对位。
在解答题目时，要根据题目所给的信息分析是邻位还是对位。2012年全国新课标38题框图的最后生成的是“对”羟基苯甲酸丁酯，有线路图分析对位的羟基只能有苯环上的氯原子水解而来。所以有A（甲苯）与氯气在铁作催化剂反应时取代的是对位的氢。
第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl
生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）
Ph-CH3 + Cl2,在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应
生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）
这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。
1、甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应。
2、甲基取代反应：
①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。
②有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。
③例：
苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。
醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。
最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。
胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。
第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl
你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.
难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.
PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl
甲苯与氯气在FeCl3催化条件下发生苯环上的取代反应,化学方程式为CH3CH3+Cl_2→FeCl_3 +HClC1CH3CH3C1或+Cl_2→(FeCl_3)+HCl。
