甲基苯和乙基苯在苯环上溴代,哪个反应快

C2H5-C6H5+Br2---->C2H5-C6H4-B+HBr。这是一个化学方程式，光照取代在乙基上，发生自由基取代，溴取代在侧链上，与苯环相连的第一个碳上的氢原子。所以乙基苯和溴的反应方程式为：C2H5-C6H5+Br2---->C2H5-C6H4-Br(生成邻或对位取代物)+HBr（反应条件：光照）。

当苯环上连有一个甲基和一个乙基时，是叫某甲基乙苯，还是某乙基甲苯

中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。

另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

对乙基甲苯和对甲基乙苯哪个命名是对的

根据芳烃衍生物命名规则，较优基团作为母体，所以要以乙苯作为母体，那么甲基就是取代基，所以对甲基乙苯是正确的

对甲基乙本 又叫 4-甲基乙苯？

是的,因为苯环的对位就是4号位

3-甲基-4-乙基溴苯

有的，将苯环上溴所在的位置表为1，在间位上有一个甲基，对位上有一个乙基。

间甲基乙苯与间甲乙苯是同一物质吗？

就是同一种物质

3-甲基乙苯 3-甲乙苯 那个命名正确

单从命名的角度看，是前者。一般“基”能省略，但是在两个天干地支之间的“基”一般不省略。

严格来说，3-乙基甲苯才是正确的。当然也经常3-甲基乙苯这么叫，无所谓了。

因为常见的芳香烃母核固定名是：

苯、甲苯、伞花烃（对甲基异丙苯）、枯稀（异丙苯）。

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:3-甲基-2-乙基丙苯 与 1-甲基-2-乙基-3-丙基苯是不是都可以

1-甲基-2-乙基-3-丙基苯这种说法是不正确的

不存在1-甲基、2-乙基之类的。 否则就违背了最长链规则。

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碳正离子上连有一个苯环和一个甲基稳定 还是 碳正离子连有三个甲基稳定？

碳正离子上连有一个苯环和一个甲基比 碳正离子连有三个甲基更稳定，因为苯环可以和碳正离子形成p-π共轭体系，使碳正离子的稳定性增强

苯环上同时有甲基，乙基 取代，以哪个的序号为

中国，先甲基，后乙基，按照天干顺序；

国际，先乙基，后甲基，按照英语字母顺序。

间乙基甲苯的硝化反应如图：

硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

硝化反应(nitration)，硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。

常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。

脱水剂：浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。

硝化剂：硝酸、五氧化二氮（N2O5）。

对乙基甲苯硝化两个产物，一个是硝基在甲基邻位的，一个是硝基在乙基邻位的。

C6H10，通式是CnH2n-2，说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用，说明不是炔烃，那只能是环烯烃。臭氧化，再还原水解产物不带有支链，说明环上不能有支链，那只能是环己烯。环己烯臭氧化，再还原水解得1,6-己二醛。

方程式太难写了。环己烯高锰酸钾氧化得己二酸，HOOCCH2CH2CH2CH2COOH；溴带加成双键；臭氧化，再还原水解得OHCCH2CH2CH2CH2CHO.

二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：

氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。

硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。

哈勃反应：二溴已基苯可以与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，对甲基溴苯则不能。

红外光谱法：二溴已基苯和对甲基溴苯的红外光谱图谱有明显的区别。

核磁共振法：二溴已基苯和对甲基溴苯的核磁共振图谱有明显的区别。

通过以上方法可以鉴别出二溴已基苯和对甲基溴苯的区别。