如何测定苯酚的含量

关于50%苯酚溶液30毫升怎样稀释成2%相关资料如下

先计算苯酚含量。

30*50/100=15

再计算0.67比例下的原液量。

设配液重为X，则：

15/（X+15）=0.67%，

X=2223.8095≈2223.81ml。

由于30ml溶液里已有15ml原液，所以，实际所需原液为2223.81-15=2208.81ml。

检测一下：

2208.81+30=2238.81，

15/2238.81=0.0067=0.67%。

正确。

所以，要把30毫升50%的苯酚溶液配制为0.67%的比例，需加原液2208.81ml。

苯酚硫酸法一般是比较经典的方法,苯酚需要进行重蒸,我们实验室用的是5%,也有文献上面是6%~硫酸就用浓硫酸,切记硫酸质量一定要过关!苯酚制取：取苯酚200g,加铝片O．2g和碳酸氢钠O．1g,蒸馏,收集182摄氏度馏分,称取一定量重蒸苯酚,加入蒸馏水混匀,溶解即得.置棕色瓶中,放冰箱内备用.

小木虫里一网友的答案 转载

水体COD为将水体中有机物氧化，所需的氧气的量，单位一般为mg/L.

对于5ppm的苯酚水溶液，1L水中苯酚含量5mg,COD为将苯酚全部氧化所需氧气的质量；

C6H6O+7O2=6CO2+3H2O

5/94=x/224

x=11.9mg

故5ppm的苯酚溶液COD为11.9mg/L。

ACeh01电导分析法

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研究了用电导法在锡钴枪色镀液中测定焦磷酸钾的方法，实验结果表明，该方法简便快速，且准确度和精密度能满足生产要求。

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用循环伏安法、示差脉冲伏安法、计时库仑法、整体电解法和扫描电化学显微镜研究了具有抗癌活性的双苯并咪唑衍生物(BBID)不可逆电化学行为及BBID与DNA的相互作用，推导了适用于研究不可逆电活性分子与DNA相互作用的电化学公式。

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建立了可用于诊断苯丙酮酸尿症的5种尿中微量芳香酸的毛细管电泳分析新方法。应用硼砂-胆酸钠（均为25mmol/L，pH=10.0）电泳介质体系，可将5种芳香酸在15min内达到全分离；最低检测限达1.510-9mol；采用Sep-Pak C18微柱进行尿样前处理，有效地除去了尿蛋白对分离的影响，可作为苯丙酮酸尿症的筛查方法。

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高效毛细管电泳-电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下，以300m直径的碳圆盘电极为检测电极，检测电极为1.20V（vs.SCE），在25mmol/L硼酸盐-25mmol/L磷酸盐（pH7.6）的混合运行缓冲液中，上述各组分在16min内能完全分离。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定，结果令人满意。

ACeh020009 毛细管电泳手性分离中的协同效应

综述了毛细管电泳手性分离中的协同效应。介绍了毛细管电泳手性分离中双手性选择性的应用情况，表明用CDs/CDs，CDs/crown组成的双选择剂及聚合环糊精衍生物、聚合手性胶束体系有可能改善难拆分的对映体物质的分离效果，展示了协同效应的毛细管电泳拆分复杂物质对映体中的应用前景。

ACeh020010 毛细管电泳法测定猪体组织中甜菜碱含量

建立了毛细管电泳法快速测定猪体组织中甜菜碱含量的方法。甜菜碱首先转化为苯甲酰甲基酯后直接上样测定。PH为3.0的磷酸缓冲溶液使甜菜碱酯为物和甜菜碱结构类似物酯化物之间以及酯化物和酯化剂之间都能很好地分离，这也省去了反应混合液的前处理。该法标准曲线的线性范围为4~600mg/L，相关系数r为0.9999，最低检测限为1mg/L，相对标准偏差为2.2%～4.7%，标准加入回收率为95.9～98.4%。

ACeh020011 毛细管电泳测定-四氢吡咯基苯丙醇的光学纯度

ACeh020012 毛细管区带电泳定量分析机体组织中高能磷酸化合物

研究了机体组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛细管区带电泳分离条件；12min内完成上述4组分分离；其检出限分别为3.5、3.6、2.4、5.1mg/L；；迁移时间及校正峰面积的定量精度分别低于0.17%和3.8%。方法已用于猫心肌中上述4组分的定量分析。

ACeh020013 毛细管区带电泳分离测定邻、对、间氯代苯酚

通过改变电泳条件，用毛细管区带电泳成功地分离了邻、对、间氯代苯酚，并检测到废水中样品的含量。研究了缓冲溶液种类、浓度、PH值、电泳电压以及内标物的选择，并得出了三种样品的标准曲线、线性范围以及加样回收率，为环境样品的监测提供了依据。

ACeh020014 电压梯度自由区带毛细管电泳分离芳香胺

建立了分离8种环境污染物芳香胺的高效毛细管区带电泳法。以磷酸盐为缓冲溶液，考察了pH值、缓冲溶液浓度、各种添加剂（环糊精、尿素）和有机试剂对分离的影响，在此基础上采用了电压梯度法，使8种芳香胺得到了较好的分离。

ACeh020015 高效毛细管电泳电导检测器的研制

研制了一种毛细管电泳电导检测器。采用激光烧蚀毛细管涂层、HF腐蚀和阴离子交换膜封堵制作的在柱导电接口连接电泳毛细管和电导池，高压电场被有效隔离，以铂丝为工作电极实现柱后电导检测，在内径为50μm毛细管上分离检测了几种氨基酸和金属离子，结果表明该系统性能优良。

ACeh020016 高效毛细管电泳法测定工业用精对苯二甲酸中的主要杂质

采用内径50μm的石英毛细管，在正己烷磺酸钠、正己烷磺酸钠-十四烷基三甲基氯化胺（TTAC）的电解液体系条件下，测定精对苯二甲酸（PTA）中的主要杂质对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外检测器进行检测，检测波长为200nm。样品中的各主要组份能在数分钟内得到分离。用己知4-CBA和p-TOL含量的PTA标样进行外标定量，实验结果令人满意。

ACeh020017 色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高效毛细管电泳分析

用自组装的高效毛细管电泳安培检测装置，对具有常规电活性的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸进行了分离分析条件的研究。采用重力进样方式，进样高度25cm，进样时间15s，在分离毛细管长70cm，内径25μm的电泳装置上，10mmol/L K2HPO4-H3PO4缓冲液（Ph10.5）、20kV分离高压，+10.5v(vs SCE)检测电位的条件下，对酸解毛发中得到的混合氨基酸中的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸进行了分离测定，结果令人满意。

ACeh020018 测定酚醛树脂中杨酸的高效毛细管区带电泳法

介绍了应用高效毛细管区带电泳技术测定酚醛树脂中水杨酸含量的新方法。缓冲液采用75％（Φ）乙醇为溶液，水杨酸不需提取，直接测定。该法的线性范围为5.8×10-6～1.0×10-4mol/L，检出限为8.0×10-7mol/L(S/N=3),RSD为2.7％（n=5），实验操作简便、迅速、准确。

最后我终于找到了！~

GB/T 223.7-2002 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法

标准号： GB/T 223.7-2002

中文标题： 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法

英文标题： Iron powder--Determination of iron content--Potassium dichromate titration method

文摘： 本标准规定了用重铬酸钾滴定法测定铁粉中铁含量的方法。

本方法适用于铁粉中质量分数大于96%的铁含量的测定。

发布日期： 2002-9-11

实施日期： 2003-2-1

废止日期：

被替代标准：

引用标准：

采用关系：

开本页数： 8

中标分类号： H11

ICS号： ICS 77.040.30

发布单位： 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

参考资料：http://www.std168.com/html/H11/37231.htm

（1）溴液中含有的KBrO3及过量KBr在盐酸条件下反应产生单质溴、氯化钾和水，方程式为：KBrO3+5KBr+6HCl═3Br2+6KCl+3H2O，

故答案为：KBrO3+5KBr+6HCl═3Br2+6KCl+3H2O；

（2）单质溴具有氧化性，能将碘离子氧化生成单质碘，离子方程式为：Br2+2I-=2Br-+I2，故答案为：Br2+2I-=2Br-+I2；

（3）由反应定量关系可知，

  I2 +2Na2S2O3═Na2S4O6+2NaI

  1           2

1.5×10-3moL 0.2000mol?L-1×15×10-3L

   Br2+2I-=2Br-+I2

    1             1

 1.5×10-3moL    1.5×10-3moL

未反应的Br2为1.5×10-3moL，

  KBrO3+5KBr+6HCl═3Br2+6KCl+3H2O

   1                3

0.2505g

167g/mol

         4.5×10-3moL

则与苯酚溴化为三溴苯酚的单质溴为4.5×10-3moL-1.5×10-3moL=3×10-3moL，

，

   1       3

1×10-3moL 3×10-3moL，

25.00mL中苯酚物质的量1×10-3moL，250ml溶液中苯酚物质的量为1×10-2moL，苯酚的纯度

1×10?2moL×94g/mol

1.000g

×100%=94%；

答：试样中苯酚的含量94%．

我们采用倒推法来解决这个问题。

首先，硫代硫酸钠是用来滴定碘单质，使用的硫代硫酸钠物质的量为：0.1003*29.91/1000=0.003mol

硫代硫酸钠和碘单质反应方程式：2Na2S2O3+I2====Na2S4O6+2NaI，因此碘单质物质的量为0.0015mol。

碘单质是由溴单质置换KI中的碘离子得来的，反应方程式：

2KI + Br₂ == 2KBr + I₂，其中碘单质为0.0015mol，则溴单质为0.0015mol。

溴单质又是从溴酸钾和溴离子反应得来的，离子方程式是BrO3- +5Br- +6H+=3Br2+3H2O，溴酸钾的物质的量为：0.1000*25.00/1000=0.0025mol，因此反应得到的溴单质物质的量为：0.0075mol。溴单质中，与碘离子反应的物质的量为0.0015mol，因此与苯酚反应的溴单质为0.0060mol。

溴单质与苯酚反应方程式：C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr，参与反应的溴单质为0.0060mol，那么苯酚为0.0010mol，苯酚的摩尔质量为94g/mol，则0.0010mol为0.094g，苯酚试样5g，那么苯酚含量为0.094/5*100=1.88%

5-溴二氟苯酚的检测方法如下。

1、—氧化还原滴定法。供试品加水溶解，取适量置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）后再加盐酸，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液，立即密塞，充分振摇后，加三氯甲烷，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯酚的含量。

2、碘化钾试液检测法。取碘化钾16.5g，加水使溶解成100mL，本液应临用新制。

3、淀粉指示液。取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。

《地表水环境质量标准GB3838-2002》依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低依次划分为五类:一类 主要适用于源头水和国家自然保护区,二类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区 珍稀水生生物栖息地 鱼虾类产卵场,三类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区 鱼虾类越冬场 洄游通道 水产养殖区,四类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区,五类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。规定挥发酚类（以苯酚计）一类水限值0.002mg/L，二类水限值0.002mg/L，三类水限值0.005mg/L，四类水限值0.01mg/L，五类水限值0.1mg/L。所以苯酚含量低于0.005mg/L仍能达到三类饮用水水源标准。另外《生活饮用水卫生标准GB5749-2006》感官性状和一般化学指标中挥发酚类（以苯酚计）限值0.002mg/L。