苯氧乙酸的用途

苯氧乙酸制备方法：由苯酚与一氯乙酸在碱性溶液中进行缩合,然后酸化即制得苯氧乙酸.

一氯乙酸制备方法：一种制取一氯乙酸的工艺,其工艺步骤为：（1）配比好醋酸和硫磺,在90～100℃的温度下通入氯气；（2）将所得的乙酰氯气体引出、冷凝器后呈液态由冷醋酸吸收备用；（3）将步骤1和步骤2产生的液料比例配置,并预热；（4）在高位将步骤3配置好的液料连续放入氯化反应塔内,并同时通入氯气,其中生成的氯代乙酰氯和乙酰氯气体经冷凝后被回收,并循环生成一氯乙酸粗品.具有氯化反应速度快,液态混合,适合于塔式连续氢化反应操作；制取利用现成生产设备和条件,方法简单方便等优点.

产物能够在溶液中析出的原因是溶液过饱和。

在一定温度下,溶质在溶剂中溶解的量达到最大时的溶液叫做这种溶质饱和溶液。

苯氧乙酸和强酸可以发生质子转移，形成就是苯氧乙酸的氧孤电子对和氢离子结合形成正离子而溶解。但是这种正离子不稳定，当酸度降下来以后，就会重新解离生成苯氧乙酸而沉淀。

扩展资料：

苯甲酸是苯环上的一个氢被羧基（—COOH）取代形成的化合物。苯甲酸的羰基与苯环平面分别成15°时，原子（基团）的空间作用能最低，成优势构象，间位具有较高电荷密度，在亲电取代反应中羰基（—COR）为间位定位基。

苯甲酸以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中。主要用于制备苯甲酸钠防腐剂，并用于合成药物、染料；还用于制增塑剂、媒染剂、杀菌剂和香料等。可由甲苯在二氧化锰存在时直接氧化制得；或用水蒸气将苯二甲酸酐脱羧制备。

参考资料来源：百度百科-苯甲酸

你好！苯氧乙酸的化学分子式是C8H8O3，结构是一个氧原子一边连接苯基，一边连接羧基。常温下是白色粉末，在空气中放久了会微微发黄。

苯氧乙酸是重要的化工原料，例如广泛应用的除草剂就是利用它和其他物质反应合成，但是苯氧乙酸也用来制备人服用的药物。

除草剂和除虫剂中的毒性是由于苯氧乙酸和含氯物质反应产生，苯氧乙酸本身不具备这种毒性。但是值得注意的是，苯环本身对人体就有毒性，但是这种毒性不如除虫剂剧烈，但长期接触，仍对人体造成伤害。

将氯乙酸水溶液缓慢加人配好的氢氧化钠溶液中，使溶液呈中性，备用。在反应釜中加入苯酚和水，边搅拌边加入20%氢氧化钠溶液，全部溶解后，补足计量的水和氢氧化钠。快速搅拌，缓缓加入上述氯乙酸钠水溶液，加完后，升温至75－80℃，并在此温度下保持3h。反应结束后，分出下层水相并冷却，有白色鳞片状结晶析出。过滤，用少量乙醇洗涤，干燥即得产品。由于苯酚在水中溶解度较小，可以在反应介质中加入有机溶剂和相转移催化剂，以提高反应转化率。同样装置，用苯酚的衍生物代替苯酸可以制备一系列产品，如2，4－二氯对氧乙酸等。

苯氧乙酸，CAS：122－59-8，分子式：C8H8O3，英文名称是：phenoxyacetic acid，一般物理性质见表 1。该产品对人的眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。

将氯乙酸水溶液缓慢加人配好的氢氧化钠溶液中，使溶液呈中性，备用。在反应釜中加入苯酚和水，边搅拌边加入20％氢氧化钠溶液，全部溶解后，补足计量的水和氢氧化钠。快速搅拌，缓缓加入上述氯乙酸钠水溶液，加完后，升温至75－80℃，并在此温度下保持3h。反应结束后，分出下层水相并冷却，有白色鳞片状结晶析出。过滤，用少量乙醇洗涤，干燥即得产品。

用95%酒精配置500ml1mol/l的苯氧乙酸溶液,b溶液为1mol/l的溴化钠溶液,c溶液为1.03mol/l的次氯酸钠溶液

2)、在康宁g1微通道一级反应器中,5℃下以1:2的重量比泵入b、c溶液,保留时间为6秒,得到b+c溶液

3)、在康宁g1微通道二级反应器中同时以a溶液:b+c溶液=1:1.03mol/l的摩尔比泵入a溶液溶液和b+c溶液，反应时间为18秒；

4)、在康宁g1微通道三级反应器中，陈化6秒；

5)、陈化好的反应液进入真空接收器，脱溶并收集对溴苯氧乙酸反应液；

6)、调节ph为2～3，并冷却到0～5℃，结晶析出对溴苯氧乙酸，离心、冰水洗，真空干燥，得对成品溴苯氧乙酸。

进一步的，所述步骤2)和步骤3)的反应温度均为5～10℃。

4-碘苯氧乙酸是苯氧乙酸类植物生长调节剂，又名增产灵。纯品为白色针状或鳞片结晶，无臭无味，熔点154～156℃，工业品为淡黄色或粉红色粉末，略带刺激性臭味，原粉含量为95%，乳油含量为1000毫克/升，每瓶100毫升。对人、畜、鱼类均安全。增产灵水溶液较稳定，配药时在酒精或热水中溶解，然后再稀释。类似物还有对溴苯氧乙酸，又名增产素，其用途和特性同增产灵。

在番茄蕾花期用20～30毫克/升喷药2次；用5～10毫克/升点涂幼果；在大白菜包心期用20～30毫克/升喷2次，可防止落花落果促进生长，提高坐果率，增加产量。

将氯乙酸水溶液缓慢加人配好的氢氧化钠溶液中，使溶液呈中性，备用。在反应釜中加入苯酚和水，边搅拌边加入20%氢氧化钠溶液，全部溶解后，补足计量的水和氢氧化钠。快速搅拌，缓缓加入上述氯乙酸钠水溶液，加完后，升温至75－80℃，并在此温度下保持3h。反应结束后，分出下层水相并冷却，有白色鳞片状结晶析出。过滤，用少量乙醇洗涤，干燥即得产品。由于苯酚在水中溶解度较小，可以在反应介质中加入有机溶剂和相转移催化剂，以提高反应转化率。同样装置，用苯酚的衍生物代替苯酸可以制备一系列产品，如2，4－二氯对氧乙酸等。

1、苯酚羟基的邻、对位更为活泼，直接反应易生产羟基苯乙酸等非目标产物。碱性条件，对反应物脱去氯化氢产生醚键有利。

2、（楼主应该把制备过程介绍详细一点，现在只能根据推测可能是）通过萃取除去尚未反应的苯酚。