用化学方法鉴别苯酚、环己醇、溴代烷、己烷和环己烷
三价铁离子鉴别苯酚颜色变蓝,硝酸银的乙醇溶液鉴别溴代烷现象有沉淀生成,高锰酸钾鉴别环己醇现象颜色退去。浓硫酸鉴别环己烷现象溶于浓硫酸生成环烷磺酸(在加热条件下也可用高锰酸钾鉴别)剩下的是己烷。
不一定是最好的方法但是肯定能鉴别出来.
1组,先分别跟钠反应,环己醇跟苯酚能反应,有氢气生成.甲苯和环己烷不能反应.再向环己醇和苯酚中滴加少量三氯化铁溶液,显紫色的是苯酚,不显紫色的是环己醇.另一组(没气泡的那组)滴加少量酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是环己烷.
2组,先分别跟钠反应,只有正丙醇会有气泡生成.然后甲醛是气体,其余都不是.乙醛跟丙酮的鉴别,新制氢氧化铜悬浊液或者银氨溶液二选一吧.
3组,分别加入新制氢氧化铜悬浊液,然后加热.1-丁醇蓝色沉淀变黑,无分层.丁醛生成砖红色沉淀,正丁醚和丁酮会分层,正丁醚和丁酮都在下层.然后正丁醚比丁酮易挥发.就区别开了.
苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分,相同质量的两种物质,甘油消耗的Na。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
扩展资料:
分子结构:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。
参考资料来源:百度百科-苯酚
第一,使用溴水可以鉴定出环已烯,因为只有它会退色.
第二,使用高猛酸钾溶液,退色为环已醇.最后没有变化的为环已烷.
主要利用2个性质:熔点跟三氯化铁显色剂。
1)把三者包装好,置于冰浴中,呈液态的是丙醇,(苯酚与环己醇呈固态);
2)上面呈固态的两个,分别与三氯化铁反应,显色的是苯酚;
3)剩下的一个即是环丙醇。
辨别路线参考