苯的英文phen和ben什么区别
苯的英文只有一种，叫做benzene。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为880千克/立方米，但它的相对分子质量是78，比水大。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。除碘和硫稍溶解外，大多数无机物在苯中不溶解。
苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。
苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。碳数为4n+2（n是正整数，苯即n=1），且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯（annulene)，苯是一种轮烯。但实验表明，苯不能使溴水或酸性高锰酸钾褪色，这说明苯中并没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，碳氢单键的键长为1.08Α，碳碳键的键长为1.40Α，此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°，碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大π键，莱纳斯·鲍林提出的共振杂化理论认为，苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色，但燃烧时产生黑烟）。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。所以苯可以和卤素、硝酸、浓硫酸等反应。如：
将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，当加入金属铁后，在金属铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽和溴苯产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（氢溴酸）。
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。
苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
苯和其他的烃一样，都能燃烧。在纯氧中反应时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。
苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。这里要注意，仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。
元音字母e在重读闭音节里发短元音/ɛ/的音，发音时，舌端靠近下齿，舌前部抬高，舌位适中，不接触上颚，没有摩擦，牙床介于半合半开之间，唇形扁平，这个音一般出现在字首、字中位置，但很少出现在字尾的位置。如：
egg 鸡蛋
well 井
red 红的
pen 钢笔
hen 母鸡
bed 床
bell 铃铛
希望我能帮助你解疑释惑。
备注苯基乙酸的意思是使用生物碱和单胺类神经递质，提升人体细胞外液中多巴胺的含量，同时抑制多巴胺神经的活化。苯基乙酸，为淡黄色粉末。是肌酸的前体物。含有高磷酸基团转移势能的磷酸肌酸在肌肉、神经组织中广泛存在，是动物肌肉组织中主要的能量供应物质。额外添加苯基乙酸，使肌体产生大量的磷酸基团转移物质（磷酸肌酸），从而为肌肉、大脑、性腺等组织的高效工作提供源动力，促进能量源源不断地向肌肉组织中分配。
分子量: 136.15
沸点: 265℃
熔点: 75-78℃
中文名称: 苯乙酸
苯醋酸
英文名称: Phenylacetic acid
性质描述:
白色片状有光泽的结晶。易燃。有特殊气味。熔点76.5℃，沸点265.5℃，144.5℃（1.6kPa），65-70℃（1.33×10-3kPa），相对密度1.091（77/4℃）。微溶于冷水，溶于乙醇、乙醚和丙酮，也溶于碳酸钠和氨溶液中。
生产方法:
由苯乙腈水解而得。将52.6kg70%的硫酸加入反应锅，搅拌加热至100℃左右，缓缓滴加苯乙腈，在1h内滴完40kg后升温至130℃，继续保温反应2h。然后加入8kg水，稀释反应生成的硫酸氢胺，静置分层，分去硫酸氢铵母液，在120-130℃减压脱水1h，得纯度96-97%的苯乙酸，收率95-97%。苯乙腈的水解反应也可以在氢氧化钠溶液中进行，在100-104℃回流6h，至油状液体减少为止，冷至5℃，加盐酸调节pH至1-2，甩滤，滤饼用水洗涤，在40℃干燥，得苯乙酸。国内90%以上厂家采用苯乙腈水解法生产苯乙酸。武汉大学化工厂采用羰基合成工艺，用氯苄羰化法制苯乙酸，基本无污染，成本低，节约能源。原料消耗定额：甲苯2200kg/t、液氯（99%）1500kg/t、氰化钠800kg/t、硫酸（98%）1500kg/t、液碱（30%）2500kg/t。
用 途:
苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。在医药工业中用于青霉素、地巴唑等药物的生产。苯乙酸经氯化、酯化得到α-氯代苯乙酸乙酯，用于稻丰散和乙基稻丰散的生产，这两种农药是广谱性有机磷杀虫剂。苯乙酸本身也是农药植物生长刺激素。苯乙酸广泛存在于葡萄、草莓、可可、绿茶、蜂蜜等中。苯乙酸在低浓度时具有甜蜂蜜味，在1ppm以下仍具有甜味，是一种重要的香料成分。苯乙酸还具有很强的杀菌作用。
Chlorine -1 - ethylene (vinyl chloride monomer)
Tricalcium 2,3 - dibromo-propyl
Benzene
Asbestos fibers
Three acridine PI-based - phosphine oxides
Polybrominated biphenyls (PBB)
Tree soap powder (natural saponins) and containing soap grass Glycosides Derivatives
Iron and iron mussels niger root powder
Veratrum Veratrum and root powder
Benzidine and / or their derivatives
O-nitrobenzaldehyde
Wood flour
Ammonium sulfide
Sulfur hydride ammonium
More ammonium sulfide
Methyl bromide
Ethyl bromide
Acetic acid propyl bromide
Bromo butyl acetate
2 - naphthylamine and its salts
Of the Second aminobiphenyl and its salts
4 - nitrobiphenyl
4 - aminobiphenyl
Phenyl-aniline and its salts
Neutral lead carbonate anhydrous (PbCO3)
Third Lead - Second carbonate - lead hydroxide (2PbCO3-Pb (OH) 2)
Lead sulfide
PbSO4
PbxSO4
Mercury compounds
Arsenic compounds
Organotin compounds
Second-μ-oxygen - hydroxy butyltin borane
Dibutyltin hydrogen borane C8H19BO3Sn (DBB)
Five chlorophenols and its salts and esters
Cadmium and its compounds
Monomethyl-tetrachloro diphenylmethane
Monomethyl-dichloro-diphenyl-methane
Bromoxynil methyl toluene
Nickel and its compounds
Cresol oil
Pyrolysis oil (coal tar)
Naphthalene oil
Anthracene oil
Heavy anthracene oil
Tar acid
Crude Phenol
Crude oil
Alkaline low-temperature tar
Chloroform
Carbon tetrachloride
1,1,2 - trichloroethane
1,2,2 - tetrachloroethane
1,1,1,2 - tetrachloroethane
Chloro-pentane
1,1 - dichloroethylene
1,1,1 - trichloroethanetrichloromethane
