4—氨基联苯与溴反应得到的产物

苄溴可以用AgNO3/EtOH，生成AgBr沉淀鉴别。

苯胺和汴胺均为伯胺，可以用氯仿和KOH的醇溶液反应生成有恶臭味的异腈RNC，苯胺可用溴水生成2，4，6-三溴苯胺白色沉淀鉴别，或者苯胺遇漂白粉溶液即呈明显的紫色鉴别。

最后无现象的则为苄醇。

扩展资料

苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

苄胺在空气中产生烟雾，25℃时K=2.4×10-5，呈碱性反应。可吸收CO2，与卤代烃反应生成N-取代苄胺，与酰氯、酸酐或酯反应生成N-苄基酰胺，与醛酮作用生成N-苄基亚胺。

卞溴遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的溴化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。

参考资料：百度百科-苯胺

参考资料：百度百科-卞胺

化学性质

无色油状液体，有焦味。熔点-6. 3℃，沸点184.13℃、68.3℃(1.333kPa)，相 对 密 度1.02173，折光率1.5863，在乙醇中UVλmax234.5、284.5nm。1g溶于28.6ml水、15.7ml热水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂混溶。水蒸气中挥发。毒性LD50500mg/kg(狗口服)。呈碱性，pKb＝9.30，0.2mol水溶液pH8.1。与酸成铵盐，可与碱金属或碱土金属成盐，氨基存在使它作为亲核试剂能进行很多亲核反应，同时致活了芳环上的亲电取代。

化学反应

苯胺是弱碱，与稀盐酸反应生成盐。苯胺分子中的氯基为强的邻对位定位基，由于氨基的影响，使苯基上电子云密度增大，尤其邻对位电子密度较高，容易发生亲电取代反应。稀的苯胺水溶液与溴水立即反应，得到2，4，6-三溴苯胺白色沉淀。

在过量强酸溶液中，苯胺与亚硝酸发生重氮化反应(参见“重氮盐”)。苯胺容易被氧化成苯醌及一系列复杂产物。苯胺在空气中放置，逐渐被氧化变为红褐色。用K2Cr2O7酸性溶液氧化苯胺得到黑色物质。硝基苯还原可制得苯胺，还原剂可用Fe+HCl，Fe+H2O或催化氢化。苯胺是医药工业和染料工业的重要原料。

第二步 硝基苯溴代 得到间硝基溴苯

第三步 用铁粉和盐酸做还原剂 间硝基溴苯中硝基还原成氨基，得到间溴苯胺

第四步 间溴苯胺发生重氮化反应 就是加入亚硝酸钠和盐酸，得到间溴氯化重氮苯

第五步 加入碘化钾，加热，就得到1－溴3－碘苯