甲苯和溴水反应有什么现象
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应。
一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸.
扩展资料:
甲苯的作用与用途
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药;医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐),也用作有机合成的中间体。
甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。
参考资料:百度百科-甲苯
甲苯与溴水不反应,与液溴反应。就像苯与溴水不反应一样。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样,都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应,一般是邻位或对位取代。
此外,甲苯的甲基与溴较难发生取代。
这是萃取,溶液分层,上层红棕色,下层变无色。
若把甲苯换成直流汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、低级酯或液态饱和烃,结果也都是这样的。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应,但是可以萃取溴水中的溴,使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和(纯净物)氯气或者是液溴(在三价铁离子催化作用下)发生取代反应。
苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),都可以和液溴反应,一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸,但是因为相似相溶原则,溴单质易溶干有机溶剂,难溶干水,所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取,静置后混合溶液会分层(甲苯密度小于水),甲苯溶解了溴所以呈橙黄色,故有色层在上层,下层是水,所以说使溴水褪色也好,说不能使之褪色也没错,一般认为不能使之褪色,如果考到了的话答案应该是,不能。
甲苯与溴水(铁)反应方程式:
1、如果溴水不足或铁过量:Fe+Br2=FeBr2
2、如果溴水过量或铁不足:2Fe+3Br2=2FeBr3
3、因为溴水中还含有HBr和HBrO,所以还可能发生:Fe+2HBr==FeBr2+H2↑Fe+2HBrO==Fe(BrO)2+H2↑无色澄清液体。
甲苯与溴只有两种情况才反应:
1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上。
2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上而这两种情况的反应原理都是不能有水存在。所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。
扩展资料:
甲苯危险性概述:
1、健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。
2、急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
3、慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
4、环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。
5、燃爆危险:该品易燃,具刺激性。
参考资料:
百度百科-甲苯
现象:试管中的液体分层,由于苯相密度小于水相,上层为棕黄色或红色油状液体(溴的苯溶液),下层为无色液体(溴化氢等含溴化合物的水溶液)。
原因:因为溶剂苯和水是互不相溶的,且二者不发生化学反应,溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,当把苯加入溴水中震荡时,由于溴在水中的浓度大于在苯中的浓度,存在浓度差,这时溴分子就会从水溶液中向苯相扩散,直到达到平衡为止,由于溴在苯中溶解度比水中大多了,平衡后苯相中溴浓度远高于水相,因此苯层显示溴的颜色,水层溴浓度低而近于无色。至于水相和苯相中溴的浓度可根据能斯特分配定律定量来判断。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应,甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应。
无色澄清液体
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。
苯(Benzene, C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。
溴水:溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
2、溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(条件是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应)。
3、苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色(本质是氧化反应)。