四氯化碳，环己烷，甲苯，正庚烷是极性溶剂吗

水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶

丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷

乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿

甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）

拓展资料：

水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。

水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。水的化学活性较有机溶剂强，能使某些药物水解，也容易增殖微生物，使药物霉变与酸败，所以一般以水为溶剂的制剂不宜久贮。在使用水作溶剂时，要考虑药物的稳定性以及是否产生配伍禁忌。

参考资料来源：

百度百科-溶剂

常用溶剂的极性顺序：

水(最大) >甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六环>四氢呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>异丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)

介电常数越小，极性越小：

物质名 温度 介电常数

三甲基苯 20 1.9

苯 20 2.3

对二甲苯 20 2.3

三甲苯 20 2.3

间二甲苯 20 2.4

甲苯 20 2.4

三乙胺 25 2.4

二甲苯 20 2.4

萘 20 2.5

三甲胺 25 2.5

己酸 71 2.6

戊酸 20 2.6

乙醛 22 2.9

正丁酸 20 2.9

丁酸 20 3

乙苯 24 3

呋喃 25 3

丙酸 14 3.1

辛酸 18 3.2

脲 22 3.5

二乙胺 20 3.7

乙酸 2 4.1

苯甲醚 20 4.3

乙醚 20 4.3

苯甲醚 24 4.3

苯乙酮 24 17.3

苯甲醛 20 17.8

苯乙醚 21 4.5

丁酸乙脂 19 5.1

丁酸乙脂 19 5.1

丁胺 21 5.4

丁酸甲酯 20 5.6

乙酸 20 6.2

乙胺 21 6.3

乙酸甲酯 25 6.7

甲酸乙脂 25 7.1

苯胺 20 7.3

正丁醇 19 7.8

丁酸酐 -7 12

丁酸酐 20 12

吡啶 20 12.5

二苯甲酮 20 13

苯甲醇 20 13

丁醛 26 13.4

戊酮 25 13.9

环己醇 25 15

戊纯 20 15.8

茴香醛 20 15.8

乙二胺 18 16

甲丙酮 14 16.8

丁醇（1） 20 17.8

环己酮 20 18.2

苯乙腈 20 18.3

丁酮 20 18.5

异丁醇 20 18.7

丙酮 25 20.7

丁腈 21 20.7

乙酸酐 19 21

甲醛 23

酒精 25 24.3

苯甲腈 20 26

乙二腈 20 27

丙腈 20 27.7

甲醇 25 32.6

乙二醇 20 37

乙二醇 25 37

乙腈 21 37.5

乙酰胺 20 41

丙二腈 36 47

甲酸 16 58

水 20 80.4

工业酒精 16～31

环氧乙烷 25 14

氯甲烷 －4～12.6

氧化铝 9.3～11.5

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原因：

烷烃并非是结构式所画的平面结构，而是立体形状的，所有的碳原子都是sp3杂化，各原子之间都以σ键相连，键角接近109°28‘，C-C键的平均键长为154 pm，C-H键的平均键长为109 pm，由于σ键电子云沿键轴呈轴对称分布，两个成键原子可绕键轴“自由”转动。

烷烃偶极矩为零，但分子中电荷的分配不是很均匀的，在运动中可以产生瞬时偶极矩，瞬时偶极矩间有相互作用力（色散力），所以为非极性分子。

扩展资料

烷烃的性质：

1、沸点

正烷烃的沸点随碳原子的增多的而升高，这是因为分子运动所需的能量增大，分子间的接触面增大，范德华力随之增强。低级烷烃每增加一个亚甲基，相对分子质量变化较大，沸点也相差较大；高级烷烃沸点差距逐渐减小。故低级烷烃比较容易分离，高级烷烃分离困难得多。

2、熔点

固体分子的熔点也随碳原子的增多增加而增高，但不像沸点变化那样有规律。这是由于晶体分子间的作用力，不仅取决于相对分子质量大小，还与分子在晶格中的排列有关。分子对称性高，排列比较整齐就越紧密，分子间吸引力大，熔点就越高。

在正烷烃中，含奇数碳原子的烷烃其熔点升高较含偶数碳原子的少。以至在直链烷烃的熔点曲线中，含奇数和含偶数的碳原子的烷烃各构成一条熔点曲线，偶数在上，奇数在下。

参考资料来源：百度百科-烷烃

苯甲醇 100.0 205.2 99.9 91.0 9.0 正庚烷化学式C7H16。分子量100.20。有九种同分异构体，其中以正庚烷[CH3(CH2)5CH3]为最重要。无色可燃液体。密度0.6837。熔点-90.5℃。沸点98.4℃。几乎不溶于水，微溶于醇，能溶于醚、氯仿。蒸气与空气形成爆炸性混和物，爆炸极限1.0～6.0%(体积)。由石油馏分中分出。在气缸中燃烧爆炸时震动很剧烈。它的辛烷值被定为零。与*异辛烷(辛烷值被定为100)配成各种比例的混和物常用作测定汽油的辛烷值的标准。正庚烷经脱氢*芳构化可制得甲苯，后者是常用的一种溶剂。目前工业上主要采用精馏方法生产正庚烷，由于正庚烷和C7馏分沸点很相近(如：正庚烷沸点98.43℃，甲基环己烷沸点100.93℃，沸点差只有2.5℃)，用普通精馏很难将其分离；用精密精馏能耗高，生产成本较高，得率较低，且很难得到高纯度正庚烷(>99％)；用特殊精馏法，成本较高，过程复杂。

正庚烷的极性很小，也就0.2；

二甲亚砜的极性很大，仅次于水，大约7.2，按照相似相容的说法是不可能互溶的。

但也不是说一点也溶不了。在二甲亚砜里加几滴正庚烷应该是可以溶解的。不过加多了就会分层，溶解的时候注意一下现象就好了。

下午好，正庚烷和无水甲醇与乙醇相近可以直接互溶为无色透明液体，部分醇基燃料就是利用精甲醇和6#白电油按照一定比例混合配制，如果甲醇中含水量较大两者混合会明显发白带蓝相需要再做脱水处理才能恢复清澈。

正庚烷（CH3(CH2)5CH3）。

2-甲基己烷（(CH3)2CH(CH2)3CH3）。

3-甲基己烷（CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3）。

2,2-二甲基戊烷（(CH3)3CCH2CH2CH3）。

3,3-二甲基戊烷（CH3CH2C(CH3)(CH3)CH2CH3）。

2,3-二甲基戊烷（(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3）。

2,4-二甲基戊烷（(CH3)2CHCH2CH(CH3)2）。

3-乙基戊烷（CH3CH2CH(C2H5)CH2CH3）。

2,2,3-三甲基丁烷（(CH3)3CCH(CH3)2）。

扩展资料

一般情况下，庚烷指正庚烷。正庚烷，无色可燃液体，在气缸里燃烧爆炸时震动很剧烈。它的辛烷值假定为零，它和异辛烷（辛烷值假定为100）的混和物常用作测定汽油的辛烷值的标准。

正庚烷是典型的非极性溶剂，常用作测定辛烷值的标准、麻醉剂、有机合成原料等，在医药、农药、橡胶合成、化纤合成、试剂、电子清洗等行业也有广泛应用。

用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。随着化工、医药、电子等相关行业的快速发展，我国对正庚烷的需求量将逐年增加，尤其是高纯度正庚烷具有广阔的市场前景。