给小鼠腹腔注射冰醋酸使其产生疼痛的机制

化学刺激物如醋酸注入小鼠腹腔内会引起深的、大面积而持久的疼痛刺激致使小白鼠产生“扭体”反应。

1、冰醋酸因为是乙酸的结晶物质，会刺激皮肤表面导致皮肤表面出现腐蚀出现感染引起疼痛。

2、因为冰醋酸若是高浓度会在身体内造成高渗环境，很容易引起身体脱水，从而刺激神经引起疼痛。

3、因为冰醋酸还具有破坏皮肤表面的完整性，可直接伤害到皮下的脂肪层，而皮肤脂肪层直接具有很丰富的末梢神经系统，可刺激导致剧烈疼痛。

另外冰醋酸也可以刺激身体脏器，比如心脏的脏层和壁层腹膜可引起较大面积长时间的炎性疼痛。

 冰醋酸就是生活中大家所熟知的乙酸，冰醋酸在临床上多数用来治疗皮肤的真菌感染，甚至还可以治疗指甲的真菌感染。因其是乙酸的结晶属于酸性，所以具有很强的腐蚀性，非常容易刺激神经末梢治痛剧烈。

醋酸生物反应：

乙酸中的乙酰基，是生物化学中所有生命的基础。当它与辅酶A结合后，就成为了碳水化合物和脂肪新陈代谢的中心。然而，乙酸在细胞中的浓度是被严格控制在一个很低的范围内，避免使得细胞质的pH发生破坏性的改变。

与其它长链羧酸不同，乙酸并不存在于甘油三酸酯中。但是，人造含乙酸的甘油三酸酯，又叫甘油醋酸酯（甘油三乙酸酯），则是一种重要的食品添加剂，也被用来制造化妆品和局部性药物。

乙酸由一些特定的细菌生产或分泌。值得注意的是醋菌类梭菌属的丙酮丁醇梭杆菌，这个细菌广泛存在于全世界的食物、水和土壤之中。在水果或其他食物腐败时，醋酸也会自然生成。乙酸也是包括人类在内的所有灵长类生物的阴道润滑液的一个组成部分，被当作一个温和的抗菌剂。

食用醋酸空气消毒是不科学的。

醋酸达到一定浓度时确实有消毒、杀菌作用，但是是通过擦拭接触表面来实现的。

食用醋所含的醋酸浓度很低，顶多5%，远远达不到能消毒的程度。除了熏醋，很多家庭还常使用医院里常用的过氧乙酸和来苏水杀菌。由于这些药物氧化能力强、酸性大，除了对人体健康不利外，对家具也有一定的损害。

扩展资料：

冬季，感冒时常发生，用熏醋的方法来预防感冒是很多人熟悉的“偏方”。

醋酸确实有一定杀菌作用，但它要求的浓度比食醋要高，即使食醋中醋酸含量最高的白醋，也达不到空气杀菌的作用。感冒发病的原因除了细菌外，还有一种是病毒感染引起的。食醋起不到破坏病毒结构的作用。

熏醋不仅达不到杀菌消毒的效果，还会对身体产生危害。醋酸对人的呼吸道有刺激作用，有可能因此导致病情加重。

参考资料来源：人民网-"科学"流言榜：房间熏醋能防感冒？

:观察桑白皮镇痛抗炎和对 消化系统的药理作用。方法:镇痛实验采用热痛刺激、乙酸腹腔注射的方法抗炎实验观察桑白皮对乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性、对二甲苯引起小鼠耳肿及角 叉菜胶引起小鼠足跖肿胀的影响抗实验性胃溃疡观察对小鼠水浸应激性、盐酸性及吲哚美辛—乙醇性溃疡影响药物腹泻实验观察桑白皮对蓖麻油性及番泻叶性腹 泻的影响。结果:桑白皮提取物15g/kg可明显延长小鼠热痛刺激甩尾反应的潜伏期明显降低乙酸所致升高的小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制率为40%桑 白皮5g/kg、15g/kg均明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿和角叉菜胶所致小鼠足跖肿15g/kg 明显降低吲哚美辛—乙醇性胃溃疡指数,抑制率为38.5%5g/kg、15g/kg 均明显减少蓖麻油性小鼠腹泻次数。结论:桑白皮具有镇痛抗炎作用,对消化系统有药理活性。

小鼠巨噬细胞的实验为什么要注入淀粉牛肉汤

巨噬细胞也建有无限细胞系，大多来自小鼠，如P338D1、S774A.1、RAW309Cr.l等，均获恶性，培养中呈巨噬细胞形态和吞噬功能，易于传代和瓶壁分离，但难以建株。培养巨噬细胞可用各样方法和各种来源来获取细胞，以小鼠腹腔取材法最为实用，其法如下：

1、实验前三天，向每只小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤1ml（勿注入肠内）。

2、引颈杀死动物，手提鼠尾将全鼠浸入70%酒精中3～5秒。

3、置动物于解剖台上，用针头固定四肢，双手持镊撕开皮肤拉向两侧，暴露出腹膜，但勿伤及腹膜壁。

4、再用70%酒精擦洗腹膜壁后，用注射器吸10mlEagle液注入腹腔中，同时从两侧用手指揉压腹膜壁，令液体在腹腔内充分流动。

5、用针头轻轻挑起腹壁，使动物体微倾向一侧，使腹腔中液体集于针头下吸取入针管内。

6、小心拔出针头，把液体注入离心管中，250g4℃离心10分钟，去上清，加10mlEagle培养基。

7、计数细胞，每只小鼠可产生20～30×105细胞，其中90%为巨噬细胞。

8、为获取3×105帖附细胞/平方厘米，需接种2.5×106/ml。

9、为纯化培养细胞，去除其它白细胞，接种数小时后，去除培养液，用Eagle液冲洗1～2次后，再加新Eagle培养液置37℃，5%CO2温箱中培养。

腹腔中分离1、取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠20ml，家兔200ml）无菌的液体石蜡或巯基乙酸肉汤或4%淀粉肉汤。3～4天以后收集腹腔细胞。2、如要收集腹腔静置巨噬细胞，不注射刺...

醋酸镓、氯化镓等注入腹腔，毒性特别大，会导致呼吸中枢麻痹而死亡。对植物来说，镓对黑色茀状菌的生长是必需的，但对绿色植物则不必需。

少量的镓对动物体的损害很小，而且还可以减少其它金属的危害。适量的镓有抗癌、抗高血钙症、消炎等作用。在医学上镓可以用来治疗骨髓癌、锥虫病、梅毒，还可以用来制造牙科合金。

具体量不知

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD505620mg/kg(大鼠经口）；4940mg/kg（兔经口）；LC505760mg/m3，8小时（大鼠吸入）；人吸入2000ppm×60分钟，严重毒性反应；人吸入800ppm，有病症；人吸入400ppm短时间，眼、鼻、喉有刺激。

亚急性和慢性毒性：豚鼠吸入2000ppm，或7.2g/m3的量，65资助接触，无明显影响；兔吸入16000mg/m3×1小时/日×40日，贫血，白细胞增加，脏器水肿和脂肪变性。 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 吸入 人类 400 ppm 嗅觉毒性——未报告 眼毒性——结膜刺激 肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 2 急性毒性 口服 大鼠 5620 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 3 急性毒性 吸入 大鼠 200 gm/m3 行为毒性——嗜睡 肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿 胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化 4 急性毒性 皮下注射 大鼠 5 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 口服 小鼠 4100 mg/kg 行为毒性——嗜睡 行为毒性——运动行为发生变化 .行为毒性——昏迷 6 急性毒性 吸入 小鼠 45 gm/m3/2H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 腹腔注射 小鼠 709 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 吸入 猫 61 gm/m3 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 急性毒性 皮下注射 猫 3 mg/kg 行为毒性——嗜睡 胃肠道毒性——恶心、呕吐 血液毒性——其他变化 10 急性毒性 口服 兔 4935 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 11 急性毒性 皮肤表面 兔 >20 mL/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 12 急性毒性 口服 豚鼠 5500 mg/kg 行为毒性——嗜睡 行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析） 行为毒性——昏迷 13 急性毒性 皮下注射 豚鼠 3 mg/kg 行为毒性——嗜睡 14 慢性毒性 吸入 大鼠 1500 ppm/90D-I 嗅觉毒性——嗅觉感觉发生变化 嗅觉毒性——未报告 15 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 8 mL/kg/8D-I 肝毒性——其他变化 生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 生化毒性——新陈代谢发生其他变化 16 慢性毒性 吸入 狗 22 gm/m3/40M/4W-I 行为毒性——共济失调 肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道 营养和代谢系统毒性——体温下降 17 眼部毒性 入眼 人类 400 ppm 　18 突变毒性 　酿酒酵母 24400 ppm 　19 突变毒性 　仓鼠成纤维细胞 9 gm/L 　 1、生态毒性

LC50：230mg/L（96h）（黑头呆鱼）

EC50：220mg/L（96h）（黑头呆鱼）

2、生物降解性

好氧生物降解性（h）：24~168

厌氧生物降解性（h）：24~6723

3、非生物降解性

水中光氧化半衰期（h）：24090~9.60×105

空气中光氧化半衰期（h）：35.3~353

一级水解半衰期（h）：1.77×104 摩尔折射率：22.35

摩尔体积（m3/mol）：98.0

等张比容（90.2K）：216.0

表面张力（dyne/cm）：23.5

极化率（10-24cm3）：8.86

三氟乙酸，分子式为CF3COOH, 英文简写TFA。三氟乙酸（TFA）是一种强羧酸。pKa=-0.23。只有轻微的毒性，TFA经历微生物降解产生温室气体CHF3。

因此，三氟乙酸的危险性主要体现在它酸性易腐蚀东西（类似盐酸），以及分析后的环境污染性。但是，其本身的毒性却较小。

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。

急性毒性：LD50：174mg/kg（小鼠静注） 。

致癌性：按RTECS标准为可疑致肿瘤物。

刺激性：皮肤：刺激皮肤和黏膜；眼睛：刺激。

致敏作用：没有已知的敏化影响。

危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化铅。 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 714 mg/kg 1.大脑毒性——其他退行性改变2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 2 急性毒性 静脉注射 成年男性 71 mg/kg 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散2.血液毒性——正细胞性贫血3.生化毒性——新陈代谢发生其他变化 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 150 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 腹腔注射 小鼠 140 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 静脉注射 小鼠 104 mg/kg 1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 6 急性毒性 口服 狗 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 皮下注射 狗 80 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 静脉注射 狗 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 急性毒性 皮下注射 猫 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 10 急性毒性 皮下注射 兔 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 11 急性毒性 静脉注射 兔 25 mg/kg 1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响2.行为毒性——影响食物摄入量 （动物）3.胃肠道毒性——运动过度、腹泻 12 急性毒性 腹腔注射 鸽子 150 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 皮下注射 青蛙 1600 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 14 慢性毒性 口服 大鼠 240 mg/kg/17W-I 1.肝毒性——其他变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化3.生化毒性——抑制或诱导脱氢酶 15 慢性毒性 口服 大鼠 122 mg/kg/90D-C 1.心脏毒性——心电图发生变化2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节3.营养和代谢系统毒性——钙浓度发生变化 16 慢性毒性 口服 大鼠 2006 mg/kg/61W-C 1.大脑毒性——其他退行性改变2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化 17 慢性毒性 口服 大鼠 43 mg/kg/1.5Y-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 18 慢性毒性 口服 大鼠 923 mg/kg/28W-C 1.周围神经毒性——感官发生变化2.周围神经毒性——周围神经系统异常3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 19 慢性毒性 口服 大鼠 192 mg/kg/5W-C 1.血液毒性——红细胞计数发生变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 20 慢性毒性 口服 大鼠 126 mg/kg/30W-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化2.内分泌毒性——低血糖 21 慢性毒性 口服 大鼠 344 mg/kg/1Y-C 1.大脑毒性——其他退行性改变2.大脑毒性——脑重量发生变化3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 22 慢性毒性 口服 大鼠 2907 mg/kg/36W-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化3.内分泌毒性——脾脏重量发生变化 23 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 59 mg/kg/6W-I 1.胃肠道毒性——其他变化2.营养和代谢系统毒性——钠浓度发生变化3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 24 慢性毒性 口服 大鼠 4404 mg/kg/8W-I 1.大脑毒性——其他退行性改变2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶3.生化毒性——新陈代谢和血液运输异常 25 慢性毒性 皮下注射 大鼠 450 mg/kg/6W-I 1.血液毒性——正细胞性贫血2.生化毒性——抑制其他水解酶3.生化毒性——影响卟啉，包括胆色素 26 慢性毒性 皮下注射 大鼠 1920 mg/kg/14W-I 1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞2.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白3.血液毒性——红细胞计数发生变化 27 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 30 mg/kg/30D-I 1.血液毒性——其他变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 28 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 152 mg/kg/4D-I 1.大脑毒性——脑电图发生变化2.血液毒性——其他变化3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 29 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 69 mg/kg/22W-I 1.周围神经毒性——传入神经异常2.周围神经毒性——周围神经系统异常3.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 30 慢性毒性 口服 小鼠 1120 mg/kg/16W-I 1.大脑毒性——其他退行性改变2.大脑毒性——脑重量发生变化3.生化毒性——其他蛋白 31 慢性毒性 口服 小鼠 880 mg/kg/14D-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化2.生化毒性——抑制其他水解酶3.生化毒性——抑制或诱导其他酶 32 慢性毒性 口服 小鼠 11087 mg/kg/26W-C 1.血液毒性——其他变化2.生化毒性——抑制或诱导其他酶 33 慢性毒性 口服 小鼠 4710 mg/kg/30D-C 1.血液毒性——其他变化2.血液毒性——骨髓发生变化3.生化毒性——抑制其他水解酶 34 慢性毒性 腹腔注射 小鼠 37680 ug/kg/5D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.血液毒性——其他变化3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化 35 慢性毒性 口服 狗 286 mg/kg/13W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化2.血液毒性——其他变化3.生化毒性——抑制或诱导其他酶 36 慢性毒性 皮下注射 兔 117 mg/kg/33W-I 1.血液毒性——正细胞性贫血2.血液毒性——其他变化 37 慢性毒性 口服 鸽子 4396 mg/kg/64W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）2.血液毒性——正细胞性贫血3.血液毒性——其他变化 38 慢性毒性 口服 家养哺乳动物 105 mg/kg/7D-I 1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统2.眼毒性——未报告3.生化毒性——影响糖酵解 39 突变毒性 　大肠埃希氏菌 50 umol/L 　40 突变毒性 　酿酒酵母 250 umol/L 　41 突变毒性 　人类淋巴细胞 1 mmol/L/24H 　42 突变毒性 腹腔注射 大鼠 51800 ug/kg 　43 突变毒性 　大鼠胚胎 200 mg/L 　44 突变毒性 腹腔注射 大鼠 50 ug/kg 　45 突变毒性 肠外 大鼠 5 mg/kg 　46 突变毒性 腹腔注射 大鼠 10400 ug/kg 　47 突变毒性 口服 大鼠 5000 ppm 　48 突变毒性 未报告 大鼠 9 mg/kg/26W （持续） 　49 突变毒性 腹腔注射 大鼠 51800 ug/kg 　50 突变毒性 未报告 大鼠 1825 ug/kg/1Y （持续） 　51 突变毒性 腹腔注射 小鼠 7500 ug/kg 　52 突变毒性 　小鼠成纤维细胞 800 ug/L 　53 突变毒性 口服 小鼠 16800 mg/kg/4W 　54 突变毒性 腹腔注射 小鼠 100 mg/kg 　55 突变毒性 口服 小鼠 19200 mg/kg/48D 　56 突变毒性 腹腔注射 小鼠 179 ug/kg 　57 突变毒性 肠外 小鼠 1 mg/kg 　58 突变毒性 腹腔注射 小鼠 400 mg/kg/5D （间断） 　59 突变毒性 　仓鼠胚胎 1 mg/L 　60 突变毒性 　仓鼠肺 1700 umol/L 　61 突变毒性 　仓鼠胚胎 200 umol/L 　62 突变毒性 　仓鼠肺 1700 umol/L 　63 突变毒性 口服 猴 206 mg/kg/64W （间断） 　64 突变毒性 口服 家养哺乳动物 364 mg/kg/52W （持续） 　65 突变毒性 睾丸注射 家养哺乳动物 10 mg/kg 　66 致癌性 口服 大鼠 900 mg/kg/60D-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤 67 致癌性 口服 大鼠 250 mg/kg/47W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 68 致癌性 口服 大鼠 2430 mg/kg/23W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.大脑毒性——肿瘤3.内分泌毒性——肿瘤 69 致癌性 口服 大鼠 4605 mg/kg/44W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤 70 致癌性 口服 大鼠 7560 mg/kg/72W-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.内分泌毒性——肿瘤3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤 71 致癌性 口服 大鼠 9150 mg/kg/44W-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 72 致癌性 口服 大鼠 218 mg/kg/1Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 73 致癌性 口服 大鼠 138 mg/kg/76W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 74 生殖毒性 口服 大鼠 1257 uL/kg，雌性受孕 10 天前 1.生殖毒性——影响母体2.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）3.生殖毒性——其他发育异常 75 生殖毒性 口服 大鼠 600 ug/kg，雄性配种 30 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化3.生殖毒性——阳痿 76 生殖毒性 口服 大鼠 97 mg/kg，雄性配种 5 周前 1.生殖毒性——影响新生儿的行为 77 生殖毒性 口服 大鼠 14700 mg/kg，雌性受孕 1-21 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活产指数2.生殖毒性——其他变化3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 78 生殖毒性 口服 大鼠 1800 mg/kg，雌性受孕 1-22 天后 1.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢 79 生殖毒性 口服 大鼠 460 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 80 生殖毒性 口服 大鼠 230 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 81 生殖毒性 口服 大鼠 1950 mg/kg，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 82 生殖毒性 口服 大鼠 1413 mg/kg，雌性受孕 1-18 天后 1.生殖毒性——影响母婴交流2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 83 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 25 mg/kg，雌性受孕 9 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——耳/眼发育异常 84 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 120 mg/kg，雄性配种 30 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化 85 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 60 mg/kg，雌性受孕 13-19 天后 1.生殖毒性——影响胎儿 86 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 1256 mg/kg，雄性配种 14 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 87 生殖毒性 口服 大鼠 2380 mg/kg，雄性配种 17 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——新生儿晚产 88 生殖毒性 口服 小鼠 236 mg/kg，雌性受孕 7-16 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 89 生殖毒性 口服 小鼠 4800 mg/kg，雌性受孕 1-8 天后 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 90 生殖毒性 口服 小鼠 9 mg/kg，雌性受孕 7-21 天后 1.生殖毒性——流产 91 生殖毒性 口服 小鼠 259 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后 1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓） 92 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 35 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 93 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 180 mg/kg，雌性受孕 10-16 天后 1.生殖毒性——耳/眼发育异常2.生殖毒性——新生儿体重增加量减少3.生殖毒性——影响新生儿的行为 94 生殖毒性 静脉注射 小鼠 100 mg/kg，雌性受孕 11 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌） 95 生殖毒性 静脉注射 小鼠 200 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 96 生殖毒性 口服 猴 765 mg/kg，雌性受孕 90 天前 1.生殖毒性——影响新生儿的行为 97 生殖毒性 口服 猴 1557 mg/kg，雌性受孕 62 周前 1.生殖毒性——对新生儿有影响 98 生殖毒性 口服 猴 600 mg/kg，雌性受孕 57 周前 1.生殖毒性——影响母体2.内分泌毒性——促黄体激素发生变化 99 生殖毒性 皮下注射 大鼠 110 mg/kg，雄性配种 15 周前 1.生殖毒性——影响新生儿的行为2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 100 生殖毒性 口服 豚鼠 300 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后 1.生殖毒性——影响母体2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓） 101 生殖毒性 口服 豚鼠 1108 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后 1.生殖毒性——影响母体2.生殖毒性——内分泌系统发育异常 102 生殖毒性 腹腔注射 豚鼠 12500 ug/kg，雌性受孕 20 天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常 103 生殖毒性 静脉注射 仓鼠 50 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常3.生殖毒性——耳/眼发育异常 104 生殖毒性 静脉注射 仓鼠 25 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 105 生殖毒性 睾丸注射 家养哺乳动物 10 mg/kg，雄性配种 1 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 106 生殖毒性 静脉注射 哺乳动物 256 mg/kg，雌性受孕 7-10 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 水危害级别3（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。

即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。

即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险

对水中的鱼和浮游生物也有毒害。

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

对水中的有机物有剧毒。 职业接触限值（以Pb计） ：

NIOSH REL：0.100mg/m3 TWA

OSHA PEL：0.050mg/m3 TWA

ACGIH TLV：0.05mg/m3 TWA

NIOSH IDLH值：100mg Pb/m3

最高容许浓度 ：

中国（TJ36-79）：车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m3。

前苏联（1975）：水体中有害物质最高允许浓度 5mg/L（乙酸盐）。

日本：对工业污水中使鱼类致死的有毒物浓度的规定 0.7～11.3ppm（致死浓度）。 泄漏处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集于干燥净洁有盖的容器，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

消防措施

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

防护措施

呼吸系统防护：作业工人应该佩带防尘口罩。必要时佩带防毒面具。

眼睛防护：必要时戴安全防护眼镜。

防护服：穿相应的防护服。

手防护：戴防护手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服以，洗后再用。进行就业前和定期的体检。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。

食入：误服者给饮大量温水，催吐，用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。 危险品标志

安全说明

S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。

S53：避免接触，使用前须获得特别指示说明。

S60：该物质及其容器须作为危险性废料处置。

S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

危险类别码

R33：有累积效应的危险品。

R48/22：吞食长期接触严重危害健康。

R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

R61：可能对胎儿造成伤害。

R62：有损害生育能力的危险。