将苯酚晶体放入少量水中,加热使其全部溶解,冷却到50摄氏度形成悬浊液
苯酚常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。
当加热使其全部溶解后,冷却时,苯酚会析出一部分,这时溶液会变浑浊。但这时苯酚不是固体,而是液体,所以形成的 是乳浊液,而不是悬浊液。所以说悬浊液是错的。
常温下苯酚为无色晶体,不易溶于水,有浑浊现象! 由于本身的强还原性而易被空气中的氧气氧化为红色的苯醌(不需掌握产物名称,必须掌握产物颜色)! 当水温超过70℃时,由于苯酚的溶解度变化,转变为易溶于水的物质,因此在考虑苯酚溶解性变化角度下所对应的现象应为浑浊消失!
苯酚的凝固点不低,因此在冬天很用以形成固体
想取用的话如果用捣碎之类的办法是很容易污染试剂的而且也不能定量
因此最好的办法还是水浴加热的办法将它融化后取用
分子量 94.11
性质 无色针状结晶体或白色熔块,暴露在空气中和光照下易变成微红色有特殊臭味。密度1.5425g/cm3(41℃)。熔点40.85℃.沸点182℃。折射率1.5425(41℃)。 闪点79℃。能溶于水、醇、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、脂肪油、探发油和碱类,不溶干石油醚。与80%的水混和能液化。与碱作用能生成盐。遇明火、高温、强氧化剂有燃烧的危险。有强腐蚀性!有毒,空气中最高容许浓度5ppm。
应用 是重要的有机化工原料。型料工业用于制造环氧树脂、尼龙66、聚碳酸酯、酚醛树脂等。医药工业用于制造阿斯匹林、氯奎、酚酞、酚乙酸等药物及用作防腐剂和杀菌消毒剂。有机合成工业用于制造双酚A、水杨酸、苦味酸、二苯醚、己二酸、烷基酚。
最经典的方法是把苯磺化,然后用烧碱碱熔,这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂,所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。缺点也很明显,就是对混酸和烧碱的消耗量非常大,成本很高。从现在的工艺角度来看,用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯,然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯,最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排,生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性,即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。与此同时,异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品,廉价而且易得。苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。苯酚有腐蚀性,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤,苯酚暴露在空气中呈粉红色。溶解性:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。
苯酚在常温时,在水中的溶解度不大,但在温度大于65摄氏度后可以与水任意比互溶.所以加热后会看到浑浊的苯酚与水混合物变澄清了.
2 为什么苯酚与浓溴水发生取代而不是纯卤素
苯的苯环化学性质稳定,不容易发生取代.与卤素取代时,必须是纯卤素单质.但苯酚不同,苯环上的一个氢被羟基取代后,使苯环活化,易发生取代.对酚羟基来讲,在苯环上易发生邻对位取代.
3 为什么苯酚钠与碳酸反应生成苯酚现象是变浑浊而方程式没用向下的箭头
生成的苯酚,不是固体沉淀,而是油状物,所以不用向下的箭头.
所以在实验室分离苯中的少量苯酚,是在常温下用碱液(一般就是氢氧化钠),利用苯不能和碱反应,而酚类可以和碱反应生成可溶于水的盐,然后进行分液。
苯酚熔点40-42℃,在常温下是固体,没法投料。必须加热将苯酚熔化成液体后才能投料。熔化后应立即使用,防止苯酚重新固化,以及长时间高温存放导致苯酚氧化。
另外要看你的苯酚含水不?含水的苯酚熔点会降低很多,大概每增加0.1%的水分,其熔点会降低0.4度(经验算法,和实际稍有偏差)!
欢迎提问苯酚的问题!!