乙基胺基噻唑的合成路线有哪些

基本信息：

中文名称

2-氨基噻唑-4-乙酸

中文别名

氨基噻唑乙酸(2-氨基-4-噻唑基)乙酸氨噻乙酸2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸2-氨基-4-噻唑乙酸

英文名称

2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic

acid

英文别名

EINECS

249-769-62-AMINO-4-THIAZOLEACETIC

ACID2-Amino-4-thiazoleacetic

acid2-aminothiazole-4-acetic

acid2-Aminothiazol-4-acetic

acid2-(2-Aminothiazol-4-yl)acetic

acid(2-Aminothiazole-4-YL)-Acetic

Acid(2-Amino-4-thiazolyl)acetic

Acid

CAS号

29676-71-9

合成路线：

1.通过2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯合成2-氨基噻唑-4-乙酸

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/29802

基本信息：

中文名称

(5-氨基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-乙酸

中文别名

(5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基)乙酸

英文名称

2-(3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetic

acid

英文别名

1h-1,2,4-triazole-3-acetic

acid,5-amino5-amino-1,2,4-triazol-3-ylacetic

acid(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetic

acidaminotriazolylaceticacid(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic

acid(5-amino-4h-1,2,4-triazol-3-yl)acetic

acid5-amino-1H-1,2,4-triazole-3-acetic

acid

CAS号

143832-52-4

上游原料

CAS号

中文名称

141-82-2

丙二酸

2200-97-7

氨基胍碳酸氢盐

79-17-4

氨基胍媒染剂

2582-30-1

氨基胍碳酸氢盐

下游产品

CAS号

名称

143832-52-4

(5-氨基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-乙酸

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1525431

基本信息：

中文名称

甲酰氨基噻唑乙酸乙酯

中文别名

2-(2-甲酰氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯

英文名称

Ethyl

2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetate

英文别名

ethyl

2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetate

CAS号

64987-05-9

上游原料

CAS号

中文名称

53266-94-7

2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯

2258-42-6

甲乙酐

下游产品

CAS号

名称

64987-05-9

甲酰氨基噻唑乙酸乙酯

6156-78-1

四水合乙酸锰

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/35079

头孢他啶 （72558-82-8）的制备方法： 制备方法一： 1．以头孢噻啶为原料，用三甲基氯化硅硅烷化后，再和五氯化磷在低温反应后，加入低级醇或二醇，得到无定形的固体； 2．然后用含盐酸的乙腈或异丙醇等合适的溶剂来处理，得到的化合物接着和（Z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚胺基）-2-（2-三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酰氯的二氯甲烷溶液反应，反应液经水洗和蒸去二氯甲烷后，加入二甲基甲酰胺，加入甲酸和盐酸的混合液进行处理，过滤除去沉淀，再加入丙酮或甲醇，将处理得到的化合物溶于水，调pH至等电点，析出的即为头孢他啶五水合物结晶。 制备方法二： 1．（z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚胺基）-2-（2-三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酸和3-乙酰氧基甲基-7-氨基头孢-3-烯-4-羟酸叔丁酯溶于二甲基甲酰胺中，冷至0℃，依次加入1-羟基苯并三唑和二环己基碳化二亚胺。加热到室温，并在室温搅拌5h后放置过夜。过滤，滤饼用少量乙醚洗涤。洗液和滤液合并，用水稀释后，用乙酸乙酯萃取。萃取液连续用水、2mol/L的盐酸、水、碳酸氢钠溶液和，饱和盐水洗，干燥，浓缩。剩余物进行柱层析；得3－乙酰氧甲基-7-[（Z）-2-（2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚胺基）2－（2－三苯甲基胺基噻唑-4-基）乙酰胺基]头孢-3-烯-4-羧酸叔丁酯。 2．将该酰胺化产物溶于苯甲醚中，在0℃加入三氟乙酸，然后在室温下搅拌2h，浓缩。剩余物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠溶液萃取。萃取液的pH值调至6，再加入乙酸乙酯，水层酸化至pH为1.5，并用氯化钠饱和，然后再用乙酸乙酯萃取。萃取液合并，用饱和盐水洗，干燥，浓缩。剩余物溶于热的50%甲酸水溶液，放置2h。加水稀释，过滤。滤液浓缩，剩余物再溶于水，再过滤。减压冷冻得到3－乙酰氧甲基-7-［（Z）-2-（9－氨基噻唑-4-基）-2-（2-羧基丙-2-氧基亚胺基）乙酰胺基］头孢-3-烯-4-羧酸。 3．得到的水解产物和吡啶一起，在80℃和搅拌下，加入碘化钠水溶液。在80℃下反应1h，冷却；加水稀释。用2mol/L氢氧化钠调节反应液的pH至6.0，浓缩以除去吡啶。剩余的水溶液加水稀释，并加入二滴甲基异丁基酮，然后用Zmol/L盐酸酸化至pH=1。过滤，滤饼水洗。滤液和洗液合并，用醋酸乙酯洗，然后用2mol/L氢氧化钠调至pH=6.0。浓缩后，进行柱层析，得头孢他啶。

求采纳

基本信息：

中文名称

2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯

中文别名

2-氨基噻唑-4-乙酸乙酯(2-氨基-4-噻唑基)乙酸乙酯乙基(2-氨基-4-噻唑基)乙酸酯氧代氨噻肟酸乙基2-氨基噻唑-4-醋酸2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯氨基-4-噻唑乙酸乙酯

英文名称

Ethyl

2-amino-4-thiazoleacetate

英文别名

ethyl

2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate(2-Amino-4-thiazolyl)acetic

Acid

Ethyl

EsterEthyl

(2-AMino-4-thiazolyl)acetateEthyl

2-aminothiazole-4-acetateEthyl

2-Amino-4-ThiazoleacetateEthyl

2-(2-aminothiazol-4-yl)acetate

CAS号

53266-94-7

日本海关编码(HS-code)：293410000

概述（Summary）：293410000.

含噻唑环化合物.

主要成分： 纯品

沸点(℃)： 116.8~118℃

相对密度(水=1)： 1.20

闪点(℃)： 26 ℃

折射率:1.5969

溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚等。

健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛和皮肤有刺激作用。

燃爆危险： 本品易燃，有毒，具刺激性。

危险特性： 易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

噻唑含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole译音而来，意为含氮的五元杂环,除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1,3两位的称为噻唑；硫和氮占1,2两位的,称为异噻唑。噻唑和异噻唑在自然界不存在。

噻唑为淡黄色具有腐败臭味的液体，沸点 116.8℃，相对密度1.998(17/4℃)。噻唑与吡啶类似,具有弱碱性；可与苦味酸和盐酸等形成盐，与许多金属氯化物（如氯化金等）形成络合物，并具有一定的熔点。噻唑的环系具有一定的稳定性，也表现出一定的芳香性。它与吡啶在化学性质上相似，例如,2位上的氢具有活性；也可以与氨基钠作用,生成2-氨基噻唑其氨基也可重氮化（见重氮化反应）。噻唑一般不能还原为二氢和四氢化合物。

噻唑及其衍生物可通过多种方法合成，常用α-卤代醛或酮与硫代酰胺反应制备：噻唑的多种衍生物是重要的药物或生理活性的物质。青霉素分子中含有一个四氢噻唑的环系。维生素B1分子中的噻唑部分是一个四级铵盐的衍生物。现用的许多硫化加速剂，如2-乙酰基噻唑是噻唑衍生物。重要的抑菌剂磺胺噻唑是 2- 氨基噻唑与对乙酰胺基苯磺酰氯缩合（见缩合反应）后，再经水解反应得到的产物。许多噻唑衍生物是合成氨基酸、嘌呤等的试剂。

基本信息：

中文名称

(2,4-二甲基-5-噻唑)乙胺盐酸盐

中文别名

2-(2,4-二甲基-噻唑-5-基)-乙基

胺

英文名称

2-(2,4-Dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanamine

英文别名

2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)ethanamine2-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-aethylamin2-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-amine2-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-ethylamine2,6-DIMETHOXYPYRIDINE-4-CARBOXALDEHYDE

CAS号

142437-68-1

上游原料

CAS号

中文名称

50382-35-9

2,4-二甲基-5-噻唑乙腈

405921-41-7

2,4-二甲基噻唑-5乙酸乙酯

34272-65-6

(2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基)乙酸

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1588311

基本信息：

中文名称

2-氨基-4-（2-噻吩）-5-噻唑乙酸

中文别名

5-噻唑乙酸-1,2-氨基-4-(2-噻吩基)-

英文名称

2-(2-amino-4-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)acetic

acid

英文别名

2-Amino-4-(2-thienyl)-5-thiazoleacetic

acid(2-Amino-4-thiophen-2-yl-thiazol-5-yl)-acetic

acid[2-amino-4-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]acetic

acid2-(2-amino-4-(2-thienyl)-1,3-thiazol-5-yl)acetic

acid2-(2-Amino-4-(thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)acetic

acid

CAS号

300814-88-4

美国海关编码(HS-code)：2934999000

概述（Summary）：2934999000

Non-aromatic

Or

Non-modified

Aromatic

Heterocyclic

Compounds,

Nesoi.

Notes:

if

the

compound

is

a

drug

,please

use

HTS

2934994700..

Rate

general:

6.5%18/.

Rate

special:

Free

(A,AU,BH,CA,CL,CO,E,IL,J,JO,K,L,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG)

2.1%

(KR)

.

Rate

2:

30.5%.

基本信息：

中文名称

(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧羰基甲氧亚氨基乙酸

中文别名

MICA

ACID头孢克肟侧链酸(甲酸)噻酯肟酸头孢克肟中间体

英文名称

(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)iminoacetic

acid

英文别名

(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)acetic

acid(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-(methoxycarbonyl)methoxyimino

acetic

acid(z)-2-(methoxycarbonylmethoxyimino)-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetic

acid2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-(methoxycarbonylmethoxyimino)acetic

acid(Z)-2-(tert-Methoxycarbonyl

Methoxyimino)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)

acetic

acid

CAS号

80544-17-8

欧盟海关编码(HS-code)：29341000

概述（Summary）：29341000.

Other

compounds

containing

an

unfused

thiazole

ring

(whether

or

not

hydrogenated)

in

the

structure.