盐酸吡硫醇简介
目录1 拼音2 英文参考3 盐酸吡硫醇药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源(名称)、含量(效价)3.5 性状3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 酸度3.7.2 溶液的澄清度与颜色3.7.3 有关物质3.7.4 水分3.7.5 炽灼残渣3.7.6 重金属3.7.7 无菌 3.8 含量测定3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 附:* 盐酸吡硫醇药品说明书 1 拼音
yán suān bǐ liú chún
2 英文参考pyritinol hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸吡硫醇药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸吡硫醇
3.1.2 汉语拼音Yansuan Biliuchun
3.1.3 英文名Pyritinol Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C16H20N2O4S2·2HCl·H2O 459.40
3.4 来源(名称)、含量(效价)本品为3,3'(二硫代亚甲基)双(5羟基6甲基4吡啶甲醇)二盐酸盐-水合物。按无水物计算,含C16H20N2O4S2·2HCl应为97.0%~103.0%.
3.5 性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦涩。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。
3.6 鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》356图)一致。
(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为2.0~3.5(供注射用)。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色、橙黄色或黄绿色5号标准比色液(供口服用);或与黄色或黄绿色2号标准比色液(供注射用)(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
3.7.3 有关物质取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录V D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以高氯酸溶液(0.82→1000,用三乙胺调节pH值至3.0)-甲醇(75:25)为流动相;检测波长为295nm。理论板数按盐酸吡硫醇峰计算不低于2000,盐酸吡硫醇峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。
3.7.4 水分取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分应为3.5%~4.5%。
3.7.5 炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
3.7.6 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
3.7.7 无菌取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ H),应符合规定(供注射用)。
3.8 含量测定取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在295nm的波长处测定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl的吸收系数()为403计算,即得。
3.9 类别脑代谢改善药。
3.10 贮藏遮光,密封保存。
3.11 制剂(1)盐酸吡硫醇片 (2)盐酸吡硫醇胶囊 (3)注射用盐酸吡硫醇
3.12 版本
肌肉素:是激素对人体肌肉的增长。简单可以理解为:雄性激素、胰岛素、生长激素、肾上腺激素 。
肌肉素的原理:
1、让自己变成肉食狂人,研究表明,长期食肉的人体内雄性激素水平比吃素的人高很多。
2、肌肉素可以让人更有力量,它能让毛细血管增粗、血流量增大,这时肌肉获得的氧气、燃料就更多,在爆发力、耐力、力量方面都会提高不少。
注意:长期或肌肉素对人体影响很大,所以不建议使用。
但由于任何药物都可能有其潜在的安全性问题,吡格列酮降糖机制确切,作用明显,虽然增加膀胱癌发生风险的可能,但是只要注意相关方面问题,大部分患者仍可放心使用。若使用过程中出现血尿、尿频、尿急、排尿疼痛等症状,应立即就诊吡格列酮为处方药,患者应该在医生的指导下使用。
希望对你有所帮助。
(临沂市人民医院程中荣大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
2,如果是湿制标本,建议采用5%硫酸铜溶液共煮,铜离子取代叶绿素卟啉环中间螯合的镁离子,绿色更加鲜艳,同时加入福尔马林防腐剂;
3,如果是室内瓶中培养,则用下述培养液!
MS培养基配方(毫克/升)
硝酸钾(KN03) 1900
硝酸铵(NH4NO3) 1650
氯化钙(CaCl2·2HzO) 440
硫酸镁(MgSO4·7H20) 370
磷酸二氢钾(KH2PO4) 170
硫酸锰(MnS04·4H20) 22.3
硫酸锌(ZnSO4·7H20) 8.6
硼酸(H2BO3) 6.2
碘化钾(KI) 0.83
钼酸钠(Na2MoO4·2H20) 0.25
乙二胺四乙酸二钠(Na2-EDTA.2H2O) 37.25
硫酸亚铁(FeSO4·7H20) 27.8
硫酸铜(CuSO4·5H20) 0.025
氯化钴(COCl2·6H20) 0.025
有肌醇 100
烟酸 0.5
盐酸硫胺素(维B1) 0.1
盐酸吡哆素(维B6) 0.5
甘氨酸 2
蔗糖 30000
琼脂 10000
氢离子浓度 1.585 (pH 5.8)
其他缩写:
细胞分裂素:(6-BA,KT)
生长素:(NAA,IBA)
流水冲洗30 min以上一肥皂水洗刷流水冲洗一蒸馏水冲洗4~5 次一超净工作台上用70%的酒精灭菌3~5 s一0.1% ~0.2% 的HgC12灭菌6~9 min一无菌水冲洗5~6次一切成1.0~2.0 cm具有腋芽的茎段,进行接种。
初代培养基为MS+6一BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA3 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L,增殖培养基为MS+6一BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖40 g/L,生根培养基为1/2Ms+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L。
还可以选择的培养基配方有:
1)MS+6-BA 0.1 mg·L。(单位下同);
(2)MS。不定芽诱导及增殖培养基:
(3)MS+6一BA 3.0 + NAA 0.3;
(4)MS+6一BA 2.0 + NAA 0.2;
(5)MS+6一BA 2.0 + NAA 0.2 + 蔗糖 40g.L;
(6)MS+6-BA 1.0 + NAA 0.1。
还有另一种:
叶片培养使用的基本培养基为MS(1982)培养基,添加琼脂8克/升,蔗糖30克/升,PH调至5.6-6.0。分化培养基使用的激素为BA(6-苄基氨基嘌呤),和NAA(萘乙酸)初代培养使用的外植体为未老化的嫩叶。表面消毒用70%的酒精,然后进一步用0.1%升汞灭菌。无菌水漂洗后,用滤纸吸干水份,剪成0.7至1平方厘米小块,即可接种。培养室温度为20~25℃,开始两周为暗处理,其后为半光照,光照强度2000LUX(照度)。 外植体接种后五天,可见中部隆起,边缘增厚;两周时膨大率达55.2%,并有11%出现愈伤组织,二十天时愈伤组织分化率达90%以上,个别处理开始分化出小芽和芽丛。
此外,还可以选择KnudsonC培养基和Fonnesbech培养基,主要增加0.2毫克/升激动素和2毫克/升萘乙酸。
1 设计贴近生产实际的预混料配方
不同的原料和不同的配方设计使饲料来源的维生素含量存在显著差异,同时不同的营养组成使动物对各种维生素的需要量也存在显著差异,如何在商业配方条件下接近动物的真实需要是水产预混料配制的核心技术。水产预混料作为水产配方的有机组成部分,其与大配方组成的相互增效作用对于充分发挥动物的生产潜力,提高养殖效益具有重要的作用。因此水产预混料和大配方的配套使用在饲料原料千差万别的现状下显得特别重要。
2 选择稳定的维生素制剂或剂型
维生素制剂产品很多,不同产品在质量、效价、剂型、价格等方面有很大差异,应结合使用目的、生产工艺和贮存时间长短进行综合考虑。要求选用效价高、稳定性好、剂型符合配合饲料生产要求的产品。
例如,VA视黄醇极易氧化。在使用VA产品时,通常选择VA棕榈酸酯、醋酸酯或丙酸酯的微粒形式。人工合成的维生素E添加剂是在生育酚的6位碳原子上的羟基被醋酸取代,进行酯化,生成DL-α-醋酸生育酚酯,酯化后其稳定性大大提高。VK3是种不稳定的晶体状黄色粉末,且会刺激皮肤和黏膜,故不以纯态使用,而是以甲萘醌盐的形式添加于饲料中,常有如下三种盐:MSB(亚硫酸氢钠甲萘醌)、MSBC(亚硫酸氢钠甲萘醌混合物)和MNB(亚硫酸氢钠烟酰胺甲萘醌)。这三种盐在维生素预混料中的稳定性依次为:包被MSB>MNB>MSBC>MSB。硝酸盐硫胺素的水溶性比盐基硫胺素差,但稳定性好。在生产中,硫胺素以单硝酸盐硫胺素(硫胺素含量91.2%)形式添加于饲料中。VC有强还原性而易被破坏,在饲料添加剂中多使用其包被形式,各种维生素C产品在预混料中的稳定性依次为VC-多聚磷酸酯>微胶囊包被VC>脂肪包被VC>乙基纤维素包被VC>普通VC。泛酸钙是一种白色无味的晶体,有吸湿性,比泛酸更为稳定,在生产中常用D-泛酸钙(92%活性)和DL-泛酸钙(46%活性)。
3 避免维生素与矿物质及吸湿性较强的盐类共存
除了要选择合适的维生素原料外,还要注意各种维生素的理化特性,防止配伍禁忌。如各种维生素对光、热、空气、水分、PH 等因素的反应不一, 配料时必须予以综合考虑。
氯化胆碱是胆碱和盐酸反应的得到的稳定的白色结晶盐,商品形式通常是在液态氯化胆碱溶液中加入玉米芯、脱脂米糠等有机载体得到的50%氯化胆碱,50%的氯化胆碱为白色或黄褐色的干燥的流动性粉末或颗粒,胆碱虽然呈较强的碱性,但氯化胆碱却呈弱酸性,并且具有强吸湿性,对VA、VD3、VK3、VB6、泛酸钙等的效价的影响较大。在预混料的生产中,氯化胆碱通常是单独分装,在生产全价料时再加入,尽量降低氯化胆碱与其他维生素的接触机会。
在复合预混料中,矿物元素中的多种金属离子(铁、铜、锌、锰和硒等)、硫酸盐类等对维生素活性有较大的破坏作用,影响维生素稳定性的最大因素是由离子形态存在的矿物元素做为氧化剂引起的氧化还原反应,矿物元素还能对氧化还原反应起到催化作用,VA醋酸脂对氧化剂和金属的催化作用敏感,稀有金属盐、七水硫酸盐和氯化胆碱可使其分解速度加快。VD3单独存在时很稳定,但对氧化剂敏感,矿物盐中的碳酸钙对其有破坏作用。DL-α-醋酸生育酚酯与矿物质混合后会影响其稳定性。单硝酸盐硫胺素在不含微量元素和氯化胆碱的维生素混合物中是稳定的,但对氧和中性或碱性溶液中的氧化剂敏感,易在亚硫酸盐作用下分解。核黄素遇到还原性物质,如硫酸亚铁易被破坏。盐酸吡多醇对铜等金属离子敏感,在亚硫酸盐作用下分解。维生素B12具有吸湿性,对氧化剂和还原剂敏感,在有重金属等氧化还原物存在时不耐热,光照易使之分解。VC具有强还原性并容易被氧化成脱氢抗坏血酸,金属离子(铁,铜)对这一反应有催化作用。叶酸易被酸、碱、氧化剂、还原剂所破坏,在潮湿环境中以及在微量元素作用下不稳定。故通常将维生素与微量元素分开,各自加工成预混合料,以提高维生素的稳定性。
另外,各种维生素之间也存在一定的相互拮抗作用,例如维生素C的强还原性还会与硫胺素、核黄素、VB12和叶酸相互作用而分解失效。泛酸钙与烟酸和维生素C有一定的相互拮抗作用。VC、硫胺素和烟酰胺的分解产物会加速VB12的分解。因此通常还需要对其原料进行稳定化加工处理。
此外,为了最大限度的保存各种维生素的活性,水产预混料的生产工艺也很考究。例如,在充分混合之前,各种维生素缺乏载体的承载和保护,因此有针对性的设计维生素单体在混合机中的投放顺序也是确保维生素有效性的重要措施。
4 正确选择载体和稀释剂
维生素预混料的原料还包括载体或稀释剂,选择适宜的载体是优良水产预混料的重要保证。为使维生素的损失减少到最低限度,要注意载体与稀释剂的密度、含水量、粒径、分离特性、pH值、静电性、含脂量、流动性及结块性等。根据实际应用情况,脱脂米糠承载性能最好,麸皮、次粉次之,玉米粉较差。30-80目分析筛之间为最佳的载体/稀释剂粒度。载体容重应接近微量活性组分的容重。大多数维生素在pH为6~9时保持稳定。当载体吸附力强时,预混料经多次搬运振动后,仍可保持较好的混合均匀度。载体的水分越低越好, 最好控制在5 %以下, 不宜超过8 %~10 %。若含水量过高, 则应进行干燥处理。而对于如VB12、叶酸等用量极少的原料,必须事先予以稀释。
5 添加适宜的质量改进剂
在维生素预混料中也最好加入抗氧化剂,如乙氧喹、丁羟基甲苯等,可对易氧化的VA,VE等起到保护作用,另外在预混料生产中通常会添加油脂,可以减少粉尘、降低微量成分的损失、提高载体的粘附即承载能力、减少分级、消除静电以及使微量活性成分隔离空气起到某种包被作用等。此外,还有抗结块剂、防霉剂等。这些物质的添加更具有增效改良作用。
6 改善贮存环境,加速产品周转
湿度是影响维生素稳定性的重要因子,环境温度及载体或预混料中的含水量过高,均会导致维生素在贮藏过程中的效价降低。温度也是影响某些维生素稳定性的重要因素,维生素预混料贮存的温度越高,损失越大,在载体含水量高是尤为严重,VA、VC、硫胺素、泛酸钙和叶酸对热敏感。由于有些维生素在光照和显露于空气中会分解或氧化,因此,维生素预混料应低温、干燥、避光、密闭保存,并严格限制贮藏时间,一般要求在4个月内使用完,最长不得超过6个月。产品一经开封后,需尽快用完。
方法如下
【纯度检查】
取本品适量,以流动相为溶剂配制成每1ml含1mg的溶液作为供试品溶液。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-缓冲液(45:55)为流动相,检测波长为204 nm,流速为1ml/min。取20μl供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法计算,本品纯度不低于98%。缓冲液配制法:精密称取0.13g磷酸二氢钾和1.36g磷酸氢二钾,加水适量,用磷酸调节PH值至6.8,定容至1000ml
2007年06月11日
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名称:盐酸林可霉素注射液
英文名称:Lincomycin Hydrochloride Injection
汉语拼音:Yansuan Linkemeisu Zhusheye
【成份】本品的主要成份为盐酸林可霉素。辅料为无水亚硫酸钠、注射用水。
化学名称:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐—水合物。
化学结构式:
分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O
分子量:461.02
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适 应 症】
本品适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等,后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者,如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。
【规格】按C18H34N2O6S 计算2ml:0.6g
【用法用量】
肌内注射:成人一日0.6~1.2g,小儿每日按体重10~20mg/kg,分次注射。静脉滴注:一般成人一次0.6g,每8小时或12小时1次,每0.6g溶于100~200ml输液中,滴注1~2小时。小儿每日按体重10~20mg/kg。需注意静脉滴注时每0.6g溶于不少于100ml的溶液中,滴注时间不少于1小时。婴儿小于4周者不用。
【不良反应】
1.胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样),伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎);腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期,也可发生在停药后数周。
2.血液系统:偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减低、中性粒细胞缺乏和血小板减少,再生障碍性贫血罕见。
3.过敏反应:可见皮疹、瘙痒等,偶见荨麻疹、血管神经性水肿和血清病反应等,罕有表皮脱落、大疱性皮炎、多形红斑和S-J综合症的报道。
4.偶有应用本品引起黄疸的报道。
5.快速滴注本品时可能发生低血压、心电图变化甚至心跳、呼吸停止。
6.静脉给药可引起血栓性静脉炎。
【禁忌】对林可霉素和克林霉素有过敏史的患者禁用。
【注意事项】
1.对本品过敏时有可能对克林霉素类也过敏。
2.对诊断的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。
3.下列情况应慎用:
(1)肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。
(2)肝功能减退。
(3)肾功能严重减退。
4.用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理。
5.为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程,至少为10日。
6.处理本品所致的假膜性肠炎,轻症患者停药后可能恢复,中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理病情无明显好转者,则应口服甲硝唑250~500mg,一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服仍可有效,仍无效时可改用万古霉素(或者去甲万古霉素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~4次服用。
7.偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二重感染,一旦发生二重感染,需采取相应措施。
8.既往有哮喘或其他过敏史者慎用。
9.疗程长者,需定期检测肝、肾功能和血常规。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品经胎盘后可在胎儿肝中浓缩,虽人类应用时尚无发生问题的报告,但在孕妇中应用需充分权衡利弊。本品可分泌至母乳中,哺乳期妇女也应慎用,如必须采用时应暂停哺乳。
【儿童用药】小于1个月的婴儿不宜应用。
【老年用药】患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反应,用药时需密切观察。
【药物相互作用】
1.可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),在手术中或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。
2.与抗蠕动止泻药、含白陶土止泻药合用,本品在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的伪膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出,从而导致腹泻延长和加剧,故抗蠕动止泻药不宜合用。本品与含白陶土止泻药合用时,前者的吸收将显著减少,故两者不宜同时服用,需间隔一定时间(至少2小时)
3.本品具神经肌肉阻断作用,与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状,在合用时抗肌无力药的剂量应予调整。
4.氯霉素或红霉素在靶位上均可置换本品,或阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合,体外试验显示林可霉素与红霉素具拮抗作用,故林可霉素不宜与氯霉素或红霉素合用。
5.与阿片类镇痛药合用,本品的呼吸抑制作用与阿片类的中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹(呼吸暂停)的可能,故必须对病人进行密切观察或监护。
6.本品可增强神经肌肉阻断药的作用,两者应避免合用。
7.与新生霉素、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌。
【药物过量】药物过量时主要是对症疗法和支持疗法,如补液等。
【药理毒理】
本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。对肠球菌属、脑膜炎双球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性。本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药。
本品作用于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。
【药代动力学】
成人肌内注射600mg,30分钟达血药峰浓度(Cmax)。吸收后除脑脊液外,广泛及迅速分布于各体液和组织中,包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎血中的浓度可达母血药浓度的25%。蛋白结合率为77%~82%。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2)为4~6小时,肝、肾功能减退时,t1/2延长至10~20小时。本品可经胆道、肾和肠道排泄,肌内注射后1.8%~24.8%药物经尿排出,静脉滴注后4.9%~30.3%经尿排出。本品也可分泌入乳汁中。血液透析及腹膜透析不能清除林可霉素。
【贮藏】密闭保存。
【包装】低硼硅玻璃安瓿 10支/盒
【有 效 期】24个月
【执行标准】中国药典2005年版二部
【批准文号】国药准字H41021884
【生产企业】企业名称:辅仁药业集团(信阳)有限公司
生产地址:河南省信阳市工区路254号
邮政编码:464000
电话号码:0376—6590199
传真号码:0376—6590199
石家庄甲醛检测治理定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司总经理介绍,甲醛虽然是有毒的物质,但是在人们的生活当中却是形影不离,可以说离开了甲醛,人们的生活质量会受影响。
一、甲醛的应用领域:
1、木材工业
用于生产脲醛树脂及酚醛树脂.由甲醛与尿素按一定摩尔比混合进行反应生成脲醛树脂。由甲醛与苯酚按一定摩尔比混合进行反应生成酚醛树脂。甲醛在木材加工业中不可替代的位置正在被MDI胶取代。
2、纺织产业
甲醛在纺织业的应用
服装在树酯整理的过程中都要涉及甲醛的使用。服装的面料生产,为了达到防皱、防缩、阻燃等作用,或为了保持印花、染色的耐久性,或为了改善手感,就需 在助剂中添加甲醛。用甲醛印染助剂比较多的是纯棉纺织品,因为纯棉纺织品容易起皱,使用含甲醛的助剂能提高棉布的硬挺度。含有甲醛的纺织品,在人们穿着和使用过程中,会逐渐释出游离甲醛,通过人体呼吸道及皮肤接触引发呼吸道炎症和皮肤炎症,还会对眼睛产生刺激。甲醛能引发过敏,还可诱发癌症。厂家使用含甲醛的染色助剂,特别是一些生产厂为降低成本,使用甲醛含量极高的廉价助剂,对人体十分有害。
3、防腐溶液
甲醛是由(即甲醛亚硫酸氢钠)在60℃以上分解释放出的一种物质,它无色,有刺激气味,易溶于水。35%~40%的甲醛水溶 液俗称福尔马林,具有防腐杀菌性能,可用来浸制生物标本,给种子消毒等但是由于使蛋白质变性的原因易使标本变脆。
甲醛具有防腐杀菌性能的原因主要是构成生物体(包括细菌)本身的蛋白质上的氨基能跟甲醛发生反应。
二、甲醛有什么危害呢?
石家庄除甲醛定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司总经理介绍说:
当甲醛浓度在每立方米空气中达到0.06-0.07mg/m3时,儿童就会发生轻微气喘;
当室内空气中甲醛达到0.1mg/m3时,就有异味和不适感;
甲醛达到0.5mg/m3时,可刺激眼睛,引起流泪;
甲醛达到0.6mg/m3,可引起咽喉不适或 疼痛。浓度更高时,可引起恶心呕吐,咳嗽胸闷,气喘甚至肺水肿;
甲醛达到30mg/m3时,会立即致人死亡。
三、甲醛中毒的症状
轻度中毒
明显的眼部及上呼吸道粘膜刺激症状。主要表现为眼结膜充血、红肿,呼吸困难,呼吸声粗重,喉咙沙哑、讲话或干涩暗哑或湿腻。中毒者还能感受到自己呼吸声音加粗。轻度甲醛中毒症状的另一个具体表现为一至二度的喉咙水肿。
中度中毒
咳嗽不止、咯痰、胸闷、呼吸困难及干湿性破锣音。胸透X光时肺部纹理实质化,转变为散布的点状小斑点或片状阴影,即为医学上的机型支气管肺炎;喉咙水肿增重至三级。进行血气分析之时会伴随着轻、中度的低氧血症。
重度中毒
肺部及喉部情况出现恶化,出现肺水肿与四度喉水肿的病症,血气分析亦随之严重,为重度低氧血症。
四、最有效的除甲醛方法有哪些呢
石家庄除甲醛定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司张总根据10年的工作总结,认为以甲醛为代表的部分污染物是具有长久的挥发性和释放性的,比如甲醛的释放年限是 10-15年,以目前世界上的科学技术水平来说,还没有一项成型技术能够做到一次性彻底清除其污染,目前国内外常用的室内环境污染净化治理技术有物理法、化学法、生物法等几大类,各种技术都有自己的优点和局限,采用单一技术治理室内环境中多种污染物时,难以取得令人满意的效果。我们需要根据具体的污染状况,把几种治理技术有机的结合起来使用,才能做到各项技术取长补短,相得益彰,取得良好的污染治理效果。
我公司采用复合催化净化室内环境污染综合治理技术是在充分了解室内环境污染的特性、来源及危害的基础之上,根据实际污染情况,遵循“安全、有效、经济、可行”的原则,有针对性的运用现有室内环境污染治理技术和不同的施工工艺来进行治理。也就是:对症下药,综合治理,喷贴放拆,辨证施治。
(一)、“喷”是指把液态的治理产品在室内环境中可以喷涂的大部分表面。这样一方面治理产品在人和污染源之间构成了一道人为的屏障,防护范围最全面;另一方面治理产品可以直接接触污染源,快速有效的清除污染源,治理效果最到位。
利用喷涂方法使用的装修污染治理宝系列产品主要以化学作用为主,综合利用了纳米材料、光氧控制、生物化工、复合抗菌、纳米缓释等技术。“健康钛"作为”光触媒“的更新换代高科技产品效果更佳。”健康钛“是纳米二氧化钛、磷酸钛化合物。当”健康钛“喷施于物体表面,附着有纳米二氧化钛、磷酸钛化合物的表面在有光线时发生与光触媒同样的反应;在光线照不到的地方则与空气中的氧气和水分相接触时即反应生成三价臭氧和二价氧,这类氧气在不稳定的状态下来回在三价和二价之间继续氧化还原反应。由于氧化还原反应生成的02负离子在氧化反应中间体里不时附加形成过氧化物,然后经过过氧化氢成为强力的具有氧化力的氢氧原子团(OH游离基)。正是这氢氧游离基的作用起到了分解有机物、抗菌、防霉、除臭的效果。”健康钛“作为”光触媒“的更新换代产品,具有与”光触媒“相似的特性,但是可以不需要光线或紫外线的作用。
(二)、”贴“是指在不适合直接喷涂的污染源表面粘贴涂有治理作用成分的吸附纸、无纺布等,为不影响使用和居室美观,尽量在隐蔽处粘贴。如柜橱隔板、抽屉、桌子的下表面;柜顶、吊顶、床垫的上表面;地板、化纤地毯地下。粘贴是喷涂技术的一种演变与延伸。
(三)、”放“是指在家具里放椰壳活性炭,在居室、办公室、汽车里放空气净化器。活性炭是一种多孔的含碳物质,被国际公认为高效吸附材料,适合于封闭的空间使用来祛除污染或异味,比如抽屉、柜子、冰箱里等。普通椰壳炭有效期很短,一般在3个月左右。添加了具有净化分解作用的活性物质的,有效期可以延长到1年左右。净化器法的主要原理就是利用空气循环原理,将室内的空气抽入机器内,然后通过机器内的过滤网、含有污染物祛除剂的过滤棉、活性炭滤网、负离子发生器、纳米光催化网等来净化和清新空气。对于祛除游离出来的污染很有效果,适合于污染比较严重的家庭空间及公共场所,是全面化学治理的重要补充。另外在室内摆放一些像吊兰、常青藤之类的具有净化功能的绿色花木,既起到绿化美化的作用,也是全面化学治理的有益补充。
(四)、”拆“是指拆除室内环境中的富含氡辐射的红色、绿色天然花岗岩石材及刨花板、纤维板、大芯板等高污染物的部分。另外允许的情况下增加通风换气装置,也是一种经济有效的降低室内环境污染的方法。