甲苯相对分子质量
熔点(℃)：-94.9
相对密度（水=1）：0.87
沸点(℃)：110.6
相对蒸气密度（空气=1）：3.14
分子式：C7H8
分子量：92.14
饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)
燃烧热(kJ/mol)：3905.0
临界温度(℃)：318.6
临界压力(MPa)：4.11
辛醇/水分配系数的对数值：2.69
闪点(℃)：4
爆炸上限%(V/V)：7.0
引燃温度(℃)：535
爆炸下限%(V/V)：1.2
溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。[2]
化学性质
化学性质活泼，与苯相像。[4]可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。[5]甲苯能被氧化成苯甲酸。[6]
作用与用途
甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。它也是航空和汽车汽油的一种成分。甲苯具有挥发性，在环境中比较不易发生反应。由于空气的运动使其广泛分布在环境中，并且通过雨和从水表面的蒸发使其在空气和水体之间水断地再循环，最终可能因生物的和微生物的氧化而被降解。对世界上很多城市空气中的平均浓度进行汇总，结果表明甲苯浓度通常为112.5-150μg/m3，这主要来自与汽油有关的排放(汽车废气、汽油加工)，也来自于工业活动所造成的溶剂损失和排放。[7]
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。
检测苯气体有4种方式，半导体、电化学、PID光离子、色谱仪。
半导体不稳定、电化学目前只有炜盛有这个传感器，可靠性还不知道。
色谱仪比较贵，是非在线检测的。
所以通常都用PID光离子方法检测。
苯、二甲苯、甲苯这类气体用PID检测是非常不错的选择，因为他们都在10.6eV的PID光离子VOC检测仪的范围内。
但是你在选购这种VOC检测仪时一定要注意，这类仪器一定要支持CF校正系数功能，最好是内置了。推荐华瑞7340和湖南日科仪器的PV6001-VOC两款VOC检测仪，他们2个的准确性都很好，前者是老牌子，价格贵；后者有智能型的VOC检测仪，价格还不错，但是比其他的国产的又贵一点点，可能采用了智能机设计功能比较强的原因吧。
另外如果你的环境有苯气体和氨气，VOC检测仪也会把氨气算进来，因为氨气也是有机挥发物。不过你如果是这种情况，可以利用智能型手持气体检测仪消除这种干扰，具体方法呆会补充给你，那个网址不记得了。
甲苯：
1.性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。[1]
2.熔点（℃）：-94.9[2]
3.沸点（℃）：110.6[3]
4.相对密度（水=1）：0.87[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.14[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：3.8（25℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3910.3[7]
8.临界温度（℃）：318.6[8]
9.临界压力（MPa）：4.11[9]
更多请参阅：http://www.chemmerce.com/substance-458968.html
苯：
1.性状：无色透明液体，有强烈芳香味。[1]
2.熔点（℃）：5.5[2]
3.沸点（℃）：80.1[3]
4.相对密度（水=1）：0.88[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.77[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：9.95（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3264.4[7]
8.临界温度（℃）：289.5[8]
9.临界压力（MPa）：4.92[9]
10.辛醇/水分配系数：2.15[10]
11.闪点（℃）：-11[11]
12.引燃温度（℃）：560[12]
更多请参阅：http://www.chemmerce.com/substance-461004.html
乙醇：
1.性状：无色液体，有酒香。[1]
2.熔点（℃）：-114.1[2]
3.沸点（℃）：78.3[3]
4.相对密度（水=1）：0.79（20℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：1.59[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：5.8（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-1365.5[7]
8.临界温度（℃）：243.1[8]
9.临界压力（MPa）：6.38[9]
10.辛醇/水分配系数：0.32[10]
更多请参阅：http://www.chemmerce.com/substance-460478.html
内加法需要除了和内标法一样进行一份添加样品的处理和分析外，还需要对原始样品进行分析，并根据两次分析结果计算得到待测组分含量。和内标法一样，内加法对进样量并不敏感，不同之处在于至少需要两次分析。下面我们用一个实际应用的例子来说明内加法是如何工作的：
题：在分析某混合芳烃样品时，测得样品中苯的面积为1100，甲苯的面积为2000，（其它组分面积略）。精确称取40.00g该样品，加入0.40g甲苯后混合均匀，在同一色谱仪上进混合后样品测到苯的面积为1200，甲苯的面积为2400，试计算甲苯的含量。
分析：本题的分析过程是一个典型的内加法操作，其中内加物为甲苯，待测组分为甲苯和苯。
解：1. 由于进样量并不准确，因此两次分析的谱图很难直接进行对比。为了取得可以对比的一致性，我们通过数字计算调整两次分析苯的峰面积相等。此时由于两次分析苯峰面积相等，因此可以断定两次分析待测样品的进样量是相等的。需要注意的是：此时两次分析的总的进样量并不相等，添加后样品比原始样品调整后的进样量中，多了添加的内标物的量。
调整可以用原始样品谱图为依据，也可以用添加后样品谱图为依据。但是通常采用原始样品作为依据以便计算最终结果时比较简单。注意：选用的依据不同，中间计算结果会产生差异，但不会影响最终结果。依据的谱图一旦选定，计算就应该围绕此依据进行。
在以原始样品谱图为依据的情况下，调整添加后样品谱图中甲苯的峰面积如下：
对比两次分析，甲苯的面积增加为2200-2000＝200。在两次分析待测样品量相同的情况下，内加物面积的增加来自于内加量。也就是说，由于内加物的加入，导致了内加物峰面积的增加。因此内加物的加入量与峰面积的增加量符合外标法的线性关系。
为此，计算混合样品中内加物的加入量，也就是甲苯相对于原进样量下浓度的增加量值：
据此可以计算得到在以原始样品谱图为依据的条件下甲苯的绝对校正因子g：
此时，可以根据外标法，以原始样品谱图为依据，计算得到甲苯的含量为
答：此样品中甲苯的含量为10％。
另：通过相对校正因子，容易得到苯的校正因子并计算得到苯的含量。
甲苯的物理性质：无色可燃性液体，具挥发性，有芳香气味，不溶于水，溶于酒精、苯等有机溶剂。
熔点(℃):-94.9
相对密度(水=1):0.87
沸点(℃):110.6
相对蒸气密度(空气=1):3.14
甲苯的化学性质：甲苯的化学性质活泼，与苯相像。
可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
