丙酮与酒精会发生什么反应，丙酮可否用塑料容器装

含有乙基醇CH₃CH(OH)或者甲基酮CH₃CO结构的有机化合物能发生碘仿反应。

所以乙醛，丙酮，乙醇能发生碘仿反应，生成淡黄色有特殊气味的三碘甲烷沉淀。

甲醛和正丁醇不发生反应不生成沉淀。

相关化学反应方程式：

乙醛：CH₃CHO+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH

丙酮：CH₃COCH₃+3NaIO=CHI₃+CH₃COONa+2NaOH

乙醇：CH₃CH₂OH+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH+H₂O

扩展资料：

碘仿反应条件控制：

在两支试管中分别装入1mL乙醛和1mL乙醇，再加人1mL碘溶液及适量的5%NaOH溶液，结果发现，装有乙醛的试管中很快出现了黄色沉淀，而乙醇的试管中无黄色沉淀，尽管不断振荡，现象仍不明显。

但是，改变反应条件，即将其放人50-60℃的水浴中加热几分钟，取出冷却后，便有明显的黄色沉淀析出。这是因为乙醇与乙醛的结构不同，故发生反应时的速度和条件也就不同了。乙醇之所以能发生碘仿反应是因为乙醇能被I2-NaOH溶液(也是一种氧化剂)所氧化。

首先生成乙醛，然后进行碘仿反应，即：反应中加热的目的是促使醇的反应加快完成，得到乙醛或甲基酮，进而发生碘仿反应。但应注意：加热的水浴温度不可过高，否则，氧化产物不是醛酮类，而是梭酸类，也将使实验出现“异常”现象。

若想成功地做好碘仿反应的实验，必须在以上几个方面加以注意，以便正确地鉴定或区分乙醛或甲基酮以及含有某些醇类化合物。

参考资料来源：百度百科-碘仿反应

参考资料来源：百度百科-丙酮

和丙酮反应颜色呈棕色，和乙醇产生黄色沉淀。

丙酮和碘反应：CH3COCH3+I2→H++CH3COCH2I+I-（碘仿，棕色）。乙醇和碘反应：CH3CH2OH+I2=CH3CHO+HI，CH3CHO+I2+H2O→HCOOH+HCI3↓（碘仿，浅黄色沉淀）。

碘仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应。碘仿具有特殊臭味，容易嗅出，是一种难溶于水的黄色固体。

1、含有-CO-CH₃结构（或者是能被次卤酸钠氧化成这种结构）的化合物，可以与氢氧化钠和碘发生碘仿反应。

2、碘仿反应的结果生成碘仿和羧酸钠。

3、乙醛反应的方程式CH₃CHO+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH

丙酮反应的方程式CH₃COCH₃+3NaIO=CHI₃+CH₃COONa+2NaOH

乙醇反应的方程式CH₃CH₂OH+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH+H₂O

扩展资料：

工业制乙醛方程式：

2CH₃CH₂OH+O₂→

2CH₃CHO+2H₂O（加热，催化剂Cu/Ag)

乙炔水化法：C₂H₂+H₂O→CH₃CHO（催化剂，加热）（是加成反应，也是还原反应）

乙烯氧化法：2CH₂=CH₂+O₂→2CH₃CHO（催化剂，加热，加压）

乙醛催化氧化：2CH₃CHO+O₂

→2CH₃COOH（催化剂，加热）

乙醛燃烧：2CH₃CHO+5O₂→4H₂O+4CO₂

银镜反应：CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OH→CH₃COONH₄+2Ag↓

+3NH₃+H₂O（加热）

乙醛与新制的氢氧化铜：CH₃CHO+2Cu(OH)₂→

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O(加热）（生成砖红色Cu₂O沉淀）

乙醛和氢气反应生成乙醇，是加成反应：CH₃CHO+H₂→CH₃CH₂OH

乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水。

通式：

（X为卤素）

注意：通常用溴化钠和中等浓度的硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应，故常有红棕色气体（溴单质）产生。

参考资料来源：搜狗百科——乙醇

参考资料来源：搜狗百科——丙酮

参考资料来源：搜狗百科——乙醛

鉴别乙醇和丙酮可以采用碘仿反应。

碘仿是不溶于水的浅黄色晶体，并且具有特殊的气味，很容易识别。含有甲基酮类化合物与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出，即碘仿析出，所以称这个反应为碘仿反应。

在装有乙醇和丙酮的试管中，加入少量碘溶液，然后滴入几滴氢氧化钠溶液，摇匀，常温下，丙酮很快就会析出浅黄色晶体。而乙醇不反应。

可以计算的。假设160℃时，乙醇和丙酮完全气化（根据乙醇及丙酮的沸点可以知道160℃时，乙醇和丙酮都已经气化，但是气化会增加密闭容器中的压力，从而使两者的沸点也升高），密闭容器的体积应该是知道的，乙醇和丙酮的总的物质的量应该也是知道的，根据pv=nRT就可以计算出压力p了。然后查出压力p下，乙醇和丙酮的沸点，若两者此时的沸点都小于160℃，说明假设合理，p即为所求；若两者中至少有一个的沸点高于160℃，那么说明160℃，乙醇和丙酮存在一个气液平衡，还需要加入气液平衡的计算，该过程略复杂。我感觉应该是完全气化了的，后面一种情况的可能性比较小。

区别乙醇、乙醛和丙酮时，可以先用银氨溶液作试剂，能发生银镜反应者为乙醛，余者为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液区别，乙醇有还原性，能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色，本身被氧化成乙酸，丙酮则很难被高锰酸钾氧化。

乙醇是质子性溶剂，有活性氢；丙酮是非质子性溶剂，极性更大，溶解能力更强乙醇与丙酮都是易燃物质，但乙醇具有还原性,可被氧化为乙醛,还能与钠发生反就生成乙醇钠和氢气,另外乙醇还可以做为燃料。

扩展资料：

一、乙醇的物理性质：

1、溶解性：能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。

2、潮解性：由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。

二、乙醇的化学性质：

1、酸碱性：乙醇不是酸（一般意义上的酸，它不能使酸碱指示剂变色，也不具有酸的通性），乙醇溶液中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子（氢离子）。

2、还原性：乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。

三、乙醛能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。乙醛的化学性质是易燃烧。

四、丙酮的物理性质

1、无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。

2、与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。

五、丙酮的化学性质

1、丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。

2、在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。

3、在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。

4、在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。

5、在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。

6、与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。

7、丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

8、丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。

参考资料：

百度百科-丙酮

百度百科-乙醛

百度百科-乙醇

一般两者的溶解性是类似的，所以在大部分情况下都可以互换~不过有些例外，

只能用丙酮的时候：反应物能够和活泼氢反应的，比如有机金属化合物等，或者反应物有还原性，比如硼氢化钠。

只能用乙醇的：反应物有强亲核性，比如叔胺等，反应物有强碱性，比如叔丁醇钾【丙酮的阿尔法氢会被脱掉】，反应物有氧化性的比如三氧化铬/吡啶，重铬酸钾/硫酸之类的。。。。

还有一点就是丙酮的沸点比较低~比较方便除溶剂，但是乙醇的成本比较低。。。

鉴别这几种化合物可以利用醛与酮，一元醇和多元醇，伯醇与叔醇性质的不同加以鉴别。首先向这五种物质中分别加入新制备的氢氧化铜悬浮液并加热，生成砖红色沉淀的是甲醛：氢氧化铜沉淀溶解生成深蓝色溶液的是甘油。第二步向剩余的三种物质中加入少许金属钠，立即反应生成大量气泡的是乙醇；反应缓慢进行只生成少许气泡的是叔丁醇（伯醇和叔醇与金属钠反应速率不同）；没有气泡生成的是丙酮。