苯酚能不能和甲酸发生反应生成缩醛或半缩醛
不能.羧基上的羰基部分由于和氧共轭,似的羰基双键电子云部分向羟基偏离,削弱了羰基碳的电正性,难于被亲核试剂进攻;同时,酚羟基由于与苯环共轭,孤对电子向苯环偏离,也削弱了其亲核性,故不会发形成缩醛或半缩醛产物.
但是,缩醛或半缩醛形式作为反应的中间体还是有可能形成的.形成后会立即发生下一步反应.
1、能反应
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为,乙酸断羟基,苯酚断羟基上的氢,得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应,但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂,因为浓硫酸可以氧化苯酚,一般用浓磷酸也可以,假如用乙酸酐,则可以加快反应速率,因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以,但高中阶段补办不讲,譬如可以用酰氯等等方法。
即使不用碱来脱质子化,邻羟基苯甲酸,自身酯化形成三元环,而且是含O杂环,自身的strain energy太高,根本不稳定,分子势能会相当大,而且过渡态活化能根本不可能被逾越,即使形成,逆反应的水解也占主导优势
也就是说自身酯化的产物无论是在动力学(活化能)还是热力学(分子势能)都不占优势,也就是说标准吉布斯自由能大于0,该反应不能发生
(2)能跟银氨溶液发生银镜反应的是③⑦⑧,故答案为:③⑦⑧;
(3)能跟饱和溴水反应生成白色沉淀的是②⑥,故答案为:②⑥;
(4)能发生成肽反应的是④,故答案为:④.
一个是酸鉴别法。
酚鉴别法就是先找出有酚羟基的物质
取
上述样品适量于试管中,加入适量的FeCl3
,显色的为邻羟基苯甲酸
和苯酚。无现象的为苯甲酸。邻羟基苯甲酸
和苯酚,
分别加入适量的NaHCO3溶液,有气泡生产的是邻羟基苯甲酸
无现象的是
苯酚。
酸鉴别
同样的道理,分别加NaHCO3溶液,有气泡的是
邻羟基苯甲酸和苯甲酸,无现象的是苯酚,再显色鉴别
邻羟基苯甲酸和苯甲酸
与钠反应是羟基中的氢改为钠以及生成氢气,与溴反应取代苯上与甲基相邻的氢以及对位的氢和生成氢气,与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和邻甲基苯酚钠。
邻甲基苯酚的官能团是羟基,有时为了和醇的官能团区分开,也就酚羟基。1.邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲酯的羟基都和苯环直接相连,也就是有酚羟基,那么可以用氯化铁溶液鉴别出邻甲氧基苯甲酸。2.酚羟基的酸性很弱,不能和碳酸氢钠反应,但是羧基可以,那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子式为C7H8O,分子量为108.14,是一种无色结晶,有芳香气味,可燃。溶于约40倍的水(水中溶解度40℃时达3%,100℃时达5.3%)。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
酚鉴别法就是先找出有酚羟基的物质
取 上述样品适量于试管中,加入适量的FeCl3 ,显色的为邻羟基苯甲酸 和苯酚.无现象的为苯甲酸.邻羟基苯甲酸 和苯酚,分别加入适量的NaHCO3溶液,有气泡生产的是邻羟基苯甲酸 无现象的是 苯酚.
酸鉴别 同样的道理,分别加NaHCO3溶液,有气泡的是 邻羟基苯甲酸和苯甲酸,无现象的是苯酚,再显色鉴别 邻羟基苯甲酸和苯甲酸
在三个显色的分子中加入托伦试剂,有银镜生成的是邻羟基苯甲醛,无现象的是另外两个.
在无现象的两个分子中加入碳酸氢钠溶液,有气泡的是邻羟基苯甲酸,无现象的是苯酚.