甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应

甲苯卤代得到的卞基氯的化学式：C7H7Cl

就是一个苯环连接一个亚甲基（CH2)再连一个氯原子,

卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构

属于取代反应

就是一个苯环连接一个亚甲基（CH2)再连一个氯原子，

卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构

属于取代反应

甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。

反应生成溴化氢，溴化氢易溶于水，水可起到吸收溴化氢的作用，为保证充分接触而反应，应不断搅拌，使互不相溶的液体充分混合；

吸收反应生成的溴化氢气体；浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。

丙烯与水加成,得异丙醇。

异丙醇催化氧化,得丙酮。

丙酮与甲苯加成,得所需产物。

液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。

扩展资料：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。

参考资料来源：百度百科-甲苯

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢

因此更难进行相关反应

而甲苯苯环上连着的那个甲基影响了所连的碳原子以及环上邻对位的碳原子的性质

使它们更为活泼

因此更容易发生反应

如果取代甲苯苯邻对位的H，需要加铁屑或FeX3

二者条件不同

带支链的苯环不一定被取代邻对位的H

要看是什么定位基，这主要取决于苯环上的取代基的种类：

1.邻对位定位基：（-OH，烷基，-X等）

由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在邻对位。

如：甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应，生成邻氯甲苯和对氯甲苯。

2.间位定位基：（-NO2，-SO3H，-COOH，-CHO等，常含有双键）

由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在间位。

如：苯磺酸在发烟硫酸（SO3.H2SO4）中磺化，生成间苯二磺酸