丙酮缩写
丙酮缩写为：AC。
丙酮（acetone，简写AC），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有微香气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。在工业上主要作为溶剂，用于炸药、塑料、橡胶等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯等物质的重要原料。
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。
在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成反应，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。
目录1 概述2 普罗帕酮说明书 2.1 药品名称2.2 英文名称2.3 苯酚酮的别名2.4 分类2.5 剂型2.6 普罗帕酮的药理作用2.7 普罗帕酮的药代动力学2.8 普罗帕酮的适应证2.9 普罗帕酮的禁忌证2.10 注意事项2.11 普罗帕酮的不良反应2.12 普罗帕酮的用法用量2.13 苯酚酮与其它药物的相互作用2.14 专家点评 3 普罗帕酮中毒 3.1 临床表现3.2 治疗 4 参考资料这是一个重定向条目，共享了普罗帕酮的内容。为方便阅读，下文中的 普罗帕酮 已经自动替换为 苯酚酮 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述
苯酚酮属Ⅰc类抗心律失常药物，具有广谱抗心律失常作用。其为钠通道阻滞药，有快速抗心律失常作用，适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。本药主要损害心脏、中枢神经系统、肝脏、肾脏等。
2 苯酚酮说明书2.1 药品名称苯酚酮
2.2 英文名称Propafenone ，Propafenonc ，Berarytmon，Rytmonorm
2.3 苯酚酮的别名心律平；丙胺苯丙酮；羟丙苯丙酮；苯丙酮；普罗帕酮；苯丙酰心安；来特莫诺尔；利他脉；盐酸丙酚酮
2.4 分类循环系统药物 >抗心律失常药物 >Ⅰ类抗心律失常药
2.5 剂型
1.针剂：70mg（20ml）；35mg（10ml）；
2.片剂：50mg，100mg。
2.6 苯酚酮的药理作用苯酚酮属Ⅰc类抗心律失常药物，具有广谱抗心律失常作用。有较强的快通道阻滞作用，对静息状态阻滞比动作电位各位相阻滞更强。延长患者AH，HV间期。并延长心房肌、心室肌及预激综合征患者附加传导速的ERP，有轻度负性肌力作用。
2.7 苯酚酮的药代动力学口服吸收95%，初期服药首关效应（首过效应）明显，生物利用度为4.8%～23.5%，长期给药，剂量增加到一定程度，肝脏首关效应（首过效应）达到饱和状态，生物利用度明显升高，服药后30min左右起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续 6～8h，有效血药浓度0.2～3.0μg/ml，有效血药浓度个体差异较大，血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5羟苯酚酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。
2.8 苯酚酮的适应证室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及室上性心动过速；预激综合征伴发的室上性心动过速及心房颤动。
2.9 苯酚酮的禁忌证严重窦性心动过缓、窦性停搏、病态窦房结综合综合征、高度房室传导阻滞、心力衰竭、心源性休克者禁用。
2.10 注意事项1.病态窦房病态窦房结综合病态窦房结综合征、严重心动过缓、严重肝肾功能障碍患者及孕妇、哺乳期妇女慎用。
2.由于苯酚酮有局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎。
3.心肌严重损害者慎用。
4.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
2.11 苯酚酮的不良反应1.心动过缓、窦性停搏、传导阻滞，静脉用药时因减弱心肌收缩力引起血压下降甚至休克；
2.其他：头晕、定向障碍、恶心、呕吐、味觉障碍、便秘、口干等。
2.12 苯酚酮的用法用量1.每次100～200mg，每天3～4次，或每6～8小时1次；
2.静脉注射：1次 70mg或1～1.5mg/kg，稀释后约5min注完，必要时20min后重复1次，然后以每分钟0.5～1mg静脉点滴维持。
2.13 药物相互作用与洋地黄合用时不增加其血药浓度；西咪替丁使其血药浓度升高。
2.14 专家点评综合文献报道，苯酚酮确为一种疗效高而毒副作用较少的药物，可作为室性心律失常的一线药物，对室上性心律失常也可使用。鉴于其属于Ⅰc类药物，心肌梗死患者应慎用。
3 苯酚酮中毒苯酚酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）为钠通道阻滞药，有快速抗心律失常作用，适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。
口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，维持量为0.3～0.6g/d，每日极量0.9g；静注或静滴每次70mg，1次/8h，每日极量350mg。
人中毒血药浓度>1000ng/ml。LD50大鼠经口760～876mg/kg，静脉注射18.8～22.8mg/kg。本药主要损害心脏、中枢神经系统、肝脏、肾脏等。[1]
3.1 临床表现[1]
1.不良反应如心动过缓、房室传导阻滞、头晕、头痛、多汗、厌食、口干、恶心、呕吐、皮疹等。
2.中毒表现
（1）心血管系统表现：诱发或加重室性心律失常、充血性心力衰竭、心绞痛；可出现高度房室传导阻滞、窦性停搏、低血压、休克等。
（2）神经系统表现：嗜睡、感觉异常、精神状态改变、共济失调及抽搐等。（3）消化系统表现：便秘、腹部不适、偶见肝功损害、胆汁淤积黄疸。
（4）血液系统表现：粒细胞减少、溶血反应及血红蛋白尿。（5）呼吸系统表现：支气管哮喘、呼吸抑制、呼吸骤停。
3.2 治疗苯酚酮中毒的治疗要点为[2]：
1.本药用量过大，应立即进行洗胃、导泻、静脉输液，加速体内药物排出。
2.出现窦性停搏及传导阻滞时，可静脉给予阿托品或异丙肾上腺素，必要时安置心脏起搏器治疗。
3.低血压伴心功能不全者，使用升压药物和强心药物治疗。
4.过敏反应用抗组胺药物或糖皮质激素。
5.用药后致心力衰竭加重者，可用强心及利尿药物治疗。
甲苯-苯甲酸法先将甲苯液相氧化为苯甲酸，苯甲酸再转化为苯酚。具有甲苯原料来源广泛、流程简单等优点。
目前采用的异丙苯法存在联产大量丙酮(丙酮和苯酚产率比为0.6:1)问题，同时苯酚需精制而耗用能源。现正在开发苯直接氧化制苯酚的一步反应法。日本研究人员开发了利用贵金属催化剂的一步法工艺。首诺(Solutia)公司开发了采用一氧化二氮为氧化剂使苯直接催化氧化为苯酚的一步法工艺。
最近日本先进工业科技国家研究院(AIST)开发了由苯一步法合成苯酚工艺，而常规工艺从苯开始需三个步骤，并且产生需处埋的废酸。AIST的工艺使用不锈钢外管和多孔α-氧化铝内管组成的反应器，关键元件是厚1μm的钯膜催化剂，用化学蒸气沉积法涂复在氧化铝管的外侧。膜由AIST与丸善石化公司和NOK公司共同开发。反应器置于加热至150~250的加热炉内，苯和氧气流过氧化铝内管，0.2MPa压力的氢气沿管外侧通过。氢被吸附在膜上，在此被离解和活化，然后通过氧化铝管内表面，活化的氢捕集管子内表面上的氧分子，生成活化的氧，活化的氧与苯环的双键反应通过苯环氧化物由苯生成苯酚。实验室中，在转化率低于3%时，生成苯酚的选择性大于90%。10%~15%转化率时，选择性大于80%。苯酚产率为每千克催化剂1.5千克/时，随着工艺过程的改进，预计转化率还可提高。
首先，苯基丙酮简称苯丙酮，分子结构简式为C6H5-CH2-(C=O)-CH3，为其分子是由一个苯基C6H5-和一个丙酮基-CH2-(C=O)-CH3连接而成，所以又叫1-苯基-2-丙酮；又可以看作是由一个苯甲基C6H5CH2-和一个羰基(两边连上C的就是酮基)-(C=O)-和一个甲基-CH3依次连接而成，而苯甲基又称苄基，所以苯基丙酮又称苄基甲基酮。
它是典型的有机物，常温下液态，熔点低，是很好的有机溶剂，遇火易燃烧，要通过阴凉密闭保存。
它是重要的化工原料和医药化工合成中间体，能用来合成很多化工产品和药物，用途很广，很大。但是以前曾经被某些不法分子用来合成毒品，危害极大，所以后来就被列为国家公安部门的管制药品。市场上有，但是必须有公安部分的证明和正规化工或医药企事业单位或科研院校的证明，以及它的用途用量来源去向都要记录备案，这样才能购买使用。正是有这样严格的管理措施，才使它不会被不法分子利用，才使它不会危害社会。
最后一个问题，“化学说法里的酮 和 市场上 的酮 就是所谓的 苯基丙酮 吗？”，答案是否定的，不是，因为：一，化学里说的酮指的是由两个烃基R-和R'-中间连接一个羰基-(C=O)-而成的有机化合物，其中两个烃基R-和R'-可以相同，也可以不同。所以化学里说的酮指的是一大类物质的总称，只要符合酮的定义的有机物就是酮，有甲酮，乙酮，丙酮，甲乙酮，苯基丙酮，苯甲酮，苯乙酮等等。二，在上述酮类有机物中，市场上最多的其实是丙酮，而不是苯基丙酮，因为丙酮的用途比苯丙酮更广更大，因为它是更基础的有机化工合成原料，是最重要的有机溶剂之一。所以市场上的酮，一般不说明的话，主要指丙酮，或其它低级酮，而不是苯丙酮，要说明是苯丙酮时才是苯丙酮。三，市场上的话是有的，前面已经说了，正规企事业单位经过公安部门的批准就可以买，违法分子是不能买的。
说的很清楚了哦，望采纳！谢谢！
中文名：丙酮
英文名：Propanone/Acetone
别称：二甲基酮、二甲基甲酮，二甲酮，醋酮、木酮
化学式：CH3COCH3
分子量：58.08
CAS登录号：67-64-11
熔点：94.9 °C (178.2 K)
沸点：56.53 °C (329.4 K)
水溶性：混溶
闪点：-20°C
安全性描述：易燃，易制毒
有机溶剂及其英文简写
环己烷(CYH)、环己酮(CYC)、二丙酮醇(DAA)、四氢呋喃(THF)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、甲基丙烯酸甲酯(MMA).
有机单品溶剂
中文名称 简称 英文名称
(A)酯类 ESTERS
乙酸甲酯 MAC Methyl Acetate
乙酸乙酯 EAC Ethyl Acetate
乙酸异丁酯 IBAC Isobutyl acetate
乙酸正丁酯 BAC Butyl Acetate
乙酸正丙酯 NPAC Propyl Acetate
乙酸异戊酯 IAAC Isoamyl acetate
美特酯 MTA Propylene Glycol Mono Methyl Ether Propionate
丙酸酯(乙氧基丙酸乙酯) EEP Ethyl Ethoxy Propionate
(B)醇类 Alcohols
甲醇 MT Methyl alcohol
乙醇 EA Ethyl alcohol
异丙醇 IPA Isopropyl alcohol
异丁醇 IBA Isobutyl alcohol
正丙醇 NPA n-Propyl Alcohol (1-Propanol)
正丁醇 NBA n-Butyl Alcohol (1-Butanol)
(C)酮类 Ketones
丙酮 CP Acetone
丁酮 MEK Methyl ethyl Ketone
环己酮 ANONE Cyclohexanone
二丙酮醇 DAA Diacetone Alcohol
甲基异丁酮 MIBK Methyl isobutyl Ketone
异甲基丙酮 IPO Isophorone
(D)醚类 Glycol ethers
甲氧基乙醇醚 MCS Methyl Cellosolve
乙氧基乙醇醚 ECS Ethyl Cellosolve
丁基罗芙 BCS Ethylebne Glycol Monobutyl Ether
正二丁醚 DBE N-Dibutyl Ether
(E)芳香族类 Aromatics
甲苯 TL Toluene
二甲苯 XY Xylene
通用溶剂 MSP
油漆溶剂 S-100
油漆溶剂 S-150
油漆溶剂 S-200
苯酚读běn fēn。
网络解释：
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
例句：
1、异丙苯法是苯酚、丙酮的代表性工业制备方法，主要由烃化、氧化、精制、回收四个工序组成。
2、以苯酚、壬烯为主要原料合成壬基酚。废铁桶内残留的苯酚、四羟基苯硫酚、三溴苯胺等危险废物，在拆解处理过程中发生挥发。
3、介绍了邻苯二酚的合成方法，综述了在催化剂作用下过氧化氢直接氧化苯酚法合成邻苯二酚的技术进展。
4、通过矸石基吸附剂对苯酚的吸附实验，给出了矸石基吸附剂对它的吸附等温线。
5、为探讨在超临界状态下苯酚水溶液的氧化分解情况，应用了间歇式高压釜进行了实验。
