有机化学鉴别 环己酮 环己醇 苯酚 苯胺
可知，四者都微溶于水，不可用水鉴别。环己酮（可被还原） 环己醇（可被氧化） 苯酚(酸性) ，苯胺（碱性）。因此，加入碳酸钠鉴别出，加入碳酸钠鉴别出苯酚（产生CO2），加入酸鉴别出苯胺（产生氨气）。
苯酚偏酸性,可用稀的氢氧化钠溶液使其成盐进入水相通过分液分离出去,
水相再用稀盐酸中和即可得苯酚
上面留下的有机相：
苯胺是碱性的,可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离,
水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可
留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮,
苯乙酮沸点200度,环己酮沸点155度,蒸馏的话有点费劲,
苯乙酮熔点20度,环己酮熔点零下47度,那么把留下来的有机相用冰水浴冷却,
过滤,固体就是苯乙酮,滤液就是环己酮啦,这样分离就比较简单了
这是粗略的分离,
生成白色沉淀的为苯酚，
其余不反应
剩余三种加入少量金属钠，
产生气饱的为环己醇和苄醇，
不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化，
环己醇得环己酮，
苄醇得苯甲酸，
分别用碳酸氢钠处理，
冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇），
不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）
剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇
苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏
最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离
2取余下的三种各少量，滴加氯化铁，呈紫色的是苯酚
3、取余下两种各少量，做银镜反应，能的是苯甲醛
4、最后一种就是环已酮
水层为丁酸钠和苯酚钠,通入二氧化碳,析出苯酚；过滤,滤液中加入稀盐酸,得到丁酸水溶液,用乙醚萃取
油层中为环己酮和丁醚,加入饱和亚硫酸氢钠溶液,环己酮反应生成白色沉淀,过滤；沉淀用稀盐酸处理,环己酮游离出来,分液即可；上面过滤后的滤液分为两层,上层为丁醚,分液即可.
剩余三种加入少量金属钠， 产生气饱的为环己醇和苄醇， 不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化， 环己醇得环己酮， 苄醇得苯甲酸， 分别用碳酸氢钠处理， 冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇）， 不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）
2、加入银氨溶液，析出金属银的是苯甲醛，其他无变化；加入三氯化铁溶液，溶液变蓝的是对甲苯酚，其他无变化；加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，无变化的是苯乙酮。
3、加入碳酸钠并加热，没有气体生成的是苄醇，水杨酸、苯甲酸都有气体生成；加入三氯化铁有颜色变化的是水杨酸，无变化的是苯甲酸。
