四乙酸铅的应用
有机合成中，四乙酸铅可作强氧化剂、提供乙酰氧基的来源以及制备有机铅化合物。一些应用如：
苄基位、烯丙位及醚α位C-H键的乙酰氧基化。与二恶烷反应，经由2-乙酰氧基-1,4-二恶烷中间体得到二恶烯； 与α-蒎烯反应得到马鞭烯酮。
氧化腙为重氮化合物。与六氟丙酮腙反应得到双(三氟甲基)叠氮甲烷。
生成吖丙啶环。N-氨基邻苯二甲酰亚胺与二苯乙烯在四乙酸铅存在下反应可得到吖丙啶的衍生物。
替代臭氧化反应，使1,2-二醇氧化断裂为醛或酮。如酒石酸二丁酯反应得到乙醛酸丁酯。
与烯烃反应生成γ-内酯。
氧化醇时，发生δ-质子转移生成环醚。
与臭氧连用，使特定的烯丙基醇氧化断裂生成酮。
转化苯乙酮为苯乙酸衍生物。
Pb3O4 + 8 CH3COOH = Pb(OOCCH3)4 + 2 Pb(OOCCH3)2 + 4 H2O
4 H2O + 4 (CH3CO)2O ->8 CH3COOH
温度不要超过65度，否则四乙酸铅会被乙酸酐还原；如果不加乙酸酐，不要超过60度，否则会引起乙酸酐的水解。
副产物可以进一步用氯气氧化：
2 Pb(OOCCH3)2 + Cl2 ->Pb(CH3COO)4 + PbCl2
Pb3O4=2PbO.PbO2，叫做红铅red lead, triplumbic tetroxide。
如果读得懂英文，这里有个详细的制备提纯过程：
http://www.designer-drugs.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/lead.tetraacetate.html
四乙酸铅本身虽不燃烧，但在一定的条件下，经受摩擦、震动、撞击、高热或遇酸碱的物质，在受潮，接触有机物、还原剂以及和性质有抵触的物品混存时，即能分解，发生燃烧和爆炸。
应储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
