二硝基甲苯的资料
二硝基甲苯
化学分子式: C6H3CH3(NO2)2
性状: 本品为淡黄色至黄色固体, 在阳光下颜色变深, 与碱接触变红。有毒, 易燃, 微溶于水, 溶于乙醚, 丙酮, 苯及甲苯等有机溶剂。
外观: 淡黄色至棕黄色片状或粒状
凝固点: 65.5-70.5
丙酮, 甲苯或苯中不溶物: 0.10%
水份及挥发分: 0.25%
酸度(以硫酸计): 0.01%
碱度(定性): 无
粒度(通过孔径为l.00mm筛时筛下物): 95.0%(只限于粒状)
用途: 本品主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂, 染料, 医药, 橡胶等有机合成工业中。
硝基苯与氨气反应方程式是2K2FeO4+2NH3+2H2O=4KOH+2Fe(OH)3↓+N2↑。NO2和NH3的混合气体在一定条件下发生反应,生成N2和水6NO2+8NH3=7N2+12H2O。
běn de ān jī 、xiāo jī huà hé wù zhòng dú hù lǐ
2 概述苯的氨基和硝基化合物在工业上应用最广泛的是苯胺和硝基苯。其常见的衍生物有: 对苯二胺、联苯胺、二硝基苯、二硝基甲苯、硝基氯苯等。该类化合物可经呼吸道、消化道和皮肤吸收,尤以皮肤吸收为快。其主要毒害是形成高铁血红蛋白血症致使血红蛋白失去携氧能力,发生组织缺氧,以急性苯胺和硝基苯中毒最为典型。若与此类化合物长期接触,有些品种可引起贫血,肝脏和泌尿系、神经系、眼以及皮肤的损害。联苯胺等尚有致癌作用。
2.1 急救和护理按急性职业中毒护理。立即将病人移至空气新鲜处。皮肤若被污染,应迅速脱去污染衣服、用5%醋酸或肥皂水或堿水彻底冲洗,禁用热水以免促进毒物吸收。严密观察有无紫绀的出现,神经系的症状以及生命体征的变化。呼吸困难时须及时给吸氧,给予呼吸兴奋剂,并保持呼吸道通畅。若发生兴奋惊厥时,注意安全保护,除去假牙、备好开口器、舌钳等。保持病房安静,减少对病人的 *** ,必要时加床档或约束带。保证各项抢救治疗的实施,及早给予解毒剂。常用解毒剂为亚甲蓝(美蓝),仅能静脉给药。剂量一般为1%亚甲蓝溶液5~10ml(每公斤体重1~2mg)重度中毒可用1%亚甲蓝10~20ml。亚甲蓝溶液要用25%葡萄糖液20~40ml稀释后缓慢注入。如注射过快,可出现恶心、呕吐、腹泻等副作用。亚甲蓝也是一种高铁血红蛋白形成剂,但用治疗剂量则可促使高铁血红蛋白还原,故必须精确掌握注射量。输液时速度应缓慢以保护心脏,促进毒物的排泄。为保护和有利于肝脏功能的恢复,应定时给予保肝药。危重病人可采用换血、输血和透析疗法。操作时应严格执行查对制度和无菌操作技术,同时严密观察有无水电解质紊乱等临床表现,防止治疗的不良反应,并详细做好记录。给病人高蛋白、高糖、高维生素、低脂肪、易于消化的饮食,以维持足够的营养。
2.2 预防
CH3-Ph-NO2+Fe(或Sn2+)+H+---CH3-Ph-NH2+Fe2+(或SnO2·nH2O,不溶于酸)
相应的产物你也应该知道了吧。
不知道再问我吧。
2.4 二硝基苯肼是羰基试剂,分子结构中有羰基的化合物就会和2.4 二硝基苯肼反应,有黄色或橙黄色沉淀生成。其中乙醛和2.4 二硝基苯肼反应形成的2.4 二硝基乙醛苯腙的颜色是橙黄色,而丙酮反应的颜色较淡些,是黄色。二者的深浅度看,乙醛的产物比丙酮的深。
硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。主要用于检验羰基化合物,肼基末端氮原子将与羰基碳形成碳氮双键,即腙类化合物黄色沉淀。
扩展资料:
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。
乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂,一步直接氧化合成粗乙醛,然后经蒸馏得成品。乙醇蒸气在300-480℃下,以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂,由空气氧化脱氢制得乙醛。
丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外,丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。
在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。
参考资料来源:百度百科——二硝基苯肼
参考资料来源:百度百科——丙酮
参考资料来源:百度百科——乙醛
1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生对、邻、间三种硝基甲苯的异构体,要得到邻硝基甲苯需...5205
4-二硝基甲苯主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂,染料,医药,橡胶等有机合成工业中,硝化条件苛刻得多,还要防止酸酐水解。需要更高的温度,更强烈的脱水环境,更长的反应时间,而温度太高了又会导致氧化反应发生。
对甲基环己胺的合成主要有两类一是由对甲基苯胺还原而来;另一类是由对硝基甲苯直接还原而成。
德国Bayer公司(Blanc,Helmut,Wedemeyer and Karlfried)DE,3,147,734专利报道在400℃,19MPa压力下,以三氧化二铝为催化剂,用氨气可将对甲基苯酚氨解为对甲基苯胺,再在过渡金属催化剂作用下还原为对甲基环己胺。此方法由于反应温度高造成能源消耗大,并且因为反应在高压下进行,使得生产的安全性大大降低,且不易操作控制,设备的投资也将增加。