乙醇的各类反应及断键位置

A． 中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被氧化生成醛类，故A不选； B． 中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，能被氧化生成酮，不能被氧化生成醛类，故B不选； C． 中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，能被氧化生成醛类，故C选； D． 中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，能被氧化生成酮，不能被氧化生成醛类，故D不选； 故选：C．

1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子：

CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO

2、碳负离子具有很强的亲核性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：

C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)

3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：

OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH

4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-不饱和醛：

OHCCH2CH2OH →(Δ) OHCCH=CH2

（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）

乙烯C=C中的一个键断裂，形成两个断键-C-C- 而-C-C-在分别连接H2O形成的H键和羟基就变成了乙醇

第二步2CH3CH2OH+O2--→2CH3CHO+2H20（条件：催化剂，加热）

乙醇中的羟基之间的OH键断裂，CH2之间的其中一个CH键也断裂，C键恰好与O原子结合成C=O双键，而断去的2个H键恰好和氧气形成了水分子

如果我的思路有问题，你可以尝试一下，写一下乙烯和乙醛的结构式，看清楚是结构式，不是结构简式！然后你把前面的碳和氢的位置都排整齐，对比后面不同的部分，来判断其断键原理

我想这样应该就可以了吧

请见图。 氧气和催化剂（假设为一金属物质M)形成配合物， 然后发生如图所示的转变。

其中生成的过氧化氢HOOH可做为氧化剂进一步氧化醇， （如图所示， 仅仅改换成HOOH）

醇类 比如乙醇 取代反应断键在C-H 与钠反应断键在O-H 原因是要生成氢气，那么必须出来个H原子

酚 比如苯酚 苯酚显酸性，当它和NaOH反应时，断键在O-H 取代时，苯酚因其环上有酚羟基，这是它会影响苯环，使得苯酚在发生取代反应时，易于发生在酚羟基的邻对位上，即羟基的两边和它的对面。那么断键就当然在C-H

当苯酚加成时，断键发生在C=C

醛 比如乙醛 它不太容易加成，但理论上可以加在醛基中的C=O上

羧酸 比如乙酸 取代反应断键在C-H 和碱反应断键在羧基中的O-H 它和醇发生反应时，依据醇脱氢、酸脱羟基，那么断键应在羧基中的C=O上 羧酸极难加成，倘若加成了就变成醇了，这是我们高中化学所没有涉及到的，暂且认为不可。

好了，以上我自己总结的，可能有不足之处，多指教~！