从苯合成化合物二苯甲烷，求详细步骤

一、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。

甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3

对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH

1、苯溴代，然后硝化

2、苯先傅氏酰基化，后氯代

二、原因：

1、-Cl、-Br是致钝的邻对位定位基；-NO2、-COCH3是致钝的间定位基。

2、傅氏酰基化只能在活化的苯环。

扩展资料：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。

参考资料来源：百度百科-甲苯

。。。虽然没听说过甲苯热裂。。。不过可以分析下。。。首先热裂的产物是自由基，然后甲苯的甲基由于苯环的共轭稳定作用所以最容易脱去一个氢原子生成苄基自由基和一个氢原子，这相当于链式反应的开始。。。然后苄基自由基和另一分子的甲苯反应生成1，2-二苯乙烷和一个氢原子，氢原子和氢原子反应生成氢气这样循环。。。所以最后的产物是1，2-二苯乙烷和氢气。。。当然这是温度最低的情况。温度高了之后情况就复杂了。。。因为这个时候甲基上的氢、苯环临位上、间位上、对位上的氢都有可能脱去生成自由基。。。所以会有各种各样的产物，比如二苯甲烷+甲烷。。。各种连二甲基苯+氢气。。等等。这个可以把能量算出来然后计算相关的优势产物和各产物大概的百分比。。不过这就非常麻烦了。。。当然如果温度再高，就分解成碳和氢气了。。。。

同意一楼的

我这里画不了反应式

3C6H6+HCCl3 ---→(C6H6)3CH +3HCl

用三氯化铝或三氯化钛等路易斯酸做催化剂，属于傅克反应烷基化

你要制备哪种二甲苯？首先我们先明确一点，不会有人从甲苯去制备二甲苯的，因为甲苯和二甲苯都是煤焦油的提取物。而且二甲苯的制备有另外的方法，以二甲苯中最常见的对二甲苯为例，生产对二甲苯的方法有：

1.炼焦副产物——回收苯高温炼焦副产的高温焦油中，含有一部分苯。首先经初馏塔初馏，塔顶得轻苯，塔底得重苯（重苯用作制取古马隆树脂的原料）。轻苯先经初馏塔分离，得到二甲苯等一些列物质

2.铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

当然如果你一定要做的话，也不是没有方法。最常见的就是傅-克烷基化反应，用Lewis酸，诸如三氧化氯或者氯化锌作为催化剂，让甲苯和碘甲烷反应，此反应中如果控制好一取代的条件，可以得到对二甲苯和邻二甲苯的混合物，但是主要是间二甲苯。另外在Lewis酸催化下，由于傅克反应的可逆性，2分子甲苯可以转化为1分子苯和1分子间二甲苯

苯与甲烷都可以发生取代反应 苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）。

甲烷是创造适合生命存在的条件中，扮演重要角色的有机分子。美国宇航局喷气推进实验室的天文学家，利用绕轨运行的“哈勃”太空望远镜得到了一张行星大气的红外线分光镜图谱，并发现了其中的甲烷痕迹。

行星HD 189733b位于狐狸座，距地球63光年，是一类叫做“热木星”大行星，其表面灼热，不可能存在液态水。HD 189733b围绕其恒星转一圈只需两天。由于距离恒星太近，这颗行星表面温度高达900℃（1650华氏度），足以把银子熔化。

不过，值得注意的是探测到甲烷。这种方法可以沿用到环绕所谓的“可居住区” (Goldilocks Zone）中温度较低的恒星运转的其它行星，“可居住区”不冷也不热，正好适合孕育生命。

把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。

因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。

楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。

以甲苯为原料。将甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，再用三氯化铁做催化剂与溴反应，生成3，5-二溴苯甲酸，然后将羧基用LiAlH4还原成羟甲基后用氯取代羟基，生成3，5-二溴苄氯，再在醇溶液中与氰化钠反应，产物水解后生成3，5-二溴苯乙酸。

1、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。

2、氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。

苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。

苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。

扩展资料

苯甲醛的应用

1、用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等。

2、用作测定臭氧、酚、生物碱和位于羧基旁的亚甲基试剂。

3、可作为特殊的头香香料，微量用于花香配方，如紫丁香、白兰、茉莉、紫罗兰、金合欢、葵花、甜豆花、梅花、橙花等中。香皂中亦可用之。

还可作为食用香料用于杏仁、浆果、奶油、樱桃、椰子、杏子、桃子、大胡桃、大李子、香荚兰豆、辛香等香精中。酒用香精如朗姆、白兰地等型中也用之。

4、苯甲醛是除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体。

参考资料来源：百度百科--苯甲醛

【答】2步

第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯

甲苯 + Cl2 ---->（光照） 氯甲基苯 + HCl

第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇

氯甲基苯 + NaOH ---->（水） 苯甲醇 + NaCl

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看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。

下面说另一种途径（超出高中范围）：

第一步： 氧化反应：甲苯→苯甲醛

甲苯 + CrO3 ---->（乙酸酐） 苯甲醛 + H2O

第二步： 还原反应：苯甲醛→苯甲醇

苯甲醛 + H2 ---->（镍） 苯甲醇