苯甲醛和乙醇为原料制备肉桂酸合成路线

苯甲醛与乙醇反应方程式为C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na。 这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应，可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。

在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式（扁桃苷，Amygdalin）存在。

乙醇和苯甲醛以苯甲醛为原料(无机试剂任选)合成3一苯基-1一丙醇。根据苯甲醛的结构简式可知，苯环上的所有原子可以共面，碳氧双键上的所有原子可以共面，单键可以转动，所以分子中最多有14个原子共平面，根据上面的分析可知，由苯甲醛生成A的反应类型是加成反应。苯甲醛的同系物G比苯甲醛相对分子质量大28，即G中比苯甲醛多两个CH2，根据条件：遇氯化铁溶液显紫色，说明有酚羟基。除苯环外，不含其他环状结构，则符合条件的同分异构体为苯环上连有-OH、-CH2CH=CH2，或苯环上连有-OH，-C（CH3）=CH2，每种都有邻间对三种，或苯环上连有-OH、-CH3、-CH=CH2。根据定二动一的原则，有10种结构，所以共有3+3+10=16种，G的一个同分异构体发生银镜反应，苯环上取代基互不相邻，核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为1：2：6：1。注意事项：密闭操作，全面排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。在氮气中操作处置。

苯甲醛与HCN反应得到苯基羟基乙腈,酸性条件下水解得到苯基羟基乙酸,催化氧化得到酮酸,再用黄鸣龙还原法(苯肼,KOH,缩乙二醇做溶剂)还原,酸化得到苯乙酸,苯乙酸和乙醇反应即可合成苯乙酸乙酯.

苯甲醛 C6H5-CHO 即 ( C5 )( C2H4 )( H2O ) 、乙醇 C2H5OH 即 ( C2H4 )( H2O )

1 如果 1mol ( C5 ) 消耗的氧气和 1mol ( C2H4 ) 消耗的氧气相同

那么他们质量相等，完全燃烧所消耗的氧气质量相等

2 如果 1mol ( C5 ) 消耗的氧气 【小于】 1mol ( C2H4 ) 消耗的氧气

那么他们质量相等，完全燃烧所消耗的氧气质量：乙醇的多

3 如果 1mol ( C5 ) 消耗的氧气 【大于】 1mol ( C2H4 ) 消耗的氧气

那么他们质量相等，完全燃烧所消耗的氧气质量：苯甲醛的多

1mol ( C5 ) 消耗氧气 5mol ，1mol ( C2H4 ) 消耗氧气 3mol

所以等质量燃烧，苯甲醇消耗的氧气多，乙醇消耗的氧气少

这个题只要写出方程式，再算一下谁都会做

这里主要是介绍另外一种方法，一种思维方式

请参考

第一步，羰基试剂（例如苯肼），可以与所有羰基化合物生成晶体，鉴别出正丁醛

苯甲醛

丙酮

苯乙酮

甲醛

乙醛；无水乙醇和正丁醇不反应

第二步，碘仿反应，乙醇黄色沉淀，正丁醇无现象

第三步，银镜反应，发生反应的是正丁醛、苯甲醛、甲醛和乙醛；无现象的是丙酮和苯乙酮

第四步，菲林试剂，甲醛铜镜，正丁醛和乙醛砖红沉淀，苯甲醛无现象

第五步，碘仿反应，乙醛黄色沉淀，正丁醛无现象

第六步，饱和亚硫酸氢钠，丙酮沉淀，苯乙酮无现象

摘自百度问答2011年3月30号网友问答。。。

苯甲醛物理性质：

相对蒸气密度（空气=1）：3.66

饱和蒸气压(kPa)：0.13(26℃)

折射率：1.5455

引燃温度(℃)：192

醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭，共有8个π电子

溶解性：微溶于水，约为0.6wt（20°C）可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。