N-正丁基对甲苯胺的合成路线有哪些

对甲苯胺进行乙酰化反应，生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。

4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。

2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。

得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。

基本信息：

中文名称

N,N'-二对甲苯基联苯胺

中文别名

N,N-二间甲苯基联苯胺

英文名称

N,N'-Di-p-tolylbenzidine

英文别名

N,N′-Di-p-tolylbenzidine4-methyl-N-[4-[4-(4-methylanilino)phenyl]phenyl]anilineN4,N4'-Di-p-tolyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamineN,N'-Bis(4-methylphenyl)benzidine

CAS号

10311-61-2

合成路线：

1.通过4,4-二碘联苯和对甲苯胺合成N,N'-二对甲苯基联苯胺，收率约40%；

2.通过三苯基氯硅烷合成N,N'-二对甲苯基联苯胺

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/611527

基本信息：

中文名称

2-甲基-n-(对甲苯)苯磺酰胺

英文名称

2-methyl-N-(4-methylphenyl)benzenesulfonamide

英文别名

2-methyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamideN-p-Tolyl-o-toluolsulfonamidBenzenesulfonamide,2-methyl-N-(4-methylphenyl)

CAS号

95708-23-9

合成路线：

1.通过对甲苯胺和邻甲苯磺酰氯合成2-甲基-n-(对甲苯)苯磺酰胺

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2244278

不是的，邻硝基对甲酚的常见的合成路线主要有两种，一是对甲苯胺路线，以对甲苯胺为起始原料，经重氮化、水解和硝化得到产品，该路线原料廉价易得，但重氮化反应速度快，得到的重氮盐不稳定，产品收率较低，而且产生大量废酸。二是对甲苯酚路线，以对甲苯酚为起始原料直接硝化得到目标产物，虽起始原料价格较高，但该路线生产周期短，操作简单，因此在工业上应用较为广泛。

　生产方法:

1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。 

原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t；亚硝酸钠533kg/t；盐酸2435kg/t。 

2.由甲苯进行芳环氯化制得。

精制方法：蒸馏2次，与稍过量的盐酸一同加热，生成盐酸盐，再于乙醇中重结晶5次，蒸馏水中重结晶3次，每次必须将最初析出的部分弃去。用稀碳酸钠溶液处理，所得游离的间甲苯胺在减压下蒸馏3次得纯品。[1]

（1） 将对甲苯胺用乙酸酐处理转变为相应的酰胺，其目的是在第二步 高锰酸钾氧化反应中保护氨基，避免氨基被氧化，形成的酰胺在所用氧化条件下是稳定的。 （2） 对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过 程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。鉴于溶液中有氢氧根离子生成故要加入少量的硫酸镁作为缓冲剂，使溶液碱性不致变得太强而使酰胺基发生水解。反应产物是羧酸盐，经酸化后可使生成的羧酸从溶液中析出。 （3） 使酰胺水解，除去起保护作用的乙酰基，此反应在稀酸溶液中很 容易进行。 （4） 用对氨基苯甲酸和乙醇，在浓硫酸的催化下，制备对氨基苯甲酸 乙酯。

一句话：

甲苯用混酸硝化，然后用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再用铁粉醋酸还原可得对氨基苯甲酸。