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3-苯胺基-2-环己烯-1-酮的的上游原料和下游产品有哪些

闪闪的汉堡
昏睡的大侠
2022-12-29 21:53:41

3-苯胺基-2-环己烯-1-酮的的上游原料和下游产品有哪些?

最佳答案
坦率的山水
靓丽的狗
2026-05-04 06:14:26

基本信息:

中文名称

3-苯胺基-2-环己烯-1-酮

中文别名

3-苯胺基环己基-2-烯-1-酮

英文名称

3-ANILINOCYCLOHEX-2-EN-1-ONE

英文别名

3-(Phenylamino)cyclohex-2-enone3-Anilino-2-cyclohexen-1-oneN-phenyl-3-aminocyclohex-2-enone3-anilinocyclohex-2-ene-1-one3-phenylamino-cyclohex-2-enone

CAS号

24706-50-1

上游原料

CAS号

中文名称

504-02-9

1,3-环己二酮

765-87-7

1,2-环己二酮

下游产品

CAS号

名称

24706-50-1

3-苯胺基-2-环己烯-1-酮

更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/232755

最新回答
柔弱的钢笔
独特的柠檬
2026-05-04 06:14:26

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 环己胺的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 闪点13 熔点14 沸点15 溶解性16 密度17 稳定性18 危险性 18.1 爆炸极限18.2 引燃温度18.3 危险标记 19 主要用途20 健康危害21 毒理学资料及环境行为22 实验室监测方法23 环境标准24 泄漏应急处理25 防护措施26 急救措施 1 拼音

huán jǐ àn

2 英文参考

Cyclohexylamine

Hexahydroaniline

3 国标编号

82021

4 CAS号

108918

5 中文名称

环己胺

6 英文名称

Cyclohexylamine;Hexahydroaniline

7 环己胺的别名

六氢苯胺;氨基环己烷

8 分子式

C6H13N;(CH2)5CHNH2

9 外观与性状

无色液体,有不愉快的气味

10 分子量

92.19

11 蒸汽压

1.17kPa/25℃

12 闪点

32℃/开杯

13 熔点

17.7℃

14 沸点

134.5℃

15 溶解性

溶于水,可混溶于多数有机溶剂

16 密度

相对密度(水1)0.86;相对密度(空气1)3.42

17 稳定性

稳定

18 危险性

环己胺为可燃堿性腐蚀品,受热放出有毒气体,遇明火燃烧,与氧化剂发生反应。

18.1 爆炸极限

1.5%9.4%

18.2 引燃温度

293℃

18.3 危险标记

20(堿性腐蚀品)34(易燃液体)

19 主要用途

用作锅炉水处理剂及腐蚀抑制剂,橡胶促进剂,有机合成中间体

20 健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:吸入本品蒸气可发生急性中毒。中毒表现有剧烈呕吐及腹泻;瞳孔散大和对光反应迟钝、视力模糊、萎糜、语言障碍。环己胺有 *** 作用,可使皮肤损伤和致敏。

21 毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50710mg/kg(大鼠经口);227mg/kg(兔经皮);LC507500mg/m3 (大鼠吸入)

*** 性:人经皮:125mg(48小时),严惩 *** 。

致突变性:DNA抑制:人Hela 细胞100ug/L。显性致死实验:小鼠腹腔500mg/kg。

生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):5600mg/kg(雄性酱前用药4周),对 *** 产生影响。小鼠经口最低中毒剂量(TDL0):600mg/kg(孕6至11天用药),胚泡植入后死亡率升高,胎鼠死亡。

危险特性:遇明火、高热易燃。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

22 实验室监测方法

气相色谱法(大气)《现代环境监测方法》张晓林等主编

23 环境标准

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度  1mg/m3

24 泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

废弃物处置方法:用焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。

25 防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

防护服:穿工作服(防腐材料制作)。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。

26 急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗。若有灼伤,就医治疗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水彻底冲洗。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。

食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

仁爱的大炮
清秀的白开水
2026-05-04 06:14:26
CAS号:8005-02-5英文名称:Solvent

black

7英文同义词:C.I.Solventblack7SPIRIT

NIGROSINE

SSBSOLVENT

BLACK

5NIGROSIN,

ALCOHOL

SOLUBLENIGROSINNIGROSINE

BASENIGROSINE,

ALCOHOL

SOLUBLENIGROSIN

B

ALCOHOL

SOLUBLEINDULIN

BLACKCI

50415CI

NO

50415Nigrosine

B

alcohol-solubleNIGROSINE

(C.I.

no

50415

)SOLVENT

BLACK

5(50415)

C.I.

50415:1C.I.

50415bNigrosin

BaseSolvent

black

7Nigrosin

Base,

Solvent

Black

7Oil

Black

2020中文名称:油溶苯胺黑中文同义词:尼格罗森油黑油溶黑黑色素醇溶液溶剂黑7尼格罗辛油溶苯胺黑油溶性苯胺黑CBNumber:CB9372373分子式:分子量:0MOL

File:Mol

file油溶苯胺黑

化学性质熔点

:275

°C

溶解度

:alcohol:

soluble

水溶解性

:0.1

g/100

mL

at

21

oCEPA化学物质信息:C.I.

Solvent

Black

7(8005-02-5)安全信息危险品标志

:Xn,Xi危险类别码

:48/20/21/22-20/21/22-48安全说明

:24/25WGK

Germany

:1

RTECS号:GE5800000

油溶苯胺黑

MSDS

C.I.

50415:1

油溶苯胺黑

性质、用途与生产工艺用途

用于塑料、橡胶、胶木、油墨、喷漆、复写纸及皮鞋油等的着色

油溶苯胺黑

上下游产品信息上游原料

下游产品

内向的菠萝
碧蓝的唇膏
2026-05-04 06:14:26
1)产品名称:2,4-二甲基苯胺

产品英文名:2,4-Dimethylaniline2,4-Xylidine

产品别名:

分子式:(CH3)2C6H3NH2

产品用途:染料中间体,可制备乳胶成色剂,亦可用于有机合成及药物制造。

CAS号:95-68-1

毒性防护: 高毒。通过吞咽、吸入蒸气或经皮肤吸收而引起中毒,其中毒类似于苯胺的血液中毒,生成高铁血红蛋白,造成对组织供氧不足。家兔经口LD50为620mg/kg,空气中最高容许浓度5mg/m3。防护方法参照“苯胺”。

包装储运: 采用铁桶密封包装,贮存于阴凉、通风处。

物化性质: 无色油状液体。在光和空气中颜色变深。相对密度0.9723(40/4℃)。沸点214℃。熔点-14.3℃。折射率nD(20℃)1.5569。能与空气一同挥发。易燃。微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯及酸溶液。

2)苯乙稀

别名 乙烯基苯

化学名称 苯乙稀

英文名称 Styrene SM

分子式 C8H8

物理及化学性质

无色油状液体,有芳香气味。凝固点-30.6℃;沸点:145.2;闪火点:31℃或88℉(闭杯测试);密度:0.906@20℃(水=1);溶解度:0.031wt% @25℃(SM / H2O)0.06wt% @25℃(H2O / SM),不溶于水,溶于乙醇及乙醚。当加热或暴露日光下,或在过氧化物存在下容易聚合,聚合时释放热量,并能引起爆炸。爆炸极限1.1%--6.1%(体积)。

用途

主要用于制造不饱和树脂及阴阳离子交换树脂、聚苯乙烯、ABS/SBS等工程塑料。

酷酷的钻石
踏实的玉米
2026-05-04 06:14:26
知道化学物质的英文名称和结构式,可以知道这种化学物质的中文名称。

物质是组成物体的材料。

物质首先根据组成物质的不同,分为混合物和纯净物,混合物是由多种物质组成的物质,常见的混合物包括空气、溶液、悬浊液、乳浊液、矿石和合金等。纯净物是由一种物质组成的物质,包括单质和化合物,其中单质是由一种元素组成的,分为金属、非金属、稀有气体;化合物由几种元素组成,分为无机化合物和有机化合物,无机化合物是不含碳的化合物,又分为氧化物、无机酸、碱、无机盐等,有机化合物是含碳元素的化合物,分为烃、烃的衍生物、碳水化合物、含氮有机化合物、高分子有机化合物等。这些物质在英文里怎么命名呢?

一、单质。

单质在英文里,直接用组成它的元素命名即可, 如:

金属单质:

silver 银

aluminum 铝

gold 金

barium 钡

bismuth 铋

calcium 钙

cadmium 镉

cerium 铯

cobalt 钴

chromium 铬

copper 铜

iron 铁

mercury 汞

potassium 钾

magnesium 镁

manganese 锰

sodium 钠

nickle 镍

lead 铅

palladium 钯

platinum 铂

selenium 锶

tin 锡

titanium 钛

uranium 铀

zinc 锌

非金属单质:

arsenic 砷

boron 硼

bromine 溴

diamond 金刚石

graphite 石墨

chlorine 氯气

fluorine 氟气

hydrogen 氢气

iodine 碘

nitrogen 氮气

oxygen 氧气

ozone 臭氧

white phosphorous 白磷

red phosphorous 红磷

silicon 硅

稀有气体单质:

helium 氦气

neon 氖气

argon 氩气

krypton 氪气

xenon 氙气

radon 氡气

二、氧化物。

氧化物是由两种元素组成的,其中一种为氧元素,包括酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物和不成盐氧化物。命名金属氧化物的时候,按照化学式的顺序从左往右念即可,而命名非金属氧化物时,要用字首表示分子里原子的个数,如:

金属氧化物。

ferrous oxide 氧化亚铁

ferric oxide 氧化铁

ferroferric oxide 四氧化三铁

trilead tetroxide 四氧化三铅

sodium peroxide 过氧化钠

非金属氧化物。

carbon monoxide 一氧化碳

carbon dioxide 二氧化碳

sulfur trioxide 三氧化硫

nitrous oxide 一氧化二氮

nitric oxide 一氧化氮

dinitrogen trioxide 三氧化二氮

dinitrogen tetroxide 四氧化二氮

diphosphorous pentoxide 五氧化二磷

dichlorine heptoxide 七氧化二氯

water 水

三、酸。

酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物。酸根据组成元素是否含有氧元素,可以分为含氧酸和无氧酸;根据酸中可被电离的氢原子个数,可以分为一元酸、二元酸和三元酸。

含氧酸的命名,是在除氢、氧元素之外的另一种元素的名称之后加上一个“酸”字,如:

carbonic acid 碳酸

sulfuric acid 硫酸

sulfurous acid 亚硫酸

phosphoric acid 磷酸

metaphosphoric acid 偏磷酸

phosphorous acid 亚磷酸

nitric acid 硝酸

nitrous acid 亚硝酸

perchloric acid 高氯酸

chloric acid 氯酸

chlorous acid 亚氯酸

hypochlorous acid 次氯酸

acetic acid 乙酸

thiosulfuric acid 硫代硫酸

无氧酸的命名,是在“氢”字之后加上另一种元素的名称,命名为“氢某酸”,如:

hydrochloric acid 盐酸,氢氯酸

hydrosulfuric acid 氢硫酸

hydrocyanic acid 氢氰酸

四、碱。

碱是电离时生成的阴离子全是氢氧根离子的化合物,根据溶解性,可以分为可溶性碱、微溶性碱和难溶性碱,根据可电离出的氢氧根离子的个数,分为一元碱、二元碱和三元碱。氢氧根离子叫做hydroxygen,所以碱的命名是在金属元素或铵根离子的后面加上氢氧根离子。如:

aluminum hydroxide 氢氧化铝

sodium hydroxide 氢氧化钠

calcium hydroxide 氢氧化钙

barium hydroxide 氢氧化钡

cobaltous hydroxide 氢氧化亚钴

五、盐。

盐是酸和碱中和的生成物,由金属元素(或铵根)和酸根组成,可以分为正盐、酸式盐和碱式盐。

正盐:由金属元素和酸根构成,其命名是在金属元素名称后面加上酸根的名称,如:

mercury sulfate 硫酸汞

mercurous sulfate 硫酸亚汞

potassium nitrate 硝酸钾

sodium carbonate 碳酸钠

sodium hypochlorite 次氯酸钠

ferrous sulfate 硫酸亚铁

potassium permanganate 高锰酸钾

lithium propanoate 丙酸锂

sodium chloride 氯化钠

aluminum chloride 氯化铝

酸式盐:由金属元素和含氢元素的酸根组成,其命名是在酸根的前面加一个氢字,如:

sodium hydrogen sulfate 硫酸氢钠

disodium hydrogen phosphate 磷酸氢二钠

sodium dihydrogen phosphate 磷酸二氢钠

calcium bisulfate 硫酸氢钙

sodium hydrogen carbonate 碳酸氢钠

calcium bisulfite 亚硫酸氢钙

碱式盐:由金属元素、氢氧根和酸根组成,这里的金属元素的化合价一定是正一价以上,其命名是在酸根的前面加上“氢氧根”这个字,如:

dicopper dihydroxycarbonate 碱式碳酸铜

calcium hydroxychloride 碱式氯化镁

magnesium hydroxyphosphate 碱式磷酸镁

复盐:由两种金属元素和酸根组成,或者由一种金属元素和两种酸根组成,如:

sodium potassium sulfite 亚硫酸钾镁

calcium ammonium phosphate 磷酸铵钙

silver lithium carbonate 碳酸锂银

sodium ammonium sulfate 硫酸铵钠

potassium soldium carbonate 碳酸钠钾

potassium aluminum sulfate 硫酸铝钾

sodium ammonium hydrogen phosphate 磷酸氢铵钠

六、有机化合物。

烃:也称为碳氢化合物,分为烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃和芳香烃。烷烃的命名是在表示碳原子个数的数字后面加上字尾-ane,如:

methane 甲烷

ethane 乙烷

propane 丙烷

butane 丁烷

pentane 戊烷

hexane 己烷

heptane 庚烷

octane 辛烷

nonane 壬烷

decane 癸烷

undecane 十一烷

dodecane 十二烷

heptacontane 七十烷

烯烃的命名是在数字后面加上-ene的字尾,二烯烃、三烯烃的字尾为-adiene和-atriene。如:

ethylene 乙烯

propylene 丙烯

butylene 丁烯

pentylene 戊烯

propadiene 丙二烯

炔烃的命名是在数字后面加上-yne的字尾,二炔烃、三炔烃的字尾为-adiyne和-atriyne。如:

acetelyne 乙炔

propyne 丙炔

butyne 丁炔

pentyne 戊炔

butadiyne 丁二炔

有些烃中同时含双键和三键,称为烯炔。如:

hexadienyne 己烯炔

pentenyne 戊烯炔

脂环烃的命名是在烃的名称前加一个环字。如:

cyclopropane 环丙烷

cyclobutane 环丁烷

cyclohexane 环己烷

cyclopentane 环戊烷

cyclopropene 环丙烯

cyclohexenyne 环己烯炔

cyclooctadienyne 环辛二烯炔

cyclopentadiene 环戊二烯

芳香烃的命名,苯环称为benzene,前面加上侧链的烃基名称即可:

benzene 苯

pentylbenzene 戊苯

heptylbenzene 己苯

二、烃的衍生物:

烃的衍生物是由烃演变而来的,由烃中的几个氢原子被各种原子或原子团取代而成,这些原子团称为官能团。

官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

一、醇类——分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇,在烃基的后面加上字尾-ol。如:

methanol 甲醇

ethanol 乙醇

propanol 丙醇

butanediol 丁二醇

pentanetriol 戊三醇

cyclohexanetriol 环己三醇

benzenediol 苯二醇

propanetriol 丙三醇

二、酚类——芳香烃环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物,在苯环的后面加上字尾-ol即可,最简单的酚叫做苯酚,如:

phenol 苯酚

如果分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的巯基,或者芳香烃环上的氢被巯基(—SH)取代的一类芳香族化合物,则叫做硫醇和硫酚,如:

ethanethiol 乙硫醇

benzenethiol 苯硫酚

mercaptoethanol 巯基乙醇

用浓硫酸可以使醇分子间发生脱水反应,形成醚,命名时只需把发生脱水的两个醇分子的烃基后面加上醚即可,如:

diethyl ether 二乙醚

dipropyl ether 二丙醚

dinaphthyl ether 二萘醚

三、醛类——醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物,命名时在烃基后面加上-al构成。如:

formaldehyde 甲醛

pentanal 戊醛

hexanedial 己二醛

acryaldehyde 丙烯醛

crotonaldehyde 丁烯醛

anasildehyde 对甲氧基苯甲醛

furfuraldehyde 呋喃甲醛

四、酮类——酮是羰基与两个烃基相连的化合物,命名时,在这两个烃基的后面加上酮字即可,根据羰基的个数,可以分为一元酮、二元酮和三元酮等:

propone 丙酮

butanone 丁酮

pentenone 戊烯酮

hexanedione 戊二酮

diethylketone 二乙酮,戊酮

ethylmethylketone 甲乙酮

phenylethylketone 苯乙酮

五、醌类——醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。命名时,把醌字放在烃基名前面即可:

benzoquinone 苯醌

napthoquinone 萘醌

六、羧酸——羧酸的命名,是在烃基名称后面加一个“酸”字,也叫做有机酸。羧酸都是含氧酸,如:

formic acid 甲酸

acetic acid 乙酸

oxalic acid 乙二酸

malonic acid 戊二酸

adipic acid 己二酸

succinic acid 丁二酸

benzoic acid 苯酸

phthalic acid 邻苯二甲酸

maleic acid 顺丁烯二酸

fumaric acid 反丁烯二酸

七、酯类——酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯,命名时在烃基的后面加上酸根的名称即可,如:

methyl butarate 丁酸甲酯

三、含氮有机化合物。

一、硝基化合物——硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基(—NO2)取代后生成的衍生物,命名时,硝基要放在烃名称前,如:

nitrobenzene 硝基苯

nitromethane 硝基甲烷

二、胺类——氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代后的产物,称为胺。氨基是胺类的官能团。命名时,在烃基名称后加-amine构成,如:

methanamine 甲胺

ethanamine 乙胺

benzenamine 苯胺

三、酰胺——羧酸中的羟基被氨基(或胺基)取代而生成的化合物,最简单的酰胺是尿素,它是碳酸的二酰胺,命名时,在烃基后面加上-amide构成,如:

urea 尿素

butenamide 丁酰胺

四、腈类——腈可以看作氢氰酸的氢原子被烃基取代而生成的化合物,腈的官能团是氰基,最简单的腈是乙腈。腈和氰化物不同,不是剧毒物质。命名是在烃基后面加上-onitrile构成,如:

ethanonitrile 乙腈

benzonitrile 苯腈

希望我能帮助你解疑释惑。