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亚甲炎吃什么药

鲤鱼中心
刻苦的楼房
2022-12-29 21:52:35

亚甲炎吃什么药?

最佳答案
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内向的酸奶
2026-05-04 06:14:30

亚急性甲状腺炎的治疗,要根据患者的病情及伴随症状来决定。如果患者仅有甲状腺区周围的疼痛而没有发热的相关症状,可以服用非甾类抗炎药,比如洛索洛芬钠片,60毫克/次,2-3次/天。如果患者在颈前区疼痛的基础上,同时伴有发热,体温中等程度或者轻度的发热,患者都可以服用小剂量激素治疗。激素的剂量不超过6片,以3-6片为宜,可以在一个月内逐渐减量,在症状完全缓解后停用。

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兴奋的秋天
受伤的百合
2026-05-04 06:14:30

亚甲基蓝(化学式:C 1 6 H 1 8 ClN 3 S,分子量:319.86),3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-鎓氯化物,是一种吩噻嗪盐,正电荷不稳定。外观为深绿色青铜光泽结晶(三水合物),熔点215ºC,闪点14℃,密度1g/mL。可溶于水/乙醇,不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定,其水溶液呈碱性,有毒。亚甲基蓝广泛套用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。

基本介绍中文名 :亚甲基蓝 英文名 :methylene blue 别称 :碱性湖蓝,次甲基蓝,美蓝 分子量 :319.85 CAS登录号 :61-73-4 EINECS登录号 :200-515-2 熔点 :190℃ 外观 :暗绿色 固体 闪点 :14 °C 安全性描述 :S26、S39 危险性描述 :R21、R22、R41 危险品运输编号 :UN 1993 3/PG 3 最大吸收波长 :664nm MDL号 :MFCD00012111 RTECS号 :SO5600000 BRN号 :3641570 pubchem号 :24845631 物理性质,化学性质,制备方法,用途说明,染色,医疗,分析鉴定,危害说明,检测方法,安全风险,安全术语,风险术语,储存运输, 物理性质 无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物,溶于水,酒精,氯仿,不溶於乙醚,其溶液为蓝色;遇浓硫酸呈黄光绿色;稀释后呈蓝色;水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)为13。 亚甲蓝结构图 三水合亚甲基蓝为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末,带青铜光泽,无气味,在空气中稳定,溶于水,水溶液为天蓝色,溶於乙醇,溶液为蓝色,溶于氯仿,不溶於乙醚和苯。 亚甲基蓝的氧化还原态 亚甲基蓝的氧化还原态 化学性质 亚甲基蓝能与多数无机盐生成复盐。水溶液为碱性。低毒,避免皮肤和眼睛接触。 在亚甲蓝的溶液中加入稀硫酸,会使溶液褪色,若迅速加入氨水或露置于空气中则可以恢复。 制备方法 1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。 2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg,继续搅拌10min,静置半小时后,将溶液加热,温度不超过90℃,趁热过滤,在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸,搅拌均匀后,冷却结晶,结晶完全后,离心甩乾,于40~50℃干燥,即得成品。 用途说明 染色 可用于制造墨水和色淀及生物、细菌组织的染色等方面。与ZnCl 2 制成复盐,可用于棉、麻、蚕丝织物、纸张的染色和竹、木的着色。还它可与结晶紫和黄糊精以78:13:9的比例拼混成碱性品蓝。 医疗 亚甲蓝因为有还原性,其注射液被用来治疗正铁血红蛋白血症。也用于抢救硝基苯、亚硝酸盐和氰化物中毒等。对于一氧化碳轻微中毒者可静脉注射亚甲基蓝进行解毒。临床用于治疗磺胺过敏症。 因为其杀菌消毒的作用,口服亚甲蓝或用其溶液冲洗可以治疗膀胱炎和尿道炎。另外,亚甲蓝在进入人体30分钟(注射)至几小时(口服)内会从尿中排出,导致尿液暂时呈蓝色,因此也用来作肾功能测定。 观赏鱼养殖中,0.1-0.2ppm的亚甲蓝溶液也被用作消毒,或治疗白点病等疾病。 分析鉴定 在化学实验中,分析纯亚甲基蓝可用作化学试剂中的吸附指示剂,也可用以沉淀高氯酸盐和铼酸盐,催化光度测定硒和钼等。 同时,亚甲蓝还具有氧化性,可以氧化一些还原性较强的物质,例如葡萄糖或锌,自身被还原成无色的还原态亚甲蓝(有人称亚甲基白)。在被还原后,还原态的亚甲蓝便具有一定的还原性,可以被一些氧化性物质,如空气中的氧氧化,又生成氧化态的蓝色亚甲蓝。因此亚甲蓝可用于氧化-还原滴定,也可用来示范氧化-还原振荡反应,最典型的是蓝瓶子实验。 危害说明 口服-大鼠LD50:1180毫克/公斤; 口服-小鼠LD50:3500毫克/公斤。 高浓度(5~10mg/kg;1%溶液25~50mL)的亚甲蓝溶液对血红蛋白起氧化作用,使生成高铁血红蛋白。原因是大量本品进入体内,还原型辅酶Ⅰ脱氢酶(NADPH)生成减少,不能使本品全部转变为还原型亚甲蓝,氧化型亚甲蓝量多,血红蛋白被氧化为高铁血红蛋白。 静脉注射亚甲基蓝溶液,剂量过大(500mg)时,可引起恶心、腹痛、心前区痛、眩晕、头痛、出汗和神志不清等不良反应。 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。 检测方法 取本品约10mg,加水50mL溶解后,显深蓝色;分取溶液10mL,加稀硫酸1mL与锌粉0.1g,蓝色即消失,滹滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10mL,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10mL,加0.1mol/L碘溶液滴,即显深棕色;加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液复显蓝色。 安全风险 该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。 安全术语 S26不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S39戴护目镜或面具。 风险术语 R21与皮肤接触有害。 R22吞食有害。 R41对眼睛有严重。 储存运输 储存条件:本品应密封于4℃干燥保存。 危险品运输编号:UN 1993 3/PG 。

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2026-05-04 06:14:30

因为用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是(细胞核)亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色,台盼蓝能使死细胞着色。

亚甲基蓝(化学式:C₁₆H₁₈ClN₃S,分子量:319.86),3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-_氯化物,是一种吩噻嗪盐,正电荷不稳定。外观为深绿色青铜光泽结晶(三水合物),熔点215ºC,闪点14℃,密度1g/mL。可溶于水/乙醇,不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定,其水溶液呈碱性,有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。

在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg,继续搅拌10min,静置半小时后,将溶液加热,温度不超过90℃,趁热过滤,在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸,搅拌均匀后,冷却结晶,结晶完全后,离心甩干,于40~50℃干燥,即得成品。

亚甲蓝还具有氧化性,可以氧化一些还原性较强的物质,例如葡萄糖或锌,自身被还原成无色的还原态亚甲蓝(有人称亚甲基白)。在被还原后,还原态的亚甲蓝便具有一定的还原性,可以被一些氧化性物质,如空气中的氧氧化,又生成氧化态的蓝色亚甲蓝。因此亚甲蓝可用于氧化-还原滴定,也可用来示范氧化-还原振荡反应。

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2026-05-04 06:14:30

制备方法

1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。

2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。

然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg,继续搅拌10min,静置半小时后,将溶液加热,温度不超过90℃,趁热过滤,在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸,搅拌均匀后,冷却结晶,结晶完全后,离心甩干,于40~50℃干燥,即得成品。

扩展资料

物理性质

无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物,溶于水,酒精,氯仿,不溶于乙醚,其溶液为蓝色;遇浓硫酸呈黄光绿色;稀释后呈蓝色;水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)为13。

三水合亚甲基蓝为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末,带青铜光泽,无气味,在空气中稳定,溶于水,水溶液为天蓝色,溶于乙醇,溶液为蓝色,溶于氯仿,不溶于乙醚和苯。

参考资料来源:百度百科——亚甲基蓝

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2026-05-04 06:14:30
目录1 拼音2 英文参考3 国家基本药物4 概述5 亚甲蓝药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名5.1.2 汉语拼音5.1.3 英文名 5.2 结构式5.3 分子式与分子量5.4 来源(名称)、含量(效价)5.5 性状5.6 鉴别5.7 检查 5.7.1 干燥失重5.7.2 炽灼残渣5.7.3 锌盐5.7.4 砷盐 5.8 含量测定5.9 类别5.10 贮藏5.11 制剂5.12 版本 6 亚甲蓝说明书 6.1 亚甲蓝的别名6.2 外文名6.3 亚甲蓝的适应症6.4 亚甲蓝的用量用法6.5 注意事项6.6 规格 7 亚甲蓝中毒 7.1 临床表现及诊断要点7.2 治疗 8 参考资料附:* 亚甲蓝相关药品说明书其它版本 1 拼音

yà jiǎ lán

2 英文参考

methylene blue,methylenum coeruleum,methylthionine chloride [朗道汉英字典]

3 国家基本药物

与亚甲蓝有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 1134 180 亚甲蓝 注射剂 20mg:2ml 瓶(支) 14.1 化学药品和生物制品部分 *△ 1135 180 亚甲蓝 注射剂 50mg:5ml 瓶(支) 28.4 化学药品和生物制品部分 1136 180 亚甲蓝 注射剂 100mg:10ml 瓶(支) 48.3 化学药品和生物制品部分

注:

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4 概述

亚甲蓝是一种解毒药,为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末;无臭。高浓度时直接使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白。低浓度时,在还原型辅酶I脱氢酶( NADPH)作用下,还原成为还原型亚甲蓝,能将高铁还原型蛋白还原为血红蛋白。在体内借酶的参与,起著递氢体作用。不同剂量对血红蛋白效应不同,大剂量(或高浓度)治疗氰化物中毒。本药静脉注射作用迅速,并还原为无色亚甲蓝,在6d内74%由尿排出,部分从胆汁排出。肾功能不良者,血浓度可升高。本药主要损害胃肠道、心血管和中枢神经系统、肾脏等。亚甲蓝不能做皮下、肌内和椎管内注射。椎管内注射易引起中枢神经系统永久性器质性损害,皮下注射易产生局部坏死性脓肿。

5 亚甲蓝药典标准5.1 品名5.1.1 中文名

亚甲蓝

5.1.2 汉语拼音

Yajialan

5.1.3 英文名

Methylthioninium Chloride

5.2 结构式

5.3 分子式与分子量

C16H18ClN3S·3H2O  373.90

5.4 来源(名称)、含量(效价)

本品为氯化3,7双(二甲氨基)吩噻嗪5鎓三水合物。按干燥品计算,含C16H18ClN3S不得少于98.5%。

5.5 性状

本品为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末;无臭。

本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解。

5.6 鉴别

(1)取本品约10mg,加水50ml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀,沉淀后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液数滴,即显深棕色;加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液复显蓝色。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》143图)一致。

5.7 检查5.7.1 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过18.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

5.7.2 炽灼残渣

不得过1.2%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

5.7.3 锌盐

取本品0.10g,加硫酸数滴湿润后,炽灼,残渣中加稀盐酸5ml与水5ml,煮沸,加氨试液5ml,滤过,滤液中加硫化铵试液2滴,不得发生沉淀或浑浊。

5.7.4 砷盐

取本品0.20g,加氢氧化钙0.5g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在600~700℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.001%)。

5.8 含量测定

取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水40ml溶解后,置水浴上加热至75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L) 25ml,摇匀,在75℃保温20分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤4次,每次2.5ml,滤过,合并滤液与洗液,移置具塞锥形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→5)25ml与碘化钾试液10ml,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于10.66mg的C16H18ClN3S。

5.9 类别

解毒药。

5.10 贮藏

遮光,密封保存。

5.11 制剂

亚甲蓝注射液

5.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

6 亚甲蓝说明书6.1 亚甲蓝的别名

次甲蓝美兰美蓝 ,亚甲蓝

6.2 外文名

Methylene Blue

6.3 亚甲蓝的适应症

治疗尿路结石,闭塞性脉管炎、神经性皮炎及口腔溃疡。还试用于有亚硝酸盐及苯胺类,氰化物引起的中毒。

6.4 亚甲蓝的用量用法

1.治疗尿路结石:每次服65mg,1日3次,1日量可用至300mg,疗程1年半以上。治疗期避免高钙食物,多饮水,保持尿液稀释。

2.治疗闭塞性脉管炎:用本品动脉注射,每隔3,4日1次,用量为5~10ml,3次为1疗程。

3.治疗神经性皮炎:本品与神经组织有较强的亲和力。用0.2%溶液局部注射,可作用于神经末梢,损害末梢神经髓质,新生的髓质大约于30日后修复完毕。治神经性皮炎时,用本品复方溶液(由本品0.2g,盐酸普鲁卡因3g,加水至100ml而成)局部多处点状注射,1次用药总量不超过15ml。在注射后多有疼痛,经4小时左右疼痛逐渐转为麻木,此时因末梢神经受 *** ,继而神经髓质受损,约30日后,新的髓质生长,感觉可恢复正常。少数病人可以复发,但皮损程度较前大为减轻。

4.本品亦可外用于口腔溃疡的涂布。

5.治疗亚硝酸盐(包括烂白菜及腌渍不好的蔬菜、酸菜等)及苯胺类引起的中毒,用1%溶液5~10ml,稀释于25%葡萄糖溶液20~40ml,静注或口服本品150~250mg,每4小时1次。

6.治疗氰化物中毒:用1%溶液50~100ml静注,再注入硫代硫酸钠。二者交替使用

6.5 注意事项

1.不可作皮下、肌内或鞘内注射,以免造成损害。

2.静脉注射剂量过大(500mg)时,可引起恶心、腹痛、心前区痛、眩晕、头痛、出汗和神志不清等不良反应。

6.6 规格

注射液:每支20mg(2ml)。

7 亚甲蓝中毒

亚甲蓝(次甲蓝、美蓝)是一种氧化还原剂,高浓度时直接使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白。低浓度时,在还原型辅酶I脱氢酶( NADPH)作用下,还原成为还原型亚甲蓝,能将高铁还原型蛋白还原为血红蛋白。大量维生素C和葡萄糖对高铁血红蛋白亦有还原作用,故可与本品合用。在体内借酶的参与,起著递氢体作用。不同剂量对血红蛋白效应不同,即小剂量(1~2mg/kg)具有还原作用,临床上以小剂量治疗亚硝酸盐、苯胺及硝基苯等所引起的高铁血红蛋白症;大剂量(或高浓度)治疗氰化物中毒。此外,亚甲蓝还用于闭塞性脉管炎、神经性皮炎、尿路结石治疗等。本药静脉注射作用迅速,并还原为无色亚甲蓝,在6d内74%由尿排出,部分从胆汁排出。肾功能不良者,血浓度可升高。对亚硝酸盐和苯胺类等中毒引起高铁血红蛋白血症的治疗,常用1%溶液5~10ml,稀释后静脉注射。对氰化物中毒治疗用1%溶液50~100ml及硫代硫酸钠静脉注射,交替使用。本药主要损害胃肠道、心血管和中枢神经系统、肾脏等。亚甲蓝不能做皮下、肌内和椎管内注射。椎管内注射易引起中枢神经系统永久性器质性损害,皮下注射易产生局部坏死性脓肿。临床上还试用于治疗尿路结石、闭塞性脉管炎、神经性皮炎。[1]

7.1 临床表现及诊断要点

[1]

1.口服可致恶心、呕吐、腹泻和膀胱 *** 症状。

2.大剂量(500mg以上)静脉注射可致头晕、头痛、多汗、腹痛、心前区痛、神志不清等。

3.尿道灼痛,尿成蓝色,红细胞脆性增加,心肌损害,心电图出现T波平坦、倒置等改变。

4.较大剂量( 6mg/kg)静脉注射引起高铁血红蛋白症,连续大剂量可抑制中枢神经系统及加速红细胞破坏,导致溶血性贫血。

7.2 治疗

亚甲蓝中毒的治疗要点为[2] :

1.口服中毒者,应立即催吐、洗胃。

2.补液。

3.吸氧,予能量合剂等。

4.严重溶血者采取换血疗法,输新鲜血液。