盐酸伪麻黄堿简介
目录1 拼音2 英文参考3 盐酸伪麻黄堿药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状3.6 来源含量 3.6.1 熔点3.6.2 比旋度 3.7 鉴别3.8 检查 3.8.1 酸堿度3.8.2 溶液的澄清度与颜色3.8.3 有关物质3.8.4 干燥失重3.8.5 炽灼残渣3.8.6 重金属 3.9 含量测定3.10 类别3.11 贮藏3.12 版本 附：* 盐酸伪麻黄堿药品说明书 1 拼音
yán suān wěi má huáng jiǎn
2 英文参考pseudoephedrine hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸伪麻黄堿药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸伪麻黄堿
3.1.2 汉语拼音Yansuan Weimahuangjian
3.1.3 英文名Pseudoephedrine Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C10H15NO·HCl 201.70
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为[S（R*,R*）]α[1（甲氨基）乙基]苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算，含C10H15NO·HCl不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。
3.6 来源含量本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶。
3.6.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为183～186℃。
3.6.2 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+61.0°至+62.5°。
3.7 鉴别（1）取本品，加水制成每1ml中含0.5mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在251nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》642图）一致。
（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.8 检查3.8.1 酸堿度取本品0.2g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色；如显黄色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为红色。
3.8.2 溶液的澄清度与颜色取本品1g，加水20ml溶解后，溶液应澄清，几乎无乳光，无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓。
3.8.3 有关物质取本品，加流动相溶解并制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相稀释制成每1ml中含10μg的溶液作为对照溶液（1）取盐酸麻黄堿对照品10mg，置100ml量瓶中，加供试品溶液5ml，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（2）。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以1.16%醋酸铵溶液－甲醇（94：6，用醋酸调节pH值至4.0）为流动相；检测波长为257nm。理论板数按伪麻黄堿峰计算不低于2000，伪麻黄堿峰与麻黄堿峰的分离度应大于2.0。取对照溶液（2） 20μl，注入液相色谱仪，调整检测灵敏度，使两主成分色谱峰的峰高为满量程的50%以上，精密量取供试品溶液与对照溶液（1）各20μl，分别注入液相色谱仪中，记录色谱图至伪麻黄堿峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液（1）主峰面积（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液（1）主峰面积的2倍（1.0%），小于对照溶液（1）主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。
3.8.4 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.8.5 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
3.8.6 重金属取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
3.9 含量测定取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml，微温溶解后，加醋酸汞试液6ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO·HCl。
3.10 类别β2肾上腺素受体激动药。
3.11 贮藏避光，密封保存。
3.12 版本
最科学的方法当然是拿到金银店去检验真伪，当然除此之外，也可以通过一些小常识，自我检验，大多也就是以下几种方法。
目测要知道银饰品是人们日常生活中常见的一种首饰，一般来说都是在店里购买，纯银的首饰都会有印记，也就是我们常见的S925或是S990标记。只要有这样的印记，又是在正规商店购买的银饰品，一般都是纯银制品。当然也有不法商人无孔不入，或许会造假，不过没关系，银子原本就有很高的洁白度，如果是不纯的银饰品，那么银饰品的外表一定不会白得均匀发亮，也就不会有泽润感。这样的银饰品肯定是掺杂了铅或铜这样的金属物质，因此才会失去银子该有的光泽，所以看银饰品的外表也是一种鉴定的手段。
硬度与重量当然要说检验银子纯度的最好方法，那还是要看银饰品的硬度与重量。银子可是重金属，所以银子的密度比较大，因此重量也比较重，也就是说如果银饰品放在手中掂重量，要是没有沉甸甸的感觉，那这个银饰品可能就不一定是纯银了。而且银子跟金子一样，硬度很低，有时候人手使劲就能掰弯。可其他金属的硬度就比较高。有时可以用针，在银饰品的表面划过，如果留下浅痕，那就是纯银子，要是没有，可能就是掺杂了其他金属的银子了。
听声音最后一种办法就是听声音，纯银的声音掷地有声，而且声音沉闷，尤其是像银元这样的银制品，吹一口气，听着回声，就能断定真假。虽然其他银饰品不能像银元这样吹气听声，不过可以敲击银饰品，要是声音尖锐而短促，而且掷地声小，那就是不纯的银饰品。
说明：盐酸伪麻黄堿片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名：盐酸伪麻黄堿片
曾用名：
商品名：
英文名：Pseudoephedrine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yɑnsuɑn Weimɑhuɑnɡjiɑn Huɑnshi Piɑn
本品主要成份为：盐酸伪麻黄堿。其化学名称为：[S(R*,R*)]a1[1(甲氨基)乙基]苯甲醇盐酸盐。
结构式：（参见盐酸伪麻黄堿缓释片）
分子式：
分子量：
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
本品主要通过促进去甲肾上腺素的释放，间接发挥拟交感神经作用；具有选择性的收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血、肿胀、减轻鼻塞症状，对全身其他脏器的血管无明显收缩作用，对心率、心律、血压和中枢神经无明显影响。
【药代动力学】
服药后2～3小时，血药浓度达高峰。据文献报道伪麻黄堿部分代谢为无活性代谢产物，55%～75%以原形从尿中排泄。其半衰期随尿PH改变而异。
【适应症】
减轻感冒、过敏性鼻炎、鼻炎及鼻窦炎引起的鼻充血症状。
【用法用量】
口服。成人一次30～60mg，一日3次。
【不良反应】
有较轻的兴奋作用、失眠、头痛。
【禁忌】
对盐酸伪麻黄堿敏感或不能耐受的患者和严重的高血压、冠心病、脑血管病、服用单胺氧化酶抑制剂者禁用。
【注意事项】
1．甲亢、糖尿病、缺血性心脏病、眼压高、高血压、前列腺肥大及对拟交感神经药敏感的患者慎用。
2．当服用其他的拟交感神经药、减轻鼻黏膜充血剂时，应慎用。
3．请将此药放在儿童触摸不到的地方存放。万一发生过量服用，请立即与急救中心联系。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
无确实的资料证明在儿童的有效性和安全性。
【老年患者用药】
老年患者慎用。
【药物相互作用】
尚无确实的报道。如正在服用其他药物，使用本品前应向医师或药师咨询。
【药物过量】
【规格】
（1）30mg （2）60mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网址：
yāo tòng níng jiāo náng
2 腰痛宁胶囊药典标准2.1 品名腰痛宁胶囊
Yaotongning Jiaonang
2.2 处方马钱子粉（调制）[1]、土鳖虫、川牛膝、甘草、麻黄、乳香（醋制）、没药（醋制）、全蝎、僵蚕（麸炒）、麸炒苍术
2.3 性状本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至黄褐色的粉末；气微香，味微苦。
2.4 鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：不规则团块无色或淡黄色，表面及周嗣扩散出众多小颗粒，久置溶化（乳香）。不规则碎块淡黄色，半透明，渗出油滴（没药）。单细胞非腺毛，多碎断，形似纤维，基部膨大似石细胞（马钱子粉）。气孔特异，保卫细胞侧面似电话听筒状（麻黄）。体壁碎片淡黄色至黄色，有网状纹理及圆形毛窝，有时可见棕褐色刚毛（全蝎）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。体壁碎片无色，表面有极细的菌丝体（僵蚕）。体壁碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24μm，有的具长短不一的刚毛（土鳖虫）。
（2）取本品内容物1g，加三氯甲烷10ml，浓氨试液0.5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取马钱子堿对照品及士的宁对照品，分别加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg及0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－丙酮－乙醇浓氨试液（8：6：0.5：2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品内容物15g，置500ml圆底烧瓶中，加水300ml，连接挥发油提取器，自测定器顶端加水至刻度，并溢流入瓶中为止，再加入正己烷1ml，微沸提取2小时，放冷，分取正己烷液，作为供试品溶液，水溶液备用。另取苍术对照药材0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（ 60～90℃）－乙酸乙酯（10：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
（4）取[鉴别]（3）项下的备用水溶液，滤过，滤液浓缩至约80ml，滤过，残渣用水洗涤2次，每次10ml，与滤液合并，加乙醚提取3次，每次30ml，弃去乙醚液，水溶液再用三氯甲烷振摇提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材1g，加水100ml，加热回流1小时，滤过，滤液自“加乙醚提取3次”起同供试品溶液操作，制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－三氯甲烷－丙酮（8：4：1）为展开剂，展开，取m，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（5）取本品内容物4.5g，加10%乙醇50ml，加1mol/L盐酸溶液10ml，加热回流1小时，滤过，滤液中加盐酸2.3ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液加三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷提取液，用5%碳酸钠溶液振摇提取3次，每次10ml，合并碳酸钠溶液，用乙醚提取3次，每次5ml，弃去乙醚液，水液加盐酸调pH值为1～2，用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点样于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－正己烷－乙酸乙酯冰醋酸（5：1 5：7：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
2.5 检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ L）。
2.6 指纹图谱照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
2.6.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含0.2%甲酸和0.2%三乙胺的水溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为25℃；检测波长为254nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于6000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～20 8→18 92→82 20～50 18→98 82→2 50～60 98 2 2.6.2 参照物溶液的制备取士的宁对照品适量，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液。精密量取上述对照晶溶液2ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得（每1ml中含士的宁0.1mg）。
2.6.3 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，取2.0g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，再加入浓盐酸0.63mL，密塞，摇匀，称定重量，超声处理（功率450W，频率40kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.6.4 测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录60分钟的色谱图，测定，即得。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.87[2]。
对照指纹图谱
2.7 含量测定2.7.1 马钱子粉照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（21：79）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于4000。
2.7.1.2 对照品溶液的制备分别取士的宁对照品、马钱子堿对照品适量，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml分别含0.5mg、0.25mg的溶液。分别精密量取上述两种对照品溶液各2ml，置同一10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得混合对照品溶液（每1ml中含士的宁100μg和马钱子堿50μg）。
2.7.1.3 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷20ml、氢氧化钠试液1ml，密塞，摇匀，称定重量，放置30分钟，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置5ml的量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.7.1.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含马钱子粉以士的宁（C21H22N2O2）计，应为1.15～1.40mg；以马钱子堿（C23H26N2O4）计，应为0.55～0.90mg。
2.7.2 麻黄照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。
2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.2%三乙胺，用磷酸调节pH值为2.7）（3：97）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄堿峰计算应不低于5000。
2.7.2.2 对照品溶液的制备分别取盐酸麻黄堿和盐酸伪麻黄堿对照品适量，精密称定，加0.025 mol/L盐酸溶液制成每1ml含盐酸麻黄堿25μg和盐酸伪麻黄堿15μg的溶液，即得。[1]
2.7.2.3 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物适量，研细，取5g，精密称定，置1000ml蒸馏瓶中，加入氯化钠7g，加蒸馏水30ml，再加20%NaOH溶液100ml，混匀，蒸馏，用预先盛0.5mol/l盐酸溶液4ml的100ml量瓶收集蒸馏液近95ml，加水至刻度，摇匀，放置过夜，滤过，取续滤液，即得。
2.7.2.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含麻黄以盐酸麻黄堿（C10H15NO·HCl）及盐酸伪麻黄堿（C10H15NO·HCl）总量计，不得少于0.10mg。
2.7.3 甘草照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
2.7.3.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.2mol/L醋酸铵溶液（每100ml含醋酸1ml）（60：40）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸铵峰计算应不低于3000。
2.7.3.2 对照品溶液的制备取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含85μg的溶液，即得（相当于每1ml含甘草酸83.26ug[2]）。
2.7.3.3 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入三氯甲烷25ml，密塞，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放至室温，滤过，弃去滤液挥干[2]，将滤纸与药渣放回具塞锥形瓶中，精密加入流动相25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.7.3.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含甘草以甘草酸（C12H62O16）计，不得少于0.30mg。
2.8 功能与主治消肿止痛，疏散寒邪，温经通络。用于寒湿瘀阻经络所致的腰椎间盘突出症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、风湿性关节痛，症见腰腿痛、关节痛及肢体活动受限者。
2.9 用法与用量黄酒兑少量温开水送服。一次4～6粒，一日1次。睡前半小时服或遵医嘱。
2.10 注意孕妇及儿童禁用；心脏病、高血压及脾胃虚寒者慎用；不可过量久服。
2.11 规格每粒装0.3g
2.12 贮藏密封。
2.13 附：马钱子粉（调制）2.13.1 制法取制马钱子，粉碎成细粉，照[含量测定]项下的方法测定士的宁含量后，加适量淀粉，使含量符合规定，混匀，即得。
2.13.2 性状本品为黄褐色粉末；气微香，味极苦。
2.13.3 鉴别取本品粉末0.5g，加三氯甲烷一乙醇（10：1）混合溶液5ml与浓氨试液0.5ml，密塞，振摇5分钟，放置2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取士的宁对照品、马钱子堿对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一丙酮一乙醇一浓氨试液（4：5：0.6：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2.13.4 检查2.13.4.1 水分照水分测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ H第一法）测定，不得过14.0%。
2.13.5 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
2.13.5.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈0.0lmol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值至2.8）（21：79）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于5000。
2.13.5.2 对照品溶液的制备分别取士的宁对照品、马钱子堿对照品适量，精密称定，分别加三氯甲烷制成每1ml含0.6mg及0.5mg的溶液，摇匀。分别精密量取2ml，置同一10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含士的宁0.12 mg、马钱子堿0.1mg）。
2.13.5.3 供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氢氧化钠试液3ml，混匀，放置30分钟，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，称定重量，置水浴中回流提取2小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，分取三氯甲烷提取液，用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液3ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
2.13.5.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含士的宁（C21H22N2O2）应为1.09% 1.15%。
2.13.6 性味与归经苦，温；有大毒。归肝、脾经。
2.13.7 功能与主治通络止痛，散结消肿。
2.13.8 用法入腰痛宁胶囊用。
2.13.9 贮藏密闭保存，置干燥处。[2]
2.14 版本《中华人民共和国药典》2010年版
3 腰痛宁胶囊中药部颁标准3.1 拼音名Yaotongning Jiaonang
3.2 标准编号WS3B351598
3.3 处方马钱子粉（调制）土鳖虫 川牛膝 甘草 麻黄乳香没药全蝎 僵蚕苍术
3.4 性状本品为胶囊剂，内容物为黄棕色至黄褐色的粉末；气微香，味微苦。
3.5 鉴别（1） 取本品，置显微镜下观察：不规则团块无色或淡黄色，表面及周围 扩散出众多小颗粒，久置溶化。不规则碎块淡黄色，半透明，渗出油滴，加热后油滴溶 化，现正方形草酸钙结晶。非腺毛单细胞，多碎断，壁极厚，形似纤维，基部膨大似石 细胞。气孔特异，保卫细胞侧面似电话听筒状。体壁碎片淡黄色至黄色，有网状纹理及 圆形毛窝，有时可见棕褐色刚毛。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。体 壁碎片无色,表面有极细的菌丝体。体壁碎片黄色或棕红色,有圆形毛窝,直径8～24μm, 有的具长短不一的刚毛。
（2） 取本品 1g，加氯仿10ml，浓氨试液0.5ml,超声处理15分钟，滤过，滤液作为供 试品溶液。另取马钱子堿对照品及士的宁对照品,分别加氯仿制成每1ml含0.1mg及0.4mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4～ 10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯丙酮浓氨 试液乙醇（8:6:2:0.5）的上层溶液为展开剂,展开,取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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3.6 检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录I L）。
3.7 含量测定标准曲线的制备 精密称取士的宁对照品18mg，置100ml量瓶中,加 0.5mol/L硫酸溶液稀释至刻度。精密量取上述溶液0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10 .0ml，分别置50ml量瓶中，加0.5mol/L硫酸溶液稀释至刻度，以0.5mol/L硫酸溶液做空 白,照分光光度法（附录V A）分别在264.2nm波长处测一阶导数光谱的值。以浓度为 横坐标，一阶导数值为纵坐标，绘制标准曲线。 供试品溶液的制备及测定 取本品装量差异项下的内容物，研细，精密称定,混匀, 精密称取适量（约相当于马钱子0. 4g），置50ml具塞锥形瓶中，加入氯仿20ml及浓氨试 液0.3ml，密塞，称定重量，放置过夜，或超声波仪［功率350W，频率35kHz（Ke/S）］中 提取40分钟，称重，用氯仿补足损失的重量，振摇，滤过。精密量取续滤液10ml，置分 液漏斗中,以0.5mol/L硫酸溶液提取4次，每次10ml，提取液均以0.5mol/L硫酸溶液预先 湿润的滤纸滤入50ml量瓶中，并以0.5mol/L硫酸溶液适量洗涤滤器，洗液并入量瓶中， 加0.5mol/L硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，以0.5mol/L硫酸溶液为空白，照分光光度法（ 附录V A），在264.2nm波长处测一阶导数值，根据标准曲线计算出生物堿的含量,即 得。 本品每粒含生物堿以士的宁计，应为1.15～1.45mg。
3.8 功能与主治消肿止痛，疏散寒邪，温经通络。用于腰椎间盘突出症、腰椎增 生症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、慢性风湿性关节炎。
3.9 用法与用量黄酒兑少量温开水送服。一次4～6粒,一日1次。睡前半小时服或 遵医嘱。
3.10 注意孕妇及小儿禁服。
3.11 规格每粒装0. 3g
3.12 贮藏密封。
手链是我们日常中常用的装饰品。精美的手链能够提升一个人的气质。手链分为很多种，最常见的多为金属制成的手链，其中最受大众欢迎的应该是银制的手链，因为银质的手链能够衬托人的气质，而其简约的风格也是时下最为流行的哦。今天我们就来看看如何鉴别真假银饰手链。
1、看标示
按照国家规定银首饰的含银量一定要准确标明，消费者购买时应验看首饰上是否有关于纯度的标示S925,Ag925（时尚类多见），或S990,Ag990（传统手镯童锁）。如果没有标示基本可以断定是普通属。
2、看颜色
银首饰多为微微带黄的银白色，有润色。
3、看价格
目前上海黄金交易所白银的价格大概是每克5块多，这还没加采购成本，工艺费用等等，如果价格低的离谱，肯定是纯度不够或是假货。
4、掂重量
白银密度较一般常见金属略大，10.53克／立方厘米，因而掂掂重量可对其是否为白银做出初步判断。
5、查硬度
白银硬度较低，用手轻折银饰，易弯不易断的说明成色高。或者用大头针划不起眼的地方，如针头打滑，表面很难留下痕迹，则可判定为铜质饰品；如实物留有痕迹而又不太明显，便可大概判定为白银饰品。这个方法千古以来为人们广泛使用，经常古装电影里看到爱财如命的人收到银元先用牙咬一咬，其实就是在检测硬度。
6、用酸实
银遇任何酸都会变色，甚至溶解。如果在银首饰的内侧滴上一滴浓盐酸，会立即生成白色苔藓状的氯化银沉淀。而其它贵金属则无此现象。
7、听声韵
标准银首饰落地后声音沉闷，无弹力。若为铜质，其声更高且尖，韵声急促而短；以上方法综合运用辨别银饰真伪绝对没有问题，如果造假者能做的天衣无缝，那么他的成本要比真正的纯银还要高的多，那样就没有利润了。如果消费者想知道所购银饰品非常精确的含量，那就只能去珠宝首饰或贵金属检测中心检测了，费用30到100不等
银的真假也可以通过听声音来鉴别，将银抛落在地后，成色高的银坠地发出的声音会比较沉闷、无音韵、无弹力。而成色差的银坠地发出的声音会略显清脆，并且有一定弹力
银还可以通过试酸度来鉴别，银遇到任何酸都会出现变色甚至溶解的情况，往银上面滴一滴浓盐酸后，会立即出现白色苔藓状氯化银沉淀，而其它金属仿制的银不会出现这种现象。
fù fāng yán suān wěi má huáng jiǎn huǎn shì jiāo náng
2 复方盐酸伪麻黄堿缓释胶囊说明书2.1 药品类型化学药品
2.2 药品名称复方盐酸伪麻黄堿缓释胶囊
2.3 药品汉语拼音2.4 药品英文名称2.5 成份本品为复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄堿90毫克，马来酸氯苯那敏4毫克。辅料为：
2.6 性状2.7 作用类别本品为感冒用药类非处方药药品。
2.8 适应症/功能主治
本品可减轻由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻窦炎、枯草热所致的各种症状，特别适用于缓解上述疾病的早期临床症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
2.9 规格2.10 复方盐酸伪麻黄堿缓释胶囊的用法用量口服。成人每12小时服1粒，24小时内不应超过2粒。
2.11 禁忌严重冠状动脉疾病、有精神病史者及严重高血压患者禁用。
2.12 不良反应可见头晕、困倦、口干、胃部不适、乏力、大便干燥等。
2.13 注意事项1.用药37天，症状未缓解，请咨询医师。
2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
3.儿童用量请咨询医师或药师。
4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
5.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。
6.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。
7.孕妇及哺乳期妇女慎用。
8.运动员慎用。
9.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.请将本品放在儿童不能接触的地方。
13.儿童必须在成人监护下使用。
14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
2.14 药物相互作用1.本品不宜与酚妥拉明、洋地黄苷类药物并用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
2.15 复方盐酸伪麻黄堿缓释胶囊的药理作用盐酸伪麻黄堿为拟肾上腺素药，具有收缩上呼吸道毛细血管、消除鼻咽部黏膜充血、减轻鼻塞症状的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。本品内容物中既含有速释小丸，也含有能在一定时间内发挥作用的缓释小丸，其有效浓度可维持12小时。
2.16 备注
按照国务院分工，市场流通归工商管理，对你最有利最可行的做法，应该是提供单据、和情况说明向工商部门进行投诉，提出诉求，让工商经侦部门来协调处理，如果确实是质量问题，你可以要求执法人员按照质量法中假冒伪劣的条款、或者我们江苏省还有个专门的打击假冒伪劣的规定来对生产企业进行处理。
当然，向我们质监稽查部门进行投诉，也是可以进行调解的，但有时候稽查因为职责范围会推给工商。
还有，一般工商、质监对产品进行检测，也都是委托给下属技术机构的，鉴别真假，则是让生产厂家来认定，出具相关报告。也就是，如果企业把真的说成假的，把假的说成真的，是没有办法的。这对执法人员来说也是一个瓶颈。
看价格：目前上海黄金交易所白银的价格大概是每克5块多，这还没加采购成本，工艺费用等等，如果价格低的离谱，肯定是纯度不够或是假货。
看颜色：银首饰多为微微带黄的银白色，有润色。
掂重量：白银密度较一般常见金属略大，10.53克／立方厘米，因而掂掂重量可对其是否为白银做出初步判断。
查硬度：白银硬度较低，用手轻折银饰，易弯不易断的说明成色高。或者用大头针划不起眼的地方，如针头打滑，表面很难留下痕迹， 则可判定为铜质饰品；如实物留有痕迹而又不太明显，便可大概判定为白银饰品。这个方法千年以来为人们广泛使用，古装电影经常里看到爱财如命的人收到银元先用牙咬一咬，就是在测硬度。
用酸实：银遇任何酸都会变色，甚至溶解。如果在银首饰的内侧滴上一滴浓盐酸，会立即生成白色苔藓状的氯化银沉淀。而其它贵金属则无此现象。
听声韵：标准银首饰落地后声音沉闷，无弹力。
以上方法综合运用辨别银饰真伪绝对没有问题。如果造假者能做的天衣无缝，那么他的成本要比真正的纯银还要高的多，那样就没有利润了。如果消费者想知道银饰品非常精确的含量，那就只能去珠宝首饰或贵金属检测中心检测了
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