二氯乙烷详细资料大全
二氯乙烷（化学式：C 2 H 4 Cl 2 ；Cl(CH 2 ) 2 Cl，式量：98.97），即1，2-二氯乙烷，是卤代烃的一种, 常用 EDC表示。无色或浅黄色透明液体熔点-35.7℃，沸点83.5℃，密度1.235g/cm 3 ，闪点17℃。难溶于水主要用作氯乙烯（聚氯乙烯单体）制取过程的中间体，也用作溶剂等。它在室温下是无色有类似氯仿气味的液体，有毒，具潜在致癌性，可能的溶剂替代品包括1,3-二氧杂环己烷和甲苯。用作溶剂及制造，三氯乙烷的中间体。用作蜡、脂肪、橡胶等的溶剂及谷物杀虫剂。
基本介绍中文名 ：二氯乙烷 英文名 ：Dichloroethane 别称 ：二氯化乙烯乙撑二氯烯虫乙酯 化学式 ：C2H4Cl2 分子量 ：98.97 CAS登录号 ：107-06-2 EINECS登录号 ：203-458-1 熔点 ：-35.3°C 沸点 ：83.7°C 水溶性 ：微溶于水，可混溶于醇、醚、氯仿。 密度 ：1.235 外观 ：无色或浅黄色透明液体，，有类似氯仿的气味 闪点 ：17℃ 套用 ：有机合成，萃取剂 安全性描述 ：S45 危险性符号 ：7(中闪点易燃液体) 危险性描述 ：R11 国际编号 ：32035 InChI ：1/C2H4Cl2/c3-1-2-4/h1-2H2 RTECS号 ：KI0175000 HS编码 ：2903150000 UN编号 ：1184 IMDG规则页码 ：3205 折射度 ：1.4448 折射率 ：1.4167 饱和蒸气压 ：15．33kPa/10℃ 临界温度 ：261．5℃ 临界气压 ：5．05MPa 燃烧热 ：1244．8kj/mol物化性质,物理性质,化学性质,制备,工艺分析,实验部分,结果与讨论,结论,储存,套用,注意事项,危险特性,泄漏处置,毒性危害,急救措施,安全信息,管理储运, 物化性质 物理性质 分子结构数据： 1.生态毒性 LC50：225mg/L（96h）（虹鳟鱼，静态）；230~710mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；136mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态）；65mg/L（96h）（褐虾）；218mg/L(48h)(水蚤) IC50：105~710mg/L（72h）（藻类） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：2400~4320 厌氧生物降解（h）：9600~17280 3.非生物降解性 空气中光氧化半衰期（h）：292~2917 一级水解半衰期（h）：1.1a 外观与性状： 无色或浅黄色透明液体，有类似氯仿的气味。味甜。能缓慢分解变成酸性，颜色变暗。 溶解性： 溶于多数有机溶剂。在水中沉底，基本不溶。溶解性溶于约120倍的水，与乙醇、氯仿、乙醚混溶。能溶解油和脂类、润滑脂、石蜡。 1,2- 二氯乙烷 在常温常压下为具有类似氯仿气味和甜味的无色透明油状剧毒液体。难溶于水，可与乙醇、乙醚、氯仿等各种有机溶剂混溶，能溶解油和脂。对水、酸、碱稳定， 化学性质 具有抗氧化性。不腐蚀金属。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇高热、明火、强氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。 制备 1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物，加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物，用水洗涤至中性，共沸脱水，精馏，得成品。 2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体（空气）和乙烯，通过载于氧化铝上的氯化铜触媒，在压力0.0683-0.1033MPa；温度200-250℃下反应，粗产品经冷却（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）；加压；精制，得二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外，在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色，而后用5%的氢氧化钙溶液洗，再用水洗一次，分去水层。用无水氯化钙干燥后，进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物，含有8.9%的水，共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。 5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质，分别通入气体乙烯和氯气进行反应，控制反应温度为50～70℃，反应压力0.4～0.5 MPa： 反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂，静置分层，分去水层，然后用1%～2%的氢氧化钠洗涤，分去水层后进行共沸精馏，蒸出的共沸物静置分去水层，干燥后，再精馏，即得1,2-二氯乙烷纯品。 工艺分析 平衡氧氯化法是目前世界上主要采用的氯乙烯生产工艺，具有规模大、利于环保、经济性能佳等特点。该工艺主要由乙烯直接氯化、乙烯氧氯化、二氯乙烷精馏和裂解等工艺单元组成 。其 中，乙烯直接氯化合成二氯乙烷是平衡氧氯化法生 产氯乙烯工艺中的一个重要单元 。 乙烯直接氯化反应分为气相法和液相法。气相法目前还只停留在实验室阶段，因反应选择性差 等原因没有工业化。液相法生产工艺采用液相二氯 乙烷为介质，以FeCl3或其络合物为催化剂，由氯 气和乙烯鼓泡通过液层进行反应生成二氯乙烷， 该反应为气液非均相反应。根据反应温度的不同， 直接氯化可分为低温氯化 、中温氯化和高温氯化工艺，有必要对这3种直接氯化工艺进行比较。 实验部分 实验原理 乙烯直接氯化反应为放热反应 。氯气用路易斯酸FeCl3极化，极化后的氯离子作为一个亲电基团攻击乙烯的双键，形成氯阳离子化合物和四氯化铁负离子，然后四氯化铁负离子中的一个氯离子加到氯阳离子化合物的碳原子上，从而生成二氯乙烷。 乙烯直接氯化反应的主要副产物为一氯乙烷和1，1，2-三氯乙烷，反应方程式如下： C2H4+HCL → C2H5Cl （1） C2H4Cl2+Cl2→ C2H3Cl3+HCl （2） 实验装置 实验装置是容积为300 mL的耐压夹套玻璃反应釜。设计压力为2.5 MPa，温度范围-20~150 ℃，搅拌转速可调范围0~1 500 r/min。 采用低温氯化工艺时，生成物二氯乙烷可直接从釜 底出料口液相出料。采用中温、高温氯化工艺时， 反应在二氯乙烷沸点以上进行，气相二氯乙烷经冷 凝后进入储罐，其中大部分循环回反应釜以保持反 应釜内液位，另一部分则由储罐下方出料口取出。 实验方法 向反应釜内加入200 mL二氯乙烷，其中， FeCl3的含量为0.1%（w）以及一定量的NaCl。通入氮气将反应体系内空气排空，搅拌、加热反应釜， 然后通入乙烯和氯气开始反应。低温氯化实验的反 应温度约为50 ℃，反应压力微正压。中温氯化实 验的反应温度为90 ℃，压力约为0.15 MPa。 高温氯化反应的温度为110~120 ℃，压力为0.25 MPa。 采用气相色谱法对产物 中的二氯乙烷含量进行分析。分析条件为：SGE BP5型气相色谱柱（30 m×0.32 mm×0.5 μm，固定 相：BP5），FID检测，检测器温度200 ℃，载气为氮气，流量为1 mL/min，气化室温度120 ℃，柱温50~200 ℃。 结果与讨论 氯化工艺的特点分析 由反应温度对二氯乙烷选择性和系统热负荷可见，采用低温氯化工艺（反应温度为50 ℃）时二氯乙烷的选择性最高，但系统热负荷也最高，这是由于直接氯化反应放热量大，需要消耗大量的冷却水保持反应釜内的 温度恒定，而反应热未得到有效的利用，此外液相 出料催化剂损失大，需要不断补充催化剂；采用 中温氯化工艺（反应温度为90 ℃）和高温氯化工艺 （反应温度为110~120 ℃）时由于反应温度升高，反应速率加快，副反应增多，因此二氯乙烷的选择 性比低温氯化工艺分别降低了0.10%和0.25%，但系统热负荷与低温工艺相比从624.7 kJ/h分别降至304.1 kJ/h和265.2 kJ/h。 这是由于中温、高温氯化 工艺采用气相出料，减少了催化剂的损失，反应热直接将部分二氯乙烷汽化，相应地减少了为移出反 应热所消耗的冷却水量；尤其是采用高温氯化工艺 时，汽相二氯乙烷不需水洗、脱轻、脱重，可直接 进入二氯乙烷精制单元的精馏塔，为精馏塔提供了 部分热源，减少了精馏塔再沸器的热负荷，降低了 装置的能耗 。高温氯化工艺比低温和中温氯化 工艺在能耗及物耗等方面具有明显竞争优势，是乙 烯直接氯化工艺的发展方向。 NaCl助催化剂用量对直接氯化反应的影响 由 NaCl助催化剂用量对直接氯化反应的影响可看出，在中温和高温氯化反应中添加 NaCl助催化剂能提高二氯乙烷的选择性，而低温氯化反应的二氯乙烷选择性几乎没有变化。这是由 于在反应过程中二氯乙烷提供电子的能力很弱，在 溶剂中FeCl3易形成二聚体Fe2Cl6，导致中心原子Fe 的空轨道被占据，使Cl2与中心原子Fe的配位反应 变得困难，从而降低了反应速率。 NaCl助催化剂的作用是打破Fe2Cl6的结构，使其形成[Fe2Cl7 ]- ， 而Cl2与[Fe2Cl7 ]- 的中心原子Fe的配位反应要比与 Fe2Cl6中Fe原子配位反应容易，因为FeCl4 - 比FeCl3的 化学性质更加稳定，易从配合物[Fe2Cl7 ]- 中脱离出 去，从而加快了乙烯氯化反应的速率，也就相应减 少了副反应的发生，有利于提高二氯乙烷的选择性。 但NaCl在二氯乙烷中的溶解度非常小，50 ℃ 时几乎不溶于二氯乙烷，即使在120 ℃时其溶解度 仅约为3×10-4 g，因此在低温氯化反应中添加NaCl 助催化剂对二氯乙烷选择性基本上无影响。此外， NaCl易从二氯乙烷溶液中析出造成设备腐蚀及堵塞 等问题，因此不宜过量添加，控制好NaCl的 含量对直接氯化反应至关重要。 乙烯与氯气分压比对直接氯化反应的影响 随乙烯与氯气分压比的增大， 3种氯化工艺的二氯乙烷的选择性均呈现出先增加 后降低的趋势，当乙烯与氯气分压比约为1.25时二 氯乙烷的选择性最高，分别为99.90%，99.86%， 99.81%。这是因为乙烯和氯气均为气体，反应中必 须先扩散进入二氯乙烷液相，然后在液相中进行反 应。乙烯直接氯化反应是快速反应，反应速率和选择性取决於乙烯和氯气的溶解和扩散特性。由于氯气 与乙烯在相同分压下，氯气更易溶于二氯乙烷 ， 因此只有在乙烯分压较高的情况下，才能达到两者 溶解相的微观平衡。 在乙烯直接氯化反应过程中只 有当体系中乙烯的浓度大于氯气的浓度时，才能得 到高的反应选择性。但实验过程发现过量的乙烯也 会导致副产物含量的增加，因此选择合理的乙烯与 氯气分压比才能有效地提高二氯乙烷的选择性。除此以外，在反应器中添加填料，可以使乙 烯和氯气分散在二氯乙烷溶液中形成的气泡分布均 匀，有助于减少气泡的聚并，提高反应速率，减少 副反应的发生，从而获得较高的反应选择性。 结论 1）采用低温氯化工艺时二氯乙烷选择性高， 但催化剂损失量大，能耗高；采用中温、高温氯化 工艺时气相出料，能有效的利用反应热，降低装置 的能耗。高温氯化工艺比低温和中温氯化工艺在能 耗及物耗等方面具有明显竞争优势，是乙烯直接氯 化工艺的发展方向。 2） NaCl助催化剂的加入可有效地破坏FeCl3二 聚体的形成，加快直接氯化反应速率，减少副反应 的发生，提高反应的选择性。但若NaCl添加量过 多，由于其在二氯乙烷中溶解性较差，易造成设备 腐蚀及堵塞等问题。 3）直接氯化反应过程中，当乙烯分压较高的 情况下，乙烯和氯气才能在二氯乙烷溶液中达到微 观平衡，从而获得较高的反应选择性。 储存 安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑胶瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 具有抗氧化性。不腐蚀金属。二氯乙烷的蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇高热、明火、强氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。 套用 1.主要用作氯乙烯；乙二醇；乙二酸；乙二胺；四乙基铅；多乙烯多胺及联苯甲酰的原料。也用作油脂；树脂；橡胶的溶剂，干洗剂，农药除早菊素；咖啡因；维生素；激素的萃取剂，湿润剂，浸透剂，石油脱蜡，抗震剂，还用于农药制造以及药物灭虫宁；哌哔嗪的原料。在农业上可用作粮食；谷物的熏蒸剂；土壤消毒剂等。 2.用于硼的分析，油脂及菸草的萃取剂。也用於乙酰纤维素的制造。 3.用作分析试剂，如作溶剂、色谱分析标准物质。还用作油脂的萃取制，并用于有机合成。 4.作洗涤剂、萃取剂、农药和金属脱油剂等。 5.用作蜡、脂肪、橡胶等的溶剂及谷物杀虫剂。 注意事项 危险特性 避免接触的条件： 防护服 燃烧性： 易燃 建规火险分级： 甲 闪点(℃)： 13 自燃温度(℃)：458℃ 引燃温度(℃)：413℃ 爆炸下限(V%)： 5．6 爆炸上限(V%)： 16．0 危险特性： 其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引著回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。腐蚀塑胶和橡胶。易燃性(红色)：3 反应活性(黄色)：0 二氯乙烷 燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 稳定性： 稳定 禁忌物： 强氧化剂、酸类、碱类。 聚合危害： 不能出现 灭火方法： 泡沫、干粉、二氧化碳、砂土、雾状水。如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。 泄漏处置 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员应佩戴防护用具。在确保全全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统经过处理，达标排放。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收,被污染场地进行无害化处理。 环境信息：防止空气污染法：危害空气污染物(篇1，条A，款112)。防止水污染法：款307主要污染物、款313主要化学物或款401．15毒性物。EPA有害废物代码：U076。 资源保护和回收法：款261，有毒物或无其他规定。资源保护和回收法：禁止土地存放的废物。资源保护和回收法：通用的处理标准废水0．059mg/L；非液体废物6．0mg/kg。资源保护和回收法：地表水监测清单表建议方法(PQLg/L)8010(1)；8240(5)。安全饮水法：主表(55FR1470)。应急计画和社区知情权法：款304应报告量454kg。应急计画和社区知情权法：款313表R，最低应报告浓度1．0%。海洋污染物：联邦法规49，副条172．101，索引B。加州建议65：致癌物。有毒物质控制法：40CFR712．30(e)10。 毒性危害 接触限值：中国MAC：未制定标准苏联MAC：10mg/m3 美国TWA：OSHA 100ppm，405mg/m3；ACGIH 200ppm，810mg/m3 美国STEL：ACGIH 250ppm，1010mg/m3 侵入途径：吸入食入经皮吸收 毒性：属微毒类 LD50：725mg/kg(大鼠经口) LC50： 健康危害： 具麻醉作用。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，吸入一定的浓度可致肾损害，反复吸入可造成肝损害。对皮肤有 *** 作用，引起皮炎，其蒸气或烟雾对眼睛、黏膜和呼吸道有 *** 作用。IDLH：3000ppm 嗅阈：255ppm OSHA：表Z—1空气污染物健康危害(蓝色)：2 急性毒性 ：LD50：680 mg/kg(大鼠经口)；2800 mg/kg(大鼠经皮)；LC50：4050 mg/m3，432 min(大鼠吸入)。急性毒性吸入40.5 g/m3，可使猫、兔和豚鼠发生深麻醉，使猫发生四肢瘫痪，比吸入同浓度四氯化碳或氯仿的麻醉作用深而长，但恢复较快，对肝功能损害比四氯化碳轻。小鼠麻醉浓度约为20.25 g/m3。 亚急性和慢性毒性 ：猴吸入0.22 g/m3，7 h/d，5 d/周，125次，无症状；4.11 g/m3，7 h/d，5 d/周，25～50次，死亡率较高。小动物对1，2-二氯乙烷的敏感性高于大动物。慢性动物实验中毒尸检可见有心脏扩大，肺充血和水肿，心肌和肝脏有脂肪浸润、脂性肾病和肾上腺脂质堆积等改变。 代谢 ：主要经呼吸道和消化道吸收，亦可经皮肤吸收。给小鼠腹腔注射后，10%~42%以原形从呼吸道排出，12%~15%以二氧化碳形式呼出；51%~73%放射活性出现于尿中；粪便中排出极少，0.6%~1.3%存留于体内。尿中主要代谢物为硫二醋酸和硫二醋酸氧硫基，因而推测谷胱甘肽在二氯乙烷生物转化中起重要作用。 *** 性 ：家兔经眼：63 mg，重度 *** 。家兔经皮开放性 *** 试验：625 mg，轻度 *** 。 致癌性 ：IARC致癌性评论：动物阳性，人类可疑。 致突变性 ：职业暴露致人外周血淋巴细胞染色体畸变。 环境危害 ：该物质对大气臭氧层破坏力极强。 生物降解性 ：氯乙醇是1，2-二氯乙烷在温血动物体内的主要代谢物之一。进入体内的1，2-二氯乙烷首先贮存于脂肪组织中，以后(2 d内)从脂肪组织转移进入血液，由于酶的脱氢作用，代谢转化变成氯乙醇。氯乙醇系一种高毒化学物质，它进一步代谢可变成一氯乙酸；氯乙醛是介于氯乙烷与一氯乙酸之间的又一个中间代谢产物。在1，2-二氯乙烷代谢产物中，氯乙醇和一氯乙酸的毒性比二氯乙烷本身更大。 非生物降解性 ：在环境中，二氯乙烷代谢生成氯乙酸的速度，随湿度与温度的增加而加快。在90℃的湿空气中，二氯乙烷有0.66%分解生成氯乙酸；当温度升高到110℃和140℃时，氯乙酸含量分别为4%和7%~12%。1，2-二氯乙烷在常温和干燥的环境中较难被降解。光与大气中氧对纯品二氯乙烷很少发生影响，而含有杂质的工业品二氯乙烷受到联合作用可产生光气和某些聚合化学物。 急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意患者保暖并且保持安静。吸入、食入或皮肤接触该物质可引起迟发反应。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护和及时医治。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者给饮大量温水，催吐，洗胃。就医。 防护措施 工程控制：生产过程密闭，加强通风。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。NIOSH/OSHA1000ppm：供气式呼吸器。2500ppm：连续供气式呼吸器。3000ppm：自携式呼吸器、全面罩呼吸器。应急或有计画进入浓度未知区域，或处于立即危及生命或健康的状况：自携式正压全面罩呼吸器、供气式正压全面罩呼吸器辅之以辅助自携式正压呼吸器。逃生：装有机蒸气滤毒盒的空气净化式全面罩呼吸器(防毒面具)、自携式逃生呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 防护服： 穿相应的防护服。 手防护： 必要时戴防化学品手套。 其他： 工作现场禁止吸菸、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 安全信息 危险品标志：F:Flammable 风险术语：R11 安全术语：S45 毒理学数据：1300-21-6 管理储运 简介 危险性类别：第3.2类中闪点易燃液体危险货物包装标志：7 包装类别：Ⅱ 储运注意事项： 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。灌装时应注意流速(不超过3m/s)，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。运输按规定路线行驶，中途不得停驶。ERG指南：130 ERG指南分类：易燃液体(非极性的/与水不混溶的/有害的) 。 二氯乙烷 操作的管理 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存的管理 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 运输的管理 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装、混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。 废弃的管理 用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。 其他 1、不能熏蒸大豆、玉米、大麦、燕麦。 2、熏蒸前须自仓外截断电源，施药时工作人员不能带任何易燃物品。 3、熏蒸时应作好防火准备。
是这个化工品吗？4913-13-7
29214300.90 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐
29214200.00 二甲基苯胺(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine，C8H11N，CAS no.87-59-2)
29214290 N，N-二甲基苯胺；二甲基氨基苯(N，N-dimethylaniline)(CAS No. 121-69-7)
29214290 N，N-二甲基对亚硝基苯胺；对亚硝基二甲基苯胺(N，N-Dimethyl-p-nitrosoaniline p-Nitrosodimethylaniline)(CAS No. 138-89-6)
29214290 N-甲基苯胺(N-METHYLANILINE(METHYL PHENYLAMINE))(CAS No. 100-61-8)
29214290 4-溴二甲基苯胺(4-溴-N,N-二甲基苯胺)(4-BROMO-N,N-DIMETHYL ANILINE(4-BROMODIMETHYLANILINE))(CAS No. 586-77-6)
29214300 5-氯-2-甲基苯胺；4-氯-2-氨基甲苯(5-Chloro-2-methylaniline；4-Chloro-2-aminotoluene)(CAS No. 95-79-4)
29214300 对硝基邻甲苯胺；4-硝基-2-甲基苯胺(p-Nitro-o-toluidine；4-Nitro-2-toluidine)(CAS No. 99-52-5)
29214300 3-氨基三氟甲苯；3-三氟甲基苯胺(3-Aminobenzotrifluoride；3-(Trifluoromethyl)aniline)(CAS No. 98-16-8)
29214300 3-甲基苯胺；间甲苯胺(3-Toluidine；m-Toluidine)(CAS No. 108-44-1)
29214300 3—氯—2—甲基苯胺
29214300 2-甲基苯胺；邻甲苯胺(2-Toluidineo-Toluidine)(CAS No. 95-53-4)
29214300.00 5-氯-2-甲基苯胺
29214300.00 3－氯－2－甲基苯胺
29214300.00 2，5-二甲基苯胺
29214300.90 3-氯-2-甲基苯胺
29214300.90 间三氟甲基苯胺
29214300.90 3—氯—2—甲基苯胺
29214910 3,5-双(三氟甲基)苯胺(LAPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA, ALPHA-三氟-3,5-二甲基苯胺)(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE(ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA-HEXAFLUORO-3,5-XYLIDINE))(CAS No. 328-74-5)
29214910 2，4—二甲基苯胺；1—氨基—2，4—二甲基苯(2，4-dimethylaniline；2，4-xylidine)(CAS No. 95-68-1)
29214910 2，5—二甲基苯胺；1—氨基—2，5—二甲基苯(2，5-dimethylaniline；2，5-xylidine)(CAS No. 95-78-3)
29214910 2，6—二甲基苯胺；1—氨基—2，6—二甲基苯(2，6-dimethylaniline；2，6-xylidine)(CAS No. 87-62-7)
29214910 2，3—二甲基苯胺；1—氨基—2，3—二甲基苯(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine)(CAS No. 87-59-2)
29214920 二甲基苯胺
29214920 2，3—二甲基苯胺
29214920 2,4二甲基苯胺
29214920.00 2,3-二甲基苯胺
29214920.00 2, 6-二氯-4-三氟甲基苯胺
29214920.00 对三氟甲基苯胺
29214920.00 3-氯-二甲基苯胺
29214920.00 3，5-二甲基苯胺
29214920.00 3,5-二三氟甲基苯胺
29214920.00 3, 5-二三氟甲基苯胺
29214920.01 2,4、2,6-二甲基苯胺
29214920.01 二甲基苯胺(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine，C8H11N，CAS no.87-59-2)
29214920.02 混合二甲基苯胺
29214920.03 2,5-二甲基苯胺
29214920.04 2,4-二甲基苯胺
29214920.10 2,4-二甲基苯胺
29214920.90 其他二甲基苯胺
29214920.90 NN二甲基苯胺
29214200.00 3,5-二甲基苯胺
29214200.00 2-甲基苯胺
29214200.00 2.5-二甲基苯胺
29214200.00 2.6-二甲基苯胺
29214200.00 2.6—二甲基苯胺
29214200.00 3，5-双三氟甲基苯胺
29214200.00 3-氯-4-甲基苯胺
29214200.00 4-氟-3-三氟甲基苯胺
29214200.00 4-甲基苯胺
29214200.00 4-甲氧基-2-甲基苯胺
29214200.00 5-氯-2-甲基苯胺
29214200.00 N,N-二甲基苯胺
29214200.00 N-（1-乙基丙基）-3,4-二甲基苯胺
29214200.00 N, N-二甲基苯胺
29214200.00 N-甲基苯胺
29214200.00 N-二甲基苯胺
29214200.00 2.4-二甲基苯胺
29214200.00 2.4—二甲基苯胺
29214200.00 对溴-N，N-二甲基苯胺
29214200.00 对三氟甲基苯胺
29214110 4—（三氟甲基）苯胺
29214110.00 4-(三氟甲基)苯胺
29214200 N-苄基-N-甲基苯胺
29214200 N-甲基苯胺
29214200 3-氯-二甲基苯胺
29214200 4—氟—3—三氟甲基苯胺
29214200 乙酰基乙酰2，4—二甲基苯胺
29214200 对甲基苯胺
29214200 5—氯—2—甲基苯胺
29214200 3，5—二甲基苯胺
29214200 N，N—二甲基苯胺
29214200 N—甲基苯胺
29214200.00 2,6-二乙基-4-甲基苯胺
29214200.00 2,4,6-三甲基苯胺
29214200.00 乙酰基乙酰2,4-二甲基苯胺
29214200.00 乙酰基乙酰对甲基苯胺
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化学品英文名称： endosulfan
中文名称2： 1,2,3,4,7,7-六氯双环[2.2.1]庚-2-烯-5,6-双羟甲基亚硫酸酯
英文名称2： benzoepin
技术说明书编码： 2521
CAS No.： 115-29-7
分子式： C9H6CI6O3S
分子量： 406.91
第二部分：成分/组成信息
有害物成分 CAS No.
硫丹 115-29-7
第三部分：危险性概述
危险性类别：
侵入途径：
健康危害： 吸入、摄入或经皮吸收会中毒。对眼和上呼吸道有一过性刺激作用。对中枢神经系统有损害。一般表现为头痛、头晕、瞳孔收缩、恶心、痉挛、口吐泡沫。
环境危害： 对环境有危害。
燃爆危险： 本品可燃，高毒。
第四部分：急救措施
皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。就医。
第五部分：消防措施
危险特性： 遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化硫。
灭火方法： 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)： 0.1
TLVTN： 0.1mg/m3(皮)
TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护： 穿胶布防毒衣。
手防护： 戴橡胶手套。
其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
主要成分： 含量:(8-80%)可湿性粉剂、粉剂；（2-80%）乳剂。
外观与性状： 二种异构体的混合物，是棕色结晶。
pH：
熔点(℃)： 70～100
沸点(℃)： 无资料
相对密度(水=1)： 1.745(20℃ )
相对蒸气密度(空气=1)： 14.0
饱和蒸气压(kPa)： 0.133×10-5(25℃)
燃烧热(kJ/mol)： 无资料
临界温度(℃)： 无资料
临界压力(MPa)： 无资料
辛醇/水分配系数的对数值： 无资料
闪点(℃)： 无意义
引燃温度(℃)： 无资料
爆炸上限%(V/V)： 无资料
爆炸下限%(V/V)： 无资料
溶解性： 不溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途： 用作农用杀虫剂。
其它理化性质：
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：
禁配物： 强氧化剂、强酸、强碱、潮湿空气。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：
第十一部分：毒理学资料
急性毒性： LD50：18 mg/kg(大鼠经口)； 7.36 mg/kg(小鼠经口)；34 mg/kg(大鼠经皮)
LC50：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用： 该物质对环境有危害，不要让该物质进入环境。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
废弃处置方法： 建议用焚烧法处置。破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。
废弃注意事项：
第十四部分：运输信息
危险货物编号： 61127
UN编号： 2761
包装标志：
包装类别：
包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶。
运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
第十五部分：法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
农业中的应用：
35%硫丹
中文名称: 硫丹
又名: 安杀丹 硕丹 赛丹 雅丹
高效广谱杀虫杀螨剂
产品特点
1、 广谱杀虫杀螨，对果树、蔬菜、茶树、棉花、大豆、花生等多种作物害虫害螨有良好防效。
2、兼具触杀、胃毒和熏蒸多种作用，害虫不易产生抗性。
3、杀虫速度快，杀虫谱广，对天敌和益虫友好。
4、低残留,对作物安全，且有一定壮苗绿叶作用。
使用范围和使用方法：
作物 防治对象 使用浓度或商品用量 使用方法
苹果 黄蚜绵蚜、食心虫、瘤蚜、潜叶蛾 3000-4000倍液 2000-2500倍液 均匀喷雾
梨树 食心虫、梨木虱、介壳虫、梨二叉蚜、毛虫、蝽象 1500-2500倍液 均匀喷雾
其他果树 蚜虫、食心虫、尺蠖、卷叶蛾、介壳虫、叶蝉、毒蛾、天牛、瘿蚊、多种螨类 1500-2500倍液 均匀喷雾
茶树 茶尺蠖、茶细蛾、小绿叶蝉、蓟马、茶蚜 45-130ml 兑水喷雾
棉花 棉蚜、棉铃虫、斜纹夜蛾、蓟马、造桥虫 60-130ml 兑水喷雾
蔬菜 菜青虫、小菜蛾、菜蚜、甘蓝夜蛾、瓢虫 30ml 均匀喷雾
注意事项
1、喷药时避免吸入口鼻和接触皮肤，施药后用肥皂清洗并漱口。
2、本品不能与强酸强碱农药混用。
3、本品对鱼高毒，药液避免流入鱼塘、河流，谨慎清洗喷雾器和处理废弃物。
4、食用作物、饲料作物收获前三周停止用药。
5、贮存与阴凉干燥，避免儿童接触，避免与食物、种子、饲料混放。
中毒解救：
施用时有头痛、痉挛、昏迷等中毒症状，用肥皂清水清洗皮肤；误服用活性炭催吐并到医院诊治。有效解毒剂为巴比妥酸盐。
学名1,2,3,4,7,7-六氯双环[2.2.1]庚-2-烯-5,6-双羟甲基亚硫酸酯。是有机氯杀虫剂。纯品是白色晶体。粗制品是棕色无定形粉末。熔点70～100℃。它是两种异构体的混合物，熔点分别是108～110℃和208～210℃。不溶于水。溶于二甲苯、氯仿、丙酮等有机溶剂。在碱性溶液中易分解放出二氧化硫。遇湿气逐渐分解失效。对白鼠LD50是40～60毫克/公斤。可加工成可湿性粉剂、乳油和粉剂。主要用来防治马铃薯甲虫、棉铃虫、玉米穗虫以及烟草和蔬菜害虫等。对鱼的毒性较大，使用时应避免流入河渠中。可由六氯环戊二烯与1,4-丁烯二醇先制得硫丹醇，再与亚硫酰二氯作用而制得。
转自百度百科
敌菌灵是一种化学物质，分子式为C 9 H 5 Cl 3 N 4 ，几乎不溶于水，溶于甲苯、丙酮等大多数有机溶剂。邻硝基氯苯还原制得邻氯苯胺，三聚氯氰的制备方法见均三嗪类除草剂。在缚酸剂存在下，邻氯苯胺与三聚氯氰于85℃反应制得敌菌灵。
基本介绍中文名 ：敌菌灵 英文名 ：Anilazine 别称 ：2,4-二氯-6-(2-氯代苯氨基)均三氮苯 化学式 ：C9H5Cl3N4 分子量 ：275.52 CAS登录号 ：101-05-3 EINECS登录号 ：202-910-5 物化性质,安全信息,分子结构数据,计算化学数据,合成方法,用途, 物化性质 外观与性状：白色至淡棕色晶体或粉末 密度：1.611 g/cm 3 熔点：159 - 160ºC 沸点：460.4ºC at 760 mmHg 闪点：232.2ºC 折射率：1.679 储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运 蒸汽压：1.17E-08mmHg at 25°C 安全信息 海关编码：2933699015 危险品运输编码：UN3077 9/PG 3 危险类别码：R20R21R22 安全说明：S22-S60-S61 RTECS号：XY7175000 危险品标志：XiN 分子结构数据 1、 摩尔折射率：64.58 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：170.9 3、 等张比容（90.2K）：490.6 4、 表面张力（dyne/cm）：672.7 计算化学数据 1.氢键供体数量:1 2.氢键受体数量:4 3.可旋转化学键数量:2 4.互变异构体数量:3 5.拓扑分子极性表面积:50.7 6.重原子数量:16 7.表面电荷:0 8.复杂度:221 9.同位素原子数量:0 10.确定原子立构中心数量:0 11.不确定原子立构中心数量:0 12.确定化学键立构中心数量:0 13.不确定化学键立构中心数量:0 14.共价键单元数量:1 合成方法 邻硝基氯苯还原制得邻氯苯胺，三聚氯氰的制备方法见均三嗪类除草剂。在缚酸剂存在下，邻氯苯胺与三聚氯氰于85℃反应制得敌菌灵。 用途 1.主要用于防治水稻稻瘟病，瓜类的炭疽病、霜霉病、黑星病以及各种作物的灰霉病等。 2.广谱性、内吸性杀菌剂。主要用于叶面喷雾，对交链孢属、尾孢属、葡柄霉属、葡萄孢属等真菌有特效。能防治水稻稻瘟病，胡麻叶斑病，瓜类炭疽病、霜霉病、黑星病，菸草赤星病，番茄斑枯病以及各种作物的灰霉病。使用浓度一般为50%可湿性粉剂400～500倍液喷雾，推荐使用量为16.8～33.6g有效成分/100m 2 。
二氯乙烷，常用EDC表示。
二氯乙烷是无色或浅黄色透明液体，密度1.235g/cm³，闪点17℃。它在室温下是无色有类似氯仿气味的液体，有毒，具潜在致癌性。用作溶剂及制造。
三氯乙烷的中间体用作蜡、脂肪、橡胶等的溶剂及谷物杀虫剂。二氯乙烷的蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇高热、明火、强氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。
扩展资料
接触二氯乙烷注意事项：
1、戴口罩，戴手套；
2、保持室内的通风；（不能在空间里面劳动太久）
3、远离火种、热源；（避免与氧化剂、酸类、卤素接触）
4、搬运时要小心轻放；（防止包装及容器损坏致泄漏引发中毒）
5、使用后应拧紧瓶盖。 ( 放置在通风、干燥、阴凉的高处，以免儿童误食 )
参考资料来源：百度百科-二氯乙烷
理由见下：
（一）关于树脂的分类：
1.天然树脂归于第十三章
2.酯树胶，再熔胶归于3806
3.人工树脂，合成树脂等人工高聚物归于39章
2006版 《报关员资格考试全国统一教材》 中国海关出版社
（二）合成树脂
在塑料中几乎都采用合成树脂。树脂是塑料中最主要的成分，起着胶粘剂的作用，能将塑料的其他成分胶结成一个整体。虽然加入各类添加剂可以改变塑料的性质，但树脂是决定塑料类型、性能及使用的根本因素。
在塑料装饰材料中常用的树脂种类有：
聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、酚醛（PF）、脲醛（UF）、环氧（EP）、聚酯（PR）、聚氨酯（PU）、聚甲基丙烯酸甲酯（PUMA）、有机硅（SI）等。
有机硅树脂的合成
将按一定比例组成的一苯基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷及二苯基二氯硅烷混合液的甲苯溶液，滴加到由水组成的水解液反应釜中，搅拌并保持pH值为7～9，3h内滴加完，经水洗、真空干燥即得有机硅树脂。
2.2聚氨酯的合成
(1)把蓖麻油、甘油、催化剂，在240℃醇解2h测容忍度达到合格后，冷却至60℃，加入二甲苯共沸脱水待用。
(2)将甲苯二异氰酸酯投入反应釜，搅拌加热至50℃，加热至(80～90)℃，反应一定时间后，经检测粘度合格为终点，制得聚氨酯待用.
2.3 聚氨酯改性有机硅的合成
按一定配比将上述合成聚氨酯加入有机硅树脂的醋酸乙酯溶液中，加完后，再加入二月桂酸二丁基锡充分搅拌，制得聚氨酯改性有机硅清漆.
2.4 涂料的配制
聚氨酯有机硅涂料的配方见表1所示。
涂料的配制过程：
(1)将聚氨酯、有机硅分别配制成清漆；
(2)按配比把聚氨酯、有机硅、二丁基二月桂酸锡加入釜中，进行充分搅拌；
(3)待上述搅拌均匀后，加入颜、填料，高速分散20min；
(4)施工时，现用现配。
表l 聚氨酯有机硅涂料的配方
原材料 底漆面漆规格
聚氨酯改性有机硅树脂 75 71 50％
三氧化二铁 10 — 325目
锌铬黄 8 — 325目
铝粉浆 3 3
滑石粉 4 — 325目
铬 绿 — 25 325目
硅 油 — 1
2.5 涂料性能测试
按国家标准漆膜检验方法制备试片，涂层的物理机械性能检验情况见表2.
表2 涂层的物理性能
检验项目底漆 面漆
外 观 棕红色 绿色
附着力/级 11
粘度(涂-4)/s 20～4020～40
硬 度 0.85 0.85
柔韧性/mm1 1
耐冲击性/cm 5050
按国家标准制备试片，涂层为二道底漆，二道面漆，涂层的耐化学品性试验结果见表3.
表3 聚氨酯改性有机硅涂料的耐蚀性能
涂层 HCL(10%) NaOH(10%) H2SO4(10%) 汽油 柴油NaCl(3%)
半年无 半年无 半年无 一年无 一年无 一年无
底层变化 变化 变化 变化 变化 变化
半年无 半年无半年无 一年无 一年无 一年无
变化变化 变化 变化变化 变化
3 结果与讨论
3.1 影响成膜的主要因素
聚氨酯由醇解蓖麻油和TDI制成，漆膜弹性好，伸长率可以达到300％以上，漆膜的韧性、耐水解性、抗渗性及耐候性均优良。
有机硅树脂虽然具有好的耐热、耐候、电绝缘性能，但也存在不足之处，如机械强度、附着力、耐化学药品性较差，需要高温烘烤固化，价格较高等问题。
为了克服有机硅树脂的缺点，采用聚氨酯改性有机硅，改性后提高了有机硅的附着力、耐磨性、耐油及耐化学药品性，可在常温下干燥。一般含有羟基的有机硅难以和聚氨酯的异氰酸(—NCO)反应，而要通过含有碳羟基的有机硅组分和聚氨酯组分的—NCO基反应，达到改性目的。因此，在反应中首先是含有羟基的有机硅和多元醇反应生成含碳羟基的有机硅组分，用含—NCO基的聚氨酯为另一组分，组成双组分的聚氨酯有机硅涂料，反应示意如下：
硅中间物和多元醇反应生成含C-OH基的有机硅组分。
｜ ｜
—Si-OH+R(OH)n→—Si-O-R-OH+H2O
｜ ｜
含C—OH基的有机硅组分和异氰酸组分配漆反应形成聚氨酯有机硅树脂。
｜｜
—Si-O-R-OH+O=C=N-C6H4→—Si-O-R-O-CO-NH-C6H4—
｜｜
式中：R为烃基。
试验表明，聚氨酯的含量对涂层的影响很大，涂层的耐温性，随着聚氨酯含量的增加而降低，随着聚氨酯含量的减少而增高(接近有机硅的性能)，但要获得耐温、韧性、附着力均佳，且常温固化的涂料需要根据用户的需要而进行试验.
3.2 颜基比
树脂和填料的配比，是根据使用条件的不同而不同。要求装饰性涂料，采用颜基比为0.2～0.8，这样的涂料具有光泽。对于耐热温度较高的涂料，一般要采用较高的颜基比。
防锈颜料在金属表面起钝化缓蚀作用。颜基比太小，虽然基料能提供屏蔽性，但相对的防锈颜料量减少，起不到足够的防腐蚀，特别是化学防腐蚀的作用；颜基比太大，则防锈颜料相对量增加，但不能形成完全连续涂膜，渗透性增大，不能提供长期的防腐蚀作用，最终导致涂层的防腐蚀性下降.
4 结语通过科学实验，合理的配方使该聚氨酯改性有机硅涂料具有了常温固化的性能，而且不影响其固有的良好的耐热性、耐候性及电绝缘等特性，涂膜可经受多种酸、碱、盐和化学试剂的侵蚀。
http://www.coatren.com
基本介绍
中文名：偶氮二异丁腈
英文名：2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile)
别称：2,2'-偶氮二异丁腈2,2'-二偶氮异丁腈
化学式：C8H12N4
分子量：164.21
CAS登录号：78-67-1
EINECS登录号：201-132-3
熔点：102-104℃
水溶性：Insoluble
套用：用作聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚丙烯腈等单体的聚合引发剂
基本信息
中文名称：偶氮二异丁腈
中文别名：2,2'-偶氮二异丁腈2,2'-二偶氮异丁腈；2，2`-偶氮双（2-甲基丙腈）；发泡剂Vazo
英文名称：2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile)
英文别名：2,2-AzobisisobutyronitrileAIBNAzo-iso-butyronitrile2,2-dimethyl-2,2-azodipropiononitrile2,2-Azobsisobutyronitril2,2-Azodi(isobutyronitrile)2,2'-AzodiisobutyronitrileAzo two different nitrile2,2'-(E)-diazene-1,2-diylbis(2-methylpropanenitrile)2-(1-cyano-1-methyl-ethyl)azo-2-methyl-propanenitrile
CAS号：78-67-1
润兴光电AIBN结构图
EINECS号：201-132-3
分子式：C8H12N4
分子量：164.2077
10小时半衰期温度：65℃
密度：1.1（20℃）
熔点（℃）：102～104
半衰期t1/2=0.1h(101℃)、1.0h(82℃)、10h(65℃)
活化能125.5kJ/mol
最大吸收峰：345nm（乙醇）
溶解情况：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯和苯胺等。
毒性：LD50(mg/kg)，小鼠经口700，腹腔注射25。
危险类别：4.1类 UN编码：3234 包装类别：II
储存条件：避光保存，温度<25℃。
相关类别: Free Radical InitiatorsOrganicspharmacetical聚合物引发剂引发剂催化剂聚合催化剂和树脂自由基聚合反应催化剂氮化合物生化试剂标准品高分子科学有机原料有机化合物标准品和标准物质胺基酸及其衍生物
Mol档案: 78-67-1.mol
性状
白色结晶或结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醚、甲醇、乙醇、丙醇氯仿、二氯乙烷、乙酸乙酯、苯等，多为油溶性引发剂。遇热分解，熔点100℃-104℃。应保存于20℃的乾燥地方。遇水分解放出氮气和含-(CH2)2-C-CN基有机氰化物。分解温度64℃.室温下缓慢分解，100℃急剧分解，能引起爆炸着火，易燃、有毒。放出氮气和有机氰化物，后者对人体危害较大。
分子结构数据
摩尔折射率：49.67 2、
摩尔体积（m3/mol）：171.5 3、
等张比容（90.2K）：416.7 4、
表面张力（dyne/cm）：34.8 5、
极化率（10-24cm3）：19.69
类别
易燃固体
毒性分级 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LDL0: 670 毫克/ 公斤口服- 小鼠 LD50: 700 毫克/ 公斤
爆炸物危险特性 与氧化剂混合可爆易氧化, 不稳定, 受热激烈分解, 与庚烷, 丙酮加热爆炸
可燃性危险特性 遇明火、高温、氧化剂易燃遇热分解可燃性气体燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性 库房通风低温乾燥与氧化剂分开存放
灭火剂 水、乾砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
质量指标
指标名称维纶级 工业级 腈纶级
外观 白色结晶粉末
AIBN的质量分数/% 99.0 99.0 99.0
熔点/℃ 100～103 99～103 97～103
挥发物/%≤ 0.1 0.3 0.5
甲醇不溶物/%≤ 0.01 0.1 0.5
色点 10个/10g 10个/10g 10个/10g
色调≥ 90 90 90
安全信息
危险品标志 E,Xn,F,Xi
危险类别码 2-11-20/22-52/53-67-65-48/20-38-63-66-36
安全说明 39-41-47-61-62-36/37-16-26
危险品运输编号 UN 3234 4.1
WGK Germany 2
RTECS号 UG0800000
F 4.4
HazardClass 4.1
PackingGroup II
毒害物质数据 78-67-1(Hazardous Substances Data)
套用特性
偶氮二异丁腈是油溶性的偶氮引发剂，偶氮类引发剂反应稳定，是一级反应，没有副反应，比较好控制，所以广泛套用在高分子的研究和生产。比如氯乙烯、醋酸乙烯、丙烯腈等单体聚合引发剂，也可用作聚氯乙烯、聚烯烃、聚氨酯、聚乙烯醇、丙烯腈与丁二烯和苯乙烯共聚物、聚异氰酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚醯胺和聚酯等的发泡剂。此外，也可用于其它有机合成。
产品用途
用作聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚丙烯腈等单体的聚合引发剂作为氯乙烯、乙酸乙烯酯、丙烯腈等单体聚合时的引发剂，也作为橡胶、塑胶的发泡剂，用量为10%～20%。本品也可用作硫化剂、农药和有机合成的中间体。本品属高毒类物质、小鼠口服LD5017.2～25mg/kg，受热分解放出的有机氰化物对人体有较大毒害。有机合成中间体用作高分子聚合物的引发剂
储运方法
库房通风低温乾燥与氧化剂分开存放
危险品运输编号 UN 2952/3234
合成方法
(1)将水合肼1份、丙酮3.6份投入反应釜内，搅拌下加热至回流温度，继续加热保温回流4～6h，然后降温到60℃。 缩合反应生成嗪(丙酮连氮)。
(2)将70%的硫酸溶液投入发生反应器中，然后搅拌下加入25%～30%的氰化钠水溶液，即产生氰化氢气。
(3)产生的氰化氢气体导入制成的嗪(丙酮连氮)中，控制氰化温度为55～60℃，密封下， 反应5h。之后冷却降温至25～30℃，反应2h。然后静置分层，分出废水，获二异丁腈肼。
(4)将二异丁腈肼冷却降温至10℃以下，边搅拌，边从釜底通入氯气，温度会略有升高，需控制在20℃以下。尾气用水、硷吸收。氧化反应完毕后 ，静置沉降，过滤，滤液回收利用，滤饼用水洗涤，分去水后，获粗品偶氮二异丁腈。
(5)产品精制采用重结晶的方法。用乙醇将偶氮二异丁腈粗品溶解，过滤。滤液经低温结晶，吸滤，滤液乙醇可循环使用，滤饼低温乾燥，即得成品。
(6)由水合肼与丙酮于回流温度下进行缩合反应生成嗪（丙酮连氮）。由70%的硫酸与25%～30%的氰化钠反应，制得氰化氢气。然后将得到的氰化氢气与嗪（丙酮连氮）于55～60℃下反应，之后冷却降温继续反应得到二异丁腈肼。二异丁腈肼与氮气在20℃以下反应，然后静置沉降、过滤，滤液回收利用，滤饼用水洗涤，分去水后，获精品偶氮二异丁腈。用乙醇将偶氮二异丁腈粗品溶解、过滤，滤液经低温结晶，吸滤，低温乾燥，即得成品。
物质毒性
编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用
1
急性毒性
口服
大鼠
100 mg/kg
1.行为毒性——全身麻醉
2.行为毒性——嗜睡
3.行为毒性——共济失调
2
急性毒性
吸入
大鼠
>12 gm/m3/4H
1.眼毒性——结膜刺激
2.行为毒性——兴奋
3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
3
急性毒性
腹腔注射
大鼠
25 mg/kg
1.行为毒性——全身麻醉
2.行为毒性——嗜睡
3.行为毒性——共济失调
4
急性毒性
皮下注射
大鼠
30 mg/kg
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
5
急性毒性
口服
小鼠
700 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6
急性毒性
腹腔注射
小鼠
25 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
7
急性毒性
皮下注射
小鼠
40 mg/kg
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
8
急性毒性
皮下注射
兔
50 mg/kg
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
9
急性毒性
皮下注射
豚鼠
50 mg/kg
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
10
慢性毒性
口服
大鼠
2200 mg/kg/11D-C
1.胃肠道毒性——其他变化
2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
3.慢性病相关毒性——死亡
安全说明
危险性概述
【燃爆危险】
本品易燃，具刺激性。
急救措施
【皮肤接触】
脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
【眼睛接触】
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如出现呼吸困难应立即就医处治
【食入】
误服入口应立即就医处治。
消防措施
【危险特性】
遇高热、明火或与氧化剂混合, 经摩擦、撞击有引起燃烧爆炸的危险。燃烧时，放出有毒气体。受热时性质不稳定，40℃逐渐分解，至103～104℃时激烈分解，放出氮气及数种有机氰化合物，对人体有害，并散发出较大热量，能引起爆炸。
【有害燃烧产物】
一氧化碳、二氧化碳、氰化物、氮氧化物、氮气。
【灭火方法】
尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。
泄漏应急处理
【应急处理】
隔离泄漏污染区，限制出入。立即切断泄漏源，冷却盛装容器，移出事故区，应急处置人员应佩戴安全防护用品。不要直接接触泄漏物。用水润湿，使用无火花工具收集于密闭的塑胶桶或纸板桶中。应将泄漏现场、清洗废水，污染产品，应急处理用具等进行无害化处理酯达到环保要求。
接触控制/个体防护
【前苏联MAC(mg/m3)】
0.3
【工程控制】
密闭操作，局部排风。
【呼吸系统防护】
可能接触毒物时，应该佩戴过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
【眼睛防护】
戴安全防护眼镜。
【身体防护】
穿透气型防毒服。
【手防护】
戴防毒物渗透手套。
【其他防护】
工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。
安全术语
S39Wear eye / face protection. 戴护目镜或面具。
S41In case of fire and / or explosion do not breathe fumes. 一旦发生火灾或爆炸，切勿吸入烟雾。
S47Keep at temperature not exceeding... 保持温度不超过…
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
R2Risk of explosion by shock, friction, fire or other source of ignition. 受冲击、摩擦、着火或其他引燃源有爆炸危险。
R11Highly flammable. 高度易燃。
R20/22Harmful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。
R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment. 对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。
可以用乙二醇乙醚醋酸酯溶解，乙二醇乙醚醋酸酯具有脂肪族醚和醋酸酯的性质，能与多种有机溶剂相混溶。
乙烯－醋酸乙烯共聚物（也称为乙烯－一乙酸乙烯共聚物）是由乙烯（E）和乙酸乙烯（VA)共聚而制得，英文名为；Ethylene Viny Acetate,简称为EVA，或E/VAC.聚合方法用高压本体聚合（塑料用），溶液聚合（PVC加工助剂）。乳液聚合（粘合剂），悬浮聚合。乙酸乙烯（VA）含量高于30%的采用乳液聚合，乙酸乙烯含量低的就用高压本体聚合。
简介：
EVA的用途很广。一般情况下，乙酸乙烯含量在5%以下的EVA，其主要产品是薄膜、电线电缆LDPE改性剂、胶粘剂的等；乙酸乙烯含量在5%-10%的EVA产品为弹性薄膜等；乙酸乙烯含量在20%-28%的EVA，主要用于热熔粘合剂和涂层制品；乙酸乙烯在5%-45%，主要产品为薄膜（包括农用薄膜）和片材，注塑、模塑制品，发泡制品，热熔粘合剂等。
是广泛用于发泡鞋材、功能性棚膜、包装模、热熔胶、电线电缆及玩具等领域。
