怎么在苯环上引入碘
怎么在苯环上引入碘，关于这个问题有以下解释：发生化学反应
引入：一、卤化：1、碘苯：苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐，加KI温热。2、氟苯：重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐，过滤、干燥、加热，产生氟苯。3、氯苯、溴苯：Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。二、磺化：发烟浓硫酸反应、室温。三、硝化：苯+HNO3(浓)+H2SO4(浓)四、Friedel-Crafts烷基化：Lewis酸催化(如AlCl3)，氯代烷与苯反应，有重排。五、Friedel-Crafts酰基化。酰卤+苯，Lewis酸催化，无重排；再经过克莱门森还原或黄鸣龙还原。六、腈苯：重氮盐+CuCN+KCN产生腈苯，是Sandmeyer反应。七、苯酚、重氮盐+NaOH消去：苯炔的形成：邻氨基苯甲酸用亚硝酸异戊酯进行重氮化得到重氮苯-2-羧酸两性离子，再在非质子溶剂中受热分解其它没有消去，只有一些取代。一般有硝基在间位取代较易。
还原反应。碘，是元素周期表53号元素，在化学元素周期表中位于5周期系ⅦA族是卤族元素之一。碘取代苯环在酸性条件会发生还原反应。苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
苯环与溴发生溴代，催化剂是溴化铁，因为反应机理中，溴化铁会引诱溴发生异裂，生成四溴合铁离子与溴正离子。
碘离子与铁离子的矛盾众所周知，只能寻找其他的金属离子路易斯强酸。铝离子等短周期金属离子半径太小，不容易生成四碘合铝离子。可以考虑碘化镓、碘化铟、三碘化锑等。
取代反应与萃取没有关系。萃取是物理变化，表明碘在苯中的溶解度较大，与化学反应的发生无关。
