环己烷是否溶于乙醇

苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，水-乙醇-环己烷能形成三元共沸物，

导致水量减少，生成物的量减少，导致平衡向正反应方向移动，故答案为：通过形成水-乙醇-环己烷三元共沸物，除去反应生成的水，平衡向右移动；

因为乙酰苯胺不溶于水，生成的水可以直接过滤出去。

共沸精馏法常用的带水剂有苯和环己烷，虽然环己烷毒性较小，但由于其共沸物水含量比苯低因而传统上认为环己烷做带水剂比苯的差。为了了解这两种带水剂对无水乙醇生产的影响，结果发现用环己烷做带水剂时带水剂流量比苯小，从而导致生产能耗低及生产能力高，

环己烷沸点是80.72摄氏度。

环己烷与水和乙醇、水和丙醇、乙醇和苯等组成三元共沸混合物，其中其他两组分含量分别为：4.7+ 19.7、8.5+10.0、30.4+10.8，共沸点(℃)分别为：62.6、66.6、63.05。

也可与水+乙醇+苯组成四元混合物，它们的含量(%)为7.1+17.4+ 21.5，共沸点为62.19℃，另一组四元共沸混合物为：6.1+19.2+20.4，共沸点62.14℃。

性质：

环己烷化学性质与其他饱和烃相近，不十分活泼。可以在催化剂作用下氧化，根据条件，可以生成环己醇、环己酮、己二酸及二元羧酸。在紫外线照射下能与亚硝酰氯反应，生成亚硝基化合物，经分子重排，生成环己酮肟，再经贝克曼重排，生成己内酰胺。

与硝酸反应，可生成硝基环己烷。也能卤代反应，生成卤代环己烷。在高温及催化剂作用下，脱氢生成苯。在催化剂三氯化铝作用下，可以异构化。生成甲基环戊烷。与发烟硫酸作用，也可磺化生成环己烷磺酸。本品蒸气有轻度刺激作用及麻醉性。

以上内容参考：百度百科-环己烷

在测定环己烷和乙醇混合溶液沸点(不是恒沸点)时，温度计的读数会固定。因为：

乙醇和环己烷能和水形成共沸物，沸点降低，也就影响正常的测定。混合液无所谓阿，肯定是测共沸的，至少是混合的沸点，如果不是在共沸点两侧，没必要除掉。当然，出于对科学严谨，还是出去比较好。

化学性质

易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3～8.4%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

以上内容参考：百度百科-环己烷

环己烷沸点：81.4

乙醇沸点：78.5

恒沸点：64.9

组成：环己烷--乙醇=69.5--30.5

根据实验测定，它的气相线和液相线都有一个最低点M，且在这个最低点上，汽相线与液相线重合。在1(大气压)下，相当予M点的乙醇含量为89.4%（分子%），沸点为78.15℃。在M点的左面，蒸气中的乙醇含量比液相中为高，但它的右面，蒸气中的二醇含量却比液相中的低。

而恰为89.4%（分子%）乙醇溶液加热沸腾时，蒸气组成与溶液组成始终相同，沸腾温度也不变化。由于它的沸点（78.15℃）比任何浓度的乙醇--水溶液的沸点都低，故称它为具有最低桓沸点的恒沸物。

扩展资料：

具有最低恒沸点的相图上，以恒沸点为分界，在同一温度时，在恒沸点的左侧，气相组成大于液相组成；在恒沸点的右侧，气相组成小于液相组成。

则实验时，对测量数据表进行分析，找出由气相组成大于液相组成转变为气相组成小于液相组成的相邻的两组数据，并将其按比例画出来，通过两个气相组成画出气相线，通过两个液相组成画出液相线，并与画出的气相线相切，则可以找出最低恒沸点。

参考资料来源：百度百科-恒沸点

2. 气相分析: 由上述标准曲线渐近线方程 y=-0.0008x+1.4327 分析气相组成, 求得气相乙醇含量和折射率的关系。 乙醇含量/% 折射率 n 88.13

3. 液相分析: 同理,可以对液相组成进行分析: 乙醇含量/% 折射率 n 88.25 84.75 83.25 79.63 64.00 11.00 10.25 4.50 3.13 1.3621 1.3649

百度文库

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环己烷 - 乙醇体系的气液平衡相图的测定的实验报告.docx 文档全文...

1. 实验目的 1.测定常压下环己烷-乙醇二元系统的气液平衡数据,绘制沸点-组成相图。2.掌握双组分沸点的测定方法,通过实验进一步理解分馏原理。3.掌握阿贝

2. 实验原理 恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气-

环己烷一乙醇溶液折光率与组成工作曲线得测定(略）

2、无水乙醇沸点得测定

将干燥得沸点仪安装好。从侧管加入约 20ml 无水乙醇于蒸馏瓶内，并使温度计浸入液体内。冷凝管接通冷凝水。

将液体加热至缓慢沸腾。液体沸腾后,待测温温度计得读数

稳定后应再维持 3~5 min 以使体系达到平衡。在这过程中，不时将小球中凝聚得液体倾入烧瓶。记下温度计得读数，即为无水乙醇得沸点，同时记录大气压力。

3、环己烷沸点得测定(略）4、测定系列浓度待测溶液得沸点与折光率 同2步操作，从侧管加入约 20ml 预先配

制好得1号环己烷一乙醇溶液于蒸馏瓶内，将液体加热至缓慢沸腾。因最初在冷凝管下端内得液体不能代表平衡气相

得组成，为加速达到平衡，须连同支架一起倾斜蒸馏瓶，使槽中气相冷凝液倾回蒸馏瓶内，重复三次(注意：加热时间不宣

大长,以免物质挥发)，待温度稳定后，记下温度计得读数,即为溶液得沸点。

切断电源，停止加热，分别用吸管从小槽中取出气相冷

凝液、从侧管处吸出少许液相混液，迅速测定各自得折光率。

剩余溶液倒入回收瓶。

按 1号溶液得操作，依次测定2、3、4、5、6、7、8

号溶液得沸点与气一液平衡时得气,液相折光率。